home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0378 / 03780.txt next >
Text File  |  1994-01-17  |  5KB  |  147 lines
  1. $Unique_ID{BRK03780}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Gordon Syndrome}
  4. $Subject{Gordon Syndrome Arthrogryposis Multiplex Congenita, Distal, Type IIA
  5. Distal Arthrogryposis, Type IIA Camptodactyly-Cleft Palate-Clubfoot
  6. Arthrogryposis Multiplex Congenita}
  7. $Volume{}
  8. $Log{}
  9.  
  10. Copyright (C) 1988, 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  11.  
  12. 507:
  13. Gordon Syndrome
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible the main title of the article (Gordon Syndrome) is not the
  17. name you expected.  Please check the SYNONYMS listing on the next page to
  18. find alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      Arthrogryposis Multiplex Congenita, Distal, Type IIA
  23.      Distal Arthrogryposis, Type IIA
  24.      Camptodactyly-Cleft Palate-Clubfoot
  25.  
  26. Information on the following disease may be found in the Related
  27. Disorders section of this report:
  28.  
  29.      Arthrogryposis Multiplex Congenita
  30.  
  31. General Discussion
  32.  
  33. ** REMINDER **
  34. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  35. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  36. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  37. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  38. section of this report.
  39.  
  40. Gordon Syndrome belongs to a group of genetic musculoskeletal disorders
  41. called the Distal Arthrogryposes.  This disorder is characterized by permanent
  42. flexion of one or more fingers (camptodactyly), a cleft palate, and clubfeet.
  43. Other developmental abnormalities may also occur.
  44.  
  45. Symptoms
  46.  
  47. Gordon Syndrome is characterized by one or two permanently bent (flexed)
  48. fingers, a cleft palate and clubfeet.  During pregnancy, a fetus with this
  49. disorder usually has limited movement.  The intestine sometimes protrudes
  50. through the navel at birth (omphalocele).  The skin between fingers grows
  51. together (cutaneous syndactyly) and there are abnormalities in the
  52. fingerprints (dermatoglyphics).  Fertility of adults with this disorder can
  53. be diminished or be absent during later life.
  54.  
  55. Causes
  56.  
  57. Gordon Syndrome is a genetic disorder inherited through autosomal dominant
  58. genes.  (Human traits including the classic genetic diseases, are the product
  59. of the interaction of two genes for that condition, one received from the
  60. father and one from the mother.  In dominant disorders, a single copy of the
  61. disease gene (received from either the mother or father) will be expressed
  62. "dominating" the normal gene and resulting in appearance of the disease.  The
  63. risk of transmitting the disorder from affected parent to offspring is 50%
  64. for each pregnancy regardless of the sex of the resulting child.)
  65.  
  66. Affected Population
  67.  
  68. Gordon Syndrome is a very rare disorder beginning before birth that affects
  69. females and males in equal numbers.
  70.  
  71. Related Disorders
  72.  
  73. Symptoms of the following disorder may be similar to those of Gordon
  74. Syndrome.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  75.  
  76. Arthrogryposis Multiplex Congenita is a congenital disorder characterized
  77. by reduced mobility of multiple joints at birth due to proliferation of
  78. fibrous tissue (fibrous ankylosis).  (For more information on this disorder,
  79. choose "Arthrogryposis" as your search term in the Rare Disease Database.)
  80.  
  81. Therapies:  Standard
  82.  
  83. Gordon Syndrome can be diagnosed before birth.  Abnormalities in babies born
  84. with this disorder can often be corrected through surgery and physical
  85. therapy.
  86.  
  87. Therapies:  Investigational
  88.  
  89. This disease entry is based upon medical information available through June
  90. 1988.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  91. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  92. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  93. information about this disorder.
  94.  
  95. Resources
  96.  
  97. For more information on Gordon Syndrome, please contact:
  98.  
  99.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  100.      P.O. Box 8923
  101.      New Fairfield, CT  06812-1783
  102.      (203) 746-6518
  103.  
  104.      Forward Face
  105.      560 First Ave.
  106.      New York, NY  10016
  107.      (212) 263-5205
  108.      (800) 422-FACE
  109.  
  110.      AVENUES, a National Support Group for Arthrogryposis
  111.      P.O. Box 5192
  112.      Sonora, CA  95370-5192
  113.      (209) 533-1468
  114.  
  115.      The National Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Information
  116.      Clearinghouse
  117.      Box AMS
  118.      Bethesda, MD  20892
  119.      (301) 495-4484
  120.  
  121. For genetic information and genetic counseling referrals, please contact:
  122.  
  123.      March of Dimes Birth Defects Foundation
  124.      1275 Mamaroneck Avenue
  125.      White Plains, NY  10605
  126.      (914) 428-7100
  127.  
  128.      Alliance of Genetic Support Groups
  129.      35 Wisconsin Circle, Suite 440
  130.      Chevy Chase, MD  20815
  131.      (800) 336-GENE
  132.      (301) 652-5553
  133.  
  134. References
  135.  
  136. This report in the Rare Disease Database is based on outlines prepared by
  137. medical and dental students (1984-1986) at the Medical College of Virginia
  138. for their course in human genetics.
  139.  
  140. THREE DISTINCT TYPES OF X-LINKED ARTHROGRYPOSIS SEEN IN 6 FAMILIES:  J.G.
  141. Hall, et al.;  Clin Genet (February 1982:  issue 21(2)).  Pp. 81-97.
  142.  
  143. THE GORDON SYNDROME:  AUTOSOMAL DOMINANT CLEFT PALATE, CAMPTODACTYLY, AND
  144. CLUB FEET:  M. Robinow, et al.;  American Journal Med Genet (1981:  issue
  145. 9(2)).  Pp. 139-146.
  146.  
  147.