home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0366 / 03663.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  20KB  |  404 lines

  1. $Unique_ID{BRK03663}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Diabetes, Insulin-Dependent}
  4. $Subject{Diabetes Insulin-Dependent Type I Diabetes Juvenile Diabetes
  5. Diabetes Mellitus}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1986, 1987, 1990, 1991, 1992 National Organization for Rare
  10. Disorders, Inc.
  11.  
  12. 220:
  13. Diabetes, Insulin-Dependent
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible the main title of the article (Insulin-Dependent Diabetes)
  17. is not the name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find the
  18. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      Type I Diabetes
  23.      Juvenile Diabetes
  24.      Diabetes Mellitus
  25.  
  26. General Discussion
  27.  
  28. ** REMINDER **
  29. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  30. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  31. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  32. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  33. section of this report.
  34.  
  35.  
  36. Insulin-dependent Diabetes is a disorder in which the body does not
  37. produce enough insulin and is, therefore, unable to convert nutrients into
  38. the energy necessary for daily activity.  The disorder affects females and
  39. males approximately equally.  Although the causes of insulin-dependent
  40. diabetes are not known, genetic factors seem to play a role.
  41.  
  42. Symptoms
  43.  
  44. Normally, sugars and starches (carbohydrates) in the foods we eat are
  45. processed by digestive juices into glucose.  Glucose circulates in the blood
  46. as a major energy source for body functions.  Its use is regulated primarily
  47. by insulin, a hormone produced by the pancreas gland (located behind the
  48. stomach).  In the person with diabetes, there is a malfunction in the
  49. production of insulin.  There are two main types of diabetes:  Type I or
  50. Insulin-Dependent and Type II or Noninsulin-Dependent.
  51.  
  52. The insulin-dependent type of diabetes generally has onset during
  53. childhood or adolescence, though it can occur at any age.  Because the
  54. pancreas supplies little or no insulin in this disease, daily injections of
  55. the hormone and a controlled diet are necessary to regulate blood sugar
  56. levels.  Insulin is generally effective in preventing glucose buildup, but it
  57. is a treatment and not a cure for diabetes.
  58.  
  59. The onset of Insulin-Dependent Diabetes begins with frequent urination,
  60. extreme thirst, constant hunger, and unexplained weight loss.  Because people
  61. with Type I Diabetes lack sufficient insulin, glucose accumulates in the
  62. blood to levels too high for the kidneys to excrete.  In an effort to remove
  63. the excess sugar, the kidneys excrete large amounts of water as well as
  64. essential body elements resulting in frequent urination, thirst, and
  65. weakness.  Hunger and fatigue are caused by the body's inability to utilize
  66. foods properly for nourishment and energy.  To find alternate sources of
  67. energy, the body turns to its stores of fat and protein, causing weight loss
  68. and the accumulation of fat breakdown products (acetone and related acids) in
  69. the blood.  These metabolites of fat produce increased acidity of the blood,
  70. and a potentially fatal condition (ketoacidosis) can result if treatment is
  71. not prompt.
  72.  
  73. A child with Type I Diabetes may also fail to grow and develop normally.
  74. Diabetics of all ages may experience itching of the skin, changes in vision,
  75. and slow healing of cuts and bruises.  Medical attention should be sought if
  76. any of these symptoms occur.
  77.  
  78. The diabetic condition can result in certain long-term complications
  79. which may involve many organs of the body.  The blood vessels, nervous
  80. system, kidneys and eyes are particularly affected.  While successful control
  81. of blood glucose levels may reduce the risk of complications, the exact
  82. relationship between these factors is not fully understood.  Studies are
  83. being conducted to determine whether strict blood glucose control plays a
  84. significant role in preventing or delaying the onset of complications
  85. resulting from diabetes.
  86.  
  87. 1.  Cardiovascular Complications.
  88.      Heart and blood vessel diseases such as heart attack, hardening of the
  89. arteries (arteriosclerosis), and stroke are the leading causes of illness,
  90. disability and death among diabetics.  Persons with diabetes are twice as
  91. likely to suffer from coronary heart disease and stroke and five times as
  92. likely to suffer from arterial disease of the limbs than the non-diabetic
  93. population.  Exactly how diabetes damages the cardiovascular system is not
  94. yet clear.
  95.  
  96. 2.  Diabetic Nephropathy (Kidney Disease).
  97.      Kidney (renal) disease, or diabetic nephropathy, can be a serious
  98. complication of diabetes.  Normally, the kidneys cleanse impurities from the
  99. blood, but diabetes can cause damage to the blood vessels in the kidney and
  100. interfere with this vital process.  A procedure called hemodialysis is
  101. frequently used to remove waste products from the blood when the kidneys can
  102. no longer perform this function adequately.  Diabetics with serious renal
  103. disease may also be candidates for a kidney transplant if a suitable donor
  104. organ is available.
  105.  
  106. 3.  Diabetic Neuropathy (damage to the nerves).
  107.      Diabetes can also cause a complication called Diabetic Neuropathy which
  108. is damage to the peripheral nerves.  These nerves run throughout the body,
  109. connecting the spinal cord to muscles, skin, blood vessels, and all other
  110. organs.  Most importantly, they serve as the primary link between the central
  111. nervous system and the entire body.  Diabetes is a common cause of peripheral
  112. neuropathy; however, this condition can also result from injury, alcoholism,
  113. or other factors.  Almost all people with diabetes eventually develop some
  114. peripheral nerve involvement, but for many, it is slight and produces no
  115. symptoms.  For the 10 to 25 percent who suffer from serious neuropathy, it
  116. can produce problems such as tingling and numbness in the feet, dizziness,
  117. impotence, leg pain and double vision.
  118.  
  119. 4.  Diabetic Retinopathy (damaged retina).
  120.      Diabetes is the leading cause of partial loss of vision and new blindness
  121. in the United States today.  Generally, diabetes affects the retina of the
  122. eye and produces a variety of changes referred to as diabetic retinopathy.
  123. Less frequent, but no less serious, are several other eye problems caused by
  124. diabetes including cataracts, glaucoma, and optic nerve disease.  While many
  125. persons with diabetes undergo some changes in the retina, only about 3
  126. percent are seriously threatened with blindness.  Today, there are
  127. approximately 150,000 Americans who suffer significant visual impairment due
  128. to diabetic retinopathy.  (For more information on this disorder, choose
  129. "Diabetic Retinopathy" as your search term in the Rare Disease Database.)
  130.  
  131. Although the way in which diabetes damages eye tissue is not known, two
  132. important treatments have been developed in recent years.  The first, laser
  133. photocoagulation, uses finely focused beams of laser light to seal off and
  134. destroy abnormal retinal vessels and diseased tissues.  While this treatment
  135. does not prevent diabetic changes from taking place, it has proven beneficial
  136. in reducing the risk of severe vision loss in many cases.
  137.  
  138. The second technique, vitrectomy, involves surgical removal of cloudy eye
  139. fluids that result from blood vessel hemorrhage.  This procedure offers hope
  140. to people with severely impaired vision resulting from this form of diabetic
  141. retinopathy.  Scientists continue to explore better use of these techniques
  142. as well as the basic causes of eye damage resulting from diabetes.
  143.  
  144. 5.  Complications of Pregnancy.
  145.      Diabetic women run a greater risk of having babies who are stillborn, die
  146. in infancy, and suffer from congenital defects than do non-diabetics.  It is
  147. not uncommon for infants of diabetic mothers to be larger than normal at
  148. birth if maternal blood glucose level is elevated.  In fact, this is
  149. sometimes a warning sign of diabetes in a woman who has not yet been
  150. diagnosed with the disorder.  Strict attention to control of diabetes is
  151. essential during pregnancy to help reduce risks to both mother and baby.
  152.  
  153. Diabetic emergencies which require prompt medical attention include
  154. hypoglycemia and ketoacidosis.  Hypoglycemia, also called "insulin reaction"
  155. or "insulin shock" can occur if the blood sugar level of the person with
  156. diabetes falls too low.  This results from too much insulin in the system
  157. caused by too large a dose of insulin, overly strenuous exercise, or failure
  158. to eat shortly after insulin is taken.  Although each person may react
  159. differently, common symptoms of insulin reaction include trembling, sweating
  160. and nervousness.  Some persons with diabetes may experience hunger, headache,
  161. nausea, drowsiness, or symptoms similar to inebriation.  In severe cases of
  162. insulin shock, the person with diabetes may even become unconscious.  A
  163. careful blend of correct amounts of insulin, exercise and food can usually
  164. prevent insulin reaction.  When hypoglycemia does occur, however, most people
  165. with diabetes sense early warning signals and eat or drink something sweet to
  166. raise the amount of sugar in the blood.  If a person is unconscious, an
  167. injection of glucose solution or the hormone glucagon (which stimulates the
  168. production of glucose), should be administered.
  169.  
  170. Ketoacidosis, or Diabetic Coma, results from too little insulin in the
  171. system.  When the body is unable to use glucose for fuel, it draws on its own
  172. stores of protein and fat for energy.  Acids, or ketones, produced by the
  173. excessive breakdown of fat then accumulate in the blood stream quicker than
  174. the kidneys can excrete them.  Unlike hypoglycemia, the symptoms of
  175. ketoacidosis develop slowly over a period of days.  The person with diabetes
  176. may begin to experience abdominal pain, nausea, vomiting, rapid breathing and
  177. drowsiness.  If left untreated, ketoacidosis can progress to coma and death.
  178.  
  179. Ketoacidosis can be prevented by careful daily evaluation of insulin
  180. needs.  Particularly stressful situations such as illness or surgery may
  181. require increased amounts of insulin.  Most importantly, a person with
  182. diabetes should never skip or delay an insulin injection and should pay
  183. careful attention to his/her diet.
  184.  
  185. A survey by the U.S. Department of Health, Education and Welfare during
  186. 1960 to 1962 on forty-four million adults showed that men and women with
  187. diabetes ran a higher than average risk of periodontal disease.
  188.  
  189. Causes
  190.  
  191. The exact causes of Insulin-Dependent Diabetes are not known although most
  192. types of diabetes are known to have hereditary factors.  Scientists believe
  193. that both heredity and environment may play important roles in the
  194. development of diabetes.
  195.  
  196. Research suggests that certain viruses, in combination with genetic
  197. susceptibility and other unknown environmental factors, may trigger the onset
  198. of some types of this disorder.  High levels of growth hormone in adolescents
  199. and adults under stress may also stimulate the production of glucose by the
  200. liver.
  201.  
  202. Affected Population
  203.  
  204. Onset of Insulin-Dependent Diabetes usually occurs before 40 years of age;
  205. onset of this type of Diabetes in late adulthood is less common, but it can
  206. occur.  The disorder affects females and males approximately equally.  Two
  207. million Americans may be affected by this disorder.
  208.  
  209. Related Disorders
  210.  
  211. Type II Diabetes (Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus) is the more common
  212. form of the disorder.  Also known as Adult Onset Diabetes, it usually occurs
  213. after the age of 40 years.  This type of diabetes is not secondary to other
  214. diseases or conditions.  In many cases, the disorder can be controlled
  215. through diet, regular exercise, and sometimes, with oral medications (e.g.,
  216. chlorpropamide, glypizide, or glyburide).  Some scientists believe that
  217. people with non-insulin dependent diabetes do not convert glucose (sugar)
  218. into its starch-like storage form, glycogen, at the same rate as normal
  219. people.  Glucose is converted in the muscles.  This means that there may be
  220. two defects in people with non-insulin dependent diabetes.  Glucose may not
  221. get into muscle cells normally.  The beta cells in the pancreas, which
  222. respond to blood glucose levels, work overtime to increase their secretion of
  223. insulin.  Over a long period of time the beta cells can't keep up their high
  224. pace, and they begin to fail.  This can cause insulin-dependent diabetes.
  225.  
  226. Therapies:  Standard
  227.  
  228. A daily routine of insulin-injection, controlled diet, exercise to burn off
  229. glucose, and testing for blood sugar level is vital in achieving and
  230. maintaining good blood sugar control in patients with Insulin-Dependent
  231. Diabetes.  Urine testing for glucose spillage had been a standard
  232. recommendation in past years, but has now been replaced with self blood
  233. glucose testing.  Self monitoring of blood glucose levels uses a single drop
  234. of blood which is obtained with a finger stick, and placed on a chemically
  235. treated pad on a plastic strip; the color change of the chemically treated
  236. pad is compared to a color chart or "read" by a battery operated portable
  237. meter.
  238.  
  239. Insulin must be given by injection, usually two or more times each day.
  240. Recently portable "insulin pumps" have been developed, which permit
  241. continuous administration of insulin, as well as additional amounts of
  242. insulin when needed to control the changes in blood sugar level that occurs
  243. after meals.
  244.  
  245. Therapies:  Investigational
  246.  
  247. In recent years, research supported by the National Institute of Diabetes,
  248. Digestive and Kidney Diseases (NIDDK), and other components of the National
  249. Institutes of Health, and non profit agencies (See Resources) that fund
  250. scientific research on diabetes has yielded new and exciting information on
  251. the possible causes and improved management of diabetes and its
  252. complications.  Scientists have now identified genetic factors that appear to
  253. be associated with diabetes - a finding that could lead to methods of
  254. prevention of the disorder in genetically susceptible persons.  In related
  255. studies, the discovery that the insulin-producing beta cells can be infected
  256. and destroyed by common viruses could eventually result in the development of
  257. a vaccine to prevent diabetes.
  258.  
  259. Pancreas transplantation has had limited success, primarily due to the
  260. problem of rejection.  However, recent advances in immunology have raised
  261. hopes that the problem of rejection reaction common in organ transplantation
  262. may be altered or prevented.  These findings increase the possibility of
  263. transplanting healthy insulin-producing cells to correct the diabetic
  264. condition.  Recently, a clinical study to assess the effectiveness of a
  265. programmable implantable insulin pump for unstable diabetes has been funded
  266. by FDA's Orphan Product Grant program.  This orphan device is being studied
  267. at the University of California at Irvine, CA by Dr. M. Arthur Charles.
  268.  
  269. Although these advances hold great promise for the future, it is
  270. important to recognize that they are still in the research phase and are not
  271. part of the routine treatment of diabetes.
  272.  
  273. Exciting research on all aspects of diabetes is now being conducted at
  274. medical institutions throughout the United States and abroad.  The
  275. association of heredity, viral infections, the presence of high levels of
  276. growth hormone, and immunology has provided new leads in the treatment and
  277. gives hope for ultimate prevention of diabetes.
  278.  
  279. New information, based on experiments on mice, has shed new light on the
  280. understanding in insulin secretion.  The signaling process between glucose
  281. stimulation and insulin secretion seems to be under the direct influence of
  282. calcium in the cell.  How and why insulin secretion is disrupted in diabetes
  283. and how this disruption can be prevented or repaired could help lead to
  284. finding a cure for diabetes.
  285.  
  286. Scientists are investigating how precise control of diabetes compares to
  287. the usual therapies for diabetes in order to learn how best to prevent or
  288. delay the serious complications of the disorder.  To participate in the
  289. Diabetes Control and Complications Trial (DCCT), a person must be between 13
  290. and 39 years of age; had Insulin-Dependent Diabetes for at least one year but
  291. not more than 15 years; not have any severe complications such as eye or
  292. kidney disease; and not be taking more than 2 insulin injections per day or
  293. using an insulin pump.  For more information on this study, call:  (800) 522-
  294. DCCT.  This research project is sponsored by the National Institute of
  295. Diabetes, Digestive and Kidney Diseases (NIDDK).
  296.  
  297. Transplanting a whole pancreas or a segment of one shows promise in
  298. restoring normal insulin production in some Diabetes patients.  More than
  299. 1,000 pancreas transplants have been performed worldwide, with varying
  300. degrees of success.  Immunosuppressive drug treatment following
  301. transplantation may consists of a combination of cyclosporine, prednisone,
  302. and azathioprine (Aza), although these drugs may be slightly toxic in large
  303. doses.  Because transplant patients will have to undergo a lifetime of
  304. immunosuppression, this procedure is recommended only for individuals whose
  305. complications are more severe than those caused by immunosuppression.
  306.  
  307. A new therapy aimed at treating persons who may become diabetic in a few
  308. years by giving them the immunosuppression drug Imuran is under
  309. investigation.  More study is necessary to determine the long-term safety and
  310. effectiveness of this form of treatment.
  311.  
  312. Clinical trials are underway to study pancreas transplantation and the
  313. monitoring of graft function.  Interested persons may wish to contact:
  314.  
  315.      Dr. A. Osama Gaber
  316.      University of Tennessee - Memphis
  317.      956 Court Ave., Suite G212
  318.      Memphis, TN  38163
  319.      (901) 528-5924
  320.  
  321. to see if further patients are needed for this research.
  322.  
  323. Clinical trials are underway to study molecular genetics of heritable
  324. insulin resistance (A).  Interested persons may wish to contact:
  325.  
  326.      Louis J. Elsas, II, M.D.
  327.      Emory University, Dept. of Pediatrics
  328.      2040 Rigewood Dr.
  329.      Atlanta, GA  30322
  330.      (404) 727-5863
  331.  
  332. to see if further patients are needed for this research.
  333.  
  334. Clinical trials are underway to study the genetic location causing non-insulin
  335. diabetes and especially neonatal diabetes.  Interested persons may wish to
  336. contact:
  337.  
  338.      Dr. M. Alan Permutt
  339.      Washington University School of Medicine
  340.      Metabolic Division
  341.      660 S. Euclid
  342.      St. Louis, MO  63110
  343.      (314) 362-8680
  344.  
  345. to see if further patients are needed for this research.
  346.  
  347. This disease entry is based upon medical information available through
  348. January 1992.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to
  349. keep every entry in the Rare Disease Database completely current and
  350. accurate.  Please check with the agencies listed in the Resources section for
  351. the most current information about this disorder.
  352.  
  353. Resources
  354.  
  355. For more information on Insulin-Dependent Diabetes, please contact:
  356.  
  357.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  358.      P.O. Box 8923
  359.      New Fairfield, CT  06812-1783
  360.      (203) 746-6518
  361.  
  362.      American Diabetes Association
  363.      National Service Center
  364.      1660 Duke St.
  365.      Alexandria, VA  22314
  366.      (703) 549-1000
  367.      (800) ADA-DISC (800) 232-3472)
  368.  
  369.      Juvenile Diabetes Foundation International
  370.      60 Madison Avenue, 4th Floor
  371.      New York, NY  10010
  372.      (212) 889-7575
  373.  
  374.      National Diabetes Information Clearinghouse
  375.      Box NDIC
  376.      Bethesda, MD  20892
  377.      (301) 468-2162
  378.  
  379. For information on genetics and genetic counseling referrals, please
  380. contact:
  381.  
  382.      March of Dimes Birth Defects Foundation
  383.      1275 Mamaroneck Avenue
  384.      White Plains, NY  10605
  385.      (914) 428-7100
  386.  
  387.      Alliance of Genetic Support Groups
  388.      35 Wisconsin Circle, Suite 440
  389.      Chevy Chase, MD  20815
  390.      (800) 336-GENE
  391.      (301) 652-5553
  392.  
  393. References
  394.  
  395. CECIL TEXTBOOK OF MEDICINE, 18th ed.:  James B. Wyngaarden, and Lloyd H.
  396. Smith, Jr., Eds.:  W. B. Saunders Co., 1988.  Pp. 1360-81.
  397.  
  398. THE MERCK MANUAL 15th ed:  R. Berkow, et al:  eds; Merck, Sharp & Dohme
  399. Research Laboratories, 1987.  Pp. 1069-71.
  400.  
  401. MUSCLES PINPOINTED AS SITE OF DIABETIC DEFECT, Collins, J., Research
  402. Resources Reporter, (September 1990, issue 14 (9)).  Pp. 1-3.
  403.  
  404.