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Text File  |  1993-06-14  |  5KB  |  107 lines
  1. $Unique_ID{PAR00051}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Medical Advice:  Cystic Fibrosis}
  4. $Subtitle{}
  5. $Author{
  6. Editors of Consumer Guide
  7. Chasnoff, Ira J}
  8. $Subject{Cystic Fibrosis frequent respiratory infections infection bronchitis
  9. pneumonia Chronic cough coughing no weight gain constipation diarrhea
  10. foul-smelling stools rectal Protrusion rectum fingertip Broadening fingertips
  11. toe Broad toes Salty skin sweat test lungs pancreas liver inherited gene
  12. inherit genes}
  13. $Log{
  14. Secretions of Cystic Fibrosis*0005101.tif}
  15.  
  16. Your Child:  A Medical Guide
  17.  
  18.  
  19. Cystic Fibrosis
  20.  
  21.  
  22.      Quick Reference
  23.  
  24.      SYMPTOMS
  25.      - Frequent respiratory infections
  26.      - Frequent bronchitis or pneumonia
  27.      - Chronic cough
  28.      - Failure to gain weight
  29.      - Frequent constipation or diarrhea with foul-smelling stools
  30.      - Protrusion of the rectum
  31.      - Broadening of fingertips and toes
  32.      - Salty taste to the skin when kissed
  33.  
  34.      HOME CARE
  35.      - If you suspect cystic fibrosis, see your doctor.  If cystic fibrosis is
  36.        diagnosed, follow the doctor's instructions for home care.
  37.  
  38.      PRECAUTIONS
  39.      - If your child shows any symptoms of cystic fibrosis, ask your doctor to
  40.        perform a sweat test.
  41.      - If there is any history of cystic fibrosis in your family, a sweat test
  42.        should be considered for all children (even if they appear healthy).
  43.        The sweat test is not reliable before the age of one month and is less
  44.        reliable during adolescence.
  45.      - The earlier cystic fibrosis is diagnosed and treated, the better the
  46.        outcome.
  47.  
  48.  
  49.      Cystic fibrosis is a chronic (lifelong), inherited disease.  It affects
  50. the lungs, pancreas, sweat glands, and sometimes the liver and other organs.
  51.      Cystic fibrosis is passed from parents to child through a particular
  52. gene.  (The genes are the parts of the body's cells that determine such
  53. inherited characteristics as hair and eye color and blood type).  To inherit
  54. cystic fibrosis, a child must receive that particular abnormal gene from both
  55. parents.  A child who receives the abnormal gene for cystic fibrosis from only
  56. one parent will not have the disease.  A person who carries the gene but does
  57. not have the disease is known as a "healthy carrier."  When both parents are
  58. healthy carriers, there is a 25 percent risk that any one of their children
  59. will receive the gene from both parents and suffer from the disease.  Five
  60. percent of white persons, 2 percent of American black persons, and less than 1
  61. percent of Oriental and native African black persons are healthy carriers.
  62. One in 2,000 white children in the United States has cystic fibrosis.
  63.  
  64. SIGNS AND SYMPTOMS
  65.  
  66.      Cystic fibrosis may appear at birth as an obstruction or blocking of the
  67. intestines.  Symptoms may also appear during infancy or childhood or sometimes
  68. as late as adolescence.
  69.      Some common symptoms of cystic fibrosis are frequent respiratory
  70. infections, including bronchitis and pneumonia; chronic cough; failure to gain
  71. adequate weight; constipation or diarrhea with foul-smelling stools;
  72. protrusion of the rectum; and clubbing (broadening) of the fingertips and
  73. toes.  Almost all persons with cystic fibrosis have unusually salty sweat; the
  74. first sign of cystic fibrosis is often the very salty taste of the child's
  75. skin when kissed.
  76.  
  77. HOME CARE
  78.  
  79.      If you have any reason to suspect that your child has cystic fibrosis,
  80. see your doctor.  If cystic fibrosis is diagnosed, home treatment will be
  81. directed by your doctor.  Treatment at home may include taking antibiotics,
  82. following a special diet, taking pancreatic enzymes by mouth, inhaling vapor
  83. and medications, and postural drainage (a technique for placing the child in
  84. specific positions and tapping over the chest to allow excess fluids to drain
  85. from the lungs).
  86.  
  87. PRECAUTIONS
  88.  
  89.   -  If your child shows any signs of cystic fibrosis, a sweat test should be
  90.      done.  A sweat test is a painless, harmless, inexpensive, and generally
  91.      reliable test for cystic fibrosis.
  92.   -  If there is any history of cystic fibrosis in the family, a sweat test
  93.      should be considered for all children, even if they appear to be healthy.
  94.   -  The sweat test is not reliable before the age of one month and is not as
  95.      reliable during adolescence.
  96.  
  97. MEDICAL TREATMENT
  98.  
  99.      The doctor will perform a sweat test and may also order a chest x-ray
  100. study.  If cystic fibrosis is diagnosed, your doctor will most likely refer
  101. you to a medical center where there are specialists in treating cystic
  102. fibrosis.
  103.      The outlook for a child with cystic fibrosis who is in relatively good
  104. health is better now than in the past, but a cure for cystic fibrosis is still
  105. being sought.  The earlier the diagnosis is made and treatment is started, the
  106. better the outcome.
  107.