home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ NetNews Usenet Archive 1992 #27 / NN_1992_27.iso / spool / alt / drugs / 18419 < prev    next >
Encoding:
Internet Message Format  |  1992-11-15  |  1.9 KB

  1. Path: sparky!uunet!ferkel.ucsb.edu!taco!hsdndev!yale!yale.edu!qt.cs.utexas.edu!cs.utexas.edu!zaphod.mps.ohio-state.edu!cis.ohio-state.edu!news.sei.cmu.edu!drycas.club.cc.cmu.edu!cantaloupe.srv.cs.cmu.edu!das-news.harvard.edu!spdcc!dyer
  2. From: dyer@spdcc.com (Steve Dyer)
  3. Newsgroups: alt.drugs
  4. Subject: Re: Psychedelic effects of Flenfluramine
  5. Message-ID: <1992Nov15.212936.9811@spdcc.com>
  6. Date: 15 Nov 92 21:29:36 GMT
  7. References: <1992Nov13.203342.28823@mnemosyne.cs.du.edu>
  8. Organization: S.P. Dyer Computer Consulting, Cambridge MA
  9. Lines: 26
  10.  
  11. In article <1992Nov13.203342.28823@mnemosyne.cs.du.edu> ahead@nyx.cs.du.edu (Adam Head) writes:
  12. >According to Meyler's Side Effects of Drugs (10th ed 1984) in addition
  13. >to Flenfluramine's (Ponderal, Ponderax) well known side effects of
  14. >sedation and sleepiness the drugs is reported to have been abused
  15. >leading to 'euphoria, de-personalization and perceptual changes'
  16. >following the ingestion of up to 400mg.  Three from eight subjects
  17. >receiving 240mg reported 'psychedelic states'.  Hopefully those
  18. >reporting these effects could tell the difference between
  19. >toxic psychotic states following amphetamine overdose and LSD-type effects.
  20.  
  21. It's spelled "fenfluramine".  This abuse was rather widespread in
  22. South Africa, where the drug had been available over the counter.
  23. This is why (unfortunately) the drug is now a controlled substance.
  24.  
  25. >This form of the drug is a mixture of S and L isomers.  Nichol's 
  26. >rats have suggested the S isomer to have MDMA-like effects as well
  27. >as similar neurotoxicity (not proved to be harmful to humans).
  28.  
  29. I can never keep the dextro/levo and R/S, D/L matter straight in my head.
  30. Dexfenfluramine, the dextro isomer, is being tested alone as an appetite
  31. suppressant.  Apparently, the serotonergic actions (at least on appetite)
  32. are almost solely associated with the dextro isomer.
  33.  
  34. -- 
  35. Steve Dyer
  36. dyer@ursa-major.spdcc.com aka {ima,harvard,rayssd,linus,m2c}!spdcc!dyer
  37.