home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0350 / 03501.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  11KB  |  235 lines

  1. $Unique_ID{BRK03501}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Astrocytoma, Malignant}
  4. $Subject{Astrocytoma Malignant Giant Cell Glioblastoma Anaplastic Astrocytoma
  5. Spongioblastoma Multiforme Astrocytoma grades 3-4}
  6. $Volume{}
  7. $Log{}
  8.  
  9. Copyright (C) 1986, 1988, 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  10.  
  11. 277:
  12. Astrocytoma, Malignant
  13.  
  14. ** IMPORTANT **
  15. It is possible the main title of the article (Malignant Astrocytoma) is
  16. not the name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find the
  17. alternate names and disorder subdivisions covered by this article.
  18.  
  19. Synonyms
  20.  
  21.      Giant Cell Glioblastoma
  22.      Anaplastic Astrocytoma
  23.      Spongioblastoma Multiforme
  24.      Astrocytoma, grades 3-4
  25.  
  26. General Discussion
  27.  
  28. ** REMINDER **
  29. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  30. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  31. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  32. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  33. section of this report.
  34.  
  35.  
  36. Malignant Astrocytoma is an infiltrating, primary brain tumor, with
  37. tentacles that may invade surrounding tissue.  This provides a butterfly-like
  38. distribution pattern through the white matter of the cerebral hemispheres.
  39. The tumor may invade a membrane covering the brain (the dura), or spread via
  40. the spinal fluid through the ventricles of the brain.  Spread of the tumor
  41. (metastasis) outside the brain and spinal cord is rare.
  42.  
  43. Symptoms
  44.  
  45. Malignant Astrocytoma grows by spreading into normal tissue.  The first
  46. symptoms of this tumor are commonly those of increased cranial pressure.
  47. This pressure results from the inability of the bones of the skull to expand
  48. to accommodate the growing tumor.  A headache which is not localized and is
  49. worse in the morning, may be accompanied by vomiting.  Nausea is rarely
  50. present.  Subtle personality changes may precede these symptoms.
  51.  
  52. Malignant Astrocytoma may occur in any area of the cerebral hemispheres,
  53. but are most common in the frontal, temporal and parietal lobes, causing
  54. symptoms specific to each location.
  55.  
  56. Frontal lobe tumors usually cause intellectual disabilities, such as
  57. memory impairment.  Patients with this kind of tumor may show little or no
  58. emotions (flat personality effect).  Symptoms may also include seizures
  59. (convulsions) and paralysis (hemiplegia) on the side of the body opposite the
  60. location of the tumor.
  61.  
  62. Temporal tumors initially present fewer symptoms, but may include
  63. seizures, language interpretation disturbances, and motor disturbances such
  64. as lack of coordination of body parts.
  65.  
  66. Parietal tumors are usually characterized by writing disturbances
  67. (agraphia), sensory changes such as tingling sensations (paresthesias),
  68. spatial disorientation or loss of awareness of the position of parts of the
  69. body, and seizures.
  70.  
  71. Causes
  72.  
  73. The cause of Malignant Astrocytoma, like most brain tumors, is unknown.
  74. Cases of familial tumors have been reported, but a hereditary mode of
  75. transmission has not yet been proven.
  76.  
  77. Occupational chemical factors have been associated with some tumors such
  78. as employment in rubber manufacturing industries, vinyl chloride exposure,
  79. and farmers exposed to chemical sprays.  It has been suggested that children
  80. exposed to lead or who have used barbiturates may be at a higher risk to get
  81. Malignant Astrocytoma.
  82.  
  83. Recent research suggests that astrocytoma may be caused by a rare virus,
  84. but more studies are needed to prove or disprove this theory.
  85.  
  86. Affected Population
  87.  
  88. Malignant Astrocytoma occurs most often in people between the ages of 48 and
  89. 60 years, although it can also affect pre-teenage children.  It affects twice
  90. as many males as females, and whites more frequently than nonwhites.  Males
  91. with type A blood appear to be at a higher risk.
  92.  
  93. Sixty-five to seventy percent of patients with Astrocytoma survive 1
  94. year, and forty percent 2 years.  Many survive longer.
  95.  
  96. Related Disorders
  97.  
  98. Glioblastoma Multiforme is similar to Malignant Astrocytoma, but it is an
  99. even more malignant tumor.  (For more information on this disorder, choose
  100. "glioblastoma multiforme" as your search term in the Rare Disease database.)
  101.  
  102. Therapies:  Standard
  103.  
  104. Treatment for this disorder may include surgery, radiation, or chemotherapy.
  105.  
  106. SURGERY--The treatment of choice for accessible Malignant Astrocytoma
  107. tumors is surgery.  Accessible tumors are those which can be operated on
  108. without causing unacceptably severe damage to of the brain.  If the tumor is
  109. not accessible, a biopsy and steroid medications to control swelling may be
  110. recommended instead of surgical removal.  The biopsy results may indicate a
  111. tumor that is amenable to other treatment methods.  A subtotal decompressive
  112. resection, or partial removal of tumor tissue, may be performed to decrease
  113. symptoms and also improve the chances for other therapies to be effective.
  114. In situations where the tumor has extensively invaded the brain, either of
  115. these therapies is used primarily for relief of symptoms.
  116.  
  117. If aggressive surgery or total resection is undertaken, the surgeon will
  118. attempt to remove all identifiable tumor, often using an operating microscope
  119. to better see tumor margins.  In some cases, a laser and/or ultrasonic
  120. aspirator is used as well.  Laser microsurgery has the advantage of being
  121. able to remove, by vaporization, some tissue beyond the tumor's border with
  122. the hope of removing microscopic tumor infiltrates with a minimal amount of
  123. damage to normal tissue.
  124.  
  125. Astrocytomas frequently cannot be totally removed because the spreading
  126. tumor, too small for the surgeon to see, is usually present in the
  127. surrounding area.  Aggressive resection reduces the number of tumor cells to
  128. a level where radiation therapy and chemotherapy can be more effective.  If
  129. the tumor recurs, a second or even third operation may be performed.
  130.  
  131. RADIATION--External radiation is usually recommended following surgery.
  132. It begins almost immediately, both to the tumor and to the entire brain.
  133. Whole brain irradiation is administered because the Astrocytoma tends to
  134. infiltrate widely.  After radiation has reduced the number of tumor cells,
  135. chemotherapy is administered in an attempt to destroy any cells that remain.
  136. Chemotherapy may also be given during the course of radiation treatment.
  137.  
  138. CHEMOTHERAPY--The drugs used in chemotherapy are cytotoxins, or cell
  139. poisons, which are capable of destroying cells.  Cytotoxins are not
  140. completely tumor-cell specific, so they may also cause damage to normal
  141. tissue.  The type of chemotherapeutic drug selected is determined by a
  142. neurooncologist who examines the grade of tumor, previous treatment and
  143. current health status of the individual with Malignant Astrocytoma.  A neuro-
  144. oncologist is a physician who has been specially trained and has experience
  145. in treating brain tumors.  The most commonly used drugs are BCNU and CCNU.
  146. Other drugs may be prescribed on an experimental basis.
  147.  
  148. Therapies:  Investigational
  149.  
  150. One of the new experimental techniques for treatment of Malignant Astrocytoma
  151. is brachytherapy, also called "interstitial radiation" or "seeding".  Via a
  152. surgical procedure, radioactive pellets of as Iodine, Iridium or Gold
  153. isotopes are implanted directly into the tumor.  Brachytherapy is used
  154. primarily in recurrences when the tumor is confined to one side of the brain
  155. and measures less than 2 1/2 inches (about the size of an egg).
  156.  
  157. Other investigational therapies include use of 1) cell radiosensitizers
  158. to increase the effectiveness of radiation; 2) different types of radiation
  159. such as neutrons, heat (hyperthermia) and light (photoradiation); 3)
  160. intraoperative radiation; and 4) hyperfractionation.  These treatments are
  161. ongoing research projects which are being clinically tested against Malignant
  162. Astrocytoma cells.
  163.  
  164. Immunotherapy aims to stimulate the body's defenses against the tumor.
  165. Using drugs such as interferon, levamisole, interleukin-2 and thymosine, and
  166. BCG, it is hoped that the body's own immune system can be stimulated to fight
  167. the tumor.
  168.  
  169. A multitude of new drugs and drug combinations are being tested for
  170. effectiveness against Astrocytoma.   Other research seeks to develop better
  171. methods of drug delivery, such as direct intra-arterial administration and
  172. blood brain barrier disruption to increase the amount of anticancer drug
  173. reaching brain tissue.
  174.  
  175. A new orphan drug and delivery system is being tested for the treatment
  176. of Astrocytoma and Glioblastoma.  During surgery to remove the brain tumor, a
  177. biodegradable wafer containing a cancer fighting drug (BCNU) is implanted at
  178. the sight of the tumor.  At least 220 patients are needed for a clinical
  179. trial of this drug.  Those interested should have their physician contact Dr.
  180. James Kenealy, Nova Pharmaceutical Corp., 6200 Freeport Centre, Baltimore, MD
  181. 21224 or phone 301-522-7000.
  182.  
  183. This disease entry is based upon medical information available through
  184. June 1989.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep
  185. every entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.
  186. Please check with the agencies listed in the Resources section for the most
  187. current information about this disorder.
  188.  
  189. Resources
  190.  
  191. For more information on Malignant Astrocytoma, please contact:
  192.  
  193.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  194.      P.O. Box 8923
  195.      New Fairfield, CT  06812-1783
  196.      (203) 746-6518
  197.  
  198.      Association for Brain Tumor Research
  199.      2910 West Montrose Ave.
  200.      Chicago, IL 60618
  201.      (312) 286-5571
  202.  
  203.      American Cancer Society
  204.      1599 Clifton Rd., NE
  205.      Atlanta, GA  30329
  206.      (404) 320-3333
  207.  
  208.      NIH/National Institute of Neurological Disorders & Stroke (NINDS)
  209.      9000 Rockville Pike
  210.      Bethesda, MD  20892
  211.      (301) 496-5751
  212.      (800) 352-9424
  213.  
  214.      NIH/National Cancer Institute (NCI)
  215.      9000 Rockville Pike, Bldg. 31, Rm. 1A2A
  216.      Bethesda, MD 20892
  217.      (800) 4-CANCER
  218.  
  219. The National Cancer Institute has developed PDQ (Physician Data Query), a
  220. computerized database designed to give the public, cancer patients and
  221. families, and health professionals quick and easy access to many types of
  222. information vital to patients with this and many other types of cancer.  To
  223. gain access to this service, call:
  224.      Cancer Information Service (CIS)
  225.      1-800-4-CANCER
  226.      In Washington, DC and suburbs in Maryland and Virginia, 636-5700
  227.      In Alaska, 1-800-638-6070
  228.      In Oahu, Hawaii, (808) 524-1234 (Neighbor islands call collect)
  229.  
  230. References
  231.  
  232. ABOUT GLIOBLASTOMA MULTIFORME AND MALIGNANT ASTROCYTOMA; D. P. Hesser, et.
  233. al., eds.;  Association for Brain Tumor Research, 1985.
  234.  
  235.