home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0406 / 04062.txt < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-18  |  5.0 KB  |  135 lines
  1. $Unique_ID{BRK04062}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Ollier Disease}
  4. $Subject{Ollier Disease Multiple Cartilaginous Enchondroses Multiple
  5. Enchondromatosis Ollier Osteochondromatosis Unilateral Chondromatosis}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1987, 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 337:
  12. Ollier Disease
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible the main title of the article (Ollier Disease) is not the
  16. name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find the alternate
  17. names and disorder subdivisions covered by this article.
  18.  
  19. Synonyms
  20.  
  21.      Multiple, Cartilaginous Enchondroses
  22.      Multiple Enchondromatosis
  23.      Ollier Osteochondromatosis
  24.      Unilateral Chondromatosis
  25.  
  26. General Discussion
  27.  
  28. ** REMINDER **
  29. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  30. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  31. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  32. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  33. section of this report.
  34.  
  35.  
  36. Ollier Disease is a rare abnormal development of the bones (skeletal
  37. dysplasia) usually beginning in childhood.  The disease affects bones and
  38. cartilage in joints of the arms and legs.  Dwarfism is possible if both sides
  39. of the body are affected.  Pain is rare in this disease, occurring usually
  40. only in case of a fracture.
  41.  
  42. Symptoms
  43.  
  44. Ollier Disease begins gradually, usually during childhood, and is marked by
  45. possible shortening of the arms and/or legs.  Limping may result from a
  46. shortened leg.  The head and upper body will be normal.  Joint deformities
  47. may occur in wrists and/or ankles.  A dislocation of the elbow or other
  48. joints may occur, possibly causing fractures.  This disease may occasionally
  49. be associated with some forms of cancer.
  50.  
  51. The abnormal growth of bone end/cartilage areas ceases in time, and
  52. calcification may begin after puberty.  The bone abnormalities may be in
  53. evidence throughout life.
  54.  
  55. Causes
  56.  
  57. The origin of Ollier Disease is unknown at this time.  Overgrowth of
  58. cartilage cells in certain skeletal and/or joint areas may cause thinning of
  59. the external layer (cortex) and distortion of growth in the spongy growth
  60. area (metaphysis) of long bones.
  61.  
  62. Affected Population
  63.  
  64. Ollier Disease usually begins in childhood, and may be in evidence later in
  65. life.  This disease may affect males and females in equal numbers, and can
  66. occur worldwide.
  67.  
  68. Related Disorders
  69.  
  70. Exostosis is a hereditary abnormality of bone end/cartilage (epiphyseal)
  71. growth inherited as a dominant trait.  Although usually without apparent
  72. symptoms, pain may be possible due to pressure from benign bone surface
  73. growths (exostoses).  This is an extremely rare condition, occurring chiefly
  74. among Micronesian Islanders.  It is most frequent and severe in males.
  75. Symptoms may be similar to Ollier Disease, although areas of joint deformity
  76. may differ.
  77.  
  78. Maffucci Syndrome is a hereditary genetic disease which may begin between
  79. birth and puberty, and is marked by asymmetric distribution of lesions, and
  80. abnormal growth of cartilage in one or more long bones.  Susceptibility to
  81. fractures and skin manifestations are also characteristic of this type of
  82. abnormal bone development (skeletal dysplasia).
  83.  
  84. Therapies:  Standard
  85.  
  86. Bone grafts have been of benefit to patients with Ollier Disease, as well as
  87. surgical treatment of limb length.  Fractures usually heal without any
  88. follow-up treatment.  Prosthetic replacement of the limb may be of benefit in
  89. some extreme cases.
  90.  
  91. Therapies:  Investigational
  92.  
  93. Research into the causes, as well as orthopedic surgical treatment for Ollier
  94. Disease is ongoing.  For more information, please see the resources section
  95. in this report.
  96.  
  97. This disease entry is based upon medical information available through
  98. December 1988.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to
  99. keep every entry in the Rare Disease Database completely current and
  100. accurate.  Please check with the agencies listed in the Resources section for
  101. the most current information about this disorder.
  102.  
  103. Resources
  104.  
  105. For more information on Ollier Disease, please contact:
  106.  
  107.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  108.      P.O. Box 8923
  109.      New Fairfield, CT  06812-1783
  110.      (203) 746-6518
  111.  
  112.      Ollier Disease Support Group
  113.      Bridge House
  114.      45 Baring Road
  115.      Beaconsfield, Bucks,
  116.      England  HP9  2NF
  117.  
  118.      National Information Clearinghouse
  119.      Box NDDIC
  120.      Bethesda, MD  20892
  121.      (301) 468-6344
  122.  
  123. References
  124.  
  125. TREATMENT OF MULTIPLE ENCHONDROMATOSIS (OLLIER'S DISEASE) OF THE HAND:  J.F.
  126. Fatti, et. al.;  Orthopedics (April 1986:  issue 9(4)).  Pp.512-518.
  127.  
  128. OLLIER'S DISEASE. AN ASSESSMENT OF ANGULAR DEFORMITY, SHORTENING, AND
  129. PATHOLOGICAL FRACTURE IN TWENTY-ONE PATIENTS:  F. Shapiro; J Bone Surg (Am)
  130. (Jan. 1982: issue 64-A (1)).  Pp. 95-103.
  131.  
  132. MULTIPLE CHONDROSARCOMAS IN DYSCHONDROPLASIA (OLLIER'S DISEASE):  S.R.
  133. Cannon, et. al.; Cancer (Feb. 15, 1985:  issue 55(4) ).  Pp. 836-840.
  134.  
  135.