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/ NetNews Usenet Archive 1992 #27 / NN_1992_27.iso / spool / alt / drugs / 18707 < prev    next >
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Internet Message Format  |  1992-11-21  |  4.5 KB
  1. Path: sparky!uunet!gossip.pyramid.com!olivea!spool.mu.edu!uwm.edu!zaphod.mps.ohio-state.edu!cis.ohio-state.edu!pacific.mps.ohio-state.edu!linac!uchinews!ellis!bagg
  2. From: bagg@ellis.uchicago.edu (matthew john baggott)
  3. Newsgroups: alt.drugs
  4. Subject: Re: LSD the poop is straight
  5. Message-ID: <1992Nov21.222118.25883@midway.uchicago.edu>
  6. Date: 21 Nov 92 22:21:18 GMT
  7. References: <1992Nov18.110257.5683@desire.wright.edu> <1992Nov19.182245.20320@u.washington.edu>
  8. Sender: news@uchinews.uchicago.edu (News System)
  9. Reply-To: bagg@midway.uchicago.edu
  10. Organization: University of Chicago Computing Organizations
  11. Lines: 78
  12.  
  13. In article <1992Nov19.182245.20320@u.washington.edu> lamontg@stein.u.washington.edu (Lamont Granquist) writes:
  14. >f0358@desire.wright.edu writes:
  15.  
  16. >>Lysergic-acid diethylamide
  17. >>
  18. >>When ingested into the human body, LSD act as 5-HT (Serotonin) autoreceptor
  19. >>inhibitor, thus it is a 5-HT agonist.  LSD increases the level of active 5-HT
  20. >>molecules by disaffecting their autoreceptors (a safeguard type feature in the
  21. >>brain which reduces levels of certain neurotransmitter and the like). 
  22.  
  23. That "thus" in the first sentence should be an "and."  I'm not certain
  24. what "disaffecting" should be (autoreceptors' only true loyalty is
  25. to the laws of chemistry & physics) for the second sentence to be
  26. true.
  27.  
  28. The autoreceptors in question are 5-HT1As.  5-HT2s, which are not
  29. autoreceptors and which hallucinogens agonize, seem to be the more
  30. important ones for hallucinogenic activity. Hallucinogens need not 
  31. affect 1As directly (some definitely don't).  However, 5-HT2 receptor 
  32. activation seems to facilitate presynaptic 1A function (such that,
  33. for example, hallucinogen use produces rapid 5-HT2 downregulation
  34. which, in turn, decreases 5-HT1A function).  So hallucinogens would
  35. inhibit autorecetpor activity, but not necessarily directly.
  36.  
  37. >LSD also has effects on 5-HT1C receptors, and its not entirely sure what the
  38. >specific receptor mechanism is -- there's also the question of why the
  39. >psychological effects seem to last much longer than the presence of the LSD
  40. >molecule.  One thing that is fairly sure is that LSD shuts down the firing of
  41. >the seratonin neurons in the raphe, though.
  42.  
  43. It is difficult to separate 1Cs from 2s because of their great similarity.
  44. However, hallucinogens seem to be all 2 & 1C agonists.  Molecules which (like
  45. LSD) are partial 2 agonists, and which (unlike LSD) are 1c antagonists
  46. are not hallucinogenic.
  47.  
  48. I believe that the effects of DOI (and probably LSD) on firing in the
  49. raphe nucleus are not blocked by 5-HT2 antagonists (like ketanserin),
  50. implying that these effects are not mediated by 5-HT2 receptors.
  51. Oddly enough, ritanserin (which antagonizes 2 and 1C) doesn't block
  52. 'em either.  That's kind of mysterious to me.
  53.  
  54. >  5-HT has been implicated in
  55. >>certain behaviors, notably dreaming and sleep, which explains the hallucinatory
  56. >>effect.  We are in effect dreaming while completely awake and aware.
  57.  
  58. >Actually, a better explanation is the increased firing of the locus coereleus
  59. >by its disinhibition due to the neurons in the raphe slowing down (since you
  60. >are inhibiting an inhibitory neuron the result is excitation...).  The l.c.
  61. >has been associated with being a "sensory highway" in the brain, and has also
  62. >been associated with feelings of anxiety, and theorized that its invovled
  63. >with depression.  My guess is that the hallucinations and stimulatory effects
  64. >of LSD come from potentiating the l.c., while the effect on the 5-HT neurons
  65. >in the raphe is responsible for its entheogenic effect on the mind.
  66.  
  67. This isn't the full story since this decrease in firing (in the raphe) is still
  68. produced by hallucinogens even after chronic treatment with hallucinogens.
  69. Since tolerance does develop to hallucinogens, we would have
  70. expected to see it in the firing.  Of course, rate of firing and amount
  71. of 5-HT released _are_ two different things.  Besides, tolerance may
  72. occur via another route.  
  73.  
  74. >>I for one have never actually hallucinated in that I have seen things that were
  75. >>in fact not there.
  76. >
  77. >Yup, you've only had *psychedelic* experiences.  To have a *hallucinogenic*
  78. >experience you're supposed to take Ketamine (so I've read).
  79.  
  80. High doses of LSD or mushrooms will produce full-blown hallucinations.
  81. Mushrooms can have some toxicity at high doses, although many people
  82. still seem to find it easier to achieve hallucinations with them than with
  83. LSD.
  84.  
  85. >-- 
  86. >Lamont Granquist  lamontg@u.washington.edu
  87. >  "When dogma enters the brain, all intellectual activity ceases."
  88. >                                      -- Robert Anton Wilson
  89.  
  90.      --Matt
  91.