home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620531.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1996-02-27  |  2.6 KB  |  43 lines
  1.        Document 0531
  2.  DOCN  M9620531
  3.  TI    IL-7 stimulates protective immunity in mice against the intracellular
  4.        pathogen, Toxoplasma gondii.
  5.  DT    9602
  6.  AU    Kasper LH; Matsuura T; Khan IA; Department of Medicine, Dartmouth
  7.        Medical School, Hanover, NH; 03755, USA.
  8.  SO    J Immunol. 1995 Nov 15;155(10):4798-804. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/96062298
  10.  AB    Cytokines, in particular IFN-gamma and IL-12, are important in host
  11.        protection against infection with Toxoplasma gondii. This parasite is a
  12.        major cause of congenital infection and morbidity in immunosuppressed
  13.        persons, especially those with AIDS. IL-7, a monomeric protein produced
  14.        by bone marrow stromal cells and fetal thymus, is able to induce the
  15.        proliferation of pro-B cells and CD4+ and CD8+ T cells, and to enhance
  16.        cytotoxicity of CTL and NK cells. Inbred mice were infected with a
  17.        lethal dose of T. gondii and given IL-7 twice daily. Mice treated with
  18.        IL-7 beginning at the time of infection survived, whereas mice either
  19.        treated after infection or not treated died. Phenotypic analysis of
  20.        splenocytes identified an expansion of NK (asialo GM1+) cells and CD8+ T
  21.        cell populations. In vivo depletion of NK (asialo GM1+) and CD8+ T cells
  22.        showed that cells expressing these phenotypes were important for
  23.        maintaining protection against the parasite. IFN-gamma depletion
  24.        resulted in complete reversal of the protective effect of IL-7
  25.        administration. In vivo depletion of endogenous IL-7 enhanced
  26.        susceptibility to infection. Cytokine analysis by semiquantitative
  27.        reverse-transcriptase PCR showed that IL-7 enhances the IFN-gamma
  28.        response and furthermore reverses the parasite-mediated down-regulatory
  29.        response on IL-2. These observations indicate that exogenous
  30.        administration of human rIL-7 is able to protect mice against acute
  31.        parasite challenge by stimulating IFN-gamma production and augmenting
  32.        the CD8+ T cell-mediated CTL response.
  33.  DE    Animal  CD8-Positive T-Lymphocytes/*IMMUNOLOGY  Female  Human
  34.        *Immunity, Cellular/DRUG EFFECTS  Interferon Type II/IMMUNOLOGY
  35.        Interleukin-7/*ADMINISTRATION & DOSAGE  Mice  Recombinant
  36.        Proteins/ADMINISTRATION & DOSAGE  Spleen/IMMUNOLOGY  Support, U.S.
  37.        Gov't, P.H.S.  Toxoplasma/*IMMUNOLOGY  Toxoplasmosis, Animal/DRUG
  38.        THERAPY/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  39.  
  40.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  41.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  42.  
  43.