home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ HaCKeRz KrOnIcKLeZ 3 / HaCKeRz_KrOnIcKLeZ.iso / drugs / faq-4-methylaminorex < prev    next >
Text File  |  1996-05-06  |  8KB  |  201 lines
  1. Newsgroups: alt.drugs.chemistry
  2. From: eleusis@netcom.com (Eleusis)
  3. Subject: The 4-methylaminorex pseudo FAQ (minor corrections)
  4. Message-ID: <4708kq$cos_001@netcom.com>
  5. Date: Sun, 29 Oct 1995 16:03:38 GMT
  6.  
  7. I can't believe no one caught my special atomic modification of Nitrogen 
  8. that takes 4 bonds! What, are you people asleep out there??? Anyway, a 
  9. couple of modifications, slightly revised question/answers and a CORRECTED 
  10. ascii drawing are in this rev. This makes the FAQ reasonably accurate but 
  11. still not what I'd call a definitive source by any means. Thanks to all who 
  12. have sent comments thus far and let me know successes and failures 
  13. (anonymously!).
  14.  
  15. The 4-Methylaminorex pseudo-FAQ (beta)
  16. ---------------------------------------------------------------------
  17.  
  18. Due to strangely increased demand for 4-Methylaminorex "recipes" that 
  19. I have received by mail, I decided to compile a short document with
  20. the cognate preparation of this interesting compound. This may become
  21. a full-fledged FAQ in the future, depending on user response and
  22. outside input donated where this will undoubtedly be deficient.
  23.  
  24. *STANDARD DISCLAIMER* - This is for informational purposes only. It
  25.                         is being produced in order to illustrate the
  26.                         novel structure and effects of the aryl-
  27.                         oxazolines. Use this information at your own
  28.                         risk, I cannot be held responsible for what
  29.                         you do with it, etc... and so on.
  30.  
  31.  
  32. Q1. What is Ice?
  33.     
  34. A1. Ice is a potent norepinephrine modulator, increasing it's effect.
  35.     It has a characteristic look and feel, like white opaque ice,
  36.     hence the name. Ice is currently a Schedule I drug as designated
  37.     by the DEA (Drug Enforcement Agency) which means it is felt to
  38.     have NO medical use whatsoever. It was originally researched for
  39.     appetite suppressant ability, but never pursued, probably because
  40.     it's too much fun. 
  41.  
  42.  
  43. Q2. Can Ice be made from amphetamine/methamphetamine?
  44.  
  45. A2  It is *technically* possible, but requires some backwards motions
  46.     to get back to a sec. alcohol.  At least one individual, in a 
  47.     personal communication to me, indicated that "they knew of someone 
  48.     who could convert crank [methamphetamine] into ice by washing it
  49.     with something". This is not possible.
  50.  
  51.  
  52. Q3. What kind of chemical is it?
  53.  
  54. A3. In drug parlance, which is notoriously Non-IUPAC compliant, Ice
  55.     is synonymous with "Euphoria" (U4Euh), 4-Methylaminorex, or,
  56.     chemically speaking: dl-cis-2-amino-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline.
  57.     This is a tongue twister of a name, so I will explain and
  58.     illustrate it with a cheap floozie of an ascii drawing.
  59.  
  60.      //\
  61.     //  \____ _____ ____CH3
  62.     |   ||   |     |
  63.     |   ||   |     |
  64.     \\  /    O     N
  65.      \\/      \  //
  66.                \//
  67.                 |
  68.                 N
  69.                / \
  70.               H   H
  71.  
  72.     The numbering starts at the heterocyclic Oxygen and goes counter-
  73.     clockwise. So the amine is at the 2 position, the methyl is at the
  74.     4 position, a phenyl ring is tacked on at the 5 position. Also, the
  75.     2-oxazoline part is often merely called oxazoline, as the double
  76.     bond to the heterocyclic Nitrogen is implied.
  77.  
  78.     It is interesting to note that all of the stereoisomers of 4-MAR
  79.     are centrally active [1] (ie - it is not stereospecific in action).
  80.  
  81.  
  82. Q4. What does Ice do?
  83.  
  84. A4. The document at Hyperreal.com describing the effects of Euphoria
  85.     would be a good place to start. Anecdotally, it is said to help
  86.     concentration and thinking - a sort of "make-you-smarter" drug,
  87.     with a minor speed-like component to it. Time of action is around
  88.     4-6 hours. Dosage varies but a good start is 20mg for a 150lb
  89.     individual. It is smoked as the free base or the hydrochloride
  90.     salt - both have relatively low melting points.
  91.  
  92.  
  93. Cognate Preparation of 4-Methylaminorex
  94. ---------------------------------------
  95.  
  96. Reagents
  97. --------
  98. Phenylpropanolamine HCl
  99. Methanol
  100. Cyanogen Bromide
  101. Sodium Acetate
  102. Sodium Carbonate
  103. Water
  104. Benzene (or similar)
  105. Ether
  106.  
  107.  
  108. Extraction of Phenylpropanolamine from OTC preparations
  109. -------------------------------------------------------
  110. 1) Extract Phenylpropanolamine HCl (PPA) from OTC diet pills by 
  111.    crushing and dissolving in 10mL methanol per gram of PPA. Decant
  112.    solution onto the Buchner funnel and repeat with 2 more volumes
  113.    of methanol. Use methanol instead of water because it has less 
  114.    tendency to form a colloid with any cellulosic binders present 
  115.    which would otherwise severely clog the filter paper.
  116.  
  117. 2) Distill off most of the methanol then add cold water to dissolve
  118.    all of the PPA solids. Basify to approximately pH 9 with 10%
  119.    Sodium Carbonate or Sodium Hydroxide solution. Extract out PPA
  120.    base using 3 volumes of ether of approximately 1/3 the volume
  121.    of water. The methanol will follow into the ether as well, but
  122.    very little of the formed salt will.
  123.  
  124. 3) Distill off ether/methanol for later recovery of the solvents and
  125.    weigh the amount of solid PPA base, mp 101C. The amount you process
  126.    here determines, obviously, the amounts of everything else to use
  127.    later on.
  128.  
  129.  
  130. Forming the Oxazoline Ring
  131. --------------------------
  132. The ideal ratio of all the reagents is as follows [2]:
  133.  
  134. 1.0 Mole Phenylpropanolamine (MW: 151.2)
  135. 1.1 Moles Cyanogen Bromide (MW: 105.93)
  136. 3.0 Moles of Sodium Acetate (MW: 82.04)
  137.  
  138. The Sodium Acetate may be prepared by carefully adding an equinormal 
  139. amount of Sodium Hydroxide to glacial Acetic Acid and drying the
  140. resultant salt at 120C for 15 minutes.
  141.  
  142. The preparation of Cyanogen Bromide is covered in another document of
  143. mine.
  144.  
  145. This compound should only be prepared in an area of *adequate* 
  146. ventillation. A full covering fume hood is ideal (geez - make one,
  147. I did) or outside with the wind blowing away from you. Cyanogen
  148. Bromide acts on cytochrome oxidase just like any other cyanide and
  149. will kill you quite effectively. Also, it has been known to decompose
  150. spontaneously when impure.
  151.  
  152. 1) Dissolve 15g (.142M) of Cyanogen Bromide in 50mL of Methanol at 0C.
  153.  
  154. 2) Dissolve 19.5g (.129M) of Phenylpropanolamine and 31.8g (.387M) of
  155.    Sodium Acetate in 300mL of Methanol at 0C. Place this in a round
  156.    bottom flask equipped with a stirrer magnet and addition funnel.
  157.  
  158. 3) Add the Cyanogen Bromide solution to the flask though the addition
  159.    funnel over a period of 15 minutes with stirring.
  160.  
  161. 4) React for an additional 45 minutes at 0C.
  162.  
  163. 5) Evaporate solvents at reduced pressure and with gentle water bath
  164.    heat (50C tops) - do not attempt to recover!
  165.  
  166. 6) Dissolve the oily residue in water and then add saturated Sodium
  167.    Carbonate solution until a white solid precipitates.
  168.  
  169. 7) Filter this cake of white solid on the Buchner, then wash twice
  170.    with ice cold water and dry in a vacuum dessicator.
  171.  
  172. 8) Recrystallize the crude dried product from Benzene to yield ~63%.
  173.  
  174. 9) *OPTIONAL* - Form the hydrochloride salt by bubbling HCl gas though
  175.    the Benzene until white crystals fall out or shaking with 5% HCl
  176.    and evaporating the water off.
  177.  
  178.  
  179. References
  180. ----------
  181. [1] Journal of Forensic Sciences, v34, #4, 1989, "The Stereoisomers
  182.     of 4-Methylaminorex", pp 963-979, Klein, Sperling, Cooper &
  183.     Kram
  184.  
  185. [2] Journal of Medicine Chemistry, v6, 1963, "2-Amino-5-Aryl-2-
  186.     Oxazolines. Potent New Anorectic Agents", pp 266-272, Poos,
  187.     Carson, Rosenau, Roszkowski, Kelley & McGowin
  188.  
  189.  - eleusis@netcom.com - The 4-Methylaminorex FAQ (beta) - 10/27/95 -
  190.  
  191. --
  192.  
  193.       . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
  194.      .        <eleusis@netcom.com> - Finger me for my PGP Key          .
  195.     .       _                                               _         .
  196.    .       /o\    Give me lava lamps or give me death...   /o\       .
  197.   .        \_/                                             \_/      .
  198.  . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
  199.  
  200.  
  201.