home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Pier Shareware 6 / The_Pier_Shareware_Number_6_(The_Pier_Exchange)_(1995).iso / 026 / med9410a.zip / M94A0159.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-01  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0159
  2.  DOCN  M94A0159
  3.  TI    HIV-mediated defects in immune regulation.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Milman G; D'Souza MP; Division of AIDS, National Institute of Allergy
  6.        and Infectious; Diseases, National Institutes of Health, Bethesda,
  7.        Maryland; 20892.
  8.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1994 Apr;10(4):421-30. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/94347467
  10.  AB    The Division of AIDS (DAIDS), National Institute of Allergy and
  11.        Infectious Diseases (NIAID), sponsored a Workshop on HIV-Mediated
  12.        Defects in Immune Regulation on September 29-30, 1993. Workshop
  13.        participants included investigators in basic research of immune
  14.        regulation, animal models of HIV disease, HIV epidemiology, and HIV
  15.        clinical research and treatment. The purpose of the workshop was to
  16.        describe and evaluate biological mechanisms of HIV-mediated immune
  17.        deficiency other than direct killing of infected CD4+ cells. The
  18.        workshop focused on HIV-mediated dysfunction in signal transduction and
  19.        in T cell development and maturation. Mechanisms by which HIV has been
  20.        proposed to influence signal transduction include gp120 ligation to CD4,
  21.        HIV superantigen(s), and HIV-mediated perturbations in signal pathway
  22.        components (e.g., receptors, kinases, phosphatases, cytokines, and
  23.        cyclins). As a result of signal dysfunction, cells may fail to respond
  24.        to foreign antigens (anergy) or become predisposed to enter suicide
  25.        pathways, otherwise known as programmed cell death or apoptosis.
  26.        Programmed cell death is a normal immune regulatory mechanism that is
  27.        activated to prevent anti-self responses and also to delete expanded but
  28.        no longer needed cell populations. In the immune system, new cells are
  29.        constantly produced from stem cells to replace those that die from age,
  30.        pathological response, or programmed cell death. Dysfunction in these
  31.        new cells may occur if HIV causes changes in the structural environment
  32.        of the thymus and lymph nodes, or in cytokine signals.
  33.  DE    Animal  Disease Models, Animal  Human  HIV Infections/*IMMUNOLOGY
  34.        HIV-1/IMMUNOLOGY  Immune Tolerance  Retroviridae Infections/IMMUNOLOGY
  35.        Signal Transduction  T-Lymphocytes/IMMUNOLOGY  MEETING REPORT  JOURNAL
  36.        ARTICLE
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.