home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0357 / 03575.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  8KB  |  193 lines
  1. $Unique_ID{BRK03575}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Cavernous Hemangioma}
  4. $Subject{Cavernous Hemangioma Cavernous Angioma Hemangioma, Familial
  5. Congenital Vascular Cavernous Malformations Cavernomas Nevus Cavernosus
  6. Vascular Erectile Tumor Arteriovenous Malformations of the Brain Moyamoya
  7. Disease Blue Rubber Bleb Nevus Von Hippel-Lindau Disease}
  8. $Volume{}
  9. $Log{}
  10.  
  11. Copyright (C) 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  12.  
  13. 620:
  14. Cavernous Hemangioma
  15.  
  16. ** IMPORTANT **
  17. It is possible that the main title of the article (Cavernous Hemangioma)
  18. is not the name you expected.  Please check the SYNONYM listing to find the
  19. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  20.  
  21. Synonyms
  22.  
  23.      Hemangioma, Familial
  24.      Congenital Vascular Cavernous Malformations
  25.      Cavernomas
  26.      Nevus Cavernosus
  27.      Vascular Erectile Tumor
  28.  
  29. Information on the following diseases can be found in the Related
  30. Disorders section of this report:
  31.  
  32.      Arteriovenous Malformations of the Brain
  33.      Moyamoya Disease
  34.      Blue Rubber Bleb Nevus
  35.      Von Hippel-Lindau Disease
  36.  
  37. General Discussion
  38.  
  39. ** REMINDER **
  40. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  41. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  42. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  43. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  44. section of this report.
  45.  
  46. Cavernous Hemangioma is a rare, often congenital disorder of the venous
  47. (veins and arteries) system.  The hemangioma is a mass resembling a tumor,
  48. consisting of large blood-filled spaces which and can occur at any site in
  49. the body.
  50.  
  51. Symptoms
  52.  
  53. Cavernous Hemangioma is a swelling or mass which is the result of an increase
  54. in the number of blood vessels, at a particular site in the body.  The
  55. hemangioma can occur on the skin or in any organ or location throughout the
  56. entire body.  The liver is the most common site for development of the
  57. Cavernous Hemangioma.  However, the rectum, kidney, eyes, nerves, spinal cord
  58. and brain are also common locations.  The Disorder can be either acquired or
  59. congenital.
  60.  
  61. Causes
  62.  
  63. There are several possible causes of Cavernous Hemangioma.  It can be
  64. inherited as an autosomal dominant trait.  (Human traits including the
  65. classic genetic diseases, are the product of the interaction of two genes,
  66. one received from the father and one from the other.  In dominant disorders a
  67. single copy of the disease gene (received from either the mother or father)
  68. will be expressed "dominating" the other normal gene and resulting in
  69. appearance of the disease.  The risk of transmitting the disorder from
  70. affected parent to offspring is fifty percent for each pregnancy regardless
  71. of the sex of the resulting child.)  Hemangiomas may also be acquired as a
  72. result of injury to a particular area of the body.  They may also occur for
  73. unknown reasons.
  74.  
  75. Affected Population
  76.  
  77. Cavernous Hemangiomas affect males and females of all ages in equal numbers.
  78.  
  79. Related Disorders
  80.  
  81. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Cavernous
  82. Hemangioma.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  83.  
  84. Arteriovenous Malformations of the Brain are disorders that affect the
  85. blood vessels in the brain.  They are classified as:  Arteriovenous
  86. Malformations (abnormal arteries and veins), Cavernous Malformations
  87. (enlarged blood channels, Venous Malformations (abnormal veins), and
  88. Telangiectasias (enlarged capillary-sized vessels).  These disorders may
  89. cause headaches, seizures, strokes or bleeding into the brain.  They may
  90. affect arteries, veins and mid-sized blood vessels.  (For more information on
  91. this disorder, choose "Arteriovenous" as your search term in the Rare Disease
  92. Database).
  93.  
  94. Moyamoya Disease is a progressive disorder that affects blood vessels in
  95. the brain.  It is characterized by narrowing and/or closing of the main
  96. artery to the brain which decreases the blood supply.  This lack of blood may
  97. cause paralysis of the feet, legs or upper extremities.  Cerebral bleeding,
  98. convulsions, headaches, various vision problems, mental deterioration, and
  99. psychiatric problems may also occur.  (For more information on this disorder,
  100. choose "Moyamoya" as your search term in the Rare Disease Database.)
  101.  
  102. Blue Rubber Bleb Nevus is characterized by soft elevated blue, blue-black
  103. or purplish-red swellings, called hemangiomas or nevi, on the skin or just
  104. under the skin.  The nodules may be tender, contain blood and be easily
  105. compressed.  External nevi are usually located on the upper arms or trunk.
  106. Internally, nevi may be located in many different sites such as, the liver,
  107. lungs, spleen, gallbladder, kidney and skeletal muscles.  Serious
  108. complications may accompany internal growths.  When the gastrointestinal
  109. tract is affected uncontrolled bleeding may result in chronic anemia.  If
  110. nevi are located in the brain, they may cause bleeding and increased
  111. intracranial pressure.  (For more information on this disorder, choose "Blue
  112. Rubber" as your search term in the Rare Disease Database).
  113.  
  114. Von Hippel-Lindau Disease is an hereditary disorder characterized by
  115. multiple focal tissue malformations called hemangioblastomas and angiomas.
  116. These growths may be found in the retina, brain, kidneys, adrenal glands, and
  117. other organs.  Symptoms may include headaches, dizziness and failure of
  118. muscular coordination (ataxia).  Chronic high blood pressure may also be
  119. present.  The disorder may begin during young adulthood, but can appear as
  120. early as the age of eight.  Bulges in the blood vessels (aneurysms) may
  121. develop which may form a nodule (angioma) that resembles a balloon.  Benign
  122. tumors (pheochromocytomas) of the adrenal glands may be present as well,
  123. causing chronic high blood pressure, pounding heartbeat, headache, cold hands
  124. and feet, and excessive sweating.  (For more information on this disorder,
  125. choose "Von Hippel-Lindau" as your search term in the Rare Disease Database).
  126.  
  127. Therapies:  Standard
  128.  
  129. Cavernous Hemangioma can be diagnosed with the use of various imaging
  130. diagnostic methods such as:  Magnetic Resonance Imaging (MRI), Computed
  131. Tomography (CT) Scans, and X-Rays to provide a comprehensive picture of the
  132. hemangioma and to give the doctor the most useful approach to take in
  133. treatment.  The treatment usually consists of surgery to resect the blood
  134. vessels that make up the Hemangioma.  Carbon dioxide laser surgery may be
  135. recommended for removal of external hemangiomas.  Internal hemangiomas may be
  136. removed surgically or through radiation therapy.
  137.  
  138. Therapies:  Investigational
  139.  
  140. This disease entry is based upon medical information available through April
  141. 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  142. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  143. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  144. information about this disorder.
  145.  
  146. Resources
  147.  
  148. For more information on Cavernous Hemangioma, please contact:
  149.  
  150.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  151.      P.O. Box 8923
  152.      New Fairfield, CT  06812-1783
  153.      (203) 746-6518
  154.  
  155.      NIH/National Heart, Blood and Lung Institute
  156.      9000 Rockville Pike
  157.      Bethesda, MD  20892
  158.      (301) 496-4236
  159.  
  160. For Genetic Information and genetic counseling referrals:
  161.  
  162.      March of Dimes Birth Defects Foundation
  163.      1275 Mamaroneck Avenue
  164.      White Plains, NY  10605
  165.      (914) 428-7100
  166.  
  167.      Alliance of Genetic Support Groups
  168.      35 Wisconsin Circle, Suite 440
  169.      Chevy Chase, MD  20815
  170.      (800) 336-GENE
  171.      (301) 652-5553
  172.  
  173. References
  174.  
  175. MENDELIAN INHERITANCE IN MAN, 8th ed.:  Victor A. McKusick; Johns Hopkins
  176. University Press, 1988.  Pp. 133.
  177.  
  178. INTERNAL MEDICINE, 2nd Ed.:  Jay H. Stein, ed.-in-chief; Little, Brown
  179. and Co., 1987.  Pp.1007.
  180.  
  181. COLORECTAL HEMANGIOMA; RADIOLOGIC FINDINGS.  A.H. Dachman, et al.;
  182. Radiology, (April, 1988, issue 167 (1)).  Pp. 31-34.
  183.  
  184. CAVERNOUS HEMANGIOMA OF THE OPTIC NERVE.  N. Maruoka, et al.; J Neurosurg
  185. (August, 1988, issue, 69 (2)).  Pp. 292-294.
  186.  
  187. CAVERNOUS HEMANGIOMA OF THE LIVER; ROLE OF PERCUTANEOUS BIOPSY.  J.J.
  188. Cronan, et al.; Radiology (January, 1988, issue 166 (1 Pt 1) ).  Pp. 135-138.
  189.  
  190. CAVERNOUS ANGIOMAS OF THE SPINAL CORD.  G.R. Cosgrove, et al.; J Neurosurg
  191. (January, 1988, issue 68 (1)).  Pp. 31-36.
  192.  
  193.