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Internet Message Format  |  1996-05-06  |  13KB

  1. From: lamont@hyperreal.com (Lamont Granquist)
  2. Newsgroups: alt.drugs,alt.psychoactives
  3. Subject: Re: DEA cracks down on Ephedrine today
  4. Date: 17 Apr 1994 08:10:50 GMT
  5. Message-ID: <2oqqua$s04@news.u.washington.edu>
  6.  
  7. Mark_Farone@sfa.ufl.edu (Mark Farone) writes:
  8. >And your taxes are due, too.
  9. >
  10. >I'm going repost this because it seems pretty bloody important.
  11. >Since I asked for this post, I've found that it really is happening.
  12. >April 15th---Wave goodbye!
  13. >
  14. >Thus you can still probably buy it until November, but it will be very hard
  15. >to find after stores' stocks run out. After that, its on the watched
  16. >chemical list for *any* purchased amount.
  17. >
  18. >What do you think about this? 
  19.  
  20. Here is the text.  I think buried somewhere down in here it states something
  21. which might be interpreted as exempting OTC sales of Primatine Tabs and
  22. such...  its pretty vague, though.  There's also an amazingly long list
  23. of exemptions which was listed in the Federal Register.  I don't know who
  24. makes Primatine, so i didn't check to see if there was an exemption
  25. listed for OTC products...
  26.  
  27. <PLAINTEXT>
  28. This section is from the document '/ByQuarter/94Q1/94Q1/031794.27'.
  29.  
  30. <ARTICLE>
  31. Date="03/17/94"
  32. Citation="59 FR 12562"
  33. Group=""
  34. Type="PROPOSED RULE"
  35. Department="DEPARTMENT OF JUSTICE"
  36. Agency="DRUG ENFORCEMENT ADMINISTRATION (DEA), JUSTICE"
  37. Subject="Elimination of Threshold for Ephedrine"
  38. <HEADER>
  39. DEPARTMENT OF JUSTICE
  40.  
  41. Drug Enforcement Administration
  42.  
  43. 21 CFR Part 1310
  44.  
  45. Elimination of Threshold for Ephedrine
  46.  
  47. AGENCY: Drug Enforcement Administration (DEA), Justice.
  48.  
  49. ACTION: Proposed rule.
  50. </HEADER>
  51. DEPARTMENT OF JUSTICE
  52.  
  53. Drug Enforcement Administration
  54.  
  55. 21 CFR Part 1310
  56.  
  57. Elimination of Threshold for Ephedrine
  58.  
  59. AGENCY: Drug Enforcement Administration (DEA), Justice.
  60.  
  61. ACTION: Proposed rule.
  62. +
  63. ------------------------------------------------------------
  64. SUMMARY: The DEA proposes to eliminate the threshold for ephedrine 
  65. under provisions of the Chemical Diversion and Trafficking Act 
  66. of 1988 (CDTA) in order to reduce the diversion of ephedrine 
  67. to clandestine laboratory operators. This would subject all 
  68. transactions involving bulk ephedrine and single entity ephedrine 
  69. drug products to the applicable provisions of the Controlled 
  70. Substances Act (CSA).
  71.  
  72. DATES: Written comments and objections must be received on or 
  73. before May 2, 1994.
  74.  
  75. ADDRESSES: Comments and objections should be submitted in quintuplicate 
  76. to the Administrator, Drug Enforcement Administration, Washington, 
  77. DC 20537, Attention: DEA Federal Register Representative/CCR.
  78.  
  79. FOR FURTHER INFORMATION CONTACT:
  80.  
  81. Howard McClain, Jr., Chief, Drug and Chemical Evaluation Section, 
  82. Office of Diversion Control, Drug Enforcement Administration, 
  83. Washington, DC 20537 Telephone (202) 307-7183.
  84.  
  85. SUPPLEMENTARY INFORMATION: Ephedrine is the primary precursor 
  86. utilized in the clandestine synthesis of methamphetamine and 
  87. methcathinone, both potent central nervous system (CNS) stimulants 
  88. controlled under the CSA. The public health risks from the abuse 
  89. of these drugs are well known and documented.
  90.  
  91.    Ephedrine is a listed chemical under the Chemical Diversion 
  92. and Trafficking Act of 1988 (CDTA) (Pub. L. 100-690). Under 
  93. provisions of the CDTA (21 U.S.C. 802(34)(c)), thresholds were 
  94. originally assigned to each listed chemical. The CDTA imposes 
  95. reporting and recordkeeping requirements for regulated transactions 
  96. which meet or exceed these threshold amounts of a listed chemical.
  97.    The Domestic Chemical Diversion Control Act (DCDCA) of 1993 
  98. (Pub. L. 103-200) was recently enacted and will become effective 
  99. on April 16, 1994. This Act amends the CSA to permit that no 
  100. threshold be established for a listed chemical via modification 
  101. of 21 U.S.C. 802(39)(A) by redefining the term ``regulated transaction'' 
  102. as a ``distribution, receipt, sale, importation, or exportation, 
  103. or an international transaction involving shipment of a listed 
  104. chemical, or if the Attorney General establishes a threshold 
  105. amount for a specific listed chemical, a threshold amount, including 
  106. a cumulative threshold amount for multiple transactions'' of 
  107. a listed chemical. By not establishing a threshold for a listed 
  108. chemical, all regulated transactions regardless of size are 
  109. subject to CDTA reporting and recordkeeping requirements.
  110.    In addition, the DCDCA further modifies the definition of 
  111. a ``regulated transaction'' by removing the exemption of those 
  112. transactions involving products which are marketed or distributed 
  113. lawfully in the U.S. under the Federal Food, Drug, and Cosmetic 
  114. Act (21 U.S.C. 301 et seq.), if these products contain ephedrine 
  115. or its salts, optical isomers, or salts of optical isomers as 
  116. the only active medicinal ingredient or contain ephedrine in 
  117. combination with therapeutically insignificant quantities of 
  118. another active medicinal ingredient (21 U.S.C. 802(39)(A)(iv)). 
  119. The DCDCA also provides that the Attorney General shall by regulation 
  120. remove this exemption for drug products that the Attorney General 
  121. finds are being diverted in order to obtain a listed chemical 
  122. for use in the illicit production of a controlled substance.
  123.    The threshold for ephedrine was originally established as 
  124. 1.0 kilogram for domestic and import/export transactions, after 
  125. internal study and industry consultation (54 FR 31657). The 
  126. threshold of 1.0 kilogram of ephedrine base is equivalent to 
  127. greater than 48,000 ephedrine 25 mg tablets or capsules.
  128.    Thresholds are continuously reviewed by DEA to determine 
  129. if they are satisfactory to prevent diversion without overburdening 
  130. industry. Current evidence indicates that the threshold for 
  131. ephedrine of 1.0 kilogram is not adequate to prevent the diversion 
  132. of ephedrine to clandestine laboratory operators. Clandestine 
  133. laboratory operators are obtaining and utilizing ephedrine in 
  134. quantities much less than the current 1.0 kilogram threshold 
  135. in the illicit production of methamphetamine and methcathinone. 
  136. The DEA has determined that in order to ensure the maximum effectiveness 
  137. of the CDTA in curtailing the diversion of ephedrine, there 
  138. should be no threshold for ephedrine. Subsequently, all regulated 
  139. transactions of ephedrine are subject to reporting and recordkeeping 
  140. requirements of the CDTA regardless of size.
  141.    While seizures of clandestine methamphetamine laboratories 
  142. have decreased significantly since the passage of the CDTA, 
  143. more than 1200 methamphetaime laboratories have been seized 
  144. in the United States since 1990. The majority of these laboratories 
  145. utilized ephedrine as the precursor. In 1992, greater than 68 
  146. percent of the methamphetamine laboratories seized utilized 
  147. ephedrine. A preliminary review of 1993 methamphetamine laboratory 
  148. seizure data indicates that ephedrine was the precursor utilized 
  149. in approximately 75 percent of these laboratories.
  150.    In addition to its use as the preferred precursor for the 
  151. production of methamphetamine, ephedrine is also utilized in 
  152. the synthesis of methcathinone. The clandestine manufacture 
  153. of methcathinone, a methamphetamine analogue known on the street 
  154. as ``Cat'', has been identified in the U.S. since 1991, when 
  155. five laboratories were seized. Methcathinone was temporarily 
  156. placed in Schedule I on May 1, 1992, pursuant to the emergency 
  157. scheduling provisions of the CSA (21 U.S.C. 811(h)). Effective 
  158. October 15, 1993, methcathinone was permanently controlled in 
  159. Schedule I (58 FR 53404).
  160.    Methcathinone (N-methylcathinone) is manufactured in clandestine 
  161. laboratories via the oxidation of ephedrine. Since June of 1991, 
  162. all clandestine methcathinone laboratories seized utilized ephedrine 
  163. as the precursor. These laboratories were located in Indiana, 
  164. Illinois, Michigan, Washington and Wisconsin. The number of 
  165. methcathinone laboratory seizures continues to grow from six 
  166. in 1992 to 21 laboratories in 1993.
  167.    Methcathinone is usually produced in small batches. Seizures 
  168. of illicit methcathinone laboratories indicate that batch sizes 
  169. routinely utilize less than 20 grams of ephedrine. The vast 
  170. majority of this ephedrine is obtained via the purchase of over-
  171. the-counter (OTC) ephedrine 25 mg tablets sold in bottles of 
  172. 1000 dosage units or less.
  173.    Batch sizes of methamphetamine produced at clandestine labs 
  174. can vary greatly. Recent information indicates that methamphetamine 
  175. is also produced in small batches via a procedure known as the 
  176. ``cold process.'' This procedure has utilized quantities of 
  177. 40 grams or less of ephedrine.
  178.    The smuggling of bulk ephedrine and the purchase of OTC ephedrine 
  179. tablets are the primary sources of ephedrine utilized at these 
  180. clandestine laboratories. Ephedrine tablets make up a significant 
  181. portion of the more than 10 metric tons of ephedrine reportedly 
  182. seized at clandestine laboratories between 1990 and 1992. This 
  183. material may be purchased from several different sources at 
  184. below threshold quantities. The purchase of regulated chemicals 
  185. from several suppliers in quantities below established thresholds 
  186. is a common method of diversion and continues to occur with 
  187. ephedrine.
  188.    A comparison of U.S. hospital/pharmacy purchase data with 
  189. the quantities of ephedrine seized at clandestine laboratories 
  190. indicates that the use of ephedrine for clandestine laboratories 
  191. is much greater than amounts purchased by these types of distribution 
  192. outlets.
  193.    Drug products containing ephedrine are used legitimately 
  194. to treat asthma and other conditions. They are available as 
  195. OTC products from pharmacies, hospitals and other distribution 
  196. outlets. Ephedrine products, which are lawfully marketed and 
  197. distributed under the Federal Food Drug and Cosmetic Act and 
  198. contain other active medicinal ingredients in therapeutically 
  199. significant concentrations, are currently exempt from the reporting 
  200. and recordkeeping requirements imposed under the CDTA. Of the 
  201. oral OTC products available for medicinal treatment of chronic 
  202. asthma, these ephedrine combination products are the products 
  203. more frequently dispensed by pharmacies and hospitals. The elimination 
  204. of a threshold for ephedrine does not impose any additional 
  205. requirements on pharmacies, hospitals or points of distribution 
  206. which distribute only those ephedrine products which are exempted.
  207.    The Acting Administrator, Drug Enforcement Administration, 
  208. hereby certifies that this proposed rulemaking will have no 
  209. significant impact upon entities whose interests must be considered 
  210. under the Regulatory Flexibility Act, 5 U.S.C. 601 et seq. This 
  211. proposed rule only eliminates the existing threshold for which 
  212. ephedrine transactions must be reported and records maintained. 
  213. It only impacts firms involved with small bulk transfers of 
  214. ephedrine or distribution of single entity ephedrine tablets/capsules. 
  215. This proposed rule is not a significant regulatory action and 
  216. therefore need not be reviewed by the Office of Management and 
  217. Budget pursuant to Executive Order 12866.
  218.    This action has been analyzed in accordance with the principles 
  219. and criteria in E.O. 12612, and it has been determined that 
  220. the proposed rule does not have sufficient federalism implications 
  221. to warrant the preparation of a Federalism Assessment.
  222.  
  223. List of Subjects in 21 CFR 1310
  224.  
  225.    Drug Enforcement Administration, Drug traffic control, Reporting 
  226. and recordkeeping requirements.
  227.    For reasons as set out above, 21 CFR part 1310 is proposed 
  228. to be amended as follows:
  229.  
  230. PART 1310-[AMENDED]
  231.  
  232.    1. The authority citation for part 1310 continues to read 
  233. as follows:
  234.  
  235.    Authority: 21 U.S.C. 802, 830, 871(b).
  236.  
  237.    2. Section 1310.04 is proposed to be amended by revising 
  238. the introductory text to paragraph (f); removing paragraph (f)(1)(iii); 
  239. redesignating paragraphs (f)(1)(iv) through (f)(1)(xxiv) as 
  240. (f)(1)(iii) through (f)(1)(xxiii) respectively; and adding a 
  241. new paragraph (g) to read as follows:
  242.  
  243. sec 1310.04  Maintenance of records.
  244. *     *     *     *     *     
  245.    (f) For those listed chemicals for which thresholds have 
  246. been established, the quantitative threshold or the cumulative 
  247. amount for multiple transactions within a calendar month, to 
  248. be utilized in determining whether a receipt, sale, importation 
  249. or exportation is a regulated transaction is as follows:
  250. *     *     *     *     *     
  251.    (g) For listed chemicals for which no thresholds have been 
  252. established, the size of the transaction is not a factor in 
  253. determining whether the transaction meets the definition of 
  254. a regulated transaction as set forth in sec 1310.01(f). All such 
  255. transactions, regardless of size, are subject to recordkeeping 
  256. and reporting requirements as set forth in part 1310.
  257.    (1) Listed Chemicals For Which No Thresholds Have Been Established:
  258.    (i) Ephedrine, its salts, optical isomers, and salts of optical 
  259. isomers
  260.    (ii) [Reserved]
  261.    (2) [Reserved]
  262.  
  263.    Dated: February 28, 1994.
  264.  
  265. Stephen H. Greene,
  266. Acting Administrator of Drug Enforcement.
  267.  
  268. [FR Doc. 94-6234 Filed 3-16-94; 8:45 am]
  269. BILLING CODE 4410-09-M
  270.  
  271.  
  272. ------------------------------------------------------
  273. The Contents entry for this article reads as follows:
  274.  
  275. Chemical Diversion and Trafficking Act of 1988; implementation:
  276.   Ephedrine; threshold elimination, 12562
  277. </ARTICLE>
  278.  
  279. .
  280.  
  281.  
  282.