home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0346 / 03462.txt < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1994-01-18  |  9.3 KB  |  200 lines
  1. $Unique_ID{BRK03462}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Anemia, Hemolytic, Warm Antibody}
  4. $Subject{Anemia Hemolytic Warm Antibody Autoimmune Hemolytic Anemia Warm
  5. Reacting Antibody Disease Paroxysmal Cold Hemoglobinuria Cold Antibody
  6. Hemolytic Anemia Chronic Lymphatic Leukemia Lymphoma Lupus Erythematosus }
  7. $Volume{}
  8. $Log{}
  9.  
  10. Copyright (C) 1990 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  11.  
  12. 770:
  13. Anemia, Hemolytic, Warm Antibody
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible that the main title of the article (Warm Antibody
  17. Hemolytic Anemia) is not the name you expected.  Please check the SYNONYM
  18. listing to find the alternate names and disorder subdivisions covered by this
  19. article.
  20.  
  21. Synonyms
  22.  
  23.      Autoimmune Hemolytic Anemia
  24.      Warm Reacting Antibody Disease
  25.  
  26. Information on the following diseases can be found in the Related
  27. Disorders section of this report:
  28.  
  29.      Paroxysmal Cold Hemoglobinuria
  30.      Cold Antibody Hemolytic Anemia
  31.      Chronic Lymphatic Leukemia
  32.      Lymphoma
  33.      Lupus Erythematosus
  34.  
  35. General Discussion
  36.  
  37. ** REMINDER **
  38. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  39. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  40. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  41. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  42. section of this report.
  43.  
  44. Warm Antibody Hemolytic Anemia is an autoimmune disorder characterized by
  45. the premature destruction of red blood cells by the body's natural defenses
  46. against invading organisms (antibodies).  Normally, the red blood cells have
  47. a life span of approximately 120 days before they are removed by the spleen.
  48. In an individual affected with Warm Antibody Hemolytic Anemia, the red blood
  49. cells are destroyed prematurely and bone marrow production of new cells can
  50. no longer compensate for their loss.  The severity of the anemia is
  51. determined by the time the red blood cells are allowed to survive and by the
  52. capacity of the bone marrow to continue new red blood cell production.
  53.  
  54. Immune Hemolytic Anemias are subdivided by the optimal temperature at
  55. which the antibodies destroy red blood cells.  As their names imply, Warm
  56. Antibody Hemolytic Anemia occurs at temperatures of 37 degrees Centigrade or
  57. higher while Cold Antibody Hemolytic Anemia occurs usually at lower
  58. temperatures of.  (For more information on this disorder, choose " Cold
  59. Antibody Hemolytic Anemia" as your search term in the Rare Disease Database.)
  60.  
  61. Symptoms
  62.  
  63. The severity of symptoms of Warm Antibody Hemolytic Anemia is determined by
  64. the rate of onset, the rate of destruction of healthy red blood cells and the
  65. presence of an underlying disorder.  Symptoms will vary from person to
  66. person.  If the anemia has a sudden onset, the affected individual will
  67. usually experience pallor, fatigue, difficulty breathing upon exertion,
  68. dizziness and palpitations.  When the onset is more gradual the anemia is
  69. usually less severe, and the patient may show no symptoms.  Yellowing of the
  70. skin (jaundice) and enlargement of the spleen are commonly present.
  71.  
  72. Causes
  73.  
  74. In an individual affected with Warm Antibody Hemolytic Anemia, certain cells
  75. (antibodies) which normally attack bacteria mistakenly attack and destroy
  76. healthy red blood cells.  Approximately 25% of reported cases of this
  77. disorder occur for unknown reasons while an estimated 65% are the result of
  78. some underlying disorder such as Chronic Lymphocytic Leukemia or other
  79. diseases of the lymph system.  Systemic Lupus Erythematosus, Rheumatoid
  80. Arthritis and Ulcerative Colitis are all associated with Warm Antibody
  81. Hemolytic Anemia.  Another 10% to 15% of cases are believed to result from a
  82. reaction to certain medications such as methyldopa.
  83.  
  84. Affected Population
  85.  
  86. Anyone may develop Warm Antibody Hemolytic Anemia.  Individuals with certain
  87. diseases which produce abnormalities of the immune system are at higher risk.
  88.  
  89. Related Disorders
  90.  
  91. Symptoms of the following disorders can be similar to those of Warm Antibody
  92. Hemolytic Anemia.  Comparisons may be useful for a differential diagnosis:
  93.  
  94. Paroxysmal Cold Hemoglobinuria (PCH) is an extremely rare autoimmune
  95. hemolytic disorder characterized by a disintegration of red blood cells
  96. (hemolysis) occurring minutes to hours after exposure to cold.  Symptoms
  97. include severe pain in the back and legs, headache, vomiting, diarrhea and
  98. passage of blood in the urine (hemoglobinuria).  There may be temporary
  99. enlargement of the liver and spleen.  This disorder is most frequently
  100. associated with viral infections such as chickenpox and mumps.  (For more
  101. information on this disorder, choose "Paroxysmal Cold Hemoglobinuria " as
  102. your search term in the Rare Disease Database.)
  103.  
  104. Cold Antibody Hemolytic Anemia is a rare autoimmune hemolytic disorder in
  105. which red blood cells are attacked and destroyed by the body's natural
  106. defenses (antibodies) particularly at lower than normal temperatures.
  107. Symptoms may include weakness, dizziness, headache, ringing in the ears
  108. (tinnitus), spots before the eyes, fatigue, drowsiness, irritability and
  109. bizarre behavior.  Absent menstruation, gastrointestinal complaints,
  110. yellowing of the skin (jaundice) and enlargement of the spleen may also occur
  111. along with the passage of dark urine (hemoglobinuria).  (For more information
  112. on this disorder, choose "Paroxysmal Cold Hemoglobinuria" as your search term
  113. in the Rare Disease Database.)
  114.  
  115. The following disorders may precede the development of Warm Antibody
  116. Hemolytic Anemia.  They can be useful in identifying an underlying cause of
  117. some forms of this disorder:
  118.  
  119. Chronic Lymphatic Leukemia is a disorder characterized by an excessive
  120. amount of white blood cells in the bone marrow, spleen, liver and blood.  As
  121. the disease progresses, the leukemic cells invade other areas of the body
  122. including the intestinal tract, kidneys, lungs, gonads and lymph nodes.
  123. Symptoms of Chronic Lymphatic Leukemia may include fatigue, weakness,
  124. itchiness, night sweats, abdominal discomfort or weight loss.  An enlarged
  125. spleen is usually discovered upon physical examination.
  126.  
  127. Lymphoma is a malignant growth which most commonly occurs in the lymph
  128. nodes, spleen and other areas involved in the body's immune system
  129. (lymphoreticularsystem).  The major types of this disorder are Hodgkin's
  130. Disease and Non-Hodgkin's Lymphoma.  (For more information on this disorder,
  131. choose "Hodgkin's Disease" as your search term in the Rare Disease Database.)
  132.  
  133. Lupus Erythematosus is an inflammatory connective tissue disease that can
  134. affect many parts of the body including the joints, skin and internal organs.
  135. Lupus is a disease of the body's immune system, most often striking young
  136. women between the ages of 15 and 35 years.  The symptom for which Lupus was
  137. originally named, a butterfly-shaped red rash across the bridge of the nose
  138. and cheeks, is found in only five percent of newly diagnosed patients.
  139. Arthritic symptoms such as painfully inflamed joints are much more common.
  140. (For more information on this disorder, choose "Lupus" as your search term in
  141. the Rare Disease Database.)
  142.  
  143. Therapies:  Standard
  144.  
  145. Warm Antibody Hemolytic Anemia is usually treated with corticosteroid drugs
  146. and can usually be well controlled with proper treatment.  For the small
  147. number of cases which do not respond to corticosteroid therapy,
  148. immunosuppressive drugs may be administered.  Severe cases may require
  149. removal of the spleen.  In affected individuals with an underlying disorder,
  150. treatment of the disorder usually brings marked improvement of the anemia.
  151. If the anemia is the result of medication, symptoms will usually subside upon
  152. discontinuance of the medication under a physician's supervision.
  153.  
  154. Studies are being conducted in the use of Sandoglobulin as a treatment
  155. for Warm Antibody Hemolytic Anemia.  Further investigation is needed to
  156. determine it's safety and effectiveness.
  157.  
  158. Therapies:  Investigational
  159.  
  160. This disease entry is based upon medical information available through July
  161. 1990.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  162. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  163. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  164. information about this disorder.
  165.  
  166. Resources
  167.  
  168. For more information on Warm Antibody Hemolytic Anemia, please contact:
  169.  
  170.      National Organization for Rare Disorders (NORD)
  171.      P.O. Box 8923
  172.      New Fairfield, CT 06812-1783
  173.      (203) 746-6518
  174.  
  175.      NIH/National Heart, Blood and Lung Institute
  176.      9000 Rockville Pike
  177.      Bethesda, MD  20892
  178.      (301) 496-4236
  179.  
  180. References
  181.  
  182. INCOMPLETE WARM HEMOLYSINS.  II.  CORRESPONDING ANTIGENS AND PATHOGENIC
  183. MECHANISMS IN AUTOIMMUNE HEMOLYTIC ANEMIAS INDUCED BY INCOMPLETE WARM
  184. HEMOLYSINS.  M.W. Wolf et al.; CLIN IMMUNOPATHOL (April, 1989; issue 51 (1)).
  185. Pp. 68-76.
  186.  
  187. PRODUCTION OF HUMAN WARM-REACTING RED CELL MONOCLONAL AUTOANTIBODIES BY
  188. EPSTEIN-BARR VIRUS TRANSFORMATION.  C. Andrzejewski et al.; TRANSFUSION
  189. (March-April, 1989:  issue 29 (3)).  Pp. 196-200.
  190.  
  191. CECIL TEXTBOOK OF MEDICINE, 18th ed.:  James B. Wyngaarden, M.D. et al.,
  192. eds; W.B. Saunders Company, 1988.  Pp. 917-920.
  193.  
  194. INTERNAL MEDICINE, 2nd Ed.:  Jay H. Stein, ed.-in-chief; Little, Brown
  195. and Co., 1987.  Pp. 1057-1059.
  196.  
  197. THE MERCK MANUAL, Volume 1, 14th Ed.:  Robert Berkow, M.D., ed.-in-chief;
  198. Merck Sharp & Dohme Laboratories, 1982.  Pp. 1115.
  199.  
  200.