home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ ftp.pasteur.org/FAQ/ / ftp-pasteur-org-FAQ.zip / FAQ / pathology / biopsy-report-guide < prev    next >
Encoding:
Internet Message Format  |  1998-03-05  |  37.8 KB

  1. Path: senator-bedfellow.mit.edu!bloom-beacon.mit.edu!news.kodak.com!news-pen-14.sprintlink.net!news.sprintlink.net!Sprint!128.122.253.90!newsfeed.nyu.edu!news.idt.net!newsfeed.internetmci.com!206.109.1.106!ultraneo.neosoft.com!uuneo.neosoft.com!scooter-ppp-port-23.neosoft.com!uthman
  2. From: Ed Uthman <uthman@neosoft.com>
  3. Newsgroups: sci.med.pathology,sci.med.diseases.cancer,alt.support.cancer,sci.answers,alt.answers,news.answers
  4. Subject: Biopsy Report Guide (monthly posting, 38K, v. 1.2)
  5. Followup-To: poster
  6. Date: 4 Mar 1998 19:45:07 GMT
  7. Organization: Pathanarchy, Inc
  8. Lines: 714
  9. Approved: news-answers-request@MIT.EDU
  10. Distribution: world
  11. Message-ID: <6dkb03$fl3$2@uuneo.neosoft.com>
  12. NNTP-Posting-Host: scooter-ppp-port-23.neosoft.com
  13. Mime-Version: 1.0
  14. Content-Type: text/plain; charset=ISO-8859-1
  15. Content-Transfer-Encoding: 8bit
  16. Summary: Explanation of the pathologist's report on biopsies,
  17.  aimed at the educated layperson.
  18. X-Newsreader: Nuntius 2.0_PPC
  19. X-XXMessage-ID: <B1230CB40C02092E@scooter-ppp-port-23.neosoft.com>
  20. X-XXDate: Wed, 4 Mar 1998 19:50:44 GMT
  21. Xref: senator-bedfellow.mit.edu sci.med.pathology:6705 sci.med.diseases.cancer:25062 alt.support.cancer:29602 sci.answers:7922 alt.answers:32555 news.answers:124742
  22.  
  23. Version: 1.2
  24. Last-modified: November 12, 1997
  25. Archive-name: pathology/biopsy-report-guide
  26. Posting-Frequency: monthly (first Wednesday)
  27. URL: http://www.neosoft.com/~uthman
  28. Maintainer: Ed Uthman <uthman@neosoft.com>
  29.  
  30.               The Biopsy Report: A Patient's Guide
  31.  
  32.                Ed Uthman, MD (uthman@neosoft.com)
  33.              Diplomate, American Board of Pathology
  34.  
  35. INTRODUCTION
  36.  
  37. Many medical conditions, including all cases of cancer, must be
  38. diagnosed by removing a sample of tissue from the patient and
  39. sending it to a pathologist for examination. This procedure is
  40. called a biopsy, a Greek-derived word that may be loosely translated
  41. as "view of the living." Any organ in the body can be biopsied using
  42. a variety of techniques, some of which require major surgery (e.g.,
  43. staging splenectomy for Hodgkin's disease), while others do not even
  44. require local anesthesia (e.g., fine needle aspiration biopsy of
  45. thyroid, breast, lung, liver, etc). After the biopsy specimen is
  46. obtained by the doctor, it is sent for examination to another
  47. doctor, the anatomical pathologist, who prepares a written report
  48. with information designed to help the primary doctor manage the
  49. patient's condition properly. 
  50.  
  51. The pathologist is a physician specializing in rendering medical
  52. diagnoses by examination of tissues and fluids removed from the
  53. body. To be a pathologist, a medical graduate (M.D. or D.O.)
  54. undertakes a five-year residency training program, after which he or
  55. she is eligible to take the examination given by the American Board
  56. of Pathology. On successful completion of this exam, the pathologist
  57. is "Board-certified." Almost all American pathologists practicing in
  58. JCAHO-accredited hospitals and in reputable commercial labs are
  59. either Board-certified or Board-eligible (a term that designates
  60. those who have recently completed residency but have not yet passed
  61. the exam). There is no qualitative difference between
  62. M.D.-pathologists and D.O.- pathologists, as both study in the same
  63. residency programs and take the same Board examinations. 
  64.  
  65. TYPES OF BIOPSIES
  66.  
  67.     1. Excisional biopsy. A whole organ or a whole lump is
  68.        removed (excised). These are less common now, since the
  69.        development of fine needle aspiration (see below). Some types
  70.        of tumors (such as lymphoma, a cancer of the lymphocyte blood
  71.        cells) have to be examined whole to allow an accurate
  72.        diagnosis, so enlarged lymph nodes are good candidates for
  73.        excisional biopsies. Some surgeons prefer excisional biopsies
  74.        of most breast lumps to ensure the greatest diagnostic
  75.        accuracy. Some organs, such as the spleen, are dangerous to
  76.        cut into without removing the whole organ, so excisional
  77.        biopsies are preferred for these. 
  78.  
  79.        A special type of excisional biopsy of the breast is the
  80.        needle localization biopsy, also called the "wire-guided
  81.        biopsy." This is used when the patient presents with an
  82.        abnormal mammogram, but no lump can be felt in the breast.
  83.        Since the surgeon cannot feel anything, it is necessary for
  84.        the radiologist, who can see the abnormality on the x-ray, to
  85.        provide some sort of guide. While the patient is positioned
  86.        in the mammography machine, the radiologist (a physician who
  87.        specializes in diagnostic imaging) uses the mammogram and a
  88.        special grid to insert a needle directly into the abnormal
  89.        area. When a follow-up mammogram determines the needle is in
  90.        the right place, a wire with a barb on the end is inserted
  91.        through the hollow needle into the abnormal area. The needle
  92.        is withdrawn from around the wire, leaving the wire fixed in
  93.        place (because of the barb, it cannot fall out). The surgeon
  94.        then cuts into the breast and follows the wire to the area in
  95.        question, removes this area, and sends it to the pathologist.
  96.        The pathologist then determines if the appropriate tissue has
  97.        been removed and advises the surgeon appropriately. In some
  98.        cases, it is necessary to x-ray the actual biopsy specimen to
  99.        determine if the suspicious area has been removed. 
  100.  
  101.     2. Incisional biopsy. Only a portion of the lump is removed
  102.        surgically. This type of biopsy is most commonly used for
  103.        tumors of the soft tissues (muscle, fat, connective tissue)
  104.        to distinguish benign conditions from malignant soft tissue
  105.        tumors, called sarcomas. 
  106.  
  107.     3. Endoscopic biopsy.This is probably the most commonly
  108.        performed type of biopsy. It is done through a fiberoptic
  109.        endoscope the doctor inserts into the gastrointestinal tract
  110.        (alimentary tract endoscopy), urinary bladder (cystoscopy),
  111.        abdominal cavity (laparoscopy), joint cavity (arthroscopy),
  112.        mid-portion of the chest (mediastinoscopy), or trachea and
  113.        bronchial system (laryngoscopy and bronchoscopy), either
  114.        through a natural body orifice or a small surgical incision.
  115.        The endoscopist can directly visualize an abnormal area on
  116.        the lining of the organ in question and pinch off tiny bits
  117.        of tissue with forceps attached to a long cable that runs
  118.        inside the endoscope. 
  119.  
  120.     4. Colposcopic biopsy.This is a gynecologic procedure that
  121.        typically is used to evaluate a patient who has had an
  122.        abnormal Pap smear. The colposcope is actually a close-
  123.        focusing telescope that allows the physician to see in detail
  124.        abnormal areas on the cervix of the uterus, so that a good
  125.        representation of the abnormal area can be removed and sent
  126.        to the pathologist. 
  127.  
  128.     5. Fine needle aspiration (FNA) biopsy.This is an
  129.        extremely simple technique that has been used in Sweden for
  130.        decades but has only been developed widely in the US over the
  131.        last ten years. A needle no wider than that typically used to
  132.        give routine injections (22 to 25 gauge) is inserted into a
  133.        lump (tumor), and a few tens to thousands of cells are drawn
  134.        up (aspirated) into a syringe. These are smeared on a slide,
  135.        stained, and examined under a microscope by the pathologist.
  136.        A diagnosis can often be rendered in a few minutes. Tumors of
  137.        deep, hard-to-get-to structures (pancreas, lung, and liver,
  138.        for instance) are especially good candidates for FNA, as the
  139.        only other way to sample them is with major surgery. Such FNA
  140.        procedures are typically done by a radiologist under guidance
  141.        by ultrasound or computed tomography (CT scan) and require no
  142.        anesthesia, not even local anesthesia. Thyroid lumps are also
  143.        excellent candidates for FNA. 
  144.  
  145.        Because of recent interest in cost containment, FNA is now
  146.        widely applied in diagnosing breast lumps. While the
  147.        technique is excellent in experienced hands, false negatives
  148.        and false positives do occur. A false negative causes delay
  149.        in diagnosis of breast cancer allowing the tumor to grow and
  150.        spread, and a false positive is likely to result in an
  151.        unnecessary mastectomy. I would therefore offer the following
  152.        recommendations to any patient who has been encouraged to
  153.        have a breast FNA: 
  154.  
  155.               Studies have clearly shown that the diagnostic accuracy
  156.               of breast FNA is optimal when the same person who
  157.               interprets the smears also performs the biopsy itself.
  158.               Accordingly, I recommend that patients have the actual
  159.               procedure performed by a pathologist who does a good
  160.               number of these cases as a part of his or her practice.
  161.  
  162.               FNAs that are positive for cancer should be confirmed
  163.               by frozen section at the time of surgery, before the
  164.               mastectomy is performed. 
  165.  
  166.               An FNA that shows no cancer cells is no assurance that
  167.               the patient does not have cancer. A negative FNA means
  168.               that either 1) the patient does not have cancer, or 2)
  169.               the patient does have cancer, but the needle missed the
  170.               diagnostic cells. 
  171.  
  172.     6. Stereotactic needle biopsy. This relatively new technique
  173.        for evaluating breast lesions attempts to combine the
  174.        advantages of FNA (no scar, no anesthesia, inexpensive),
  175.        excisional biopsy (acquisition of solid pieces of tissue
  176.        rather than smears) and needle localization (precise guidance
  177.        by x-ray or ultrasound imaging). The patient lies on her
  178.        abdomen, so that the breast hangs down into a space that can
  179.        be x-rayed by a computerized imaging device. The computer
  180.        displays the mammographic image on a screen. The radiologist
  181.        identifies the abnormality and marks it electronically on the
  182.        screen. The computer then positions a movable arm directly
  183.        over the abnormal area. A biopsy device is attached to the
  184.        arm, and the spring-loaded gun quickly inserts a hollow
  185.        biopsy needle into the breast. The needle is removed, and the
  186.        tissue it contains is sent to the pathologist for diagnosis. 
  187.  
  188.        The downside of stereotactic needle biopsy is that, because
  189.        only a tiny amount of tissue is removed, a negative result is
  190.        no guarantee the patient does not have cancer. Another
  191.        problem is that occasionally the biopsy will remove the
  192.        portions of the lesion that were responsible for its being
  193.        identified as abnormal in the first place. This leaves the
  194.        surgeon with no "signpost" to follow in trying to remove by
  195.        lumpectomy a cancer that was diagnosed by stereotactic needle
  196.        biopsy. 
  197.  
  198.     7. Punch biopsy. This technique is typically used by
  199.        dermatologists to sample skin rashes and small masses. After
  200.        a local anesthetic is injected, a biopsy punch, which is
  201.        basically a small (3 or 4 mm in diameter) version of a cookie
  202.        cutter, is used to cut out a cylindrical piece of skin. The
  203.        hole is typically closed with a suture and heals with minimal
  204.        scarring. 
  205.  
  206.     8. Bone marrow biopsy. In cases of abnormal blood counts,
  207.        such as unexplained anemia, high white cell count, and low
  208.        platelet count, it is necessary to examine the cells of the
  209.        bone marrow. In adults, the sample is usually taken from the
  210.        pelvic bone, typically from the posterior superior iliac
  211.        spine. This is the prominence of bone on either side of the
  212.        pelvis underlying the "bikini dimples" on the lower
  213.        back/upper buttocks. Hematologists do bone marrow biopsies
  214.        all the time, but most internists and pathologists and many
  215.        family practitioners are also trained to perform this
  216.        procedure. 
  217.  
  218.        With the patient lying on his/her stomach, the skin over the
  219.        biopsy site is deadened with a local anesthetic. The needle
  220.        is then inserted deeper to deaden the surface membrane
  221.        covering the bone (the periosteum). A larger rigid needle
  222.        with a very sharp point is then introduced into the marrow
  223.        space. A syringe is attached to the needle and suction is
  224.        applied. The marrow cells are then drawn into the syringe.
  225.        This suction step is occasionally uncomfortable, since it is
  226.        impossible to deaden the inside of the bone. The contents of
  227.        the syringe, which to the naked eye looks like blood with
  228.        tiny chunks of fat floating around in it, is dropped onto a
  229.        glass slide and smeared out. After staining, the cells are
  230.        visible to the examining pathologist or hematologist. 
  231.  
  232.        This part of procedure, the aspiration, is usually followed
  233.        by the core biopsy, in which a slightly larger needle is used
  234.        to extract core of bone. The calcium is removed from the bone
  235.        to make it soft, the tissue is processed (see "Specimen
  236.        Processing," below) and tissue sections are made. Even though
  237.        the core biopsy procedure involves a bigger needle, it is
  238.        usually less painful than the aspiration. 
  239.  
  240. SPECIMEN PROCESSING
  241.  
  242. After the specimen is removed from the patient, it is processed in
  243. one or both of two major ways: 
  244.  
  245.     1. Histologic sections. This involves preparation of stained,
  246.        thin (less than 5 micrometers, or 0.005 millimeters) slices
  247.        mounted on a glass slide, under a very thin pane of glass
  248.        called a coverslip. There are two major techniques for
  249.        preparation of histologic sections: 
  250.  
  251.               a. Permanent sections. This technique gives the
  252.               best quality of specimen for examination, at the
  253.               expense of time. The fresh specimen is immersed in a
  254.               fluid called a fixative for several hours (the
  255.               necessary time dependent on the size of the specimen).
  256.               The fixative, typically formalin (a 10% solution of
  257.               formaldehyde gas in buffered water), causes the
  258.               proteins in the cells to denature and become hard and
  259.               "fixed." Adequate fixation is probably the most
  260.               important technical aspect of biopsy processing. 
  261.  
  262.               The fixed specimen is then placed in a machine that
  263.               automatically goes through an elaborate overnight cycle
  264.               that removes all the water from the specimen and
  265.               replaces it with paraffin wax. The next morning, a
  266.               technical professional, called a histologic technician,
  267.               or "histotech," removes the paraffin-impregnated
  268.               specimen and "embeds" it in a larger bloc of molten
  269.               paraffin. This is allowed to solidify by chilling and
  270.               is set in a cutting machine, called a microtome. The
  271.               histotech uses the microtome to cut thin sections of
  272.               the paraffin block containing the biopsy specimen.
  273.               These delicate sections are floated out on a water bath
  274.               and picked up on a glass slide. 
  275.  
  276.               The the paraffin is dissolved from the tissue on the
  277.               slide. With a series of solvents, water is restored to
  278.               the sections, and they are stained in a mixture of
  279.               dyes. The most common dyes used are hematoxylin, a
  280.               natural product of the heartwood of the logwood tree,
  281.               Haematoxylon campechianum, which is native to Central
  282.               America, and eosin, an artifcial aniline dye. The stain
  283.               combination, casually referred to by pathologists as "H
  284.               and E" yields pink, orange, and blue sections that make
  285.               it easier for us to distinguish different parts of
  286.               cells. Typically, the nucleus of cells stains dark
  287.               blue, while the cytoplasm stains pink or orange. 
  288.  
  289.               b. Frozen sections. This technique allows one to
  290.               examine histologic sections within a few minutes of
  291.               removing the specimen from the patient, but the price
  292.               paid is that the quality of the sections is not nearly
  293.               as good as those of the permanent section. Still, a
  294.               skilled pathologist and a knowledgeable surgeon can
  295.               work together to use the frozen section's rapid
  296.               availability to the patient's great benefit. 
  297.  
  298.     2. Smears. The specimen is a liquid, or small solid chunks
  299.        suspended in liquid. This material is smeared on a microscope
  300.        slide and is either allowed to dry in air or is "fixed" by
  301.        spraying or immersion in a liquid. The fixed smears are then
  302.        stained, coverslipped, and examined under the microscope. 
  303.  
  304. Like the frozen section, smear preparations can be examined within a
  305. few minutes of the time the biopsy was obtained. This is especially
  306. useful in FNA procedures (see above), in which a radiologist is
  307. using ultrasound or CT scan to find the area to be biopsied. He or
  308. she can make one "pass" with the needle and immediately give the
  309. specimen to the pathologist, who can within a few minutes determine
  310. if a diagnostic specimen was obtained. The procedure can be
  311. terminated at that point, sparing the patient the discomfort and
  312. inconvenience of repeated sticks. 
  313.  
  314. PATHOLOGIC EXAMINATION
  315.  
  316. A. THE GROSS DESCRIPTION
  317.  
  318. The pathologist begins the examination of the specimen by dictating
  319. a description of the specimen as it looks to the naked eye. This is
  320. the "gross exam" or the "gross." Some pathologists may refer to the
  321. gross exam as the "macroscopic." Most biopsies are small,
  322. nondescript bits of tissue, so the gross description is brief and
  323. serves mostly as a way to code which biopsy came from what area and
  324. to use for troubleshooting if there is a question of specimen
  325. mislabeling. A typical gross description of an endoscopic colon
  326. biopsy follows: 
  327.  
  328.        "Polyp of sigmoid colon." An ovoid, smooth- surfaced,
  329.        firm, pale tan nodule, measuring 0.6 x 0.4 x 0.3 cm.
  330.        Cassette 'A', all, bisected. 
  331.  
  332. In the above example, the first item (in quotes) is an exact
  333. recitation of how the specimen was labeled by the doctor who took
  334. the biopsy. After that is a textual description of what the specimen
  335. looked like, followed by measurements indicating its size. The
  336. "Cassette 'A', all, bisected" phrase indicates that the specimen was
  337. cut in half ("bisected"), submitted for tissue processing in its
  338. entirety ("all") in a small container (cassette) labeled "A," which
  339. will eventually be placed in the tissue processor. 
  340.  
  341. Larger organs removed as biopsies have correspondingly longer and
  342. more detailed gross descriptions. The following is the gross
  343. description of a spleen removed to assess whether Hodgkin's disease
  344. (a cancer of lymph tissues) has spread into it: 
  345.  
  346.        "Spleen". An entire spleen, weighing 127 grams, and
  347.        measuring 13.0 x 4.1 x 9.2 cm. The external surface is
  348.        smooth, leathery, homogeneous, and dark purplish-brown.
  349.        There are no defects in the capsule. The blood vessels
  350.        of the hilum of the spleen are patent, with no thrombi
  351.        or other abnormalities. The hilar soft tissues contain
  352.        a single, ovoid, 1.2-cm lymph node with a dark grey cut
  353.        surface and no focal lesions 
  354.  
  355.        On section of the spleen at 2 to 3 mm intervals, there
  356.        are three well-defined pale-grey nodules on the cut
  357.        surface, ranging from 0.5 to 1.1 cm in greatest
  358.        dimension. The remainder of the cut surface is
  359.        homogeneous, dark purple, and firm. 
  360.  
  361.        Summary of cassettes: 1, hilar blood vessels; 2, hilar
  362.        lymph node, entirely submitted; 3 - 6 spleen nodules,
  363.        entirely submitted; 7 - 8, spleen, away from nodules. 
  364.  
  365. In the spleen described above, the pathologist found a few lumps
  366. (nodules), representing the most important data in this gross
  367. examination. These possibly represent the tumors of Hodgkin's
  368. disease, subject to confirmation by the microscopic examination.
  369. Much of the remainder of the verbage relates to "pertinent
  370. negatives," or things that were routinely looked for but not found,
  371. such as a rupture of the spleen capsule (suggesting an
  372. intraoperative accident), blood clots ("thrombi") in the vessels
  373. supplying the spleen, and evidence of an infection (in which case
  374. the cut surface of the spleen would be soft instead of firm). In
  375. addition, a lymph node was serendipitously found adherent to the
  376. spleen, and this was briefly described as having a normal
  377. appearance. 
  378.  
  379. The last paragraph of the gross description gives the identifying
  380. "codes" of the slices of the specimen submitted for microscopic
  381. examination in cassettes. The microscope slides prepared from the
  382. processed samples will be labeled with the same numbers as the
  383. cassettes, and the pathologist doing the microscopic examination
  384. can, by referring to the typed gross description, know from what
  385. part of the specimen the tissue on the slide came. 
  386.  
  387. B. THE MICROSCOPIC EXAMINATION
  388.  
  389. The microscopic description, or the "micro" is a narrative
  390. description of the findings gained from examination of the glass
  391. slides under the microscope. The micro is considered somewhat
  392. "optional" in a written report. In such a case, the diagnosis (see
  393. below) is considered to speak for itself. Here is a the microscopic
  394. description on the report of the colon biopsy given above: 
  395.  
  396.        Specimen A: The sections show a polypoid structure
  397.        consisting of a central fibrovascular core, surrounded
  398.        by a mantle of mucosa showing an adenomatous
  399.        architecture with a predominantly tubular pattern. The
  400.        tubules are lined by tall columnar epithelium showing
  401.        nuclear pseudostratification, hyperchromasia, increased
  402.        mitotic activity, and loss of cytoplasmic mucin. There
  403.        in no evidence of stromal invasion. 
  404.  
  405. It can be readily seen that the language of microscopy is much more
  406. arcane than that used for gross descriptions. It is way beyond the
  407. scope of this monograph to cover the nuances of descriptive
  408. microscopic pathology. In general, microscopic descriptions are
  409. communications between pathologists for referral and quality
  410. assurances purposes. 
  411.  
  412. C. THE DIAGNOSIS
  413.  
  414. This is analogous to the "bottom line" of a financial report. The
  415. purpose of the gross examination, the processing of the tissue, and
  416. the microscopic examination is to build a logical argument toward a
  417. terse assessment of what significance the biopsy has in regard to
  418. the patient's health. Here is the diagnosis for the colon biopsy,
  419. above: 
  420.  
  421.        Colon, sigmoid, endoscopic biopsy: tubular adenoma
  422.        (adenomatous polyp) 
  423.  
  424. This format is widely used, but variations occur. The first term is
  425. the organ or tissue involved ("colon"). The second term ("sigmoid")
  426. specifies the site in the colon from which the biopsy was obtained.
  427. The next term ("endoscopic biopsy") denotes the type of surgical
  428. procedure used in obtaining the biopsy. Then follows the diagnosis
  429. proper, in this case "tubular adenoma," a common benign tumor of the
  430. large intestine and rectum, which increases the risk for developing
  431. colorectal cancer in the future. In this particular case, an older
  432. synonym for tubular adenoma, "adenomatous polyp," follows in
  433. parentheses. 
  434.  
  435. GLOSSARY OF IMPORTANT DIAGNOSTIC TERMS
  436.  
  437. Finally, it may be useful to present a brief glossary of important
  438. terms used in pathologic diagnoses. Terms in the definition that are
  439. in ALL CAPS have their own entry. 
  440.  
  441. ABSCESS 
  442.  
  443.        A closed pocket containing pus. Some abscesses are easily
  444.        diagnosed clinically, as they are painful and may "point out"
  445.        such that pus becomes visible, but deep and chronic abscesses
  446.        may just look like a TUMOR clinically and require biopsy to
  447.        distinguish them from neoplasm. 
  448.  
  449. ATYPICAL 
  450.  
  451.        The simple, straightforward definition would be "unusual,"
  452.        but "atypical" means much more than that. In a diagnosis, the
  453.        use of the term atypical is a vague warning to the physician
  454.        that the pathologist is worried about something, but not
  455.        worried enough to say that the patient has cancer. For
  456.        instance, lymphomas (cancers of the lymph nodes) are
  457.        notoriously difficult to diagnose. Some lymph node biopsies
  458.        are very disturbing but do not quite fulfil the criteria for
  459.        cancer. Such a case may be diagnosed as "atypical lymphoid
  460.        HYPERPLASIA." Other important atypical hyperplasias are those
  461.        of the breast (atypical ductal hyperplasia and atypical
  462.        lobular hyperplasia) and the lining of the uterus (atypical
  463.        endometrial hyperplasia). Both of these conditions are
  464.        thought to be precursor warning signs that the patient is at
  465.        high risk of developing cancer of the respective organ
  466.        (breast and uterus). 
  467.  
  468. CARCINOMA 
  469.  
  470.        A malignant NEOPLASM whose cells appear to be derived from
  471.        EPITHELIUM. This word can be used by itself or as a suffix.
  472.        Cancers composed of columnar epithelial cells are often
  473.        called adenocarcinomas. Those of squamous cells are called
  474.        squamous cell carcinomas. The type of cancer typically
  475.        recapitulates the type of epithelium that normally lines the
  476.        affected organ. For instance, almost all cancers of the colon
  477.        are adenocarcinomas, and columnar epithelium is the normal
  478.        lining of the colon. There are exceptions, however. 
  479.  
  480. DYSPLASIA 
  481.  
  482.        An ATYPICAL proliferation of cells. This may be loosely
  483.        thought of as an intermediate category between HYPERPLASIA
  484.        and NEOPLASIA. It finds its best use as a term to describe
  485.        the phenomenon in which EPITHELIUM proliferates and develops
  486.        the microscopic appearance of neoplastic tissue, but
  487.        otherwise tends to "behave itself" and continues to line body
  488.        surfaces without actually invading them, as a true malignant
  489.        neoplasm would do. It may be convenient (but not totally
  490.        accurate) to consider dysplasia as a "pre-cancer" or an
  491.        incipient cancer. Probably the most commonly occurring type
  492.        of dysplasia is that of the cervix of the uterus, where a
  493.        progression from dysplasia to neoplasia can be clearly
  494.        demonstrated. Other dysplasias, such as those of the breast
  495.        and prostate, are more difficult to clearly relate to
  496.        neoplasia at this time. 
  497.  
  498. EPITHELIUM 
  499.  
  500.        A specialized type of tissue that normally lines the surfaces
  501.        and cavities of the body. There are three main types: 1)
  502.        columnar epithelium, which lines the stomach, intestines,
  503.        trachea and bronchi, salivary and other glands, pancreas,
  504.        gallbladder, nasal cavity and sinuses, uterus (including
  505.        inner cervix), Fallopian tubes, kidneys, testes, vasa
  506.        deferentia, and other ductal structures, 2) stratified
  507.        squamous epithelium, which lines the skin, oral cavity,
  508.        throat, esophagus, anus, outer urethra, vagina, and outer
  509.        cervix, and 3) transitional epithelium (urothelium), which
  510.        lines the urine-collecting part of the kidneys, the ureters,
  511.        bladder, and inside part of the urethra. 
  512.  
  513. GRANULOMA 
  514.  
  515.        A special type of INFLAMMATION characterized by accumulations
  516.        of macrophages, some of which coalesce into "giant cells."
  517.        Granulomatous inflammation is especially characteristic of
  518.        tuberculosis, some deep fungal infections (like
  519.        histoplasmosis and coccidioidomycosis), sarcoidosis (a
  520.        disease of unknown cause), and reaction to foreign bodies. 
  521.  
  522. HYPERPLASIA 
  523.  
  524.        A proliferation of cells which is not NEOPLASTIC. In some
  525.        cases, this may be a result of the body's normal reaction to
  526.        an imbalance or other stimulus, while in other cases the
  527.        physiologic cause of the proliferation is not apparent. An
  528.        example of the former process is the enlargement of lymph
  529.        nodes in the neck as a result of reaction to a bacterial
  530.        throat infection. The lymphocytes which make up the node
  531.        divide and proliferate, taking up more volume in the node and
  532.        causing it to expand. An example of hyperplasia in which the
  533.        stimulus is not known is benign prostatic hyperplasia (BPH),
  534.        in which the prostate gland enlarges in older men for no
  535.        known reason. While hyperplasias do not invade other organs
  536.        or METASTASIZE to other parts of the body, they can still
  537.        cause problems because of their local physical expansion. For
  538.        instance, in BPH, the enlarged prostate pinches off the
  539.        urethra and interferes with the flow of urine. If untreated,
  540.        permanent kidney damage can result. 
  541.  
  542. INFLAMMATION 
  543.  
  544.        A reaction, usually mediated by the immune system, to noxious
  545.        stimuli, manifested clinically by swelling, pain, tenderness,
  546.        redness, heat, and/or loss of function of the affected part.
  547.        To a pathologist, however, inflammation means the
  548.        infiltration of certain immune system cells into the tissue
  549.        or organ being examined. These inflammatory cells include 1)
  550.        neutrophils, which are the white blood cells that make up pus
  551.        and are seen in acute or early inflammations, 2) lymphocytes,
  552.        which are typically seen in more chronic or longstanding
  553.        inflammations, and 3) macrophages (histiocytes), which are
  554.        also seen in chronic inflammation. Some types of inflammation
  555.        are readily diagnosable by the primary care physician, such
  556.        as an infected skin wound that is tender, hot, and draining
  557.        pus. Other types of inflammation are not so readily apparent
  558.        clinically and require biopsy to distinguish them from
  559.        neoplasms. The suffix "-itis" is appended to a root word to
  560.        indicate "inflammation of _____." For example, cervicitis,
  561.        pharyngitis, gastritis, and thyroiditis are inflammations of
  562.        the cervix, pharynx (throat), stomach, and thyroid gland,
  563.        respectively. 
  564.  
  565. LESION 
  566.  
  567.        This is a vague term meaning "the thing that is wrong with
  568.        the patient." A lesion may be a TUMOR, an area of
  569.        INFLAMMATION, or an invisible biochemical abnormality (like
  570.        the abnormality of the sensitivity of the body's cells to
  571.        insulin in adult-onset diabetes). 
  572.  
  573. METAPLASIA 
  574.  
  575.        The phenomenon by which one type of tissue is replaced by
  576.        another type. This often results from chronic irritation of
  577.        an EPITHELIAL lining. A good example is the cervix, in which
  578.        chronic irritation and INFLAMMATION causes the relatively
  579.        delicate normal columnar epithelium to be replaced by tougher
  580.        squamous epithelium (similar to that which normally lines the
  581.        vagina, which is naturally "built tougher" for obvious
  582.        reasons). This phenomenon is called "squamous metaplasia." In
  583.        it's pure state, metaplasia is not harmful, but some
  584.        metaplasias are markers for increased risk of more serious
  585.        diseases. For instance, a type of intestinal metaplasia of
  586.        the stomach (in which columnar epithelium of the intestinal
  587.        type replaces that of the gastric type) is considered a risk
  588.        factor for the subsequent development of cancer of the
  589.        stomach. 
  590.  
  591. METASTATIC 
  592.  
  593.        Of or pertaining to METASTASIS, or the process by which
  594.        malignant NEOPLASMS can shed individual cells, which can
  595.        travel through the lymph vessels or blood vessels, lodge in
  596.        some distant organ, and grow into tumors in their own right.
  597.        There are two major routes of metastasis, 1) hematogenous, in
  598.        which the cells travel through the blood vessels, and 2)
  599.        lymphogenous, in which the lymphatic vessels conduct the
  600.        cancer cells. In the case of lymphogenous metastasis, the
  601.        metastatic tumors can grow from cancers cells entrapped in
  602.        the lymph nodes that collect the lymph draining from the
  603.        organ where the original cancer has developed, causing the
  604.        nodes to enlarge. In the case of breast cancer, the axillary
  605.        (underarm) nodes are the first to become involved. In the
  606.        case of cancer of the larynx (voice box), the nodes on either
  607.        side of the neck (cervical nodes) are first. Hematogenous
  608.        metastases tend to deposit in the lungs, liver, and brain.
  609.        Many cancers metastasize both lymphogenously and
  610.        hematogenously. Most cancer operations attempt to remove not
  611.        only the cancerous organ, but also the lymph nodes that drain
  612.        that organ. Some types of cancer, especially the most common
  613.        ones (lung, breast, colon, and prostate cancers) tend to
  614.        metastasize to lymph nodes first. Pathologic examination of
  615.        these nodes is important in "staging" the cancer, which gives
  616.        the patient and the doctor some idea as to the odds of curing
  617.        the cancer and how to best treat it. A typical diagnosis of a
  618.        specimen of a "radical" removal of a cancer may read like, 
  619.  
  620.               Breast, left, mastectomy: infiltrating ductal
  621.               cancinoma; three of fifteen axillary nodes
  622.               contain metastatic carcinoma. 
  623.  
  624. NECROSIS 
  625.  
  626.        Death of tissue. Necrosis may be seen in inflammatory
  627.        conditions, as well as in NEOPLASMS. 
  628.  
  629. NEOPLASM, or NEOPLASIA 
  630.  
  631.        A "new growth" of the body's own cells, a proliferation of
  632.        cells no longer under normal physiologic control. These may
  633.        be "benign" or "malignant." Benign neoplasms are typically
  634.        tumors (lumps or masses) that, if removed, never bother the
  635.        patient again. Even if they are not removed, they are not
  636.        capable of destroying adjacent organs or "seeding" out to
  637.        other parts of the body. Malignant neoplasms, or "cancers,"
  638.        are those whose natural history (i.e., behavior if untreated)
  639.        is to cause the death of the patient. Malignancy is expressed
  640.        by 1) local invasion, in which the neoplasm extends into
  641.        vital organs and interferes with their function, 2)
  642.        METASTASIS, in which cells from the tumor seed out to other
  643.        parts of the body and then grow into tumors themselves,
  644.        and/or 3) paraneoplastic syndromes, in which the neoplasm
  645.        secretes metabolic poisons or inappropriately large amounts
  646.        of hormones that cause problems with functions of various
  647.        body systems. 
  648.  
  649. -OMA 
  650.  
  651.        This suffix means "tumor" or "lump." It typically, but not
  652.        invariably, refers to a NEOPLASM ("GRANULOMA" is an
  653.        exception). In referring to neoplasms, benign ones are
  654.        typically referred to by a word, the prefix of which refers
  655.        to the organ or tissue of origin, followed by the suffix
  656.        "-oma." For example, leiomyoma, osteoma, chondroma, adenoma,
  657.        and hemangioma, refer to benign neoplasms of smooth muscle,
  658.        bone, cartilage, glandular tissue, and blood vessel tissue,
  659.        respectively. The analogous terms for malignant versions of
  660.        these neoplasms are, leiomyoSARCOMA, osteosarcoma,
  661.        chondrosarcoma, adenoCARCINOMA, and angiosarcoma.There are
  662.        exceptions to these vocabulary rules. For instance, hepatomas
  663.        and melanomas are all malignant. Other tumors, such as those
  664.        of the adrenal glands, cannot be classified into benign or
  665.        malignant categories based on pathologic appearance. Only
  666.        their behavior in time shows their true colors. An example is
  667.        pheochromocytoma (a tumor of the adrenal medulla), ten per
  668.        cent of which are malignant, but we don't know just by
  669.        looking at the tumor if a given case will fall into that ten
  670.        per cent. 
  671.  
  672. POLYP 
  673.  
  674.        A structure consisting of a rounded head attached to a
  675.        surface by a stalk (also called a "pedicle" or "peduncle"). A
  676.        mushroom growing from the soil is an excellent example of
  677.        what a polyp looks like. Polyps my be HYPERPLASTIC,
  678.        METAPLASTIC, NEOPLASTIC, INFLAMMATORY, or none of the above.
  679.        The typical polyps removed from the colon of adults during
  680.        colonoscopy are benign neoplasms called tubular adenomas or
  681.        adenomatous polyps. The typical nasal polyps that develop in
  682.        people with allergies are inflammatory. The common benign
  683.        polyps removed from the cervix are of uncertain origin. 
  684.  
  685. SARCOMA 
  686.  
  687.        A malignant NEOPLASM whose cells appear to be derived from
  688.        those other than EPITHELIUM. The connective tissues of the
  689.        body (fibrous tissue, muscle, bone, cartilage, fat, and
  690.        lining of joints) tend to give rise to sarcomas. In adults,
  691.        CARCINOMAS are much more common than sarcomas. This makes
  692.        sense, because as we age, our body linings are assaulted by
  693.        one noxious substance after the other. So it is no surprise
  694.        that those epithelial cells on the forefront of our battle
  695.        with the environment are the first to lose control of their
  696.        growth and development. In children, sarcomas make up a
  697.        greater proportion of cancers. While the connective tissues
  698.        of adults are rather stable and protected from environmental
  699.        assault, those of children are still growing and developing,
  700.        the cells dividing, raising the likelihood that something
  701.        will go haywire and cause a cell to lose control over its
  702.        growth. 
  703.  
  704. SUPPURATION, SUPPURATIVE INFLAMMATION 
  705.  
  706.        A type of acute INFLAMMATION characterized by infiltration of
  707.        neutrophils at the microscopic level and formation of pus at
  708.        the gross level. ABSCESS is special type of suppurative
  709.        inflammation. 
  710.  
  711. TUMOR 
  712.  
  713.        A mass or lump that can be felt with the hand or seen with
  714.        the naked eye. This may be a NEOPLASM, HYPERPLASIA,
  715.        distention, swelling, or anything that causes a local
  716.        increase in volume. The thing to remember is that not all
  717.        tumors are cancers, and not all cancers are tumors. 
  718.  
  719. Note: Please send all constructive comments regarding this FAQ to Ed
  720. Uthman, MD (uthman@neosoft.com). 
  721.  
  722. This article is provided as is without any express or implied
  723. warranties. While every effort has been taken to ensure the accuracy
  724. of the information, the author assumes no responsibility for errors
  725. or omissions, or for damages resulting from use of the information
  726. herein. 
  727.  
  728. Copyright (c) 1994-96, Edward O. Uthman. This material may be
  729. reformatted and/or freely distributed via online services or other
  730. media, as long as it is not substantively altered. Authors,
  731. educators, and others are welcome to use any ideas presented herein,
  732. but I would ask for acknowledgment in any published work derived
  733. therefrom. 
  734.  
  735. version 1.2U, 11/12/97
  736.