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Text File  |  1994-10-01  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 0118
  2.  DOCN  M94A0118
  3.  TI    Etoposide: current status and future perspectives in the management of
  4.        malignant neoplasms.
  5.  DT    9412
  6.  AU    Belani CP; Doyle LA; Aisner J; University of Pittsburgh Medical Center,
  7.        Pittsburgh Cancer; Institute, Division of Medical Oncology 15213.
  8.  SO    Cancer Chemother Pharmacol. 1994;34 Suppl:S118-26. Unique Identifier :
  9.        AIDSLINE MED/94349496
  10.  AB    Etoposide has demonstrated highly significant clinical activity against
  11.        a wide variety of neoplasms, including germ-cell malignancies,
  12.        small-cell lung cancer, non-Hodgkin's lymphomas, leukemias, Kaposi's
  13.        sarcoma, neuroblastoma, and soft-tissue sarcomas. It is also one of the
  14.        important agents in the preparatory regimens given prior to bone marrow
  15.        and peripheral stem-cell rescue. Despite its high degree of efficacy in
  16.        a number of malignancies, the optimal dose, schedule, and dosing form
  17.        remain to be defined. It is possible that continuous or prolonged
  18.        inhibition of the substrate, i. e., topoisomerase II, may be the key
  19.        factor for the cytotoxic effects of etoposide. Clinical studies have
  20.        shown the activity of etoposide to be schedule-dependent, with prolonged
  21.        dosing, best accomplished by the oral dosing form, offering a
  22.        therapeutic advantage. This benefit awaits validation by prospective
  23.        randomized studies, some of which are in progress. Recent clinical
  24.        investigations have focused on the use of etoposide in combination with
  25.        (a) cytokines to ameliorate myelosuppression, the dose-limiting toxicity
  26.        of etoposide; (b) agents such as cyclosporin A and verapamil to alter
  27.        the p-glycoprotein (mdr1) function; and (c) topoisomerase I inhibitors
  28.        to modulate the substrate upon which it acts. There is continued
  29.        interest in the development of etoposide to its maximal clinical
  30.        dimensions and in the examination of alternative biochemical and
  31.        mechanistic approaches to further our understanding of this highly
  32.        active agent.
  33.  DE    Acquired Immunodeficiency Syndrome/COMPLICATIONS  Antineoplastic Agents,
  34.        Combined/*THERAPEUTIC USE  Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/DRUG THERAPY
  35.        Carcinoma, Small Cell/DRUG THERAPY  Etoposide/ADMINISTRATION &
  36.        DOSAGE/*THERAPEUTIC USE  Germinoma/DRUG THERAPY  Human  Leukemia,
  37.        Myelocytic, Acute/DRUG THERAPY  Lung Neoplasms/*DRUG THERAPY
  38.        Lymphoma/DRUG THERAPY  Neoplasms/*DRUG THERAPY  Sarcoma, Kaposi's/DRUG
  39.        THERAPY/ETIOLOGY  Stomach Neoplasms/DRUG THERAPY  JOURNAL ARTICLE
  40.        REVIEW  REVIEW, ACADEMIC
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.