home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Pier Shareware 6 / The_Pier_Shareware_Number_6_(The_Pier_Exchange)_(1995).iso / 026 / med9410a.zip / M94A0124.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-01  |  2KB  |  40 lines
  1.        Document 0124
  2.  DOCN  M94A0124
  3.  TI    Activity of liposomal amphotericin B (AmBisome) against Leishmania
  4.        infantum and tissue distribution in mice.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Gradoni L; Davidson RN; Orsini S; Betto P; Giambenedetti M; Laboratorio
  7.        di Parassitologia, Istituto Superiore di Sanita,; Rome, Italy.
  8.  SO    J Drug Target. 1993;1(4):311-6. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/94348809
  10.  AB    Preliminary observations have shown that AmBisome, a liposomal
  11.        formulation of amphotericin B (Vestar Inc.), is effective and non-toxic
  12.        in animal and human visceral leishmaniasis. The activity of multiple
  13.        doses of this drug on Leishmania infantum, in BALB/c mice was
  14.        investigated, and amphotericin B concentration in liver and spleen was
  15.        determined. Groups of infected mice were treated intravenously with 3,
  16.        5, or 7 doses of AmBisome (3 mg/kg) over 3, 10 and 25 days,
  17.        respectively. The antileishmanial activity of the drug was compared with
  18.        that of meglumine antimoniate (28 mg Sbv/kg per day over 21 days). Three
  19.        consecutive daily doses of AmBisome were sufficient to clear all
  20.        parasites from the liver of mice, while antimony did so only after 21
  21.        doses. Twenty-four-48 h after their last dose all the AmBisome-treated
  22.        mice showed very high amphotericin B concentrations in liver (61.2-76.2
  23.        micrograms/g) and spleen (39.8-72.1 micrograms/g) with no overt signs of
  24.        toxicity. Mice that received 2 or 4 doses at intervals of 5 to 8 days,
  25.        maintained drug levels as high as those detected after 3 consecutive
  26.        doses over 11 and 26 days, respectively. This should enable visceral
  27.        leishmaniasis treatment on an intermittent or outpatient basis, thereby
  28.        reducing overall treatment costs.
  29.  DE    Amphotericin B/PHARMACOKINETICS/TOXICITY/*THERAPEUTIC USE  Animal
  30.        Hamsters  Human  HIV Infections/COMPLICATIONS  Infant, Newborn
  31.        *Leishmania infantum  Leishmaniasis, Visceral/COMPLICATIONS/*DRUG
  32.        THERAPY/PARASITOLOGY  Liposomes  Liver/METABOLISM  Meglumine/THERAPEUTIC
  33.        USE  Mice  Mice, Inbred BALB C  Organometallic Compounds/THERAPEUTIC USE
  34.        Spleen/METABOLISM  Support, Non-U.S. Gov't  Tissue Distribution  JOURNAL
  35.        ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.