home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ CD-ROM Today (UK) (Spanish) 15 / CDRT.iso / dp / 0349 / 03491.txt < prev    next >
Text File  |  1994-01-17  |  5KB  |  127 lines
  1. $Unique_ID{BRK03491}
  2. $Pretitle{}
  3. $Title{Arteritis, Takayasu}
  4. $Subject{Arteritis, Takayasu Pulseless Disease Takayasu Disease Young Female
  5. Disease Reverse Coarction Martorell Syndrome Brachiocephalic Ischemia Aortic
  6. Arch Syndrome Idiopathic Arteritis of Takayasu}
  7. $Volume{}
  8. $Log{}
  9.  
  10. Copyright (C) 1986, 1989 National Organization for Rare Disorders, Inc.
  11.  
  12. 86:
  13. Arteritis, Takayasu
  14.  
  15. ** IMPORTANT **
  16. It is possible that the main title of the article (Takayasu Arteritis) is
  17. not the name you expected.  Please check the SYNONYMS listing to find
  18. alternate names and disorder subdivisions covered by the article.
  19.  
  20. Synonyms
  21.  
  22.      Pulseless Disease
  23.      Takayasu Disease
  24.      Young Female Disease
  25.      Reverse Coarction
  26.      Martorell Syndrome
  27.      Brachiocephalic Ischemia
  28.      Aortic Arch Syndrome
  29.      Idiopathic Arteritis of Takayasu
  30.  
  31. General Discussion
  32.  
  33. ** REMINDER **
  34. The information contained in the Rare Disease Database is provided for
  35. educational purposes only.  It should not be used for diagnostic or treatment
  36. purposes.  If you wish to obtain more information about this disorder, please
  37. contact your personal physician and/or the agencies listed in the "Resources"
  38. section of this report.
  39.  
  40. Arteritis is an inflammation of the blood vessels.  Takayasu Arteritis,
  41. also known as Pulseless Disease, is a progressive polyarteritis of unknown
  42. cause which affects the largest central blood vessels such as the aorta
  43. and its branches.  A collagen vascular disease, Takayasu Arteritis affects
  44. mainly women.  The disorder becomes clinically evident from a narrowing of
  45. the vessels which may result in the reduction of blood flow to the head and
  46. arms with loss of the major pulses.
  47.  
  48. Symptoms
  49.  
  50. Takayasu's Arteritis is characterized by easy fatigability of the arms,
  51. headache, vertigo and dizziness.  Aphasia which is impairment of the
  52. patient's ability to communicate and/or comprehend may also be present.
  53. Possible ocular manifestations include episodes of blindness, amblyopia
  54. during which time the patient's vision is dimmed, or an abnormal intolerance
  55. to light known as photophobia.  The muscles involved in chewing may become
  56. flaccid.  Weakness or a temporary loss of consciousness upon exercising after
  57. a period of standing (syncopal attacks) may occur.
  58.  
  59. Clinical manifestations may include atrophy of the muscles and soft
  60. tissues of the face, degeneration of the cartilage which makes up the nasal
  61. septum, and cataracts.  The pulse in the upper extremities, carotid and
  62. superficial temporal arteries may be lost.  Blood pressure in the arms may be
  63. imperceptible and there may be hypertension in the lower extremities.
  64. Systolic murmurs, erythema nodosum, or fever may be present.  Raynaud's
  65. Phenomenon, which is a spasm of arterioles, especially in the fingers and
  66. toes, characterized by intermittent pallor or cyanosis of the skin
  67. precipitated by exposure to cold or by emotional upset is also common.
  68.  
  69. Most patients develop cardiac and cerebral insufficiencies as a result of
  70. Takayasu's Arteritis.  The prognosis is more favorable with a slower
  71. progression of the disease and the development of adequate collateral or
  72. secondary circulation.  A ruptured aneurysm may sometimes occur.
  73.  
  74. Causes
  75.  
  76. The cause of Takayasu's Arteritis is not clear at this time.  It may be
  77. related to an autoimmunological mechanism or possibly a hypersensitivity
  78. reaction.
  79.  
  80. Affected Population
  81.  
  82. Although the disorder known as Takayasu's Arteritis was first described in
  83. the Orient, it is found worldwide.  The disease predominantly affects women
  84. between the ages of 10 and 50 years.
  85.  
  86. Related Disorders
  87.  
  88. Other vasculitic disorders include Henoch-Schonlein syndrome, Pseudomonas
  89. septicemia, erythema nodosum, polyarteritis nodosa, and giant-cell arteritis.
  90.  
  91. Therapies:  Standard
  92.  
  93. In the early stages, treatment with corticosteroids may arrest the disease.
  94. Heparin during ischemic episodes and reconstructive surgery for shunting of
  95. blood around occluded blood vessels may be helpful.
  96.  
  97. Therapies:  Investigational
  98.  
  99. This disease entry is based upon medical information available through March
  100. 1987.  Since NORD's resources are limited, it is not possible to keep every
  101. entry in the Rare Disease Database completely current and accurate.  Please
  102. check with the agencies listed in the Resources section for the most current
  103. information about this disorder.
  104.  
  105. Resources
  106.  
  107. For more information on Takayasu Arteritis, please contact:
  108.  
  109.      National Organization for Rare Disorders
  110.      P.O. Box 8923
  111.      New Fairfield, CT  06812-1783
  112.      (203) 746-6518
  113.  
  114.      NIH/National Heart, Lung and Blood Institute
  115.      9000 Rockville Pike
  116.      Bethesda, MD  20892
  117.      (301) 496-4236
  118.  
  119. References
  120.  
  121. THE MERCK MANUAL 15th ed.:  R. Berkow, et al:  eds; Merck, Sharp & Dohme
  122. Research Laboratories, 1987.  P. 546.
  123.  
  124. CECIL TEXTBOOK OF MEDICINE, 18th ed.:  James B. Wyngaarden, and Lloyd H.
  125. Smith, Jr., Eds.:  W. B. Saunders Co., 1988.  P. 2164.
  126.  
  127.