home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Unsorted BBS Collection / thegreatunsorted.tar / thegreatunsorted / texts / txtfiles_misc / faq-phal < prev    next >
Internet Message Format  |  1995-01-03  |  20KB

  1. Message-ID: <035301Z24111994@anon.penet.fi>
  2. Newsgroups: alt.drugs
  3. From: an135054@anon.penet.fi
  4. Date: Thu, 24 Nov 1994 03:51:21 UTC
  5. Subject:      PALARIS FAQ (1/1) work damnit!
  6.  
  7. Hope this post attempt works. Thanx for the help and feedback!
  8.  
  9. XXXXXXXXX INITIAL NOTES XXXXXXXXXXX
  10.  
  11.      This author assumes absolutely no responsibility for
  12. anything you do, as a result of reading this material, or for any
  13. other reason. I make no claims as to accuracy. Always assume your
  14. own responsibility for research and for your actions. Read all
  15. the warnings. Read the articles. Decide what you may be willing
  16. and unwilling to put in your head.
  17.      The following alkaloids are discussed and abbreviated as
  18. indicated: N,N-dimethyltryptamine (DMT), 5-Hydroxy-N,N-
  19. Dimethyltryptamine (5-Me-DMT) and 5-Hydroxy-N,N-
  20. Dimethyltryptamine (5-OH-DMT or bufotenine).
  21.  
  22. XXXXXXXXXX THE DRUGS IN QUESTION XXXXXXXXXX
  23.  
  24.      The main drug of interest here is DMT. DMT causes intense
  25. visual hallucinations and other psychedelic phenomena. It has
  26. been mostly encountered in the technologically developed world as
  27. a crystalline powder, which was smoked or injected. This caused
  28. nearly instant, brief, and intense trips. Peaks occur immediately
  29. and last around 10 minutes, with another 30 or so minutes of mild
  30. effects.
  31.      5-Me-DMT is a close relative of DMT. 5-Me-DMT is reported to
  32. be about 4 times as potent as DMT and is often regarded as
  33. preferable to DMT. 5-Me-DMT has most of the psychedelic qualities
  34. as DMT but does not cause visual hallucinations.
  35.      Bufotenine (5-OH-DMT) is another DMT relative. This compound
  36. is vaguely referred to as "noxious" by Jonathan Ott. Apparently
  37. 10mg of pure 5-OH-DMT injected is enough to cause "dramatic
  38. circulatory crises." Other DMT relatives exist, but are not of
  39. great importance here.
  40.      DMT in the past has only been used by smoking or injecting.
  41. Oral use was completely ineffective. It turns out that ancient
  42. tribal cultures solved that problem aeons ago, and have been
  43. dosing up the whole time. Now THAT'S technology. By combining
  44. plants that contained MAOIs (monoamine oxidase inhibitors) and
  45. other plants containing DMT, the DMT would become active orally.
  46. MAOIs block the destruction of DMT in the digestive track and in
  47. the brain. So, with MAOIs, DMT can be eaten and also becomes more
  48. potent. MAOIs also increase the potency of smoked DMT. The effect
  49. of the orally administered DMT with MOAI lengthens in time and
  50. decreases in intensity. Typical plateau period is 10-40 minutes,
  51. after a hour delay with low buzz for an hour. Great for people
  52. who don't like the time investment of most psychedelics.
  53.      MAOIs are reported to work for psilocybin ('shrooms) and
  54. mescaline. Subjective reports are that MAOIs double their
  55. potency. I hypothesize that it will also potentiate lysergic acid
  56. (woodrose and morning-glories). LSD  does not interact with
  57. MAOIs.
  58.      The ancient solution mentioned above is the ayahuasca
  59. potion. This potion has been produced, in one form and name or
  60. another, throughout Central America and South America for quite
  61. some time. The most commonly referred to potion is made by
  62. combining ayahuasca, a jungle vine, and yopo, leaves from a small
  63. bush. The ayahuasca provides the MAOIs and the yopo provides DMT.
  64. Occasional, mescaline bearing cacti are added. The potion was
  65. usually used ceremonial for healing, divining, and teaching.
  66. Often there are reports of blue glows and jaguars, a holy animal
  67. in many endogenous South American cultures.
  68.     MAOIs are a class of drugs that all do the same thing:
  69. prevent the destruction of monoamines (like DMT). One MAOI is
  70. harmaline. Harmaline is easily obtained. Syrian rue is an
  71. excellent source. Three grams of seed, extracted with the DMT or
  72. eaten alone should suffice. Doses over three grams do not add
  73. more potency. Caution should be used with MAOIs. Large doses are
  74. hallucinogenic in and of themselves. Large doses are unpleasant
  75. and sometimes fatal.
  76.      The remainder of this section is information cited directly
  77. from "Legal Highs" by Twentieth Century Alchemists. They just did
  78. a better job than I could do. I have seen this posted around the
  79. net and is highly recommended. This information pertains to
  80. precautions for MAO inhibitors. READ THEM, KNOW THEM ! You will
  81. notice several discrepancies: Legal Highs says that MAOI and
  82. mescaline combinations are very dangerous, which contradicts
  83. Ott's later reports on the subject; Legal Highs suggests that 5-
  84. Me-DMT is a MAOI, which I cannot substantiate.
  85.  
  86.  
  87. ><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
  88.  
  89.                         !!DANGEROUS COMBINATIONS!!
  90.  
  91. READ THIS!! VERY IMPORTANT. IGNORING THIS COULD LEAD TO SERIOUS
  92. MEDICAL PROBLEMS (like death...)
  93.  
  94.         Unless one is very experienced in pharmacology it is
  95. unwise to experiment with combinations of drugs. Even when using
  96. a single drug, thought should be given to all substances, both
  97. food and drug, which have been taken recently. Most primitive
  98. people fast or at least abstain from certain substances for
  99. several days prior to taking a sacrament. Substances most
  100. universally avoided are alcohol, coffee, meat, fat and salt. Some
  101. drugs potentiate others. For example, atropine will increase the
  102. potency of mescaline, harmine, cannabis and opiates. Many of the
  103. substances discussed in this book are MAO inhibitors. MAO
  104. (monoamine oxidase) is an enzyme produced in the body which
  105. breaks down amines and renders them harmless and ineffective. A
  106. MAO inhibitors interfere with the protective enzyme and leaves
  107. the body vulnerable to these amines. A common substance such as
  108. tyramine, which is usually metabolized with little or no
  109. pharmacological effect, may become dangerous in the presence of
  110. an MAO inhibitor and cause headache, stiff neck, cardiovascular
  111. difficulties, and even death. MAO inhibitors may intensify and
  112. prolong the effects of other drugs (CNS depressants, narcotic
  113. analgesics, anticholinergics, dibenzazepine antidepressants,
  114. etc.) by interfering with their metabolism. In the presence of an
  115. MAO inhibitor many substances which are ordinarily non-active
  116. because of their swift metabolism may become potent psychoactive
  117. drugs. The phenomenon may create a new series of mind alterants.
  118. However, because of the complex and precarious variables
  119. involved, it is risky and foolish for anyone to experiment with
  120. these possibilities on the non-professional level.
  121.         The most commonly used MAO inhibitors include hydrazines
  122. such as iproniazid, Marsilid, Marplan, Niamid, Nardil, Catron;
  123. also non-hydrazines such as propargylamines, cyclopropylamines,
  124. aminopyrazine derivatives, indolealkylamines, and carbolines.
  125. MAO-inhibiting materials discussed in this book include
  126. yohimbine, various tryptamines, especially 5-MeO-DMT and the `-
  127. methyltryptamines, and the various harmala alkaloids. The latter
  128. are especially potent inhibitors but, like yohimbine and the
  129. trytamines, are short-lasting in action (30 minutes to
  130. several hours). Some of the commercial MAO inhibitors listed
  131. above are effective for several days to several weeks.
  132.         Among the materials which may be dangerous in
  133. combination with MAO inhibitors are sedatives, tranquilizers,
  134. antihistamines, narcotics and alcohol - any of which can cause
  135. hypotensive crisis (severe blood pressure drop); and amphetamines
  136. (even diet pills), mescaline, asarone, nutmeg (active doses),
  137. macromerine, ephedrine, oils of dill, parsley or wild fennel,
  138. beer, wine, cocoa, aged cheese and other tyrosine-containing
  139. foods (tyrosine is converted into tyramine by bacteria in the
  140. bowel) - any of which can cause hypertensive crises (severe blood
  141. pressure rise).
  142.  
  143.  
  144. SYRIAN RUE Peganum harmala. Family Zygophyllaceae (Caltrop
  145. family.)
  146.  
  147.       Material: Seeds of woody perennial native  to Middle East.
  148. (Roots also active but seldom used.)
  149.      Usage 1 oz. seeds are thoroughly chewed and swallowed. Most
  150. effective when combined with other psychotropic materials,
  151. especially those containing tropanes.
  152.      Active Constituents: Harmine, harmaline and harmalol.
  153.      Effects and Contraindications: Hallucinogen; see harmine.
  154.  
  155.  
  156. HARMINE 7-methoxy-1-methyl-9H-pyrido (3,4-b) indole.
  157.  
  158.      Material: Indole-based alkaloid found in several plants
  159. including Banisteriopsis caapi (from which the South American
  160. hallucinogenic brew yage is prepared), Peganum harmala (Syrian
  161. rue), Zygophyllum fabago, and Passiflora incarnata (Passion
  162. flower).
  163.      Usage: 25-750 mg harmine (see effects) is ingested on an
  164. empty
  165. stomach. In its hydrochloride form harmine may be snuffed
  166. (20-200 mg). Injection dosages are smaller: SC 40-70 mg; IV 10-30
  167. mg. Absorbed poorly through stomach.
  168.  
  169.      Effects: Harmine and related alkaloids are serotonin
  170. antagonists, hallucinogens, CNS stimulants, and short-term MAO
  171. inhibitors (100 x MAO inhibition of iproniazid but lasting only
  172. several hours). Small doses (25-50 mg) act as mild and
  173. therapeutic cerebral stimulant, sometimes producing drowsy or
  174. dreamy state for 1-2 hours. Larger doses up to 750 mg may have
  175. hallucinogenic effects, the intensity of which varies widely with
  176. the individual. Doses of 25-250 mg taken with LSD or psilocybin
  177. alter the quality of the experience of the latter. Telepathic
  178. experience have been reported with this combination.
  179.      Contraindications: Harmine is a brief MAO inhibitor. It
  180. should not be used with alcohol and certain foods and drugs (see
  181. list at end of file). When snuffed harmine may be slightly
  182. irritating to nasal passages. Large amounts may depress CNS.
  183. Since individual sensitivity varies this may occur with 250-750
  184. mg.
  185.      Notes on other harmala alkaloids: Different harmala
  186. alkaloids vary in potency. The equivalent of 100 mg harmine is 50
  187. mg harmaline, 35 mg tetrahydraharman, 25 mg harmalol or harmol, 4
  188. mg methoxyharmalan. Harmal alkaloids are synergistic (mutually
  189. potentiating) and are therefore most effective when combined in
  190. an appropriate balance. Tropines (belladonna alkaloids) also
  191. potentiate harmals. Harmol and harmalol (phenols) in overdoses
  192. can cause progressive CNS paralysis.
  193.  
  194.  
  195. ><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><><>
  196.  
  197.  
  198.  
  199.  
  200.  
  201. XXXXXXXXXX THE PLANTS XXXXXXXXXX
  202.  
  203.      As reports show, there is a great variation in the alkaloid
  204. content of phalaris plants. Within phalaris tuberosa, one study
  205. found that total alkaloid levels ranged from 5 to 178 mg/ 100g
  206. dry plant matter. Thus 100g of phalaris tuberosa could contain
  207. anywhere from 1/10 of a trip to 4 trips. The trick is to find out
  208. (as I have) how to maximize the alkaloid levels. CAUTION: because
  209. alkaloid levels vary so drastically, you should always determine
  210. the potency of any product by starting with low doses.
  211.      Most discussion so far on the internet has centered on
  212. Phalaris Arundinacea. However, P. tuberosa also has high alkaloid
  213. levels. Table one reports alkaloid levels of several plants. As
  214. you can see in the table, Phalaris Tuberosa does not have
  215. particularly high DMT levels, but it does have quite a bit of 5-
  216. Me-DMT. It appears that the alkaloid content of Phalaris Tuberosa
  217. is such that one dose of DMT also includes a dose of 5-Me-DMT. So
  218. Phalaris Tuberosa is actually just as strong as the other plants
  219. containing minimal 5-Me-DMT. The DMT in Phalaris Tuberosa should
  220. contribute visual hallucinations to the trip.
  221.      The bad news for Phalaris Tuberosa is that it contains
  222. bufotenine.  But even a large dose of Phalaris Tuberosa (100g
  223. containing 100mg DMT and 22mg 5-Me-DMT, a full dose of each)
  224. contains 5g of 5-OH-DMT, one half the dose given in the study
  225. cited in Ott. Most phalaris users report that they ingest or
  226. smoke the product. Such an administration route is less sudden
  227. and "shocking" than injection. Perhaps this will temper the
  228. effects of 5-OH-DMT. Caution should still be used with Phalaris
  229. Tuberosa. Phalaris arundinacae and desmanthus illinoesis,
  230. containing no 5-OH-DMT, appear to be safer, but lacking in 5-Me-
  231. DMT.
  232.      The phalaris plants are tall grasses. They grow well in
  233. Australia, around the Mediterranean sea, and all over
  234. America. They grow in clumps up to 7 feet tall. Desmanthus
  235. Illinoisis is also called "Illinois Bundlweed." It's a bush that
  236. grows, obviously, in the Illinois area.
  237.  
  238. Table 1
  239. ALKALOIDS REPORTED AS mg PER 100g RAW DRIED PLANT,
  240. AND AS PERCENT OF TOTAL PLANT SOURCE WEIGHT.
  241. *************************************************
  242. P. Tuberosa:
  243.           DMT            100 mg  .100%
  244.           5-Me-DMT       22  mg  .022%
  245.           5-OH-DMT       5   mg  .005%
  246.  
  247. P. Arundinacea
  248.           DMT            ?         ?
  249.  
  250. Desmanthus Illinoisis (root)
  251.           DMT            200    .200%
  252.  
  253. Desmanthus Illinoisis (root bark only)
  254.           DMT            340 mg .340%
  255.  
  256. Psychotria species (averaged)
  257.           DMT            200 mg .200%
  258. **************************************************
  259.  
  260.      Unfortunately, sheep herders in Australian desired strains
  261. of low alkaloid phalaris plants. So now most commercially
  262. available phalaris are probably weak. Phalaris can be obtained
  263. through mail order herb companies, some of who advertise high
  264. alkaloid plants. Because I do not wish to associate these fine
  265. suppliers names' with an article on how to prepare a drug, I will
  266. not provide names or addresses. Just ask around on the net.
  267.  
  268. XXXXXXXXXX DOSES XXXXXXXXXX
  269.  
  270.      There seems to be a variety of dosages suggested in the
  271. literature. Table 2 lists some of the reported dosage levels. It
  272. should be noted that levels that are listed in table two are
  273. within the range reported to cause "phalaris staggers" in sheep
  274. and cause them to.... die.
  275.  
  276. Table 2             Jonathan            Net            Peter
  277. REPORTED DOSES      Ott                 Lore           Gessner
  278. ****************************************************************
  279. DMT                1mg/kg               60mg             ---
  280.  
  281. 5-Me-DMT           .25mg/kg              5mg           5-10 mg
  282.  
  283. 5-OH-DMT            NONE!                 ?              ---
  284. ****************************************************************
  285. NOTE: These 'reported doses' are non-lethal dosages given to
  286. humans in the literature and as referenced. THIS AUTHOR MAKES NO
  287. RECOMMENDATIONS! The "mg/kg" means one mg of drug for every kg of
  288. body weight.
  289.      Using Ott's levels, .5g of Phalaris Tuberosa per kilogram
  290. body weight should yield one dose of 50% DMT and 50% 5-Me-DMT.
  291. Using the net lore, 25g of Phalaris Tuberosa would yield 1 dose
  292. of 5-Me-DMT with less than 1/2 dose of DMT: still a fairly strong
  293. dose when totaled. These doses are based on plants that have not
  294. had their alkaloid levels boosted.
  295.  
  296. XXXXXXXXXX BOOSTING ALKALOIDS XXXXXXXXXXX
  297.  
  298.      The scientific literature, intended to solve the problem of
  299. "Phalaris staggers" in sheep has revealed the growth parameters
  300. that will optimize the alkaloid content of Phalaris Tuberosa
  301. It is not known if the information applies to other Phalaris
  302. plants. It is my own personal feeling that it will. The nutrient
  303. solutions suggested for phalaris resembles in some respects other
  304. formulas designed to boost tryptamine levels in morning glories,
  305. woodrose, and peyote.
  306.      This discussion is based on the works of Oram & Williams,
  307. 1967; Baxtor & Slaytor, 1972; and Moore, Williams & Joice, 1967.
  308. The following factors have been shown to influence alkaloid
  309. levels in phalaris tuberosa: shading, nitrogen uptake, and
  310. temperature. It seems that shading causes increased (yes,
  311. increased) levels of alkaloids in Phalaris Tuberosa. The optimal
  312. amount of shading appears to be 15-25% the strength of full
  313. sunlight. Unfortunately, this also causes a significant decrease
  314. in growth. Enough plant mass is lost to almost make up for the
  315. alkaloid gains. However, one might grow the plant in full
  316. sunlight/growlight until a few weeks before harvest, then reduce
  317. the light or shade the plant. I see no reason why alkaloid levels
  318. would not peak during this time.
  319.      Increasing temperatures to 21C for day and 16C for night not
  320. only caused an increase in the proportion of alkaloids per
  321. weight, but it also increased the growth rate of the plant.
  322. Temperature regimes of 9c/4c and 15c/10c resulted in much less
  323. weight and fewer alkaloids. The data suggest that even higher
  324. temperatures may be better.
  325.      Increased nitrogen supply in the plant's nutrients increased
  326. the plant alkaloids. Nitrogen content of solutions were 0.05,
  327. 0.5, and 5.0 times the nitrogen levels of "Hoagland's nutrient
  328. solution (whatever that is). Just go with the principle "more is
  329. good."
  330.      Day length does NOT influence alkaloid levels.
  331.      Unfortunately, the data provided by the article do not
  332. specify how much the total increase in alkaloids were. However,
  333. examination of the data suggest the alkaloid content more than
  334. doubled as a result of the boosting treatments. Interestingly,
  335. the levels of 5-OH-DMT did not increase significantly. Thus
  336. boosting the alkaloid levels appears to also decrease the
  337. relative concentration of this problematic alkaloid!
  338.      Precursors to DMT, 5-Me-DMT, and 5-OH-DMT can be fed
  339. directly to the plants. No one precursor will boost one plant
  340. alkaloid level; all alkaloid levels rise regardless of the
  341. precursor. The precursors are: tryptophan (NH2-Co2), tryptamine
  342. (NH2), and MMT (NHMe). I am unable to translate exactly what the
  343. feeding levels were from this study, but again: "More is good."
  344. Unfortunately, I believe all of these substances are regulated.
  345.  
  346. XXXXXXXXXXX PREPARATION XXXXXXXXXX
  347.  
  348.      The simplest way to prepare phalaris is to use a wheat juice
  349. extractor. This device presses the juice out of the leaves and
  350. stalks. Of course dosage becomes harder to gauge. One report on
  351. the internet suggested 1 teaspoon as a good dose and 2 teaspoons
  352. as an extreme overdose, resulting in one freaky trip.
  353.      Extraction of alkaloids can be performed on dry plant
  354. materials (based on Dr. Jonathan Ott's reports). An acid is used
  355. to exact the alkaloids of both the DMT and the MAOI containing
  356. plants. A solution of 1/3 lemon juice and 2/3 water is used to
  357. quickly boil the plant material. Pour off and repeat two more
  358. times. The dose is easier to determine because it is based on dry
  359. plant material. Three grams of Syrian rue per dose of DMT
  360. provides the required MAOI. Again, increasing the dosage of
  361. Syrian rue beyond 3g does not increase the potency of the DMT
  362. significantly more than 3g.
  363.      The liquid form can serve as an oral dose, or it can be
  364. evaporated GENTLY AND SLOWLY to a goo. This goo can then be
  365. smoked for a very intense dose of DMT. Or the goo can be saved
  366. for oral doses. I recommend refrigeration.
  367.  
  368. XXXXXXXXXX IN CLOSING XXXXXXXXXX
  369.  
  370.      This article, as noted in opening, is probably not totally
  371. accurate or complete. If new or more accurate information arises,
  372. or if a topic has been missed, I would appreciate it if new
  373. chapters are written, and notes are made. Please type in the text
  374. "(See note ##)" and add your note to the END of the text. Stick
  375. new chapters where appropriate. I consider this a public work.
  376.  
  377. XXXXXXXXXX UNANSWERED QUESTIONS XXXXXXXXXX
  378.  
  379.      Why are human recreational doses of DMT fatal to sheep?
  380.  
  381.      Just what exactly happens at what doses of 5-OH-DMT?
  382.  
  383.      What is the alkaloid level of PA?
  384.  
  385. XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
  386.  
  387. Baxtor, C. & Slaytor, M. (1972). Phytochemisty, 11, pp.2767-73.
  388.  
  389. Gessner, P K. In D. H. Efron (editor) Psychotomimetic Drugs.
  390. 1970. Raven Press.
  391.  
  392. Moore, R. M., Williams, J. D., Chia, J. (1967). Australian
  393. Journal of Biological Science, 20, 1131-40.
  394.  
  395. Oram, R. N., Williams, J. D. (1967). Nature, March 4, pp.946-7.
  396.  
  397. Ott, J. Ayahuasca Analogues: Panthaen Ethnogens. 1994. Natural
  398. Products Co.
  399.