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Text File  |  1994-01-18  |  2.5 KB  |  51 lines
  1. $Unique_ID{BRK00592}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Information About "Potter's Syndrome"}
  4. $Subject{newborn kidneys kidney deformity pregnancy childbirth Potter's facial
  5. renal dysplasia congenital malformation neonatologist deformities newborns}
  6. $Volume{K-16}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (c) 1991-92,1993   Tribune Media Services, Inc.
  10.  
  11.  
  12. Information About "Potter's Syndrome"
  13.  
  14.  
  15. ------------------------------------------------------------------------------
  16.  
  17. QUESTION:  Our grandson was born recently at 26 weeks; he lived three hours.
  18. The neonatal doctor diagnosed his problem as "Potter's Syndrome".  We would
  19. appreciate any information you might share with us.  Our daughter has a
  20. healthy 3 1/2 year old, and had a normal pregnancy with her.  Thank you so
  21. much.
  22.  
  23. ------------------------------------------------------------------------------
  24.  
  25. ANSWER:  When such tragedy strikes a family, it is easy to understand the
  26. search for more answers and information.  Potter's Syndrome has a number of
  27. other names, including facial-renal dysplasia, which describes the problem
  28. quite concisely.  In addition to failure to develop several components that
  29. make up the face, nose and jaw, these babies do not develop kidneys, and so
  30. have no chance for survival.  Although they may be born alive, their life span
  31. is usually measured in hours.  The syndrome is classified as a congenital
  32. malformation, and there are no abnormalities present in the chromosome makeup
  33. or number.  Thus this is not an inherited disease, and the chances of it
  34. happening again are almost infinitesimal.  The condition was first described
  35. by Dr. E.L. Potter in an article in the Journal of Pediatrics in 1946.  The
  36. fact that your daughter has one normal child, and had a normal pregnancy, is
  37. an indication that future pregnancy would most likely be normal, and that this
  38. syndrome would not occur again.  There are few explanations as to the "why" of
  39. such congenital malformations, but it is clear that there was nothing that
  40. could have been done to save the life of this child.  I hope that both you and
  41. your daughter will find the reassurances you must be seeking in this answer,
  42. but suggest a conference with your neonatologist to cover any other points I
  43. may have missed that may still be causing you anguish.
  44.  
  45. ----------------
  46.  
  47. The material contained here is "FOR INFORMATION ONLY" and should not replace
  48. the counsel and advice of your personal physician.  Promptly consulting your
  49. doctor is the best path to a quick and successful resolution of any medical
  50. problem.
  51.