home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ support.isiresearchsoft.com / support.isiresearchsoft.com.zip / support.isiresearchsoft.com / RefMan / capture / ovdrepfj.txt < prev    next >
Text File  |  1999-09-02  |  7KB  |  246 lines
  1.  
  2. <TITLE>OVID CD(Reprint) [FJ]</A>  [<I>FJ]</I>] </TITLE><PRE>
  3. 1
  4. UI  - 94041636
  5. AU  - Flegel WA
  6. AU  - Baumstark MW
  7. AU  - Weinstock C
  8. AU  - Berg A
  9. AU  - Northoff H
  10. IN  - Abteilung fur Transfusionsmedizin, Universitat Ulm, Germany.
  11. TI  - Prevention of endotoxin-induced monokine release by human low- and
  12. high-density lipoproteins and by apolipoprotein A-I.
  13. SO  - Infection & Immunity 1993 Dec;61(12):5140-6
  14. JC  - go7
  15. SB  - C
  16. CP  - United States
  17. MH  - Adult
  18. MH  - Monocytes/se [Secretion]
  19. MH  - *Monokines/se [Secretion]
  20. MH  - Support, Non-U.S. Gov't
  21. MH  - Tumor Necrosis Factor/se [Secretion]
  22. AB  - Interaction of endotoxin (lipopolysaccharide [LPS]) with human
  23. lipoproteins is known to prevent the LPS-induced activation of human
  24. monocytes and release of cytokines (monokines). LPS was exposed to
  25. lipoprotein classes separated by ultracentrifugation and to
  26. apolipoprotein A-I. Then monocytes were added, and the LPS
  27. activation of monocytes was determined by measuring the induced
  28. monokines. Failure of LPS to induce monokine release was called LPS
  29. inactivation caused by lipoproteins or apolipoproteins. The LPS
  30. inactivation is shown to be a function of low-density lipoproteins.
  31. High-density lipoproteins inactivate LPS to a much lesser extent.
  32. The very-low-density lipoproteins cannot inactivate LPS.
  33. RN  - (Lipopolysaccharides).  0 (Lipoproteins).  0 (Lipoproteins, HDL).  0
  34. RN  - (Lipoproteins, LDL).  0 (Monokines).  0 (Tumor Necrosis Factor).
  35. IS  - 0019-9567
  36. PT  - Journal Article.
  37. LG  - English
  38. EM  - 9402
  39.  
  40. 2
  41. UI  - 94285755
  42. AU  - Blanchard V
  43. AU  - Raisman-Vozari R
  44. AU  - Vyas S
  45. AU  - Michel PP
  46. AU  - Javoy-Agid F
  47. AU  - Uhl G
  48. AU  - Agid Y
  49. IN  - INSERM U 289, Hopital de la Salpetriere, Paris, France.
  50. TI  - Differential expression of tyrosine hydroxylase and membrane
  51. dopamine transporter genes in subpopulations of dopaminergic neurons
  52. of the rat mesencephalon.
  53. SO  - Brain Research. Molecular Brain Research 1994 Mar;22(1-4):29-38
  54. MH  - Animal
  55. MH  - *Carrier Proteins/ge [Genetics]
  56. MH  - Comparative Study
  57. MH  - *Dopamine
  58. MH  - *Tyrosine Hydroxylase/ge [Genetics]
  59. AB  - Dopaminergic (DA) cells of the substantia nigra pars compacta (SNC)
  60. and the ventral tegmental area (VTA) display differences in their
  61. topography, biochemistry and susceptibility to pathological
  62. processes. Neuronal dopamine concentration is regulated in large
  63. part by tyrosine hydroxylase (TH), the rate-limiting enzyme of
  64. dopamine synthesis, and by the dopamine reuptake system. In the
  65. present study, TH protein, TH mRNA and dopamine membrane transporter
  66. (DAT) mRNA were quantified at cellular level in 4 arbitrary
  67. subregions of the rat ventral mesencephalon (lateral, middle, medial
  68. SNC and VTA), using in situ hybridization and immunoautoradiography.
  69. The distribution of labelling for TH protein and TH mRNA was almost
  70. superimposable and close to that of DAT mRNA in mesencephalic
  71. neurons.
  72. RN  - EC 1-14-16-2 (Tyrosine Hydroxylase).  0 (dopamine-binding protein).
  73. RN  - 0 (Carrier Proteins).  0 (Membrane Glycoproteins).  0 (Nerve Tissue
  74. RN  - Proteins).  51-61-6 (Dopamine).
  75.  
  76. UI  - 098549316
  77.  
  78. AU  - Holmes A H
  79.  
  80. AU  - Greenough T C
  81.  
  82. AU  - Balady G J
  83.  
  84. AU  - Regnery R L
  85.  
  86. AU  - Anderson B E
  87.  
  88. AU  - O'Keane J C
  89.  
  90. AU  - Fonger J D
  91.  
  92. AU  - Mccrone E L
  93.  
  94. IN  - Morton Hospital, 88 Washington Street, Taunton, MA 02780, USA.
  95.  
  96. TI  - Bartonella henselae endocarditis in an immunocompetent adult.
  97.  
  98. SO  - Clinical Infectious Diseases 21 (4). 1995. 1004-1007.
  99.  
  100. MH  - CASE STUDY
  101.  
  102. MH  - BARTONELLA HENSELAE
  103.  
  104. MH  - HUMAN
  105.  
  106. MH  - CAT OWNER
  107.  
  108. MH  - AORTIC VALVE REPLACEMENT
  109.  
  110. MH  - DIAGNOSIS
  111.  
  112. MH  - LYMPHADENOPATHY
  113.  
  114. MH  - GLOMERULONEPHRITIS
  115.  
  116. MH  - MYOCARDITIS
  117.  
  118. MH  - PETECHIAL RASH
  119.  
  120. MH  - ANTIBODY TITER
  121.  
  122. AB  - We describe a case of aggressive Bartonella henselae endocarditis in
  123.  
  124. an immunocompetent man who owned a cat. Aortic valve replacement was
  125.  
  126. required, and his infection was diagnosed by histology, serology,
  127.  
  128. and polymerase chain reaction analysis. The manifestations of his
  129.  
  130. disease included mediastinal lymphadenopathy, glomerulonephritis,
  131.  
  132. myocarditis, and a petechial rash; the unusual finding of a positive
  133.  
  134. titer of c-antineutrophil cytoplasmic antibodies was noted.
  135.  
  136. Serological titers were markedly elevated for gt 1 year despite
  137.  
  138. clinical improvement.
  139.  
  140. PT  - Article.
  141.  
  142.  
  143. UI  - 83-10751
  144.  
  145. AU  - Valverde, Olga
  146.  
  147. AU  - Maldonado, Rafael
  148.  
  149. AU  - Mico, Juan A
  150.  
  151. AU  - Gibert-Rahola, Juan
  152.  
  153. TI  - Study of the mechanisms involved in behavioral changes induced by
  154.  
  155. flunitrazepam in morphine withdrawal.
  156.  
  157. SO  - Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. Vol 29(5)
  158.  
  159. 973-991, Sep 1995.
  160.  
  161. AB  - Investigated the participation of noradrenergic, serotonergic and
  162.  
  163. benzodiazepine receptors on flunitrazepam (FZP)-modified morphine
  164.  
  165. withdrawal syndrome in male mice. (FZP) was associated to the
  166.  
  167. noradrenergic antagonists prazosin and propranolol, the serotonergic
  168.  
  169. agents ritanserine and p-chloro phenylalanine, the benzodiazepine
  170.  
  171. antagonist flumazenil, and the benzodiazepine partial inverse
  172.  
  173. agonist Ro 15-4513. A decrease in FZP-induced jumping behavior was
  174.  
  175. potentiated by prazosin, while ritanserine, flumazenil and Ro
  176.  
  177. 15-4513 blocked this effect. FZP-induced increase on wet dog shake
  178.  
  179. frequency was partially reduced by flumazenil, and strongly
  180.  
  181. antagonized by ritanserine and Ro 15-4513. Noradrenergic and
  182.  
  183. serotonergic systems seem to be primarily implicated in the changes
  184.  
  185. induced on jumping and wet dog shakes respectively. These
  186.  
  187. modifications are induced through the activation of the
  188.  
  189. benzodiazepine receptors. (PsycINFO Database Copyright 1996 American
  190.  
  191. Psychological Assn, all rights reserved)
  192.  
  193. PT  - Journal Article
  194.  
  195.  
  196.  
  197.  
  198.  
  199. UI  - 83-07505
  200.  
  201. AU  - El-Kadi, A O S
  202.  
  203. AU  - Sharif, S I
  204.  
  205. TI  - The role of 5-HT in the expression of morphine withdrawal in mice.
  206.  
  207. SO  - Life Sciences. Vol 57(5) 511-516, Jun 1995.
  208.  
  209. AB  - Studied the effects of methysergide (MET) and cyproheptadine (CYP)
  210.  
  211. on naloxone-precipitated withdrawal symptoms in morphine-dependent
  212.  
  213. male mice. The effects of these drugs were examined in normal Ss and
  214.  
  215. also Ss injected with 6-hydroxydopamine (6-OHDA) to destroy the
  216.  
  217. central noradrenergic neurones and to determine whether
  218.  
  219. 5-hydroxytryptamine (5-HT) mediated effects are linked to
  220.  
  221. noradrenergic pathways. MET given 30 min before naloxone attenuated
  222.  
  223. withdrawal jumping, "wet dog" shakes, burrowing, and body weight
  224.  
  225. loss, but aggravated hypothermia. Similar effects were produced by
  226.  
  227. CYP on withdrawal, "wet dog" shakes, and hypothermia. Jumping was
  228.  
  229. aggravated by low doses and attenuated by higher doses of CYP. When
  230.  
  231. they were made morphine-dependent, Ss pretreated with 6-OHDA
  232.  
  233. developed higher degree of naloxone-induced withdrawal jumping than
  234.  
  235. nontreated Ss. MET further aggravated jumping but its effect on both
  236.  
  237. "wet dog" shakes and burrowing was lost in Ss exposed to 6-OHDA.
  238.  
  239. (PsycINFO Database Copyright 1996 American Psychological Assn, all
  240.  
  241. rights reserved)
  242.  
  243. PT  - Journal Article
  244.  
  245.  
  246. </PRE>