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Text File  |  1994-09-05  |  3KB  |  43 lines
  1.        Document 0867
  2.  DOCN  M9480867
  3.  TI    Analysis of sewage effluent for human immunodeficiency virus (HIV) using
  4.        infectivity assay and reverse-transcriptase polymerase chain reaction.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Palmer CJ; Lee MH; Bonilla GF; Javier BJ; Tsai YL; Sangermano LR; Orange
  7.        County Sanitation Districts, Fountain Valley, CA.
  8.  SO    Abstr Gen Meet Am Soc Microbiol. 1994;94:415 (abstract no. Q-154).
  9.        Unique Identifier : AIDSLINE ASM94/94313078
  10.  AB    Environmental survival of human immunodeficiency virus (HIV) is an
  11.        important public health concern. Survival of HIV in wastewater is of
  12.        particular interest to those who work at treatment facilities and to the
  13.        general public who have contact with rivers or ocean water receiving
  14.        treated sewage effluent. Other researchers have reported that HIV can be
  15.        detected in wastewater. These studies, however, detected homologous
  16.        nucleic acid sequences but did not determine infectivity. This current
  17.        study tested for the presence of HIV in primary and secondary sewage
  18.        from a major metropolitan sewage agency using both reverse-transcriptase
  19.        polymerase chain reaction (RT-PCR) and infectivity testing. For RT-PCR,
  20.        primers SK38 and SK39 (from the HIV1 gag region) were used to amplify
  21.        HIV fragments from concentrated and extracted sewage samples.
  22.        Infectivity assays were completed on peripheral blood mononuclear cells
  23.        (PBMC) obtained from a blood donor stimulated with phytohaemagglutinin.
  24.        For infectivity assays, sewage was concentrated and neutralized with
  25.        human immunoglobulin (free of HIV antibody) to eliminate other viruses
  26.        normally present in sewage. In addition, coxsackie B4, echo 7, and polio
  27.        1, viruses normally prevalent in sewage, were tested to determine their
  28.        effect on the PBMC line. Interestingly, polio 1 was found to infect the
  29.        PBMC line. This was an unexpected result. Testing of the treated sewage
  30.        for the presence of HIV, however, showed that PCR and infectivity assays
  31.        were negative for the presence of HIV in both primary and secondary
  32.        treated sewage. HIV seeded into sewage remained infectious as detected
  33.        by the PBMC coculture procedure used in this study, therefore, HIV
  34.        replication may not be inhibited in sewage samples.
  35.  DE    DNA Primers  Genes, gag  Human  HIV/GROWTH & DEVELOPMENT/*ISOLATION &
  36.        PURIF/PATHOGENICITY  Lymphocytes/MICROBIOLOGY  Polymerase Chain
  37.        Reaction/*METHODS  *Sewage  Urban Health  Virulence  Viruses/GROWTH &
  38.        DEVELOPMENT/ISOLATION & PURIF  MEETING ABSTRACT
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.