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Text File  |  1994-01-18  |  4.4 KB  |  78 lines
  1. $Unique_ID{BRK01365}
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  3. $Title{A Special Letter About Chronic Fatigue Immune Deficiency Syndrome}
  4. $Subject{chronic fatigue ill defined symptoms symptom resources immune
  5. deficiency syndrome cfids down lupus hypoglycemia thyroid yuppie flu epstein
  6. barr virus activity fever muscle weakness headaches joint pain sore throat
  7. sleep disturbances behavior behaviors lifestyle lifestyles resource resources
  8. headache}
  9. $Volume{N-23,U-23}
  10. $Log{}
  11.  
  12. Copyright (c) 1991-92,1993   Tribune Media Services, Inc.
  13.  
  14.  
  15. A Special Letter About Chronic Fatigue Immune Deficiency Syndrome
  16.  
  17.  
  18. ------------------------------------------------------------------------------
  19.  
  20. A SPECIAL LETTER:  When I saw the letter to you about Chronic Fatigue Immune
  21. Deficiency Syndrome (CFIDS) I had to write to you.  I am 23 years old and have
  22. had CFIDS for almost 5 years.  It's been difficult but I am getting stronger.
  23. I would like to help the person who wrote in.  1) Don't think you're a
  24. hypochondriac, you're not.  2) You have to know your body better than you
  25. think possible.  Keep a health diary of what you eat and do, what illnesses
  26. you get and how you feel.  Eventually a pattern will develop and you can cut
  27. certain foods and/or activities that trigger a "down" time.  3) Take vitamin
  28. supplements.  They won't work miracles but they will help your body's immune
  29. system, and they won't hurt you if taken properly.  4) have tests run to rule
  30. out other problems such as Lupus, hypoglycemia, or thyroid problems.  5) Find
  31. a support group.  If you are near a larger city, chances are there are
  32. several.  Knowing you are not alone helps immeasurably.  You will also get:
  33. information from fellow sufferers on their trials and successes, names of
  34. doctors that will listen and believe you, and information on the latest
  35. research.  6) There are several books on the market that deal with CFIDS.  If
  36. you don't have the energy for a support group, one of the books will help
  37. almost as much.  Good luck.  It will seem like an eternity, but there is hope.
  38. L.H.
  39.  
  40. ------------------------------------------------------------------------------
  41.  
  42. ANSWER:  I couldn't pass up publishing this letter from a charming young
  43. woman, for it provided the answers that many CFIDS sufferers need to read.
  44. And it is much better coming from someone who has fought and seems to be
  45. winning the battle.  She sounded so up beat when I spoke to her on the phone,
  46. that I knew her message was a sincere and hopeful one.  And it is not a rare
  47. disorder.  Once called "yuppie flu", it was also thought to be the result of
  48. an infection with the Epstein Barr virus at one time.  According to some
  49. estimates as many as 3 million Americans may be afflicted, and there is still
  50. no known cause or cure.  According to the new definition of this syndrome,
  51. sufferers have a quick onset of fatigue that decreases their activity level by
  52. fifty percent for at least six months and have no other conditions diagnosed
  53. that can explain the symptoms.  Other symptoms may include a mild fever,
  54. muscle weakness, headaches, joint pain, sore throat and sleep disturbances.
  55. With no definitive treatment the symptoms are treated with aspirin for muscle
  56. and joint aches and pains, sleeping pills to help sleep disturbance and low
  57. dose antidepressants to help overcome the general stress that accompanies the
  58. ailment.  And there are many resources for more information about the current
  59. state of knowledge of the disease, as well as the availability of local
  60. chapters and support groups.  Interested readers can contact one of these
  61. national associations:  Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome Society,
  62. Box 230108, Portland, Oregon 97223; Chronic Fatigue and Immune Dysfunction
  63. Syndrome Association, Box 220938, Charlotte North Carolina, 28222; and the
  64. National Chronic Fatigue Association, 919 Scott Avenue, Kansas City, Kansas,
  65. 66105.  All of the associations publish newsletters about the disease, have
  66. information about other informative publications, and support and know the
  67. locations of local patient support groups.  While there were no support groups
  68. back in 1980, there are now literally hundreds all over the country to provide
  69. needed help and information.
  70.  
  71. ----------------
  72.  
  73. The material contained here is "FOR INFORMATION ONLY" and should not replace
  74. the counsel and advice of your personal physician.  Promptly consulting your
  75. doctor is the best path to a quick and successful resolution of any medical
  76. problem.
  77.  
  78.