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Text File  |  1994-01-18  |  3.2 KB  |  61 lines
  1. $Unique_ID{BRK02195}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease}
  4. $Subject{Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease cysts adult renal ADPKD
  5. cells atrophy screening Ultrasound blood urine renal colic clots
  6. pyelonephritis hypertension abdominal masses chronic failure nephrotic
  7. syndrome weight loss subarachnoid hemorrhage intracranial aneurysms genetic}
  8. $Volume{}
  9. $Log{
  10. Cross Section of a Kidney*0004901.scf}
  11.  
  12. Copyright (c) 1993   Tribune Media Services, Inc.
  13.  
  14.  
  15. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
  16.  
  17.  
  18. ------------------------------------------------------------------------------
  19.  
  20. QUESTION:  My brother has been told he has a disease that causes cysts to form
  21. in the kidney.  The doctor also told him it was inherited and therefore I
  22. might have it as well.  Have you ever heard of this kind of illness, and would
  23. you share some of your knowledge with me?  Thank you very much.
  24.  
  25. ------------------------------------------------------------------------------
  26.  
  27. ANSWER:  I believe your brother has been diagnosed with a disease of the
  28. kidney known as "Autosomal dominant polycystic kidney disease" (ADPKD), (also
  29. known as adult polycystic renal disease).  ADPKD is a relatively common
  30. familial disorder, affecting approximately one in 500 Americans, and the
  31. possibility that you too may have the same condition without realizing it does
  32. exist, especially if you are younger than he is.  Patients with the dominant
  33. gene have an almost 100 percent chance of developing the disease by age 80.
  34.      In individuals with ADPKD, the kidneys are abnormal from birth.  Small
  35. cysts are present in the newborn and gradually grow larger with age.  As the
  36. cysts enlarge, they press on the neighboring kidney tissues, reducing the
  37. blood flow to these cells.  The combination of increased pressure and
  38. diminished circulation causes these cells to atrophy and die.  This reduces
  39. the ability of the kidneys to perform their functions.  But this is a slow
  40. process, often proceeding without causing any obvious symptoms, and in some
  41. cases can go undiagnosed throughout the patient's entire life.
  42.      Most patients show no symptoms until their mid-twenties or early middle
  43. adulthood.  Because screening of asymptomatic individuals in families with
  44. known ADPKD is recommended, you might wish to consult with your own doctor.
  45. Ultrasound examinations, followed by additional studies in positive cases,
  46. frequently provides a diagnosis before the onset of symptoms.  Some of the
  47. symptoms that may be provoked by ADPKD are; blood in the urine, renal colic
  48. due to obstructing clots, pyelonephritis, hypertension, and in advanced
  49. stages, palpable abdominal masses, chronic renal failure with the nephrotic
  50. syndrome, weight loss, or subarachnoid hemorrhage from associated intracranial
  51. aneurysms.  Since chronic renal failure often occurs within ten years of the
  52. onset of symptoms, you would be well advised to start your own investigations
  53. now.
  54.  
  55. ----------------
  56.  
  57. The material contained here is "FOR INFORMATION ONLY" and should not replace
  58. the counsel and advice of your personal physician.  Promptly consulting your
  59. doctor is the best path to a quick and successful resolution of any medical
  60. problem.
  61.