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Text File  |  1994-08-27  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0701
  2.  DOCN  M9480701
  3.  TI    CD8+ T lymphocytes of African green monkeys secrete an immunodeficiency
  4.        virus-suppressing lymphokine.
  5.  DT    9410
  6.  AU    Ennen J; Findeklee H; Dittmar MT; Norley S; Ernst M; Kurth R;
  7.        Paul-Ehrlich Institute, Langen, Germany.
  8.  SO    Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Jul 19;91(15):7207-11. Unique Identifier
  9.        : AIDSLINE MED/94316666
  10.  AB    Following natural and experimental infection by simian immunodeficiency
  11.        virus SIVagm of African green monkeys (AGMs), the natural host, there is
  12.        no evidence for the development of an immunodeficiency. Within the
  13.        framework of our studies on human immunodeficiency virus (HIV)/SIV
  14.        pathogenesis, we investigated the influence of CD8 T lymphocytes on
  15.        SIVagm replication in AGM CD4 T lymphocytes in vitro. The following
  16.        observations were made: (i) Peripheral blood mononuclear cells from both
  17.        seronegative and seropositive AGMs contained only a low proportion
  18.        (i.e., 10%) of CD4+ lymphocytes, whereas a high proportion (80%) of CD8+
  19.        cells was detected. Even after persistent SIVagm infection, CD4 T
  20.        lymphocytes do not decrease in number. (ii) The target of in vitro
  21.        infection of peripheral blood cells is the CD4+ mononuclear cell (T
  22.        lymphocytes, monocytes) and SIVagm infects by binding to the CD4
  23.        molecule. (iii) In both naturally and experimentally SIVagm-infected
  24.        AGMs the CD4+ T cells and monocytes, but not the CD8+ T cells, harbor
  25.        DNA provirus. (iv) Virus reisolation and virus replication of SIVagm in
  26.        CD4 T lymphocytes from seropositive AGMs is suppressed in the presence
  27.        of autologous CD8 T lymphocytes or a soluble factor produced by these
  28.        cells. Taken together, one possible reason for the apathogenicity of the
  29.        SIVagm infection in AGMs may be the suppression of virus replication by
  30.        a soluble, yet unidentified factor secreted by CD8 lymphocytes
  31.        quantitatively dominating among peripheral blood cell populations. We
  32.        have tentatively termed this factor immunodeficiency virus-suppressing
  33.        lymphokine. In addition, we show that immunodeficiency virus-suppressing
  34.        lymphokine from AGMs is able to suppress HIV-1 replication in human CD4+
  35.        T cells.
  36.  DE    Animal  Antigens, CD8  Base Sequence  Cercopithecus aethiops  DNA,
  37.        Viral/ANALYSIS  Lymphokines/IMMUNOLOGY/*SECRETION  Molecular Sequence
  38.        Data  Monocytes/CYTOLOGY/MICROBIOLOGY  Proviruses/GENETICS  Simian
  39.        Acquired Immunodeficiency Syndrome/*IMMUNOLOGY  Support, Non-U.S. Gov't
  40.        SIV/*IMMUNOLOGY/PHYSIOLOGY  T-Lymphocyte
  41.        Subsets/IMMUNOLOGY/MICROBIOLOGY/*SECRETION  T4 Lymphocytes/MICROBIOLOGY
  42.        Virus Replication  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.