home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ HaCKeRz KrOnIcKLeZ 3 / HaCKeRz_KrOnIcKLeZ.iso / drugs / pcp.synth < prev    next >
Internet Message Format  |  1996-05-06  |  4KB
  1. From: jmt0165@u.cc.utah.edu (Jon Taylor)
  2. Newsgroups: alt.drugs
  3. Subject: PCP Synthesis
  4. Date: 18 Apr 1994 18:29:59 -0600
  5. Message-ID: <2ov8m7$d96@u.cc.utah.edu>
  6.  
  7.  
  8.     I scanned in this file because I was bored |->.  This and the
  9. Cocaine synthesis that follows this post will probably be the only things
  10. from this book that I'll scan & post because A) You should go and buy the
  11. book (and also I don't want to violate copyright TOO much), and B) It's too
  12. much of a pain in the ass and I'm lazy |->.  Enjoy!
  13.  
  14. CUT HERE
  15. /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\
  16. PCP Synthesis
  17. Scanned from _Recreational Drugs: A Complete Guide to Manufacturing_
  18.  
  19. PHENCYCLIDINE HYDROCHLORIDE
  20.  
  21.  
  22.     Phencyclidine and Other l-Phenylcyclohexylamines. Phencyclidine (PCP
  23. or angel dust) and its analogs create many different types of effects,
  24. dependent mainly on the individual user. It was first used to immobilize
  25. primates and is still used as an analgesic and/or anesthetic agent. It
  26. has been used on humans for the same purpose with limited success. I
  27. chose to put PCP into the hallucinogens chapter instead of the
  28. analgesics chapter because of the hallucinations the drug produces.
  29.  
  30.         As stated above, the effects are mainly determined by the user.
  31. Some people experience paranoia, others have fits of rage, and others
  32. have great euphoria. Mood alterations are always accompanied with time,
  33. perception and visual hallucinations. Some people have tried the drug
  34. and do not agree with it, so I do not approve of the practice of telling
  35. people that your PCP is THC or some other hallucinogen. These drugs are
  36. quite potent, so use them with a great deal of respect (I think that
  37. overdoses have CP the bad reputation that follows it today) as bummers
  38. from this drug have occurred often.
  39.  
  40.         The way that ethylamine, diethylamine, methylamine, piperidine,
  41. etc., can be used as analogs of one or another reminds me of the
  42. synthesis of LSD or DMTs. The formula is quite easy to carry out and it
  43. gives good yields in large quantities. Note: Given are several different
  44. methods. You may use any way that you feel will suit your needs and you
  45. may substitute any of the amines with an equimolar amount of amine
  46. analog to produce the desired l-phenylcyclohexylamine. However, the
  47. formulas stated give the best yields obtainable with that particular
  48. amine.
  49.  
  50.         These drugs are active orally, intermuscularly, and also by
  51. smoking. They should be kept in a dark, well stoppered bottle, in a
  52. freezer as much as possible. CA, 13881 (1963).
  53.  
  54.         METHOD 1. A mixture of 100 g of anhydrous ethylamine and 220 g
  55. of cyclohexanone is kept 16 hours, shaken with solid KOH, and the oil
  56. layer is removed by decantation. Distill the oil layer in vacuo to get
  57. the intermediate N-cyclohexylidenethylamine. Prepare a mixture of
  58. phenyllithium by mixing 11 g of lithium and 76 ml PhBr in 500 ml of
  59. Et20. Add the phenyllithium dropwise to a solution of 51 g of the
  60. N-cyclohexylidenethylamine in 500 ml of Et20, with stirring and cooling,
  61. to keep the temp at 0í. Stir for one hour and then decompose by adding
  62. water. Separate the Et20 layer, wash with H20 and distill to get 1-
  63. phenylcyclohexylethylamine or analog. The hydrochloride form is obtained
  64. in the usual way, as given below.
  65.  
  66.         METHOD 2. A mixture of 170 g of piperidine, 220 g of
  67. cyclohexylamine, and 750 ml of benzene is azeotropically distilled until
  68. the evolution of H20 stops, then vacuum distill to get
  69. cyclohexenyl-piperidine. p-toluenesulfonic acid monohydrate (190 g) in
  70. 250 ml of PhMe is heated under a water trap until all the H20 is
  71. removed, then add a solution of 165 g of cyclohexyl-piperidine in 500 ml
  72. of Et20, with cooling, to keep temp at 0í. A solution of I mole of
  73. PhMgBr (made from 157 g of PhBr and 24 g of Mg) in 750 ml of Et20 is
  74. added (still holding the temp at 0í to 5í). The mixture is stirred for
  75. an additional 30 min after the dropwise addition is complete. Decompose
  76. the mixture by adding an excess saturated NH4Cl and NH40H. The Et20
  77. layer is removed, dried over K2CO3, and distilled to give
  78. phenylcyclohexylpiperidine. Convert to the hydrochloride form by
  79. dissolving the free base in an excess of iso-PrOH-HC1 and then
  80. precipitate the salt (the hydrochloride) with Et20 and crystallize from
  81. Et20-iso-PrOH (this is a mixture).
  82.  
  83.  
  84.  
  85.