home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ support.isiresearchsoft.com / support.isiresearchsoft.com.zip / support.isiresearchsoft.com / RefMan / capture / stndwpi.txt < prev    next >
Text File  |  1999-09-02  |  4KB  |  96 lines
  1.  
  2. <TITLE>STN-WPINDEX</A>  [<I>STN-WPINDEX</I>] </TITLE><PRE>
  3.  
  4. L6   ANSWER 1 OF 25  COPYRIGHT 1993 DERWENT
  5.  
  6. AN   92-414996 [50]   WPINDEX
  7. DNC  C92-184183
  8. TI   Treating panic disorders - by nasally administering midazolam in
  9. pharmaceutically acceptable salt carrier.
  10. DC   B02
  11. IN   SCHWEIZER, E E
  12. PA   (UYPE-N) UNIV PENNSYLVANIA
  13. CYC  1
  14. PI   US 5166202  A  921124 (9250)*       6 pp    A01N043-62
  15. <--
  16. ADT  US 5166202 A Cont of US 90-584761 900919, US 91-809205 911213
  17. PRAI US 90-584761   900919; US 91-809205   911213
  18. IC   ICM  A01N043-62
  19. AB   US 5166202 A   UPAB: 931116
  20. Use of midazolam (8-chloro-6-(2-fluorophenyl) -1-methyl--4H-
  21. imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazepine) (I) or its salt, nasally, to
  22. treat panic disorder and to treat and prevent panic attacks is new.
  23. USE/ADVANTAGE - The sedative (I) is useful for the treatment
  24. of panic disorder and the treatment, control and prevention of
  25. panic attacks. Nasal admin. is convenient and ensures rapid onset
  26. of action with reductions in overall panic attack frequency and
  27. interepisode levels of non-panic anxiety. It shows no rebound
  28. effect, euphonic effect or tolerance. Admin. is nasal, pref. as a
  29. nasal spray at a daily dose of 0.25-5 mg in single or divided
  30. doses.  Of 5 patients treated with (I) for 3 weeks, 4 reported
  31. reduction or complete blockade of panic attacks.
  32. Dwg.0/0
  33. FS   CPI
  34. FA   AB
  35. MC   CPI: B06-D17; B12-C08; B12-C10
  36.  
  37. L6   ANSWER 4 OF 25  COPYRIGHT 1993 DERWENT
  38.  
  39. AN   91-355678 [49]   WPINDEX
  40. CR   92-233975 [28]
  41. DNN  N91-272224       DNC C91-153287
  42. TI   New 1-(1-phenyl cyclohexyl)-piperidine and -piperazine derivs. -
  43. used as tracers for phencyclidine in fluorescence polarisation
  44. immunoassay.
  45. DC   B03 B04 S03
  46. IN   DUBLER, R E; FRINTNER, M P; GROTE, J; HADLEY, G A; HAWKS-WORTH, D J;
  47. HOPKINS, H D; NAM, D S; UNGEMACH, F S; WRAY, L K
  48. PA   (ABBO) ABBOTT LAB
  49. CYC  14
  50. PI   EP 459387   A  911204 (9149)*
  51. <--
  52. R: AT BE CH DE ES FR GB IT LI NL
  53. AU 9177272  A  911205 (9205)
  54. CA 2043372  A  911130 (9208)
  55. JP 04235199 A  920824 (9242)       27 pp    C07K015-12
  56. US 5155212  A  921013 (9244)       22 pp    C07K015-14
  57. EP 459387   A3 920902 (9338)
  58. <--
  59. ADT  EP 459387 A EP 91-108674 910528; JP 04235199 A JP 91-125-955 910529;
  60. US 5155212 A CIP of US 86-866193 860521, US 90-529988 900529; EP
  61. 459387 A3 EP 91-108674 910528
  62. PRAI US 90-529988   900529
  63. REP  NoSR.Pub  ; EP 218010; US 4281065; US 4446065
  64. IC   ICM  C07K015-12; C07K015-14
  65. ICS  A61K039-44; C07D211-06; C07D295-02; C07D307-00;C07D311-00;
  66. C07D493-10; C07K013-00; C07K015-16; C07K017-06;C12P021-08;
  67. G01N033-53
  68. AB   EP  459387 A   UPAB: 930928 Phencyclidene derivs. of formula (I)
  69. or (II) are new. W = CH or N. R = a linking gp. including up to 4
  70. heteroatoms selected from O, N, S, P or F and contg. a total of 0-8
  71. C and heteroatoms, and contg. 0 or 1 aliphatic or aromatic ring
  72. structures. Z = NH, CO or CNH; n = 0 or 1, when W = N; or n = 1, \
  73. when W = CH. Q = poly(aminoacid) or a poly(amino acid) deriv. such as
  74. thyroglobulin. Also claimed is an antibody to (I) or (II). A process
  75. for detecting phencyclidine and/or its metabolites in a sample is claimed,
  76. comprising:- (a) contacting the sample with antibodies and (I) or
  77. (II); (b) passing plane polarised light through the soln. to obtain
  78. a fluorescence polarisation response; and (c) detecting the
  79. fluorescence polarisation response. A kit for this process is
  80. provided.
  81. USE/ADVANTAGE - (I) or (II) are tracers for use with the antibodies
  82. in fluorescence polarisation immunoassays. The cpds. have
  83. detectable fluorescence polarisation and are used to assay
  84. competition between phencyclidine and phencyclidine metabolites and
  85. as tracers for the recognition sites of the antibodies.
  86. Phencyclidine has potent analgesic and anaesthetic properties, and
  87. produces serious and prolonged post-anaesthetic confusion and
  88. delirium.
  89. 0/0
  90. FS   CPI EPI
  91. FA   AB
  92. MC   CPI: B04-C01; B05-B01E; B05-B01H; B05-B01J; B05-B01M; B06-A03;
  93. B07-D05; B07-D11; B07-D12; B11-C08D3; B12-K04A
  94. EPI: S03-E14H4
  95.  
  96. </PRE>