home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0420 / 04207.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  7KB  |  182 lines
  1. $Unique_ID{BRK04207}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Sarcoma, Ewing's}
  4. $Subject{Sarcoma Ewing's Ewing Tumor Myeloma Endothelial Endothelioma Diffuse
  5. of Bones Osteosarcoma Malignant Lymphoma Chondrosarcoma Osteochondromas}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1990 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 765:
  12. Sarcoma, Ewing's
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible that the main title of the article (Ewing's Sarcoma) is
  16. not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to find the
  17. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  18.  
  19. Synonyms
  20.  
  21.      Ewing Tumor
  22.      Myeloma, Endothelial
  23.      Endothelioma, Diffuse of Bones
  24.  
  25. Information on the following diseases can be found in the Related
  26. Disorders section of this report:
  27.  
  28.      Osteosarcoma
  29.      Malignant Lymphoma
  30.      Chondrosarcoma
  31.      Osteochondromas
  32.  
  33. General Discussion
  34.  
  35. ** REMINDER **
  36. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  37. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  38. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  39. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  40. section of this report.
  41.  
  42. Ewing's Sarcoma is a malignant round-cell bone tumor which usually occurs
  43. in the arm or the leg.  It most commonly affects individuals between the ages
  44. of 10 and 20 years.
  45.  
  46. Symptoms
  47.  
  48. Ewing's Sarcoma appears as a tumor which can be felt if not seen, and is
  49. usually painful to the touch.  Most of these tumors develop in the bones of
  50. the extremities, but any bone may be affected.  The tumor tends to be
  51. extensive, sometimes involving the entire shaft of a long bone.  It most
  52. commonly occurs in the bone that extends from the hip to the knee (femur) or
  53. from the shoulder to the elbow (humerus).  Sometimes it occurs in the
  54. pelvis.  Pain tends to increase with the duration of the tumor.  There may be
  55. tenderness and swelling in the area, and often intermittent pain that worsens
  56. during the night.  The skin overlying the tumor may be warm and superficial
  57. blood vessels may be prominent.  The affected individual may also develop a
  58. fever and anemia.  If untreated the tumor has a tendency to spread to the
  59. lungs, lymph nodes or the skull.
  60.  
  61. Causes
  62.  
  63. Ewing's Sarcoma is usually inherited as an autosomal dominant trait.  Human
  64. traits, including the classic genetic diseases, are the product of the
  65. interaction of two genes, one received from the father and one from the
  66. mother.  In dominant disorders a single copy of the disease gene (received
  67. from either the mother or father) will be expressed "dominating" the other
  68. normal gene and resulting in appearance of the disease.  The risk of
  69. transmitting the disorder from the affected parent to offspring is fifty
  70. percent for each pregnancy regardless of the sex of the resulting child.
  71.  
  72. Affected Population
  73.  
  74. Ewing's Sarcoma most commonly occurs in young males between the ages of 10
  75. and 20.  There are approximately 200 different types of cancer, and bone
  76. cancers comprise some of the rarest forms.
  77.  
  78. Related Disorders
  79.  
  80. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Ewing's
  81. Sarcoma.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  82.  
  83. Osteosarcoma is one of the most common types of primary bone tumor.  It
  84. is highly malignant, and commonly spreads to the lungs.  It is most common in
  85. persons aged 10 to 20 years although it can occur at any age.  Most tumors
  86. are located in the knee region, but can be found in any bone.  A painful mass
  87. is the most usual symptom.
  88.  
  89. Malignant Lymphoma of the bone is a small round-cell tumor that most
  90. frequently affects adults in their 40's and 50's.  It may arise in any bone.
  91. Pain and swelling are the most common symptoms.  The cancer may spread to
  92. other soft tissue or bone.  When Malignant Lymphoma occurs in the bone
  93. without evidence of disease elsewhere, the outlook is better than for any
  94. other primary malignant bone tumor.  A combination of radiation and
  95. chemotherapy is standard treatment.
  96.  
  97. Chondrosarcoma is a malignant tumor of the cartilage.  Depending upon the
  98. severity of the tumor, it may grow slowly or rapidly.  Rapid growing tumors
  99. usually spread.  Chondrosarcomas have the ability to seed or implant in
  100. surrounding soft tissues.  Treatment is usually by surgical removal, and care
  101. must be given during surgery to avoid entry into the tumor and spillage of
  102. the contents onto the soft tissues of the wound.
  103.  
  104. Osteochondroma is the most common benign (noncancerous) bone tumor.  It
  105. occurs most often in persons aged 10 to 20.  An Osteochondroma may occur as a
  106. single or multiple tumor.  A strong familial tendency toward multiple
  107. Osteochondromas may indicate a genetic predisposition to these tumors.
  108.  
  109. Therapies:  Standard
  110.  
  111. Treatment of Ewing's Sarcoma consists of various combinations of surgery,
  112. chemotherapy and radiation therapy.  Approximately 50% of patients are cured
  113. with appropriate treatment.
  114.  
  115. Therapies:  Investigational
  116.  
  117. This disease entry is based upon medical information available through July
  118. 1990.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  119. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  120. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  121. information about this disorder.
  122.  
  123. Resources
  124.  
  125. For more information on Ewing's Sarcoma, please contract:
  126.  
  127.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  128.      P.O. Box 8923
  129.      New Fairfield, CT 06812-1783
  130.      (203) 746-6518
  131.  
  132.      American Cancer Society
  133.      1599 Clifton Rd., NE
  134.      Atlanta, GA  30329
  135.      (404) 320-3333
  136.  
  137.      NIH/National Cancer Institute
  138.      9000 Rockville Pike, Bldg. 31, Rm. 1A2A
  139.      Bethesda, MD 20892
  140.      1-800-4-CANCER
  141.  
  142. The National Cancer Institute has developed PDQ (Physician Data Query), a
  143. computerized database designed to give the public, cancer patients and
  144. families, and health professionals quick and easy access to many types of
  145. information vital to patients with this and many other types of cancer.  To
  146. gain access to this service, call:
  147.  
  148.      Cancer Information Service (CIS)
  149.      1-800-4-CANCER
  150.      In Washington, DC and suburbs in Maryland and Virginia, 636-5700
  151.      In Alaska, 1-800-638-6070
  152.      In Oahu, Hawaii, (808) 524-1234 (Neighbor islands call collect)
  153.  
  154. For genetic information and genetic counseling referrals, please contact:
  155.  
  156.      March of Dimes Birth Defects Foundation
  157.      1275 Mamaroneck Avenue
  158.      White Plains, NY  10605
  159.      (914) 428-7100
  160.  
  161.      Alliance of Genetic Support Groups
  162.      35 Wisconsin Circle, Suite 440
  163.      Chevy Chase, MD  20815
  164.      (800) 336-GENE
  165.      (301) 652-5553
  166.  
  167. References
  168.  
  169. MENDELIAN INHERITANCE IN MAN, 8th ed.:  Victor A. McKusick; Johns Hopkins
  170. University Press, 1986.  Pp. 242.
  171.  
  172. THE MERCK MANUAL, Volume 1, 14th Ed.:  Robert Berkow, M.D., ed.-in-chief;
  173. Merck Sharp & Dohme Laboratories, 1982.  Pp. 1301-1303.
  174.  
  175. IMMUNOHISTOLOGICAL CHARACTERIZATION OF A EWING'S SARCOMA CASE.  S.
  176. Lizard-Nacol et al.; CANCER DETECT PREV (1988:  issue 12 (1-6)).  Pp. 297-302.
  177.  
  178. LONG-TERM RESULTS IN 144 LOCALIZED EWING'S SARCOMA PATIENTS TREATED WITH
  179. COMBINED THERAPY.  G. Bacci et al.; CANCER (April 15, 1989:  issue 63 (8)).
  180. Pp. 1477-1486.
  181.  
  182.