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Text File  |  1994-01-18  |  6.6 KB  |  164 lines
  1. $Unique_ID{BRK03769}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Gianotti-Crosti Syndrome}
  4. $Subject{Gianotti-Crosti Syndrome Acrodermatitis, Papular Infantile
  5. Crosti-Gianotti Syndrome Acrodermatitis, Infantile Lichenoid Hepatitis-B Virus
  6. Coxsackievirus Cytomegalovirus Infectious Mononucleosis}
  7. $Volume{}
  8. $Log{}
  9.  
  10. Copyright (C) 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  11.  
  12. 660:
  13. Gianotti-Crosti Syndrome
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible that the main title of the article (Gianotti-Crosti) is
  17. not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to find the
  18. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      Acrodermatitis, Papular Infantile
  23.      Crosti-Gianotti Syndrome
  24.      Acrodermatitis, Infantile Lichenoid
  25.  
  26. Information on the following diseases can be found in the Related
  27. Disorders section of this report:
  28.  
  29.      Hepatitis-B Virus
  30.      Coxsackievirus
  31.      Cytomegalovirus
  32.      Infectious Mononucleosis
  33.  
  34. General Discussion
  35.  
  36. ** REMINDER **
  37. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  38. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  39. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  40. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  41. section of this report.
  42.  
  43. Gianotti-Crosti Syndrome is a rare skin disease affecting children
  44. between the ages of nine months to nine years.  Major symptoms may include
  45. blisters on the skin of the legs, buttocks and arms.  The disorder is usually
  46. preceded by a viral infection.
  47.  
  48. Symptoms
  49.  
  50. Gianotti-Crosti Syndrome is characterized by blisters on the skin that may or
  51. may not itch.  They are usually found on the face, buttocks, arms or legs.
  52. The blisters consist of large, flat-topped, fluid filled sacks.  They usually
  53. occur along with upper respiratory tract infection.  The blisters usually
  54. last from twenty to twenty-five days; they do not usually reoccur.  There may
  55. be an enlargement of the lymph nodes in the trunk area of the body.
  56. Gianotti-Crosti Syndrome usually occurs after a bout with a viral disease
  57. such as:  Coxsackievirus, Hepatitis-B, Infectious Mononucleosis or
  58. Cytomegalovirus, or after vaccination with a live virus serum.
  59.  
  60. Causes
  61.  
  62. The cause of Gianotti-Crosti Syndrome is thought to be a reaction to a
  63. previous viral infection.  In many countries the predisposing cause is
  64. usually the Hepatitis-B virus.  In North America other viruses are more often
  65. the predisposing cause.  The exact reasons for this cause and effect
  66. situation are unknown.
  67.  
  68. Affected Population
  69.  
  70. Gianotti-Crosti Syndrome usually affects children between the ages of nine
  71. months and nine years of age.  It affects males and females in equal numbers.
  72. Although the disorder is regularly associated with Hepatitis-B infections in
  73. other countries, in North America it is rarely the cause.
  74.  
  75. Related Disorders
  76.  
  77. The following viral infections can cause Gianotti-Crosti.
  78.  
  79. Hepatitis-B Virus (HBV) is one of three viral agents which causes
  80. inflammation of the liver known as "Hepatitis" or "diffuse hepatocellular
  81. inflammatory disease".  Hepatitis-B is characterized by fever, nausea,
  82. vomiting, and yellow discoloration of the skin (jaundice).  In its most
  83. serious form Hepatitis-B can become a chronic infection, or may cause liver
  84. cancer.  The hepatitis-B virus can be passed from mother to unborn child, and
  85. is highly contagious through bodily fluids such as blood, semen and possibly
  86. saliva.  It is often spread from person to person through intravenous drug
  87. use.  (For more information on this disorder, choose "Hepatitis" as your
  88. search term in the Rare Disease Database).
  89.  
  90. Coxsackievirus is characterized by infections that occur primarily during
  91. the summer.  It affects mostly young children, especially boys, and includes
  92. fever, sore throat, vomiting, headache, respiratory signs and symptoms,
  93. diarrhea, abdominal pain, rash and earache.
  94.  
  95. Cytomegalovirus Infection (CMV) can occur congenitally, postnatally or at
  96. any age.  CMV ranges in severity from a silent infection without
  97. consequences, to a disease manifested by fever, hepatitis, and (in newborns)
  98. severe brain damage, stillbirth or perinatal death.  In severe cases
  99. hemorrhaging, anemia, and liver damage can occur.  In infants it may cause
  100. low birth weight, fever, hepatitis, blindness, deafness, or seizures.  (For
  101. more information on this disorder, choose "Cytomegalovirus" as your search
  102. term in the Rare Disease Database).
  103.  
  104. Infectious Mononucleosis is characterized by an incubation period of from
  105. thirty to fifty days in young adults, and a shorter time in children.  The
  106. symptoms include feeling unwell for a few days, headache, fever and sore
  107. throat, with extreme fatigue.  The glands in the neck, armpits and groin
  108. swell and the eyes get puffy.  There may be tonsillitis, rash, loss of
  109. appetite, and sensitivity to light.  Other organs in the body may be
  110. affected.  The spleen and liver may become enlarged.  This infection is
  111. caused by the Epstein-Barr virus.  (For more information on this disorder,
  112. choose "Mono" as your search term in the Rare Disease Database.)
  113.  
  114. Therapies:  Standard
  115.  
  116. Treatment of Gianotti-Crosti Syndrome is symptomatic and supportive.  Symptoms
  117. disappear usually within twenty to twenty-five days without treatment.
  118.  
  119. Therapies:  Investigational
  120.  
  121. This disease entry is based upon medical information available through
  122. October 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  123. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  124. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  125. current information about this disorder.
  126.  
  127. Resources
  128.  
  129. For more information on Gianotti-Crosti Syndrome, please contact:
  130.  
  131.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  132.      P.O. Box 8923
  133.      New Fairfield, CT  06812-1783
  134.      (203) 746-6518
  135.  
  136.      The National Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Information
  137.      Clearinghouse
  138.      Box AMS
  139.      Bethesda, MD  20892
  140.      (301) 495-4484
  141.  
  142.      NIH/National Institute of Allergy and Infectious Disease
  143.      9000 Rockville Pike
  144.      Bethesda, MD  20892
  145.      (301) 496-5717
  146.  
  147.      Centers for Disease Control (CDC)
  148.      1600 Clifton Road, NE
  149.      Atlanta, GA 30333
  150.      (404) 639-3534
  151.  
  152. References
  153.  
  154. THE GIANOTTI-CROSTI SYNDROME.  D. Rubenstein, et al.; Pediatrics (March, 1978,
  155. issue 61 (3)).  Pp. 433-437.
  156.  
  157. GIANOTTI-CROSTI SYNDROME.  A REVIEW OF TEN CASES NOT ASSOCIATED WITH
  158. HEPATITIS-B.  K.L. Spear, et al.; Arch Dermatol (July, 1984, issue 120 (7)).
  159. Pp. 891-896.
  160.  
  161. GIANOTTI-CROSTI SYNDROME; A STUDY OF 26 CASES.  A. Taieb, et al.; Br J
  162. Dermatol (July, 1986, issue 115, (1)).  Pp. 49-59.
  163.  
  164.