home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0377 / 03772.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  11KB  |  240 lines

  1. $Unique_ID{BRK03772}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Glioblastoma Multiforme}
  4. $Subject{Glioblastoma Multiforme Giant Cell Glioblastoma Spongioblastoma
  5. Multiforme}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1986, 1987, 1988, 1989 National Organization for Rare
  10. Disorders, Inc.
  11.  
  12. 281:
  13. Glioblastoma Multiforme
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible the main title of the article (Glioblastoma Multiforme)
  17. is not the name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find the
  18. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      Giant Cell Glioblastoma
  23.      Spongioblastoma Multiforme
  24.  
  25. General Discussion
  26.  
  27. ** REMINDER **
  28. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  29. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or
  30. treatment purposes.  If you wish to obtain more information about this
  31. disorder, please contact your personal physician and/or the agencies listed
  32. in the "Resources" section of this report.
  33.  
  34.  
  35. Glioblastoma multiforme is a highly malignant, rapidly infiltrating,
  36. primary brain tumor, with tentacles that may invade surrounding tissue.
  37. This provides a butterfly-like distribution pattern through the white matter
  38. of the cerebral hemispheres.  The tumor may invade a membrane covering the
  39. brain (the dura), or spread via the spinal fluid through the ventricles of
  40. the brain.  Spread of the tumor (metastasis) outside the brain and spinal
  41. cord is rare.
  42.  
  43. Symptoms
  44.  
  45. Glioblastoma Multiforme grows very quickly by spreading into normal tissue.
  46. The first symptoms of this tumor are commonly those of increased cranial
  47. pressure.  This pressure results from the inability of the bones of the
  48. skull to expand to accommodate the growing tumor.  A headache which is not
  49. localized and is worse in the morning, may be accompanied by vomiting.
  50. Nausea is rarely present.  Subtle personality changes may precede these
  51. symptoms.
  52.  
  53. Glioblastoma Multiforme may occur in any area of the cerebral
  54. hemispheres, but is most common in the frontal, temporal and parietal lobes,
  55. causing symptoms specific to each location.
  56.  
  57. Frontal lobe tumors usually cause intellectual disabilities, such as
  58. memory impairment.  Patients with this kind of tumor may show little or no
  59. emotions (flat personality effect).  Symptoms may also include seizures
  60. (convulsions) and paralysis (hemiplegia) of the side of the body opposite
  61. the tumor location.
  62.  
  63. Temporal tumors initially present fewer symptoms, but may include
  64. seizures, motor disturbances such as lack of coordination of body parts, and
  65. language interpretation disturbances.
  66.  
  67. Parietal tumors are usually characterized by writing disturbances
  68. (agraphia), sensory changes such as tingling sensations (paresthesias),
  69. spatial disorientation or loss of awareness of the position of parts of the
  70. body, and seizures.
  71.  
  72. Causes
  73.  
  74. The cause of Glioblastoma Multiforme, like most brain tumors, is unknown.
  75. Cases of familial tumors have been reported, but a hereditary mode of
  76. transmission has not yet been proven.
  77.  
  78. Occupational chemical factors have been associated with some tumors such
  79. as employment in rubber manufacturing industries, vinyl chloride exposure,
  80. and farmers exposed to chemical sprays.  It has been suggested that children
  81. exposed to lead or who have used barbiturates may be at a slightly higher
  82. risk to get Glioblastomas.
  83.  
  84. Some recent research suggests that glioblastoma may be caused by a rare
  85. virus, but more studies are needed to prove or disprove this theory.
  86.  
  87. Affected Population
  88.  
  89. Glioblastoma Multiforme occurs most often in people between the ages of 48
  90. and 60, although it can also affect pre-teenage children.  It affects twice
  91. as many males as females, and whites more frequently than nonwhites.  Blood
  92. type A males appear to be at a higher risk.
  93.  
  94. Related Disorders
  95.  
  96. Malignant Astrocytoma is a less malignant form of Glioblastoma.  (For more
  97. information, choose "astrocytoma" as your search term in the Rare Disease
  98. Database.)
  99.  
  100. Therapies:  Standard
  101.  
  102. Treatment of this disorder may include surgery, radiation, or chemotherapy.
  103.  
  104. SURGERY--The treatment of choice for accessible Glioblastoma Multiforme
  105. tumors is surgery.  Accessible tumors are those which can be operated on
  106. without causing unacceptably severe damage to the brain.  If the tumor is
  107. not accessible, a biopsy and steroid medications to control swelling may be
  108. recommended instead of surgical removal.  The biopsy results may indicate a
  109. tumor that is amenable to other treatment methods.  A subtotal decompressive
  110. resection, or partial removal of tumor tissue, may be performed to decrease
  111. symptoms and also improve the chances for other therapies to be effective.
  112. In situations where tumor has extensively invaded the brain, either of these
  113. therapies is used primarily for relief of symptoms.
  114.  
  115. If aggressive surgery or total resection is undertaken, the surgeon will
  116. attempt to remove all identifiable tumor, often using an operating
  117. microscope to better see tumor margins.  In some cases, a laser and/or
  118. ultrasonic aspirator is used as well.  Laser microsurgery has the advantage
  119. of being able to remove, by vaporization, some tissue beyond the tumor's
  120. border with the hope of removing microscopic tumor infiltrates with a
  121. minimal amount of damage to normal tissue.
  122.  
  123. Glioblastomas usually cannot be totally removed because tumor spreading,
  124. too small for the surgeon to see, is usually present in the surrounding
  125. area.  Aggressive resection reduces the number of tumor cells to a level
  126. where radiation therapy and chemotherapy can be more effective.  If the
  127. tumor recurs, a second or even third operation may be performed.
  128.  
  129. RADIATION--External radiation is usually recommended following surgery.
  130. It begins almost immediately, both to the tumor and to the entire brain.
  131. Whole brain irradiation is administered because the Glioblastoma tends to
  132. infiltrate widely.  After radiation has reduced the number of tumor cells,
  133. chemotherapy is administered in an attempt to destroy any cells that remain.
  134. Chemotherapy may also be given during the course of radiation treatment.
  135.  
  136. CHEMOTHERAPY--The drugs used in chemotherapy are cytotoxins, or cell
  137. poisons, which are capable of destroying cells.  Cytotoxins are not
  138. completely tumor-cell specific, so they may also cause damage to normal
  139. tissue.  The type of chemotherapeutic drug selected is determined by a
  140. neurooncologist who examines the grade of tumor, previous treatment and
  141. current health status of the individual with Glioblastoma Multiforme.  A
  142. neurooncologist is a physician who has been specially trained and has a
  143. experience in treating brain tumors.  The most commonly used drugs are BCNU
  144. and CCNU.  Other drugs may be prescribed on an experimental basis.
  145.  
  146. Therapies:  Investigational
  147.  
  148. One of the new experimental techniques for treatment of Glioblastoma
  149. Multiforme is brachytherapy, also called "interstitial radiation" or
  150. "seeding".  Via a surgical procedure, radioactive pellets such as Iodine,
  151. Iridium or gold isotopes are implanted directly into the tumor.
  152. Brachytherapy is used primarily in recurrences when the tumor is confined to
  153. one side of the brain and measures less than 2 1/2 inches (about the size
  154. of an egg).  Other investigational therapies include use of:  1) cell
  155. radiosensitizers to increase the effectiveness of radiation; 2) different
  156. types of radiation such as neutrons, heat (hyperthermia) and light
  157. (photoradiation); 3) intraoperative radiation; and 4) hyperfractionation.
  158. These treatments are ongoing research projects which are being clinically
  159. tested against Glioblastoma Multiforme cells.
  160.  
  161. Immunotherapy aims to stimulate the body's defenses against the tumor.
  162. Using drugs such as interferon, levamisole, interleukin-2, thymosine, and
  163. BCG, it is hoped that the body's own immune system can be stimulated to
  164. fight the tumor.
  165.  
  166. Clinical trials of the orphan drug sodium monomercaptoundecahydro-orate
  167. (Boralife), as an alternative to conventional photon therapy, are underway.
  168. For additional information, physicians can contact:
  169.  
  170.      Nuclear Medicine, Inc.
  171.      900 Atlantic Drive, NW
  172.      Atlanta, GA  30332
  173.  
  174. A multitude of new drugs and drug combinations are being tested for
  175. effectiveness against Glioblastoma.  Other research seeks to develop better
  176. methods of drug delivery, such as direct intra-arterial administration and
  177. blood brain barrier disruption to increase the amount of anticancer drug
  178. reaching the brain tissue.
  179.  
  180. A new orphan drug and delivery system is being tested for the treatment
  181. of Glioblastoma and Astrocytoma.  During surgery to remove the brain tumor, a
  182. biodegradable wafer containing a cancer fighting drug (BCNU) is implanted at
  183. the sight of the tumor.  At least 220 patients are needed for a clinical
  184. trial of this drug.  Those interested should have their physician contact Dr.
  185. James Kenealy, Nova Pharmaceutical Corp., 6200 Freeport Centre, Baltimore,
  186. MD, 21224 or phone 301-522-7000.
  187.  
  188. This disease entry is based upon medical information available through
  189. June 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  190. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  191. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  192. current information about this disorder.
  193.  
  194. Resources
  195.  
  196. For more information on Glioblastoma Multiforme, please contact:
  197.  
  198.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  199.      P.O. Box 8923
  200.      New Fairfield, CT  06812-1783
  201.      (203) 746-6518
  202.  
  203.      NIH/National Institute of Neurological Disorders & Stroke (NINDS)
  204.      9000 Rockville Pike
  205.      Bethesda, MD  20892
  206.      (301) 496-5751
  207.      (800) 352-9424
  208.  
  209.      Association for Brain Tumor Research
  210.      2910 West Montrose Ave.
  211.      Chicago, IL 60618
  212.      (312) 286-5571
  213.  
  214.      American Cancer Society
  215.      1599 Clifton Rd., NE
  216.      Atlanta, GA  30329
  217.      (404) 320-3333
  218.  
  219.      NIH/National Cancer Institute
  220.      9000 Rockville Pike, Bldg. 31, Rm. 1A2A
  221.      Bethesda, MD 20892
  222.      1-800-4-CANCER
  223.  
  224.      The National Cancer Institute has developed PDQ (Physician Data Query), a
  225. computerized database designed to give the public, cancer patients and
  226. families, and health professionals quick and easy access to many types of
  227. information vital to patients with this and many other types of cancer.  To
  228. gain access to this service, call:
  229.      Cancer Information Service (CIS)
  230.      1-800-4-CANCER
  231.      In Washington, DC and suburbs in Maryland and Virginia, 636-5700
  232.      In Alaska, 1-800-638-6070
  233.      In Oahu, Hawaii, (808) 524-1234 (Neighbor islands call collect)
  234.  
  235. References
  236.  
  237. About Glioblastoma Multiforme and Malignant Astrocytoma; D. P. Hesser et.
  238. al., eds.; Association for Brain Tumor Research (1985).
  239.  
  240.