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/ NetNews Usenet Archive 1992 #31 / NN_1992_31.iso / spool / bionet / molbio / methdsr / 2944 < prev    next >
Encoding:
Internet Message Format  |  1992-12-21  |  1.4 KB
  1. Path: sparky!uunet!mcsun!sunic!dkuug!uts!biobase!pamaga
  2. From: pamaga@biobase.aau.dk (Paulo Magalhaes)
  3. Newsgroups: bionet.molbio.methds-reagnts
  4. Subject: Fast DNA from muscle biopsies
  5. Message-ID: <BzMA2I.GxL@biobase.aau.dk>
  6. Date: 21 Dec 92 16:06:17 GMT
  7. Organization: The Danish BioBase
  8. Lines: 30
  9.  
  10. Hi,
  11.  
  12. In the course of my work I have to extract DNA from muscle
  13. biopsies. Since I have to deal with quite a number of samples,
  14. I have set up a simple, fast and efficient method, basically
  15. constructed from a number of published protocols (in short,
  16. I homog. the biopsies, stew the homogenate in ProK, PhOH/CHCl3
  17. extract, NH4Ac precipitate, EtOH wash and, presto, the DNA is
  18. ready to be dissolved in T10E0.1!).
  19.  
  20. The weak point in the protocol (yeah, nothing is perfect...), is
  21. yield. In general I have no problems, ending up with more DNA then
  22. I need, even for complex analysis; sometimes, however, I have to
  23. extract DNA from really _tiny, tiny_ (not to say ridiculously small!)
  24. biopsies. It's then that trouble knocks on my door...
  25.  
  26. So, does anyone have a quick and efficient protocol for extracting
  27. DNA from muscle biopsies?
  28.  
  29. Has anyone worked with the Qiagen columns? (using muscle tissue, of course!)
  30.  
  31. Thanks for all the info,
  32.  
  33. Paulo
  34. RH
  35. Copenhagen
  36.  
  37. PS - Should anyone want a more detailed version of the protocol I
  38. now use, I'd be more then happy to share it - just drop me a line
  39. to pamaga@biobase.aau.dk
  40.