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Text File  |  1994-08-27  |  3KB  |  53 lines
  1.        Document 0802
  2.  DOCN  M9480802
  3.  TI    Successful treatment of progressive mucocutaneous infection due to
  4.        acyclovir- and foscarnet-resistant herpes simplex virus with
  5.        (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine (HPMPC).
  6.  DT    9410
  7.  AU    Snoeck R; Andrei G; Gerard M; Silverman A; Hedderman A; Balzarini J;
  8.        Sadzot-Delvaux C; Tricot G; Clumeck N; De Clercq E; Rega Institute for
  9.        Medical Research, Katholieke Universiteit; Leuven, Belgium.
  10.  SO    Clin Infect Dis. 1994 Apr;18(4):570-8. Unique Identifier : AIDSLINE
  11.        MED/94312555
  12.  AB    The acyclic nucleoside phosphonate
  13.        (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl)cytosine (HPMPC) was used
  14.        topically for the treatment of persistent mucocutaneous infections in
  15.        two cases. One patient with AIDS suffered from a perineal lesion due to
  16.        infection with herpes simplex virus type 2 (HSV-2) and did not respond
  17.        to acyclovir and was intolerant of foscarnet. A bone marrow transplant
  18.        recipient developed orofacial lesions due to infection with herpes
  19.        simplex virus type 1 (HSV-1) that failed to respond to therapy with both
  20.        acyclovir and foscarnet. After topical application of HPMPC, the HSV-2
  21.        lesions completely resolved. However, the lesions recurred 3 weeks
  22.        later, and, upon subsequent treatment with HPMPC, regressed. On
  23.        recurrence, the virus was found to be sensitive to acyclovir, which the
  24.        patient was given. Again HSV-2, which was resistant to acyclovir,
  25.        emerged; similar observations were made after another cycle of HPMPC
  26.        therapy. The HSV-1 isolates were resistant to acyclovir and foscarnet.
  27.        Following local HPMPC treatment, the lesions regressed, but after 1
  28.        week, a second course of topical HPMPC therapy had to be instituted for
  29.        recurrent infection. The lesions again regressed, and as the recurrent
  30.        virus was sensitive to acyclovir, the patient was successfully treated
  31.        with the drug. The results of this study point to the potential
  32.        usefulness of topical HPMPC in the treatment of immunocompromised
  33.        patients with HSV-related mucocutaneous infections that are refractory
  34.        to therapy with acyclovir and/or foscarnet.
  35.  DE    Acyclovir/PHARMACOLOGY  Administration, Topical  Adult  Antiviral
  36.        Agents/ADMINISTRATION & DOSAGE/*THERAPEUTIC USE  AIDS-Related
  37.        Opportunistic Infections/COMPLICATIONS/DRUG THERAPY  Case Report
  38.        Cytosine/*ANALOGS & DERIVATIVES/ADMINISTRATION & DOSAGE/  THERAPEUTIC
  39.        USE  Drug Resistance, Microbial  DNA Restriction Enzymes  DNA,
  40.        Viral/GENETICS  Foscarnet/PHARMACOLOGY  Herpes
  41.        Genitalis/COMPLICATIONS/*DRUG THERAPY  Herpes
  42.        Simplex/COMPLICATIONS/*DRUG THERAPY  Herpesvirus 1, Human/DRUG
  43.        EFFECTS/ENZYMOLOGY/GENETICS  Herpesvirus 2, Human/DRUG
  44.        EFFECTS/ENZYMOLOGY/GENETICS  Human  Leukemia, Myeloid,
  45.        Chronic/COMPLICATIONS  Male  Opportunistic Infections/COMPLICATIONS/DRUG
  46.        THERAPY  Organophosphorus Compounds/ADMINISTRATION & DOSAGE/*THERAPEUTIC
  47.        USE  Skin Diseases, Viral/COMPLICATIONS/*DRUG THERAPY  Support, Non-U.S.
  48.        Gov't  Thymidine Kinase/ANTAGONISTS & INHIB  JOURNAL ARTICLE
  49.  
  50.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  51.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  52.  
  53.