home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0403 / 04030.txt next >
Text File  |  1994-01-17  |  11KB  |  254 lines
  1. $Unique_ID{BRK04030}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Myeloma, Multiple}
  4. $Subject{Myeloma, Multiple Plasma Cell Myeloma Myelomatosis Kahler Disease
  5. Smoldering Myeloma Plasma Cell Leukemia Nonsecretory Myeloma Osteosclerotic
  6. Myeloma Solitary Plasmacytoma of Bone Extramedullary Plasmacytoma Waldenstrom
  7. Macroglobulinemia Heavy Chain Disease Primary Amyloidosis Smoldering Myeloma
  8. Plasma Cell Leukemia NonSecretory Myeloma Osteosclerotic Myeloma Solitary
  9. Plasmacytoma of Bone Extramedullary Plasmacytoma }
  10. $Volume{}
  11. $Log{}
  12.  
  13. Copyright (C) 1988, 1989, 1990, 1992 National Organization for Rare
  14. Disorders, Inc.
  15.  
  16. 566:
  17. Myeloma, Multiple
  18.  
  19. ** IMPORTANT **
  20. It is possible that the main title of the article (Multiple Myeloma) is
  21. not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to find the
  22. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  23.  
  24. Synonyms
  25.  
  26.      Plasma Cell Myeloma
  27.      Myelomatosis
  28.      Kahler Disease
  29.  
  30. DISORDER SUBDIVISIONS
  31.  
  32.      Smoldering Myeloma
  33.      Plasma Cell Leukemia
  34.      Nonsecretory Myeloma
  35.      Osteosclerotic Myeloma
  36.      Solitary Plasmacytoma of Bone
  37.      Extramedullary Plasmacytoma
  38.  
  39. Information on the following diseases can be found in the Related
  40. Disorders section of this report:
  41.  
  42.      Waldenstrom Macroglobulinemia
  43.      Heavy Chain Disease
  44.      Primary Amyloidosis
  45.      Smoldering Myeloma
  46.      Plasma Cell Leukemia
  47.      NonSecretory Myeloma
  48.      Osteosclerotic Myeloma
  49.      Solitary Plasmacytoma of Bone
  50.      Extramedullary Plasmacytoma
  51.  
  52. General Discussion
  53.  
  54. ** REMINDER **
  55. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  56. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  57. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  58. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  59. section of this report.
  60.  
  61.  
  62. Multiple Myeloma is a rare form of bone marrow cancer.  Major symptoms
  63. may include pain in the bones of the back or chest, weakness, fatigue, anemia
  64. and kidney problems.
  65.  
  66. Symptoms
  67.  
  68. Multiple Myeloma starts with pains in the bones of the chest or back which
  69. are triggered by movement of the body.  Weakness, fatigue, anemia, kidney
  70. problems, and/or compressed nerves in the spine may also be present.
  71. Paleness of the skin is a common physical finding and there is increased
  72. susceptibility to bacterial infections, particularly pneumonia.  Sometimes
  73. the liver and spleen become enlarged.
  74.  
  75. Causes
  76.  
  77. The exact cause of Multiple Myeloma is not known.  Scientists suspect there
  78. may be a variety of causes such as the effects of radiation, asbestos,
  79. industrial or agricultural toxins, hereditary disposition or viruses. Multiple
  80. Myeloma is characterized by excessive new growth (neoplastic proliferation) of
  81. the plasma cells in bone marrow.  It is initially found in the bones of the
  82. spine, skull, rib cage, pelvis or legs.  The blood shows an increase in levels
  83. of certain immune system cells (suppressor T cells) and abnormally low levels
  84. of helper T cells.
  85.  
  86. Affected Population
  87.  
  88. Multiple Myeloma patients account for 1% of all types of cancer and 10% of
  89. all blood malignancies.  It is found in men twice as often as women.  It
  90. usually occurs between the fourth and seventh decades of life.
  91.  
  92. Related Disorders
  93.  
  94. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Multiple
  95. Myeloma.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  96.  
  97. Amyloidosis refers to a group of diseases characterized by extracellular
  98. depositions of a protein-like material (amyloid), in one or more sites of the
  99. body.  Amyloid deposits, in large amounts, can cause a wide variety of organ
  100. abnormalities.  The organ can take on a firm, rubbery consistency and have a
  101. waxy, pink or gray appearance.  Organ enlargement (especially of the liver,
  102. kidney, spleen, or heart) may be prominent.  (for more information on this
  103. disorder, choose "Amyloidosis" as your search term in the Rare Disease
  104. Database).
  105.  
  106. Waldenstrom Macroglobulinemia is a lymph and blood cell disorder.
  107. Abnormally large quantities of homogeneous protein molecules are present in
  108. the blood.  The disorder tends to run in families and occurs mainly among
  109. older men.  An enlarged spleen and liver with abnormalities of the lymph
  110. glands are the most frequent symptoms.  Weakness, anemia, fatigue and
  111. excessive bleeding, especially from the nose and mouth, also occur.  (For more
  112. information on this disorder, choose "Waldenstrom " as your search term in
  113. the Rare Disease Database).
  114.  
  115. Heavy Chain Diseases are characterized by the presence of too many plasma
  116. cells, or lymphocytes that resemble plasma cells, in the bone marrow and
  117. lymph nodes.  This condition includes Gamma, Alpha and Mu Heavy Chain
  118. Disease, which are all disorders of the proliferative type.  Gamma Heavy
  119. Chain Disease is characterized by a deletion of amino acids and anemia.  The
  120. liver, spleen and lymph nodes are enlarged.  Alpha Heavy-Chain Disease occurs
  121. most often in men of Mediterranean ancestry.  It involves the digestive tract
  122. with severe malabsorption of nutrients, loss of weight, diarrhea, and loss of
  123. fat (steatorrhea).  Symptoms are most often progressive.
  124.  
  125. Mu Heavy-Chain Disease is typified by a form of chronic lymphocytic
  126. leukemia or tumors of the lymph gland.  Analysis of the blood serum usually
  127. reveals excessively low levels of antibodies in the blood
  128. (gammaglobulinemia).
  129.  
  130. The following disorders may be associated with Multiple Myeloma as
  131. secondary characteristics.  They are not necessary for a differential
  132. diagnosis:
  133.  
  134. Smoldering Myeloma is characterized by abnormally high levels of atypical
  135. plasma cells in the bone marrow without evidence of symptomatic disease.
  136. Many patients excrete protein in the urine but have no other evidence of
  137. either anemia, bone lesions or kidney failure.
  138.  
  139. Plasma Cell Leukemia is characterized by the presence of excessive
  140. amounts of plasma cells in the blood.  Most patients initially have leukemia
  141. and approximately thirty percent already have well-documented cases of
  142. Multiple Myeloma.
  143.  
  144. Non-Secretory Myeloma exists when a patient with Multiple Myeloma does
  145. not produce M protein in either the urine or blood serum.
  146.  
  147. Osteosclerotic Myeloma patients usually have five percent or less of the
  148. normal amounts of plasma cells in their blood.  One or more osteosclerotic
  149. lesions are present and lytic lesions develop in some cases.  The disease is
  150. chronic and inflammatory, usually causing motor disabilities, high protein
  151. levels in the spinal fluid and/or low motor nerve conduction.  The spleen and
  152. liver are usually enlarged, and discoloration of the skin occurs as well as
  153. fluid retention and clubbing of the fingers.
  154.  
  155. Solitary Plasmacytoma of Bone is characterized by only one lesion of the
  156. bone.  Diagnosis relies on cell examination, no evidence of Multiple Myeloma
  157. in the bone marrow, and no M protein in the blood serum or urine.
  158.  
  159. Extramedullary Plasmacytoma occurs when plasma cell tumors arise outside
  160. the bone marrow.  The upper respiratory tract, which includes the nasal
  161. cavity and sinuses, nasopharynx, and larynx, is the most frequent site of
  162. involvement.  However, extramedullary plasmacytomas have been found in
  163. virtually every organ of the body, making a confirmed diagnosis of Multiple
  164. Myeloma necessary.
  165.  
  166. Therapies:  Standard
  167.  
  168. Treatment of Multiple Myeloma usually involves chemotherapy and analgesic
  169. drugs for pain.  If kidneys are involved, the administration of fluids may be
  170. necessary to avoid dehydration.  Other treatment may include radiation
  171. therapy to reduce bone masses that may develop.  The use of the biologic
  172. drug, Interferon, combined with chemotherapy drugs may also be recommended.
  173. Plasmapheresis may be of benefit in some cases of Multiple Myeloma.  This
  174. procedure is a method for removing unwanted substances (toxins, metabolic
  175. substances and plasma parts) from the blood.  Blood is removed from the
  176. patient and blood cells are separated from plasma.  The patient's plasma is
  177. then replaced with other human plasma and the blood is retransfused into the
  178. patient.  This therapy is still under investigation to analyze side effects
  179. and effectiveness.  More research is needed before plasmapheresis can be
  180. recommended for use in all but the most severe cases.
  181.  
  182. Therapies:  Investigational
  183.  
  184. Studies are being conducted in the use of Sandoglobulin as a treatment
  185. for Multiple Myeloma.  Further investigation is needed to determine it's
  186. safety and effectiveness.
  187.  
  188. The orphan product Melphalan (Alkeran for injection) is being studied by
  189. the FDA for the treatment of Multiple Myeloma in patients in whom oral
  190. therapy is not correct.  The product is sponsored by Burroughs Wellcome
  191. Company, Research Triangle Park, NC.
  192.  
  193. This disease entry is based upon medical information available through
  194. March 1992.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  195. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  196. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  197. current information about this disorder.
  198.  
  199. Resources
  200.  
  201. For more information on Multiple Myeloma, please contact:
  202.  
  203.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  204.      P.O. Box 8923
  205.      New Fairfield, CT  06812-1783
  206.      (203) 746-6518
  207.  
  208.      National Kidney Foundation
  209.      2 Park Avenue
  210.      New York, NY 10016
  211.      (212) 889-2210
  212.      (800) 622-9010
  213.  
  214.      American Kidney Fund
  215.      6110 Executive Blvd., Suite 1010
  216.      Rockville, MD  20852
  217.      (301) 881-3052
  218.      (800) 638-8299
  219.      (800) 492-8361 (MD)
  220.  
  221.      American Cancer Society
  222.      1599 Clifton Rd., NE
  223.      Atlanta, GA  30329
  224.      (404) 320-3333
  225.  
  226.      NIH/National Cancer Institute
  227.      9000 Rockville Pike, Bldg. 31, Rm. 1A2A
  228.      Bethesda, MD 20892
  229.      1-800-4-CANCER
  230.  
  231. The National Cancer Institute has developed PDQ (Physician Data Query), a
  232. computerized database designed to give doctors quick and easy access to many
  233. types of information vital to treating patients with this and many other
  234. types of cancer.  To gain access to this service, a doctor can contact the
  235. Cancer Information Service offices at 1-800-4-CANCER.  Information
  236. specialists at this toll-free number can answer questions about cancer
  237. prevention, diagnosis, and treatment.
  238.  
  239. References
  240.  
  241. INTERNAL MEDICINE, 2nd Ed.:  Jay H. Stein, ed.-in-chief; Little, Brown and
  242. Co., 1987.  Pp. 1104-1106.
  243.  
  244. EFFECTS OF PLASMAPHERESIS ON THE PLASMA CONCENTRATION OF PROTEINS USED TO
  245. MONITOR THE DISEASE PROCESS IN MULTIPLE MYELOMA.  A. Wahlin, et al.; Acta Med
  246. Scand (1988, issue 223 (3)).  Pp. 263-267.
  247.  
  248. INTERFERONS IN THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA.  M.R. Cooper, et al.;
  249. Cancer (February, 1987, issue 59 (3 Suppl)).  Pp. 594-600.
  250.  
  251. THE USE OF INTERFERON IN THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA.  J.J.
  252. Costanzi, et al.; Semin Oncol (June, 1987, issue 14 (2 Suppl 2)).  Pp. 24-28.
  253.  
  254.