home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Pier Shareware 6 / The_Pier_Shareware_Number_6_(The_Pier_Exchange)_(1995).iso / 026 / med9410a.zip / M94A0169.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-01  |  3KB  |  48 lines
  1.        Document 0169
  2.  DOCN  M94A0169
  3.  TI    Construction and in vitro properties of SIVmac mutants with deletions in
  4.        nonessential genes.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Gibbs JS; Regier DA; Desrosiers RC; Harvard Medical School, New England
  7.        Regional Primate Research; Center, Southborough, Massachusetts
  8.        01772-9102.
  9.  SO    AIDS Res Hum Retroviruses. 1994 Apr;10(4):333-42. Unique Identifier :
  10.        AIDSLINE MED/94347457
  11.  AB    The so-called nonessential genes of primate lentiviruses can be deleted
  12.        without abrogating the ability of virus to replicate under at least some
  13.        cell culture conditions. In SIVmac, these genes are vif, vpx, vpr, and
  14.        nef. Sequences in the upstream region of U3 in the LTR have also been
  15.        shown to be dispensable for replication in cell culture. We report here
  16.        the construction and characterization of a panel of 40 single and
  17.        combination deletion mutants derived from the pathogenic molecular clone
  18.        SIVmac239. Deletion of the vpr gene caused little or no change in the
  19.        growth properties of SIVmac239 in CEMx174 cells, in rhesus monkey
  20.        peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), or in rhesus monkey alveolar
  21.        macrophages. Deletion of the vpx gene resulted in a greatly reduced rate
  22.        of replication of the virus in the primary PBMC and macrophage cultures,
  23.        but no significant reduction in replication of the virus in CEMx174
  24.        cells. Deletion of the vpx gene appeared to have a greater effect on
  25.        virus replication in macrophages than in PBMCs. Deletion of the vif gene
  26.        caused a dramatic reduction in replication in all cell types tested.
  27.        However, even delta 5, which contains deletions in all five targeted
  28.        regions (vif, vpx, vpr, nef, and U3), can still replicate in CEMx174
  29.        cells albeit with greatly delayed kinetics. Deletion of nef, alone or in
  30.        combination with deletions in U3 and vpr, had no observable effect on
  31.        replication of the virus in any of the cells tested. Because the disease
  32.        induced by the parental SIVmac239 clone in rhesus monkeys has been well
  33.        characterized and is remarkably similar to AIDS in humans, this
  34.        collection of mutants will be useful for relating in vitro properties
  35.        and gene function with in vivo pathogenic potential.
  36.  DE    Amino Acid Sequence  Animal  Base Sequence  Cell Line  DNA
  37.        Primers/GENETICS  DNA, Viral/GENETICS  *Gene Deletion  Genes, nef
  38.        Genes, vif  Genes, vpr  *Genes, Viral  In Vitro  Leukocytes,
  39.        Mononuclear/MICROBIOLOGY  Macaca mulatta  Macrophages,
  40.        Alveolar/MICROBIOLOGY  Molecular Sequence Data  Mutagenesis,
  41.        Site-Directed  Support, U.S. Gov't, P.H.S.
  42.        SIV/*GENETICS/PHYSIOLOGY/PATHOGENICITY  Viral Proteins/GENETICS  Virus
  43.        Replication/GENETICS  JOURNAL ARTICLE
  44.  
  45.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  46.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  47.  
  48.