home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0408 / 04083.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  5KB  |  143 lines
  1. $Unique_ID{BRK04083}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Paracoccidioidomycosis}
  4. $Subject{Paracoccidioidomycosis South American Blastomycosis
  5. Lutz-Splendore-Almeida Disease Paracoccidioidal Granuloma Lobo Disease}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1986, 1988 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 159:
  12. Paracoccidioidomycosis
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible that the main title of the article
  16. (Paracoccidioidomycosis) is not the name you expected.  Please check the
  17. SYNONYM listing to find the alternate names and disorder subdivisions covered
  18. by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      South American Blastomycosis
  23.      Lutz-Splendore-Almeida Disease
  24.      Paracoccidioidal Granuloma
  25.      Including:  Lobo Disease
  26.  
  27. General Discussion
  28.  
  29. ** REMINDER **
  30. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  31. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  32. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  33. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  34. section.
  35.  
  36.  
  37. Paracoccidioidomycosis is an infectious fungal disease involving the
  38. skin, mucous membranes, lymph nodes, and internal organs.  The disease occurs
  39. primarily in South and Central America.  It usually affects men between the
  40. ages of 20 and 50 years.  The disease is fatal if not treated, but several
  41. effective therapeutic drugs exist.
  42.  
  43. Symptoms
  44.  
  45. Paracoccidioidomycosis occurs in four clinical forms, depending on the
  46. affected individual's immunological reaction to the pathogenic organism, and
  47. the extent to which the organism becomes systemic.  The four forms are:
  48.  
  49.      l.  Mucocutaneous Paracoccidioidomycosis
  50.      2.  Lymphatic Paracoccidioidomycosis
  51.      3.  Visceral Paracoccidioidomycosis
  52.      4.  Pulmonary Paracoccidioidomycosis
  53.  
  54. The four forms may occur simultaneously, only one may occur, or one may
  55. give way to another as the disease progresses.  The pathogen spreads from one
  56. part of the body to another primarily via the lymph and blood.
  57.  
  58. Mucocutaneous Paracoccidioidomycosis affects the skin, mucous membranes,
  59. and the borders between the two, particularly on the face, mouth (including
  60. the gums, tongue, palate, tonsils), and nose.  Small ulcers with tiny
  61. yellowish areas containing the fungus gradually expand over the area
  62. involved, while nearby lymph nodes enlarge and adhere to the undersurface of
  63. the skin causing some pain.  As cells of the lymph nodes are destroyed, they
  64. discharge a puss-like fluid through the skin.
  65.  
  66. In the lymphatic form of Paracoccidioidomycosis, larger lymph nodes are
  67. involved in addition to those described above.  The nodes in the mesentery
  68. (membrane connecting and supporting the abdominal organs), the neck, and the
  69. armpits are greatly, although generally painlessly, enlarged.
  70.  
  71. The spleen, liver, pancreas, kidneys, intestines, and rarely, the brain,
  72. are involved in Visceral Paracoccidiodomycosis.
  73.  
  74. In Pulmonary Paracoccidioidomycosis, the patient has a cough, often with
  75. bloody sputum, difficulty breathing, fever, fatigue, weight loss, and an
  76. overall feeling of discomfort.
  77.  
  78. Causes
  79.  
  80. Paracoccidioidomycosis is caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis.
  81. (This fungus used to be known as Blastomyces brasiliensis.)
  82.  
  83. Affected Population
  84.  
  85. Paracoccidiodomycosis occurs only in Central and South America, and is
  86. especially prevalent in the coffee growing regions of Brazil.  It affects men
  87. about 10 times as often as women.  Most affected men are between 20 and 50
  88. years of age.
  89.  
  90. Related Disorders
  91.  
  92. Paracoccidioidomycosis is a systemic fungal disease, of which there are many
  93. other examples.  The organism causing this disorder used to be classified in
  94. the same group as that responsible for Blastomycosis.  Thus, Blastomycosis
  95. was known as North American Blastomycosis, while Paracoccidioidomycosis was
  96. known as South American Blastomycosis.
  97.  
  98. Therapies:  Standard
  99.  
  100. Amphotericin B is the antifungal treatment of choice for
  101. Paracoccidiodomycosis, and is usually effective.  In patients who do not
  102. tolerate this drug, sulfonamides suppress symptoms and progress of the
  103. disease, but do not eliminate the pathogen.
  104.  
  105. Therapies:  Investigational
  106.  
  107. Ketoconazole is currently under investigation for the treatment of
  108. Paracoccidiodomycosis and other systemic fungal infections.
  109.  
  110. This disease entry is based upon medical information available through
  111. September 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to
  112. keep every entry in the Rare Disease Database completely current and
  113. accurate.  Please check with the agencies listed in the Resources section for
  114. the most current information about this disorder.
  115.  
  116. Resources
  117.  
  118. For more information on Paracoccidiomycosis, please contact:
  119.  
  120.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  121.      P.O. Box 8923
  122.      New Fairfield, CT  06812-1783
  123.      (203) 746-6518
  124.  
  125.      Centers for Disease Control (CDC)
  126.      1600 Clifton Road, NE
  127.      Atlanta, GA  30333
  128.      (404) 639-3534
  129.  
  130.      NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
  131.      9000 Rockville Pike
  132.      Bethesda, MD  20892
  133.      (301) 496-5717
  134.  
  135. References
  136.  
  137. CECIL TEXTBOOK OF MEDICINE, 18th ed.:  James B. Wyngaarden, and Lloyd H.
  138. Smith, Jr., Eds.:  W. B. Saunders Co., 1988.  Pp. 1843-4.
  139.  
  140. THE MERCK MANUAL 15th ed:  R. Berkow, et al:  eds; Merck, Sharp & Dohme
  141. Research Laboratories, 1987.  P. 143.
  142.  
  143.