home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ HaCKeRz KrOnIcKLeZ 3 / HaCKeRz_KrOnIcKLeZ.iso / drugs / faq-ibogaine < prev    next >
Internet Message Format  |  1996-05-06  |  24KB

  1. From: ibog@aol.com (Ibog)
  2. Newsgroups: alt.psychoactives
  3. Subject: Ibogaine FAQ
  4. Date: 20 Apr 1995 18:36:54 -0400
  5. Message-ID: <3n6nm6$896@newsbf02.news.aol.com>
  6.  
  7. IBOGAINE:
  8.  
  9. I
  10.  Ibogaine is not a substitute for narcotics or  stimulants, is not
  11. addicting and is given in a single administration modality (SAM). It is a
  12. chemical dependence interrupter.  Retreatment may  occasionally be needed 
  13. until the person being treated with Ibogaine is able to extinguish certain
  14. conditioned responses related to drugs they abuse.  Early data suggests
  15. that a period of approximately two years of intermittent treatments may be
  16. required to attain  the  goal of long-term abstinence from narcotics and
  17. stimulants for many patients.  The majority of patients treated with 
  18. Ibogaine  remain free from chemical dependence for a period of three to
  19. six months after a single dose. Approximately ten percent of  patients
  20. treated with Ibogaine  remain free of chemical dependence for two or more
  21. years from a single  treatment and  an equal percentage  return to drug
  22. use within two weeks after treatment. Multiple administrations of Ibogaine
  23. over a period of time are generally more effective in extending periods of
  24. abstinence.
  25.  
  26. A BRIEF HISTORY
  27.  
  28.  Ibogaine, a naturally occurring alkaloid found in  Tabernanthe iboga  and
  29. other plant species of Central West Africa, was first reported to be
  30. effective in interrupting opiate narcotic dependence disorders in U.S.
  31. patent 4,499,096 (Lotsof, 1985); cocaine dependence disorders in U.S.
  32. patent  4.587,243 (Lotsof, 1986) and poly-drug dependence disorders in
  33. U.S. patent 5,152,994 (Lotsof, 1992). The initial studies demonstrating
  34. Ibogaine's effects on cocaine and heroin dependence were accomplished in a
  35. series of focus group experiments by H. S. Lotsof in 1962 and 1963.
  36. Additional data on the clinical aspects of Ibogaine in the treatment of
  37. chemical dependence were reported by Kaplan (1993),  Sisko (1993),
  38. Sanchez-Ramos & Mash (1994), and Sheppard (1994). 
  39.  
  40.  Prior to Ibogaine's evaluation for the interruption of various chemical
  41. dependencies, the use of Ibogaine was reported in psychotherapy by Naranjo
  42. (1969, 1973)  and at the First International Ibogaine Conference held in
  43. Paris (Zeff, 1987).  The use of Ibogaine-containing plants has been
  44. reported for centuries in West Africa in both religious practice and in
  45. traditional medicine (Fernandez, 1982; Gollnhofer & Sillans 1983, 1985) 
  46. An overview of the history of Ibogaine research and use  was published by
  47. Goutarel et al. (1993).
  48.  
  49.  Claims of efficacy  in treating dependencies to opiates, cocaine, and
  50. alcohol in human subjects were supported in preclinical studies by
  51. researchers  in the United States, the Netherlands and Canada.  Dzoljic et
  52. al. (1988) were the first researchers to publish Ibogaine's ability to
  53. attenuate narcotic withdrawal.   Stanley D. Glick et al. (1992) at Albany
  54. Medical College published original research and a review of the field
  55. concerning the attenuation of narcotic withdrawal. Maisonneuve et al.
  56. (1991) determined the pharmacological interactions between Ibogaine and
  57. morphine, and Glick et al. (1992)  reported  Ibogaine's ability to  reduce
  58. or interrupt morphine self-administration in the rat.  Woods et al. (1990)
  59. found that Ibogaine did not act as an opiate, and Aceto et al. (1991)
  60. established that Ibogaine did not precipitate  withdrawal signs or cause
  61. dependence.
  62.  
  63.  Cappendijk and Dzoljic (1993)  published Ibogaine's effect in reducing
  64. cocaine self-administration in the rat.  Broderick et al. (1992)  first
  65. published  Ibogaine's ability to reverse cocaine-induced dopamine
  66. increases and later, on Ibogaine's reduction of cocaine-induced motor
  67. activity and other effects (1994).  Broderick et al.'s research supported
  68. the findings of Sershen et al. (1992),  that Ibogaine reduced
  69. cocaine-induced motor stimulation in the mouse.  Sershen (1993) also
  70. demonstrated that Ibogaine reduced the consumption of cocaine in mice. 
  71. Glick (1992) and Cappendijk (1993) discovered in the animal model  that
  72. multiple administrations of Ibogaine over  time were more effective than a
  73. single dose  in   interrupting or attenuating  the self-administration of
  74. morphine and cocaine, supporting Lotsof's findings in human subjects
  75. (1985).  
  76.  
  77.  Popik et al. (1994) determined  Ibogaine to be a competitive inhibitor of
  78. MK-801 binding to the NMDA receptor complex.  MK-801 has been shown to
  79. attenuate tolerance to opiates (Trujillo & Akil 1991) and alcohol (Khanna
  80. et al. 1993). MK-801 has also shown a blockade of "reverse tolerance" of
  81. stimulants (Karler et al. 1989).  Ibogaine's effects on dopamine, a
  82. substance hypothesized to be responsible for  reinforcing pleasurable
  83. effects of drugs of abuse, and the dopamine system were found by
  84. Maisonneuve et al. (1991), Broderick et al. (1992) and Sershen et al.
  85. (1992).  Ibogaine binding to the kappa opiate receptor was reported by
  86. Deecher et al. (1992).  Thus we begin to see a broad spectrum of
  87. mechanisms by which Ibogaine may moderate use of substances so diverse as
  88. opiate narcotics, stimulants and alcohol. 
  89.  
  90.  Ibogaine is currently under review by the National Institute on Drug
  91. Abuse.  On March 8, 1995 an Ibogaine Review meeting was held to determine
  92. if the Medications Development Division of NIDA would proceed to
  93. multi-site clinical studies.  That decision is now being awaited.
  94.  
  95.  The FDA has already approved one human Ibogaine research project and is
  96. considering changes that may allow the research to move more quickly. 
  97. Additionally the National Institute on Drug Abuse may proceed to
  98. multi-site human studies to determine if Ibogaine is effective in treating
  99. cocaine dependency.  The ministry of Health in the Republic of Panama has
  100. approved experimental Ibogaine treatments at therapeuic doses which puts
  101. it about two years head of the United States.  Researchers in Israel and
  102. Turkey are also considering human trials for opiates and alcoholism.
  103.  
  104.  Ibogaine is not an LSD-like drug and appears according to early reports
  105. to be effective in the treatment of various forms of chemical dependence
  106. including opiates, stimulants, alcohol, nicotine or combinations of the
  107. above.  The real surprise seemed to come when prelimiary treatment of
  108. methadone dependent persons also appeared to be effective in the same two
  109. to four day Lotsof procedure for the treatment of addiction.  The
  110. substance has a psycho/pharmacological effects including both Freudian and
  111. Jungian perceptions in addition to its ability to diminish narcotic
  112. withdrawal. 
  113.  
  114.   Ibogaine's actions breaks down into three component parts.   The first
  115. is a four to six hour period emulating dreaming in which either visual
  116. presentations or thoughts dealing with past events are experienced.  The
  117. second is a cognitive or intellectual period in which those experiences
  118. are evaluated and the third is a period of residual stimulation eventually
  119. resulting in sleep.  It is after the patient awakes that the effects are
  120. principally noticed in a lack of a desire in the majority of patients to
  121. seek or use the drugs they were abusing.  However, it should be noted that
  122. the responses to the drug are very individual just as the patient has
  123. individual characteristics.  
  124. ---
  125.  
  126. IBOGAINE,  PSYCHOTHERAPY,
  127. AND THE TREATMENT OF SUBSTANCE-RELATED DISORDERS
  128.  
  129.   Barbara E. Judd, CSW
  130.  
  131. Presented at
  132. The Eighth International Conference on Drug Related Harm
  133. Washington, DC
  134. November 19, 1994
  135.  
  136.  
  137. Introduction
  138.  
  139.  I have been working with chemically dependent  patients, some having dual
  140. diagnoses, for  twelve years in outpatient settings.  My observations have
  141. been that the earliest phase of recovery, the first ninety days, is the
  142. most difficult for the therapist and the patient.  I would like to compare
  143. and contrast certain issues seen as obstacles by patients, some of whom
  144. were treated with the Lotsof method and some treated in  traditional
  145. outpatient settings.
  146.  
  147.  My observations are based on a small sample of patients seen in the U.S.
  148. and overseas.  These observations are inconclusive and my work is ongoing.
  149.  
  150.  My involvement with Ibogaine began in June 1993, when I was approached by
  151. the International Coalition for Addict Self-Help (ICASH) and requested to
  152. provide aftercare for five patients who were treated with Ibogaine and
  153. were eager to share their experience and struggles.  Four of the group
  154. were white males ranging in age from early thirties to mid forties.  One
  155. was a female in her thirties.  Their dependencies were to heroin,
  156. Methadone and/or cocaine.  Additional substance use included marijuana,
  157. alcohol and psychedelics.  This group met once a week for the duration of
  158. one year.
  159.  
  160.  Concurrent treatment was provided to one member of this group on an
  161. individual basis.  This patient, who we will refer to as "M" is still
  162. presently under my care.  "M" is  thirty-three years old and formally
  163. heroin/methadone/cocaine dependent.  He has been using drugs since the age
  164. of fourteen.
  165.  
  166.  My most recent involvement with Ibogaine has been with NDA International,
  167. Inc. when I participated in the treatment of three patients using the
  168. Lotsof method in Panama.  All three patients were white males in the
  169. thirty to forty age range.  Two of the patient's major drug of choice was
  170. cocaine which was taken, orally, nasally or by IV injection  by one
  171. patient; the other by oral or nasal administration only.  The third
  172. patient was heroin/cocaine dependent and occasionally used methadone in
  173. attempts to curb his habit.  All patients had used drugs from six to
  174. sixteen years.
  175. #
  176.  One of the most difficult aspects of treatment is getting the patient to
  177. enter treatment.   The three major obstacles are the fear of
  178. detoxification, lack of insight, and the inability of patients to control
  179. their urges to use drugs.  These are the areas where I have observed the
  180. benefits of Ibogaine treatment versus traditional methods.
  181.  
  182. Fear of Detoxification
  183.  
  184.  Across the board, addicts who enter outpatient treatment programs report
  185. that their fear of detoxing from drugs has prevented them from attending
  186. treatment.  Although withdrawal from cocaine is not as severe or obvious
  187. as that from opiate narcotics, there is a fear of the psychological pain
  188. of never being able to use again.  There is also a dread that once drug
  189. free, feelings that have been blocked by self-medicating will surface and
  190. be too overwhelming for the patient to handle.  
  191.  
  192.  Most heroin addicts are petrified of withdrawal symptoms and are afraid
  193. of hospital detoxification.  Outpatient clients have stated to me that
  194. they have delayed treatment to avoid this anticipated discomfort.
  195.  
  196.  My observations with Ibogaine treated patients have been that patients
  197. are eager to be treated when they know that Ibogaine promises to eliminate
  198. painful withdrawal, takes one administration with up to seventy-two hours
  199. of supervised care, and promises to interrupt their urges to use drugs.
  200.  
  201. Three patients:  Panama
  202.  
  203.  Patient "1" had used approximately $100 each per day of heroin and
  204. cocaine  by IV administration for twenty of the thirty days prior to
  205. Ibogaine treatment.
  206.  
  207.  Patient  "2", prior to treatment was using $80 per day of cocaine and
  208. alcohol.
  209.  
  210.  Patient "3" was using $50 of cocaine on a daily basis via IV injection
  211. and smoking.  He had previously been heroin dependent.
  212.  
  213.  I observed during treatment with the Lotsof method, all of the three
  214. patients treated appeared calm and comfortable and exhibited no signs of
  215. withdrawal.  This is significant considering the extent of the level of
  216. their drug use prior to treatment with Ibogaine.
  217.  
  218.  For these patients to have had little discomfort during withdrawal,
  219. speaks to the importance of the use of Ibogaine in the beginning of the
  220. recovery process.  As patient "M" had stated, "Ibogaine is a much more
  221. humane and dignified approach to detox".
  222.  
  223. Obstacles Within Traditional Treatment
  224.  
  225.  Returning to the obstacles of treatment, the second being the patients'
  226. lack of
  227.  
  228.  insight.  Insight is necessary for patients to be able to focus and
  229. develop goals while in recovery.
  230.  
  231.  Patients in  traditional outpatient groups who have less than ninety days
  232. clean, spend more time struggling with their urges to use and dealing with
  233. their defenses, specifically denial.  They do develop insight into their 
  234. problems, however, it takes at least one year of group treatment meetings
  235. one or two  times a week on a regular basis.
  236.  
  237.  In contrast, my involvement  with providing aftercare for the Ibogaine
  238. treated group showed these patients as having tremendous insight into
  239. their own issues, their feelings, and what might have caused them to use
  240. in the first place.
  241.  
  242.  After their Ibogaine treatment, patients began to see their drug use as
  243. destructive.  This realization, coupled with psychotherapy, has allowed
  244. these patients to work on how to stay clean and to focus on what they must
  245. do to maintain a less destructive lifestyle.
  246.  
  247.  The reason for this insight developed by these patients appears to be the
  248. release of repressed material during the visualization stage of Ibogaine
  249. treatment.  This material includes both images and racing thoughts, which
  250. somehow get processed to allow patients to have a better understanding of
  251. their emotional histories.
  252.  
  253.  The urge to use drugs again, is the highest cause for people to drop out
  254. of traditional treatment.  Relapse, I think, is clearly inherent in the
  255. definition of substance-related disorders.  In working with people treated
  256. with or without Ibogaine, my observations have been that relapse at some
  257. point is certain.
  258.  
  259.  However, according to members in the Ibogaine group, Ibogaine had reduced
  260. their urges to use, anywhere from two months to more than one year.  This
  261. advantage allowed these patients to get a head start in their recovery,
  262. whereas clients in traditional outpatient treatment have a great deal of
  263. confusion around how to control their urges.  Consequently, those patients
  264. have to learn very basic and concrete ways to stay clean as taught by
  265. self-help meetings, and emphasized in psychotherapy.  The Ibogaine
  266. aftercare group did not appear to need self-help type assistance to reduce
  267. their urges, but seemed to benefit well from psychotherapy.
  268.  
  269. Conclusion
  270.  
  271.  In conclusion, there is difficulty treating the drug addicted patient,
  272. particularly in the early stages of recovery, because of their fear of
  273. detox, their lack of insight, and their urges to relapse.
  274.  
  275.  Thus far, there is no opportunity for Ibogaine treatment within the
  276. United States.  It is my recommendation that there be future research done
  277. with Ibogaine, so that 
  278.  
  279. some of the above mentioned observations are supported by more conclusive
  280. data.
  281.  
  282.  The prospects for a painless withdrawal  method makes Ibogaine an
  283. attractive alternative to traditional treatment methods.  Because Ibogaine
  284.  interrupts substance  related disorders, it gives patients a head start
  285. in their recovery.  It also increases the patients' receptiveness to
  286. psychotherapy, which is a necessary component to the recovery process.
  287.  
  288. Brief Ibogaine Bibliography
  289.  
  290.  
  291. 1. Aceto MD, Bowman E, Harris LS, Dependence studies of new compounds in
  292. the rhesus    monkey, rat  and mouse, NIDA Research Monograph, 95:578,607,
  293. 1990.
  294. 2. Broderick PA, Phelan FT, Berger SP, Ibogaine alters cocaine induced
  295. biogenic amine and    psychostimulant dysfunction but not [3H] GBR-12935
  296. binding to the dopamine    transporter protein, NIDA Research Monograph,
  297. 119:285, 1992.
  298. 3. Broderick PA, Phelan FT, Eng F, Wechsler RT, Ibogaine Modulates Cocaine
  299. Responses    Which Are Altered Due to Environmental Habituation:  In Vivo
  300. Microvoltammetric    and Behavioral Studies, Pharmacology Biochemistry and
  301. Behavior, 49(3):711-728,   1994.
  302. 4. Cappendijk SLT, Dzoljic MR, Inhibitory effects of ibogaine on cocaine
  303. self-administration    in rats, European Journal of Pharmacology,
  304. 241:261-265, 1993.
  305. 5. Cappendijk, SLT, Fekkes D, Dzoljic MR, The inhibitory effects of
  306. norharman on     morphine withdrawal syndrome in rats:  comparison with
  307. ibogaine,  Behavioural    Brain Research, 65:117-119, 1994.
  308. 6. Deecher DC, Teitler M, Soderland DM, Bornmann WG, Kuehne MR, Glick SD, 
  309.    Mechanisms of action of ibogaine and harmaline congeners based on    
  310. radioligand binding studies, Brain Research, 571:242-247, 1992.
  311. 7. Depoortere H, Neocortical Rhythmic Slow Activity during Wakefulness and
  312. Paradoxical    Sleep in Rats, Neuropsychobiology, 18:160-168, 1987.
  313. 8. Dhahir HI, A Comparative Study of  the Toxicity of Ibogaine and
  314. Serotonin     (Doctoral Dissertation, Indiana University) University
  315. Microfilms      International, 71-25-341, 1971.
  316. 9. Dzoljic ED, Kaplan CD, Dzoljic MR, Effects of Ibogaine on
  317. Naloxone-Precepitated    Withdrawal Syndrome in Chronic Morphine-Dependent
  318. Rats, Archive of     International Pharmacodynamics, 294:64-70, 1988.
  319. 10. Glick SD, Rossman K, Steindorf S, Maisonneuve IM, Carlson JN, Effects
  320. and     aftereffects of ibogaine on morphine self-administration in rats,
  321. European Journal    of Pharmacology, 195:341-345, 1991.
  322. 11. Glick SD, Rossman K, Rao NC, Maisonneuve IM, Carlson JN, Effects of 
  323. Ibogaine on    Acute Signs of Morphine Withdrawal in Rats:  Independence
  324. from Tremor,     Neuropharmacology, 31(5):497-500, 1992.
  325. 12. Glick SD, Gallagher CA, Hough LB, Rossman KL, Maisonneuve IM,
  326. Differential     effects of ibogaine pretreatment on brain levels of
  327. morphine and (+) -     amphetamine, Brain Research, 588:173-176, 1992.
  328. 13. Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson E, Keller, Jr. RW,
  329. Carlson JN,    Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine
  330. self-administration in rats:     relationship to tremorgenic effects and
  331. to effects on dopamine release in nucleus    accumbens and striatum, Brain
  332. Research, 657:14-22, 1994.
  333. 14a. Goutarel R, Gollnhofer O, Sillans R, Pharmacodynamics and Therapeutic
  334. Applications of    Iboga and Ibogaine, Psychedelic Monographs and Essays,
  335. vol. 6, 1993.
  336. 14b. Goutarel R, Gollnhofer O, Sillans R, L'IBOGA CONTRE LA DEPENDENCE AUX
  337.    STUPEFIANTS.  PHARMACODYNAMIE ET APPLICATIONS     
  338. PSYCHOTHERAPEAUTIQUES, Psychotropes, 3(3):63-86, 1993.
  339. 15. Harsing LG, Sershen H, Lajtha A, Evidence that ibogaine releases
  340. dopamine from the    cytoplasmic pool in isolated mouse striatum, Journal
  341. of Neural Transmission,    96:215-225, 1994.
  342. 16. Jacobson AE, Biological Evaluation of Compounds for Their Physical
  343. Dependence     Potential and Abuse Liability. XIII. Drug Tersting Program
  344. of the Committee on    Problems of Drug Dependence, Inc., NIDA Research
  345. Monograph, 95:563,  1990.
  346. 17. Kaplan CD, Ketzer E, de Jong J, de Vries M, Reaching a State of
  347. Wellness:  Multistage    Explorations in Social Neuroscience,  Social
  348. Neuroscience Bulletin, 6(1):6-7,    1993.
  349. 18. Keefner SM, Glick SD, Ibogaine Antagonism of Morphine-Induced
  350. Hyperactivity:     Enhancement by Prior Morphine Exposure and Role of
  351. Kappa Opioid Receptors,    Society of Neuroscience Abstracts, 20:502.5,
  352. 1994.
  353. 19. Lotsof HS, U.S. patent  4,499,096; Rapid Method for Interrupting the
  354. Narcotic     Addiction Syndrome, 1985.   
  355. 20. Lotsof HS,  U.S. patent 4,587,243; Rapid Method for Interrupting the
  356. Cocaine and    Amphetamine Abuse Syndrome, 1986.
  357. 21. Lotsof HS, U.S. patent 4,857,523; Rapid Method for Attenuating The
  358. Alcohol     Dependency Syndrome, 1989.
  359. 22. Lotsof HS, U.S. Patent 5,026,697, Rapid Method for Interrupting or
  360. Attenuating The    Nicotine/Tobacco Dependency Syndrome., 1991.
  361. 23. Lotsof HS, U.S. patent  5,124,994; Rapid Method for Interrupting or
  362. Attenuating Poly-   drug Dependency Syndromes, 1992.
  363. 24.  Lotsof HS, Ibogaine in the Treatment of Chemical Dependence
  364. Disorders:  Clinical     Perspectives (A Preliminary Review), Bull. MAPS,
  365. 5(3), 1995.
  366. 25. Mash DC, Douyon R, Hearn WL, Sambol NC & Sanchez-Ramos J, A
  367. Preliminary Report    on the Safety and Pharmacokinetics of Ibogaine,
  368. Biological Psychiatry, 1995 In    Press.
  369. 26. Maisonneuve IM, Keller RW, Glick SD, Interactions between ibogaine, a
  370. potential anti-   addictive agent and morphine:  an in vivo microdialysis
  371. study, European Journal of    Pharmacology, 199:35-42, 1991.
  372. 27. Maisonneuve IM, Glick SD, Interactions between ibogaine and cocaine in
  373. rats:  in vivo    microdialysis and motor behavior, European Journal of
  374. Pharmacology, 212:263-   266, 1992.
  375. 28. Maisonneuve IM, Rossman KL, Keller Jr. RW, Glick SD, Acute and
  376. prolonged effects of    ibogaine on brain dopamine metabolism and
  377. morphine-induced locomotor activity    in rats, Brain Research, 574:69-73,
  378. 1992.
  379. 29. Maisonneuve IM, Keller Jr. RW, lick, SD, Interactions of ibogaine and
  380. D-amphetamine: in   vivo microdialysis and motor behavior in rats, Brain
  381. Research, 579:87-92, 1992.
  382. 30. Molinan HH, Maisonneuve IM, Glick SD, Dose Dependence of Ibogaine
  383. Neurotoxicity,    Society for Neuroscience Abstracts, 20:504.4, 1994.
  384. 31. Naranjo C, Psychotherapeutic Possibilities  New Fantasy Enhancing
  385. Drugs, Clinical    Toxicology, 2(2):209-224, 1969.
  386. 32. Naranjo C, The Healing Journey, Pantheon Books, Div. Random House, NY,
  387. 174-228,    1973.
  388. 33. O'Hearn E, Long DB, Molliver MR, Ibogaine induces glial activation in
  389. parasagittal zones    of the cerebellum, Neuropharmacology and
  390. Neurotoxicology, NeuroReport 4:299-   302, 1993.
  391. 34. O'Hearn E, Molliver ME, Degeneration of Purkinje Cells in Parasagittal
  392. Zones of the 
  393.   Cerebellar Vermis After Treatment with Ibogaine or Harmaline,
  394. Neuroscience,    55(2):303-310, 1993.
  395. 35. Popik P, Layer RT, Skolnick P, The Putative anti-addictive drug
  396. ibogaine is a competitive    inhibitor of [3H]MK-801 binding to the NMDA
  397. receptor complex,      Psychopharmacology, 114:672-674, 1994.
  398. 36. Sanchez-Ramos J, Mash DC, Ibogaine Research Update:  Phase I Human
  399. Study, MAPS,    IV(4):11, 1994.
  400. 37. Schechter MD, Gordon TL, Comparison of the behavioral effects of
  401. ibogaine from three    sources:  mediation of discrimintive activity, 
  402. European Journal of Pharmacology    249:70-84, 1993.
  403.  
  404. 38. Schneider JA, McArthur M, Potentiation Action of Ibogaine (Bogadin TM)
  405. on Morphine    Analgesia, Experientia, XII(8):323-324, 1956.
  406. 39. Schneider JA, Sigg EB, Neuropharmacological  Studies of Ibogaine, An
  407. Indole Alkaloid    with Central Stimulant Properties, Annals New York
  408. Academy of Sciences,    66:765-776, 1957.
  409. 40. Schneider, JA, Rinehart RK, Analysis of the Cardiovascular Action of
  410. Ibogaine     Hydrochloride, Archive of International Pharmacodynamics,
  411. CX(1):92-102, 1957.
  412. 41. Sershen H, Hashim A, Harsing L, Lajtha A, Ibogaine Antagonizes Cocaine
  413. Induced    Locomotor Stimulation in Mice, Life Sciences, 50:1079-1086,
  414. 1992.
  415.  
  416. 42. Sershen H, Harsing LG, Hashim A, Lajtha A, Ibogaine Reduces
  417. Amphetamine-Induced    Locomotor Stimulation C57L/6By Mice, but Stimulates
  418. Locomotor Activity in    Rats, Life Sciences, 51:10003-1011, 1992.
  419. 43. Sershen H, Hashim A, Lajtha A, Ibogaine Reduces Preference for Cocaine
  420. Consumption    in C57BL/6By Mice, Pharmacology Biochemistry and Behavior.
  421. 46:942-948,    1993.
  422. 44. Sershen H, Hashim A, Lajtha A, Effects of Ibogaine on Serotonergic and
  423. Dopaminergic    Interactions in Striatum of Mice and Rats, Neurochemical
  424. Research, 19(11):1463-   1465, 1994 In Press .
  425. 45. Sershen H, Hashim A, Lajtha A, The Effects of Kappa-Opioid and
  426. 5-HT3-Induced    Changes in Stimulation-Evoked Dopamine Release in Vitro
  427. from Striatum of    C57BL/By Mice, Brain Research , 1994, In Press.
  428. 46. Sharpe LG, Jaffe JH, Ibogaine Fails to Reduce Naloxone-Precipitated
  429. Withdrawal in the    Morphine-Dependent Rat, Neuropharmacology and
  430. Neurotoxicology     (NeuroReport), 1:17-19, 1990.
  431. 47. Sheppard SG, A Preliminary Investigation of Ibogaine: Case Reports and
  432.      Recommendations for  Further Study, Journal of Substance Abuse
  433. Treatment,    11(4):379-385, 1994.
  434. 48. Sisko B, Interrupting Drug Dependency:  A Summary of 4 Case Histories,
  435. MAPS 4(2):15-   23, 1994.
  436. 49. Woods JH, Medzihdsky F, Smith CB, Winger GD, France CP, 1989 Annual
  437. Report,    Evaluation of New Compounds for Opioid Activity, NIDA Research
  438. Monographs,    95:655-656, 1990.
  439.  
  440.  
  441.