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/ NetNews Usenet Archive 1993 #3 / NN_1993_3.iso / spool / alt / med / cfs / 323 < prev    next >
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Text File  |  1993-01-27  |  2.6 KB  |  53 lines
  1. Comments: Gated by NETNEWS@AUVM.AMERICAN.EDU
  2. Path: sparky!uunet!math.fu-berlin.de!ira.uka.de!scsing.switch.ch!news.univie.ac.at!paladin.american.edu!auvm!WVURTC.WVNET.EDU!RICHARDSON
  3. X-Envelope-to: CFS-L@NIHLIST.BITNET
  4. X-VMS-To: WVNET::IN%"CFS-L@NIHLIST.BITNET"
  5. MIME-version: 1.0
  6. Content-transfer-encoding: 7BIT
  7. Message-ID: <01GTZC6HA1NMA4L7HB@WVNVMS.WVNET.EDU>
  8. Newsgroups: alt.med.cfs
  9. Date:         Tue, 26 Jan 1993 17:04:06 -0500
  10. Sender:       Chronic Fatigue Syndrome discussion CFIDS/ME
  11.               <CFS-L@NIHLIST.BITNET>
  12. From:         RICHARDSON@WVURTC.WVNET.EDU
  13. Subject:      Re: COLDS?
  14. Lines: 37
  15.  
  16. Replying to Kate's question about those of us who are feeling better....
  17. I didn't write the message you're responding to, but I'll tell you about
  18. my experiences with CFS.  I became ill in the fall of 1990.  I was intensely
  19. ill (weak, foggy-minded, etc) for the first year.  I noticed a slight
  20. improvement in the summer of '91, but the winter of '91 was terrible.  By the
  21. spring of '92, I had improved enough to begin some exercise.  I started
  22. walking, gradually increasing the length of my walks, about every other
  23. evening.  If I walked too far, I crashed the next day, so I had to be
  24. careful.
  25.  
  26. Looking back at this point over the past two years, I see slow, steady
  27. improvement that began after the first six months.  My strength tended to
  28. dip through the winter months.  I was stronger in the winter of '91 than
  29. in the winter of '90.  (Sensitivity to heat and light seems to be a factor
  30. with this disease; I can feel myself growing stronger in the sunny months,
  31. but other CFS sufferers I've met say they are worse when it's hot.  The
  32. heat doesn't bother me but the lack of light seems to.)
  33.  
  34. My friends and family have noticed a change in me too.  I called a friend
  35. recently and she said, "You sound better than you did three months ago."
  36. My voice was more animated, she said.  My wife to be, a former CFS sufferer
  37. herself, says that she's noticed that I'm stronger now than when she met
  38. me last summer.  (How's that for inspiration--I know a FORMER CFS sufferer.)
  39. My improvement is so slow that I hardly notice it.  And of course, there
  40. are set backs from time to time when I still crash into the bed.
  41.  
  42. I work for a man who says he had CFS for 3 1/2 years.  From my own rate of
  43. improvement, I think I'll be dealing with the disease for about the same
  44. amount of time, so I have about a year and a half to go.  Of course, knock
  45. wood, this is unless nothing like a stressful event sets me back.
  46.  
  47. The good news is that there is improvement.  (Note the three examples I
  48. mention.)  But the not so good news is that the improvement is usually at
  49. a slow rate.
  50.  
  51. Preston Richardson
  52. Richardson@wvurtc.wvnet.edu
  53.