home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Collection of Education / collectionofeducationcarat1997.iso / HEALTH / MED9602.ZIP / M9620527.TXT < prev    next >
Encoding:
Text File  |  1996-02-27  |  3.0 KB  |  47 lines
  1.        Document 0527
  2.  DOCN  M9620527
  3.  TI    Elevated Th1- or Th0-like cytokine mRNA in peripheral circulation of
  4.        patients with rheumatoid arthritis. Modulation by treatment with
  5.        anti-ICAM-1 correlates with clinical benefit.
  6.  DT    9602
  7.  AU    Schulze-Koops H; Lipsky PE; Kavanaugh AF; Davis LS; University of Texas
  8.        Southwestern Medical Center, Harold C.; Simmons Arthritis Research
  9.        Center, Department of Internal; Medicine, Dallas, TX 75235, USA.
  10.  SO    J Immunol. 1995 Nov 15;155(10):5029-37. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/96062327
  12.  AB    The current studies examined whether cytokine patterns indicative of an
  13.        imbalance in Th1 and Th2 cells could be identified in PBMC of patients
  14.        with active rheumatoid arthritis (RA). To investigate this possibility,
  15.        a reproducible PCR technique to assess cytokine mRNA levels in PBMC was
  16.        employed that minimized in vitro manipulation of the cells. Seven of 14
  17.        RA patients had increased mRNA levels for IL-2, 5/14 for IFN-gamma, 3/14
  18.        for IL-4, and 4/14 for the IL-2R alpha-chain, compared with normal
  19.        donors. Whereas 4 patients had elevated mRNA for IL-2 and IFN-gamma,
  20.        indicative of an increase in activated Th1 or Th0 cells, 1 of 14
  21.        patients expressed low levels of IL-2 and IFN-gamma and high levels of
  22.        IL-4 mRNA. Seven RA patients were treated with a mAb to ICAM-1 (CD54).
  23.        To determine whether changes in cytokine mRNA levels might be associated
  24.        with and/or account for the anti-inflammatory effect of anti-ICAM-1 mAb
  25.        therapy, changes in cytokine mRNA levels were assessed and correlated
  26.        with clinical improvement. Anti-ICAM-1 mAb administration was followed
  27.        by a prompt and transient increase of IFN-gamma mRNA. Elevation of
  28.        IFN-gamma mRNA expression throughout the treatment period reflected a
  29.        temporary increase in the number of circulating CD3+CD4+ T cells,
  30.        suggestive of altered circulatory patterns of activated Th1-like cells
  31.        and was related to clinical efficacy. The results indicate that elevated
  32.        cytokine mRNA levels characteristic for Th1 cells can be detected in the
  33.        PBMC in active RA and, furthermore, that anti-ICAM-1 mAb may be
  34.        beneficial in RA by altering the recruitment of activated Th1-like cells
  35.        into the synovium. This assumption further strengthens the hypothesis of
  36.        a significant contribution of Th1-like cells to the pathogenesis of RA.
  37.  DE    Antibodies/THERAPEUTIC USE  Arthritis, Rheumatoid/BLOOD/DRUG
  38.        THERAPY/*IMMUNOLOGY  Base Sequence  Cells, Cultured  Cytokines/*BLOOD
  39.        Human  Intercellular Adhesion Molecule-1/*IMMUNOLOGY  Interferon Type
  40.        II/IMMUNOLOGY  Leukocytes, Mononuclear/IMMUNOLOGY  Molecular Sequence
  41.        Data  RNA, Messenger/*BLOOD  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S.
  42.        Gov't, P.H.S.  Th1 Cells/*IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.