home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Pier Shareware 6 / The_Pier_Shareware_Number_6_(The_Pier_Exchange)_(1995).iso / 026 / med9408e.zip / M9480860.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-09-05  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0860
  2.  DOCN  M9480860
  3.  TI    Expression of HIV-1 core/envelope chimeric virus-like particles in
  4.        baculovirus-infected cells.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Truong C; Brand D; Roingeard P; Mallet F; Goudeau A; Barin F; Lab.
  7.        Virologie, URA CNRS 1334 CHU Bretonneau Tours, France.
  8.  SO    Abstr Gen Meet Am Soc Microbiol. 1994;94:483 (abstract no. T-7). Unique
  9.        Identifier : AIDSLINE ASM94/94313085
  10.  AB    The viral envelope, involved in the first steps of HIV-1 infection,
  11.        contains two neutralizing epitopes. The V3 loop induces an early,
  12.        type-specific HIV-1 neutralizing activity but is highly variable among
  13.        isolates. Later in infection, broad spectrum neutralizing activity is
  14.        induced by the conformational CD4 binding site of gp120 (CD4BD env).
  15.        Moreover, these neutralizing activities are synergic. The core precursor
  16.        p55 is able of auto assembling into virus-like particles which can be
  17.        extracellularly released when using the Baculovirus-Insect cells
  18.        expression system. To obtain recombinant proteins expressing
  19.        neutralizing epitopes of HIV-1 gp120, several chimeric genes gag-V3env
  20.        (substitution of different p24 epitopes by a V3 consensus peptide
  21.        specific of one HIV-1 subtype), gag-CD4BDenv and gag-V3env-CD4BDenv have
  22.        been constructed by an original procedure using the Polymerase Chain
  23.        Reaction, and then cloned in a baculovirus transfer vector. After
  24.        co-transfection of the recombinant vector with baculoviral DNA in SF9
  25.        insect cells, recombinant viruses have been selected and purified.
  26.        Protein expression has been analysed for antigenicity by Western-Blot
  27.        analysis using several monoclonal antibodies (anti-p17, anti-p24,
  28.        anti-V3) and by immunoelectron microscopy. All these forms are shown to
  29.        be antigenic. Formation, budding and extracellular release of virus-like
  30.        particles have been observed for each construction by electron
  31.        microscopy on cells dishes as well as on extracellular medium sucrose
  32.        gradient fractions. Results on immunogenicity should be available to be
  33.        presented.
  34.  DE    Animal  Antibodies, Monoclonal  Antigenic Determinants  Baculoviridae
  35.        Cell Line  Chimeric Proteins/ANALYSIS/*BIOSYNTHESIS  Cloning,
  36.        Molecular/METHODS  Genes, env  Genes, gag  Genetic Vectors  HIV Core
  37.        Protein p24/ANALYSIS/*BIOSYNTHESIS  HIV Envelope Protein
  38.        gp120/ANALYSIS/*BIOSYNTHESIS  HIV-1/GENETICS/*METABOLISM/ULTRASTRUCTURE
  39.        Moths  Polymerase Chain Reaction/METHODS  Transfection  MEETING ABSTRACT
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.