TVBNPOGVTTVidal DémoVidal21/01/02VidalFR

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Date de génération : 25/01/02

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2 rue de Béranger

75003 Paris

France

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B CHABRE cp enrobé Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

B CHABRE cp enrobé Ad

Informations Générales

Labo : Expanpharm

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

210

5537472

-

30

3143220

5,35 € TTC

Voies : voie orale

Composants : adénine , calcium pantothénate , nicotinamide , thiamine nitrate enrobée , riboflavine enrobée , pyridoxine chlorhydrate enrobée + excipients ( cellulose microcristalline , cire d'abeille blanche , érythrosine , gélatine , magnésium stéarate , saccharose , silice colloïdale , talc , titane dioxyde , rouge cochenille A , gomme laque décirée blanchie )
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B CHABRE cp enrobé Ad

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

Retour

B CHABRE cp enrobé Ad

POSOLOGIES :

B CHABRE cp enrobé Ad : 210

Réservé à l'adulte.

2 à 6 comprimés par jour, à avaler avec un peu d'eau.

La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

B CHABRE cp enrobé Ad : 30

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Deux à six comprimés par jour.

La durée du traitement sera limitée à quatre semaines.

.

.

Mode d'Emploi :

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

Retour

B CHABRE cp enrobé Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

B CHABRE cp enrobé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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B.A.L. sol inj IM

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

B.A.L. sol inj IM

Informations Générales

Labo : SERB

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

12 amp 2 ml

3009065

117,84 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : dimercaprol + excipients ( arachide huile , benzoate de benzyle , butacaïne , benzoate d'éthyle )
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B.A.L. sol inj IM

INDICATIONS :

- Intoxication par l'arsenic

- Intoxication par le mercure

- Intoxication par les sels d'or

- Saturnisme sévère, traitement associé (du)

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B.A.L. sol inj IM

POSOLOGIES :

Voie intramusculaire stricte.
3 mg/kg par injection, soit pour un adulte d'environ 70 kg :

- les 2 premiers jours : 1 injection toutes les 4 heures, soit 6 injections ;

- le 3e jour : 1 injection toutes les 6 heures, soit 4 injections ;

- les 10 jours suivants : 2 injections par jour.

Dans les néphrites mercurielles aigu ë s (en l'absence d'anurie, cf Mises en garde/Précautions d'emploi) : 5 mg/kg par injection.

Débuter le traitement par 1/4 d'ampoule (50 mg) pour rechercher la sensibilité individuelle du malade.

Comme pour toute solution injectable non aqueuse, administrer au moyen d'une seringue en verre.

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B.A.L. sol inj IM

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

B.A.L. sol inj IM

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

B.O.P. cp enrobé Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

B.O.P. cp enrobé Ad

Informations Générales

Labo : PPDH

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

60

3009071

2,16 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bouleau extrait sec aqueux , olivier extrait sec aqueux + excipients ( acide silicique , gélatine , gomme arabique , magnésium stéarate , saccharose , talc , titane dioxyde , amidon de maïs , cire de carnauba , gomme laque )
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B.O.P. cp enrobé Ad

INDICATIONS :

- Dépuratif

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B.O.P. cp enrobé Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

2 comprimés le matin, 2 à midi, 2 le soir.

Retour

B.O.P. cp enrobé Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

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B.O.P. cp enrobé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

Informations Générales

Labo : Pharmacia SAS

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

12

3230746

4,38 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bacampicilline chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , hypromellose , lactose , magnésium stéarate , paraffine , titane dioxyde , macrogol 6000 )
Retour

BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

INDICATIONS :

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections neuro-méningées, traitement de relais de la voie injectable (des)

- Infections ORL

- Infections respiratoires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

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BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

POSOLOGIES :

Cette présentation en comprimé est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
Posologie :
- Adulte :

La posologie usuelle est de 800 mg à 1200 mg par jour en 2 prises.

Coût du traitement journalier :

0,73 à 1,09 € .

Dans le traitement de relais des septicémies, endocardites et méningites, la posologie nécessaire est de l'ordre de 2400 mg par jour (soit l'équivalent de 6 g d'ampicilline orale).

- Enfant :

La posologie usuelle est de 25 à 50 mg/kg et par jour.

Dans le traitement de relais des septicémies, endocardites et méningites, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg et par jour .

- Insuffisant rénal :

- pour une filtration glomérulaire < 30 ml/min : 400 mg/24 h ;

- pour une filtration glomérulaire < 10 ml/min : 400 mg/36 h ;

- chez le sujet hémodialysé, la prise de bacampicilline doit être effectuée à la fin de la séance d'épuration extrarénale.

Mode d'administration :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas. Les comprimés sont à avaler avec un verre d'eau. Ne pas broyer les comprimés.

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BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACAMPICINE cp pelliculé séc 400 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

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BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

Informations Générales

Labo : Merck Sharp et Dohme-Chibret

Forme : poudre et solvant pour collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl + fl 5 ml

3009243

2,79 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : bacitracine , hydrocortisone acétate , colistiméthate sodique + excipients ( acide borique , eau purifiée , polysorbate 80 , sodium borate , sodium chlorure )
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BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

INDICATIONS :

- Blépharite bactérienne

- Chalazion

- Conjonctivite allergique

- Conjonctivite présumée bactérienne

- Episclérite

- Kératite interstitielle

- Orgelet

- Sclérite

- Tarsite

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BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

1 goutte de collyre, 3 à 8 fois par jour.

Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l' œ il (ou des yeux) malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l' œ il ou les paupières avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon après utilisation.

Durée du traitement : en moyenne 7 jours.

Un traitement plus long peut être prescrit sous surveillance ophtalmologique stricte.

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BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

CONTRE INDICATIONS :

- Glaucome, antécédent (de)

- Glaucome, antécédent familial (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Kératite herpétique épithéliale dendritique

- Kératoconjonctivite mycosique

- Kératoconjonctivite virale

- Tuberculose oculaire

- Ulcère cornéen

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BACICOLINE A LA BACITRACINE pdre et solv p collyre

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACILOR gél Ad 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACILOR gél Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : Lyocentre

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

20

3479612

2,58 € TTC

50

3458188

6,70 € TTC

Voies : voie orale

Composants : lactobacillus casei var rhamnosus + excipients ( gélatine , sodium disulfite , titane dioxyde )
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BACILOR gél Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)

Retour

BACILOR gél Ad 250 mg

POSOLOGIES :

BACILOR gél Ad 250 mg : 20

Gélule :

Réservé à l'adulte.

2 à 8 gélules par jour, à avaler sans les ouvrir avec un verre d'eau.

Coût du traitement journalier :

0,26 à 1,03 € .

Poudre pour suspension buvable :

Réservé à l'enfant de plus de 2 ans.

1 à 4 sachets-dose par jour.

Coût du traitement journalier :

0,33 à 1,32 € .

Avaler le contenu du sachet-dose dans de l'eau sucrée en dehors des repas.

BACILOR gél Ad 250 mg : 50

Posologie usuelle :

Réservé à l'adulte :

- Deux à huit gélules par jour.

.

Régles hygiéno-diététiques :

Le patient devra être informé de la nécessité de :

- se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres);

- s'alimenter le temps de la diarrhée,

. en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.

. en privilégiant les viandes grillées, le riz.

.

Mode d'emploi :

- A avaler sans les ouvrir avec un verre d'eau.

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BACILOR gél Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BACILOR gél Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

Informations Générales

Labo : Lyocentre

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

20 sach-dose

3547928

-

10 sach-dose

3465515

3,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : lactobacillus casei var rhamnosus
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BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

INDICATIONS :

- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)

Retour

BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte de plus de deux ans :

- Un à quatre sachet-doses par jour.

.

Mode d'emploi:

- Avaler le contenu du sachet-dose dans de l'eau sucrée ou du lait en dehors des repas

Retour

BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BACILOR pdre p susp buv 1 500 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

Informations Générales

Labo : Novartis Ophthalmics

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre + amp solv 10 ml

3009289

2,47 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : bacitracine + excipients ( eau purifiée , phénylmercure borate , sodium chlorure )
Retour

BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

INDICATIONS :

- Blépharite bactérienne

- Conjonctivite présumée bactérienne

- Dacryocystite

- Kératite bactérienne

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BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

1 à 2 gouttes de collyre, 3 à 6 fois par jour selon la gravité, pendant 7 jours en moyenne.

Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l' œ il (ou des) yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l' œ il ou les paupières avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon après utilisation.

Retour

BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BACITRACINE MARTINET collyre 50 000 UI %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3487439

3,77 € TTC

Voies : voie orale

Composants : baclofène + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , phosphate dicalcique anhydre , sodium carboxyméthylamidon )
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BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

INDICATIONS :

- Contractures spastiques

Retour

BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Adulte : La posologie doit être adaptée individuellement et être toujours lentement progressive. Habituellement on débute par 5 mg (1/2 comprimé) 3 fois par jour, dose que l'on augmente tous les 3 jours de 5 mg 3 fois par jour à chaque fois, et cela jusqu'à concurrence d'une dose quotidienne d'entretien se situant entre 30 et 75 mg par jour en trois prises et correspondant à environ 1 mg par kg et par jour.

Coût du traitement journalier :

0,19 à 0,94 € .

En milieu hospitalier, des posologies journalières de 100 à 120 mg/j peuvent être parfois nécessaires.

Des posologies quotidiennes de 40 à 50 mg sont souvent suffisantes dans la rééducation des spasticités neurologiques.

L'arrêt brutal du traitement est déconseillé (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Sujet âgé ou souffrant de spasticité d'origine cérébrale : Les effets indésirables étant plus fréquents au début du traitement, il est recommandé d'administrer une dose initiale plus faible (5 à 10 mg/jour) et de l'augmenter progressivement sous surveillance appropriée.

Insuffisant rénal et hémodialysé : Choisir une posologie d'environ 5 mg/j.
Mode d'administration :

Les comprimés seront absorbés au cours des repas avec un verre d'eau.

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BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BACLOFENE IREX cp séc 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Antidépresseurs imipraminiques

- Antihypertenseurs

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

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BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3369823

5,98 € TTC

tube 15 g

3369817

3,90 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : néomycine sulfate + excipients ( paraffine liquide , vaseline , cire microcristalline )
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BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

INDICATIONS :

- Infection cutanée staphylococcique primitive

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BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une à deux applications par jour, sans dépasser huit jours de traitement.

La surface traitée ne doit pas être trop étendue, en raison du risque de résorption cutanée.

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BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

CONTRE INDICATIONS :

- Application sur le sein pendant l'allaitement

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux aminosides

- Nourrisson de moins de 2 ans

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BACTEOMYCINE pom 350 000 UI %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BACTOX gél 500 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX gél 500 mg Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

12

3260397

3,05 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( érythrosine , gélatine , indigotine , magnésium stéarate , titane dioxyde , fer jaune oxyde )
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BACTOX gél 500 mg Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

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BACTOX gél 500 mg Gé

POSOLOGIES :

La gélule est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

La poudre à 1 g (sachet) est réservée aux posologies supérieures ou égales à 2 g par jour.
Posologie :

Adulte normorénal :

La posologie usuelle est de 1 à 1,5 g ou 2 g/jour, en 2 ou 3 prises.

Coût du traitement journalier :

0,51 à 1,02 € (gél) ; 0,59 à 1,18 € (pdre p susp buv).

- Angines : 500 mg toutes les 12 heures, pendant 10 jours.

Dans l'angine aiguë streptococcique, un traitement de 6 jours à la posologie de 2 g/jour en 2 prises assure l'éradication du streptocoque.

- Pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

- Maladie de Lyme :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g/24 heures ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g/24 h.

La durée du traitement sera de 15 à 21 jours.

- Endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 g par 24 heures en au moins 3 prises.

- Prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

- protocole oral : 3 g en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque ;

- relais du protocole parentéral : 1 g per os 6 heures après l'administration parentérale.

- éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale : sont recommandés les schémas posologiques suivants :

- amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir et oméprazole 20 mg matin et soir pendant 7 jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant 3 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 3 à 5 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

- amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant 7 jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant 3 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 3 à 5 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les 7 premiers jours.

Enfant normorénal :
La posologie usuelle est la suivante :

- Enfant < 30 mois : 50 à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.

Coût du traitement journalier :

0,42 à 0,83 €.

- Enfant > 30 mois : 25 à 50 mg/kg/jour en 2 ou, mieux, 3 prises, sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Coût du traitement journalier :

0,40 à 0,79 €.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises, sans dépasser la posologie de 6 g/jour.

- Maladie de Lyme :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g/24 h. La durée du traitement sera de 15 à 21 jours.

- Prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

- protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque ;

- relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os 6 heures après l'administration parentérale.

- Angines : dans l'angine aiguë streptococcique chez l'enfant de plus de 30 mois, un traitement de 6 jours à la posologie de 50 mg/kg/jour en 2 prises assure l'éradication du streptocoque.

Insuffisant rénal (> 30 mois) :

Administrer une première dose de charge (Do) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

clairance de la créatinine

schéma posologique

> 30 ml/min

pas d'adaptation : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée

de 10 à 30 ml/min

Do/2 toutes les 12 heures

< 10 ml/min

Do/2 toutes les 24 heures

Hémodialyse : Do puis Do/2 par jour. Les jours de dialyse, administrer Do/2 après la séance de dialyse.
Mode d'administration :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

- Gélule : les gélules doivent être avalées, sans être ouvertes, avec un verre d'eau.

- Poudre pour suspension buvable à 1 g : verser le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.

- Poudres pour suspension buvable à 500 mg, 250 mg et 125 mg : utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.

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BACTOX gél 500 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACTOX gél 500 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

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BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre + amp solv IM 5ml

3313780

1,78 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : amoxicilline sel de Na + excipients ( alcool benzylique , eau ppi , sodium )
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BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections neuro-méningées

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie

- Sinusite aiguë

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BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

POSOLOGIES :

Cette présentation, contenant de l'alcool benzylique dans le solvant, ne doit être utilisée que pour la voie intramusculaire.
Posologie :

Sujet normorénal :

La posologie est fonction de l'indication, de la gravité et du siège de l'infection, de la sensibilité du germe en cause et du poids du sujet :
Voie intramusculaire :

- Adulte : 2 g/24 h, soit 1 injection de 1 g deux fois par jour.

- Enfant et nourrisson : 50 mg/kg/24 h.

Voie intraveineuse :

- Adulte : 2 à 12 g/24 h.

- Enfant et nourrisson (1 mois à 15 ans) : 100 à 200 mg/kg/24 h.

- Nouveau-né (0 à 1 mois) prématuré ou à terme :

Prématuré

0 à 7 j

7 à 30 j

100 mg/kg/24 h

100 à 150 mg/kg/24 h

voie IV directe

en 3 à 4 min

Nouveau-né à terme

0 à 7 j

7 à 30 j

100 à 150 mg/kg/24 h

100 à 200 mg/kg/24 h

Cas particuliers :

- Maladie de Lyme :

- Adulte :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g/24 h ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g/24 h.

- Enfant :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 100 mg/kg/24 h.

La durée du traitement sera de 15 à 21 jours.

- Prophylaxie de l'endocardite bactérienne : Protocole parentéral :

- Adulte : 2 g IV (perfusion de 30 min) dans l'heure qui précède le geste à risque suivis d'une administration de 1 g 6 heures plus tard.

- Enfant : 50 mg/kg IV (perfusion de 30 min) dans l'heure qui précède le geste à risque suivis d'une administration per os de 25 mg/kg 6 heures plus tard.

Insuffisant rénal :

Clairance de la créatinine

Schéma posologique

de 30 à 60 ml/min

2 à 4 g/24 h

Posologie maximale : 4 g/24 h en 2 administrations

de 10 à 30 ml/min

< 10 ml/min

1 g puis 500 mg toutes les 12 h

1 g puis 500 mg toutes les 24 h

Dans les infections sévères, cette posologie peut être insuffisante. Il est conseillé de procéder à un contrôle des taux sériques, et éventuellement méningés, de l'amoxicilline pour un ajustement éventuel des doses.
Mode d'administration :

Voie intramusculaire.

Ne pas utiliser par voie intraveineuse le solvant intramusculaire.

Ne pas injecter plus de 1 g d'amoxicilline à la fois chez l'adulte.

Ne pas injecter plus de 25 mg/kg à la fois chez l'enfant.

Le solvant utilisé rend l'injection indolore.

Mode de préparation : cf Modalités de manipulation.

Chez le nourrisson et l'enfant de moins de 3 ans, ne pas utiliser l'ampoule de solvant IM (cf Contre-indications), mais 5 ml d'eau pour préparation injectable.

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BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 3 ans

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

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BACTOX pdre et solv p sol inj IM 1 g Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : amoxicilline sel de Na + excipients ( alcool benzylique , eau ppi , sodium )
Retour

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections neuro-méningées

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie

- Sinusite aiguë

Retour

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

POSOLOGIES :

Retour

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 3 ans

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACTOX pdre et solv p sol inj IM 500 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( saccharose , sodium , sodium benzoate )
Retour

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Retour

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACTOX pdre p susp buv 125 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( saccharose , sodium , sodium benzoate )
Retour

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Retour

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACTOX pdre p susp buv 250 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( saccharose , sodium , sodium benzoate )
Retour

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Retour

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

Retour

BACTOX pdre p susp buv 500 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

Informations Générales

Labo : Innotech International

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( aspartam , sodium )
Retour

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

POSOLOGIES :

Retour

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

- Phénylcétonurie

Retour

BACTOX pdre p susp buv Ad 1 g Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BACTRIM cp Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTRIM cp Ad

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

50

5544348

-

20

3001069

2,94 € TTC

Voies : voie orale

Composants : sulfaméthoxazole , triméthoprime + excipients ( docusate sodique , magnésium stéarate , povidone , carboxyméthylamidon )
Retour

BACTRIM cp Ad

INDICATIONS :

- Cystite aiguë non compliquée

- Fièvre typhoïde, traitement alternatif au traitement de référence (de la)

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Otite à germe sensible après documentation bactériologique

- Pneumocystose

- Pneumocystose chez l'immunodéprimé, traitement préventif (de la )

- Prostatite

- Pyélonéphrite aiguë

- Sinusite à germe sensible après documentation bactériologique

Retour

BACTRIM cp Ad

POSOLOGIES :

BACTRIM cp Ad : 50

Posologie :

Bactrim adulte :

La posologie habituelle est de 2 comprimés toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 6 comprimés par jour en 2 ou 3 prises en cas d'infections sévères.

Coût du traitement journalier :

0,59 à 0,88 € .

Cas particuliers :

- Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 6 comprimés en prise unique.

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d'une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, 1 comprimé par jour ;

- chez les greffés de moelle osseuse : 2 comprimés 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;

- chez les receveurs de greffe d'organe : de 2 comprimés par jour à 2 comprimés 3 fois par semaine.

Bactrim nourrisson et enfant :

La posologie normale est de 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 6 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.

Coût du traitement journalier :

0,136 € /c mes.

En cas d'infections sévères, la posologie peut être augmentée de la moitié.

Cas particuliers :

- Traitement curatif des infections à Pneumocystis carinii : 100 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 20 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii chez les enfants séropositifs pour le VIH, à partir d'un chiffre de lymphocytes CD4 dépendant de l'âge, ou un chiffre de lymphocytes inférieur à 15 % des lymphocytes totaux :

Age

CD4 (cellules/mm^3)

moins de 1 an

< 750

1 an à 5 ans

< 500

plus de 6 ans

< 200

20 à 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 4 à 6 mg/kg/jour de triméthoprime 3 fois par semaine à 1 fois par jour.

Bactrim Forte :

La posologie habituelle est de 1 comprimé toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 3 comprimés par jour en cas d'infections sévères.

Coût du traitement journalier :

0,66 à 1,00 € .
Cas particuliers :

- Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 3 comprimés en prise unique.

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d'une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, de 1 comprimé 3 fois par semaine à 1 comprimé par jour ;

- chez les greffés de moelle osseuse : 1 comprimé 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;

- chez les receveurs de greffe d'organe : de 1 comprimé par jour à 1 comprimé 3 fois par semaine.

Sujet insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour).

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit qu'en cas d'hémodialyse. La posologie usuelle est alors réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée.

Mode d'administration :

L'administration se fera de préférence au cours des repas.

BACTRIM cp Ad : 20

*** Posologie :

** Sujet Adulte normorénal :

* La posologie habituelle est de 2 comprimés toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 6 comprimés par jour en 2 ou 3 prises en cas d'infections sévères.

* Cas particuliers :

- Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 6 comprimés en prise unique.

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d'une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, 1 comprimé par jour ;

. chez les greffés de moelle osseuse : 2 comprimés 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;

. chez les receveurs de greffe d'organe : de 2 comprimés par jour à 2 comprimés 3 fois par semaine.

** Sujet Adulte insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour).

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit qu'en cas d'hémodialyse. La posologie usuelle est alors réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée.

*** Mode d'administration :

L'administration se fera de préférence au cours des repas.

Retour

BACTRIM cp Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase

- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois

- Glucose-6-phosphate-deshydrogénase, déficit (en)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Insuffisance hépatique sévère

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

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BACTRIM cp Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Ciclosporine (voie générale)

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pyriméthamine (voies orale et injectable)

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BACTRIM FORTE cp Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTRIM FORTE cp Ad

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

50

5544354

-

10

3219704

3,32 € TTC

Voies : voie orale

Composants : sulfaméthoxazole , triméthoprime + excipients ( docusate sodique , magnésium stéarate , povidone , carboxyméthylamidon )
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BACTRIM FORTE cp Ad

INDICATIONS :

- Cystite aiguë non compliquée

- Fièvre typhoïde, traitement alternatif au traitement de référence (de la)

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Otite à germe sensible après documentation bactériologique

- Pneumocystose

- Pneumocystose chez l'immunodéprimé, traitement préventif (de la )

- Prostatite

- Pyélonéphrite aiguë

- Sinusite à germe sensible après documentation bactériologique

Retour

BACTRIM FORTE cp Ad

POSOLOGIES :

*** Posologie :

** Sujet Adulte normorénal :

* La posologie habituelle est de 1 comprimé toutes les 12 heures. Elle peut atteindre 3 comprimés par jour en cas d'infections sévères.

* Cas particuliers :

- Traitement monodose de la cystite aiguë non compliquée de la femme de moins de 65 ans : 3 comprimés en prise unique.

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : 80 à 100 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 16 à 20 mg/kg/j de triméthoprime en 3 à 4 prises.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii : d'une façon générale, notamment chez les sujets infectés par le VIH, de 1 comprimé 3 fois par semaine à 1 comprimé par jour ;

. chez les greffés de moelle osseuse : 1 comprimé 2 fois par jour, 2 jours consécutifs par semaine pendant au moins 6 mois après la greffe ;

. chez les receveurs de greffe d'organe : de 1 comprimé par jour à 1 comprimé 3 fois par semaine.

** Sujet Adulte insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour).

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit qu'en cas d'hémodialyse. La posologie usuelle est alors réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée.

*** Mode d'administration :

L'administration se fera de préférence au cours des repas.

Retour

BACTRIM FORTE cp Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase

- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois

- Glucose-6-phosphate-deshydrogénase, déficit (en)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Insuffisance hépatique sévère

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

Retour

BACTRIM FORTE cp Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Ciclosporine (voie générale)

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pyriméthamine (voies orale et injectable)

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BACTRIM sol p perf IV

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTRIM sol p perf IV

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

6 amp 5 ml

5571612

-

12 amp 5 ml

5554022

-

Voies : voie parentérale

Composants : sulfaméthoxazole , triméthoprime + excipients ( eau ppi , éthanol , sodium , sodium hydroxyde , éthanolamine , propylène glycol )
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BACTRIM sol p perf IV

INDICATIONS :

- Fièvre typhoïde, traitement alternatif au traitement de référence (de la)

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Infections urinaires

- Listériose neuroméningée, traitement de deuxième intention (de la)

- Otite à germe sensible après documentation bactériologique

- Pneumocystose

- Prostatite

- Sinusite à germe sensible après documentation bactériologique

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BACTRIM sol p perf IV

POSOLOGIES :

BACTRIM sol p perf IV : 6 amp 5 ml

Posologie :

Les formes orales prendront le relais de cette forme injectable dès que l'administration per os sera possible. - Sujet normorénal :

- Adulte et enfant de plus de 12 ans :

La posologie habituelle est de 2 ampoules en perfusion toutes les 12 heures.

En cas d'infections sévères, elle peut atteindre 3 ampoules dans une perfusion le matin et 3 ampoules dans une perfusion le soir.
Cas particuliers :

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : la posologie conseillée est de 100 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 20 mg/kg de triméthoprime par jour, en 3 à 4 perfusions, pendant 2 semaines.

- Traitement des infections neuroméningées à Listeria monocytogenes : 30 à 40 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 6 à 8 mg/kg/j de triméthoprime.

- Enfant de moins de 12 ans :

La posologie habituelle est de 0,2 ml/kg deux fois par jour. Cette posologie correspond à peu près à une dose quotidienne de 30 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 6 mg/kg de triméthoprime.

A titre indicatif, 1 ml correspond à 80 mg de sulfaméthoxazole et 16 mg de triméthoprime.

Le tableau suivant donne les correspondances entre le poids corporel et la dose quotidienne (1 ml par 5 kg de poids, 2 fois par jour).

Poids corporel

Dose quotidienne

25 kg

5 ml, matin et soir

20 kg

4 ml, matin et soir

15 kg

3 ml, matin et soir

10 kg

2 ml, matin et soir

5 kg

1 ml, matin et soir

- Sujet insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale, 2 perfusions journalières.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : posologie réduite de moitié, une seule perfusion journalière.

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit que si une hémodialyse est possible.

Dans ce cas, la posologie usuelle est réduite de moitié, administrée après dialyse, et il convient de vérifier tous les trois jours les concentrations plasmatiques de sulfaméthoxazole.
Mode d'administration :

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole doit être diluée avant l'administration intraveineuse.

La perfusion doit être terminée, au plus tard, six heures après la dilution du triméthoprime-sulfaméthoxazole dans le soluté. Pour obtenir une concentration sanguine efficace, la perfusion, dont la durée varie en fonction du volume de la solution à perfuser, ne doit pas excéder une heure et demie. La durée habituelle est en général d'une heure.

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole ne doit être administrée ni par voie intraveineuse sous forme non diluée, ni par injection directe dans la tubulure (cf Modalités de manipulation).

BACTRIM sol p perf IV : 12 amp 5 ml

*** Posologie :

Les formes orales prendront le relais de cette forme injectable dès que l'administration per os sera possible

** Sujet normorénal :

* Adulte et enfant de plus de 12 ans :

La posologie habituelle est de 2 ampoules en perfusion toutes les 12 heures.

En cas d'infections sévères, elle peut atteindre 3 ampoules dans une perfusion le matin et 3 ampoules dans une perfusion le soir.

Cas particuliers :

- Traitement des infections à Pneumocystis carinii : la posologie conseillée est de 100 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 20 mg/kg de triméthoprime par jour, en 3 à 4 perfusions, pendant 2 semaines.

- Traitement des infections neuroméningées à Listeria monocytogenes : 30 à 40 mg/kg/j de sulfaméthoxazole et 6 à 8 mg/kg/j de triméthoprime.

* Enfant de moins de 12 ans :

La posologie habituelle est de 0,2 ml/kg deux fois par jour. Cette posologie correspond à peu près à une dose quotidienne de 30 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 6 mg/kg de triméthoprime.

A titre indicatif, 1 ml correspond à 80 mg de sulfaméthoxazole et 16 mg de triméthoprime.

Les données ci-dessous indiquent les correspondances entre le poids corporel et la dose quotidienne (1 ml par 5 kg de poids, 2 fois par jour).

-Poids corporel 25 kg : Dose quotidienne 5 ml, matin et soir

-Poids corporel 20 kg : Dose quotidienne 4 ml, matin et soir

-Poids corporel 15 kg : Dose quotidienne 3 ml, matin et soir

-Poids corporel 10 kg : Dose quotidienne 2 ml, matin et soir

-Poids corporel 5 kg : Dose quotidienne 1 ml, matin et soir

** Sujet insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale, 2 perfusions journalières.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : posologie réduite de moitié, une seule perfusion journalière.

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit que si une hémodialyse est possible.

Dans ce cas, la posologie usuelle est réduite de moitié, administrée après dialyse, et il convient de vérifier tous les trois jours les concentrations plasmatiques de sulfaméthoxazole.

*** Mode d'administration :

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole doit être diluée avant l'administration intraveineuse.

La perfusion doit être terminée, au plus tard, six heures après la dilution du triméthoprime-sulfaméthoxazole dans le soluté. Pour obtenir une concentration sanguine efficace, la perfusion, dont la durée varie en fonction du volume de la solution à perfuser, ne doit pas excéder une heure et demie. La durée habituelle est en général d'une heure.

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole ne doit être administrée ni par voie intraveineuse sous forme non diluée, ni par injection directe dans la tubulure (cf Modalités de manipulation).

*** Modalités de manipulation :

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole doit être diluée avant l'administration intraveineuse.

Les solutions le plus couramment utilisées comme diluants sont :

. glucose à 5 % ou à 10 %, lévoglucose à 10 %, lévulose à 5 % ;

. chlorure de sodium à 0,9 %, chlorure de sodium à 0,45 % + glucose à 2,5 %.

La solution de triméthoprime-sulfaméthoxazole et le diluant seront mélangés juste avant la mise en route de la perfusion, dans la proportion d'une ampoule de 5 ml de triméthoprime-sulfaméthoxazole pour 125 ml de diluant pour l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans. Chez l'enfant de moins de 12 ans, 1 ml de triméthoprime-sulfaméthoxazole sera dilué dans 25 ml de diluant. Après avoir ajouté le triméthoprime-sulfaméthoxazole au diluant, agiter le flacon en le retournant pour assurer un mélange parfait. S'il se produit un trouble ou une cristallisation dans la solution avant la perfusion ou au cours de celle-ci, le mélange doit être jeté

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BACTRIM sol p perf IV

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase

- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois

- Glucose-6-phosphate-deshydrogénase, déficit (en)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Insuffisance hépatique sévère

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

Retour

BACTRIM sol p perf IV

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Ciclosporine (voie générale)

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pyriméthamine (voies orale et injectable)

- Sulfamides hypoglycémiants

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BACTRIM susp buv Enf/Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTRIM susp buv Enf/Nour

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 100 ml (20 c mes 5 ml)

3130536

2,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : sulfaméthoxazole , triméthoprime + excipients ( carmellose sel de Na , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , polysorbate 80 , saccharose , sodium , cellulose dispersible , crème aux oeufs arôme , éthanol à 95C , tutti frutti arôme )
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BACTRIM susp buv Enf/Nour

INDICATIONS :

- Fièvre typhoïde, traitement alternatif au traitement de référence (de la)

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Infections urinaires

- Otite à germe sensible après documentation bactériologique

- Pneumocystose

- Pneumocystose chez l'immunodéprimé, traitement préventif (de la )

- Sinusite à germe sensible après documentation bactériologique

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BACTRIM susp buv Enf/Nour

POSOLOGIES :

*** Posologie :

* La posologie normale est de 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 6 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.

* En cas d'infections sévères, la posologie peut être augmentée de la moitié.

* Cas particuliers :

- Traitement curatif des infections à Pneumocystis carinii : 100 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 20 mg/kg/jour de triméthoprime en 2 prises par jour.

- Prévention des infections à Pneumocystis carinii chez les enfants séropositifs pour le VIH, à partir d'un chiffre de lymphocytes CD4 dépendant de l'âge, ou un chiffre de lymphocytes inférieur à 15 % des lymphocytes totaux :

Age moins de 1 an : CD4 < 750cellules/mm3 ; Age 1 an à 5 ans: CD4 < 500cellules/mm3 ; Age plus de 6 ans : CD4 : < 200 cellules/mm3 :

20 à 30 mg/kg/jour de sulfaméthoxazole et 4 à 6 mg/kg/jour de triméthoprime 3 fois par semaine à 1 fois par jour.

* Sujet insuffisant rénal :

- Clairance de la créatinine > 30 ml/min : posologie normale.

- 15 ml/min < clairance de la créatinine < 30 ml/min : demi-dose (même posologie unitaire, mais en une seule prise par jour).

- Clairance de la créatinine < 15 ml/min : n'utiliser le produit qu'en cas d'hémodialyse. La posologie usuelle est alors réduite de moitié, administrée après dialyse ; une vérification régulière des concentrations plasmatiques est recommandée.

*** Mode d'administration :

L'administration se fera de préférence au cours des repas.

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BACTRIM susp buv Enf/Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement d'un enfant ayant un déficit en glucose-6-phosphate-deshydrogénase

- Allaitement d'un nouveau-né de moins de 1 mois

- Glucose-6-phosphate-deshydrogénase, déficit (en)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Insuffisance hépatique sévère

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

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BACTRIM susp buv Enf/Nour

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Ciclosporine (voie générale)

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pyriméthamine (voies orale et injectable)

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BACTROBAN pom nasale 2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTROBAN pom nasale 2 %

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : pommade nasale

Présentations :

CIP

Prix

tube 3 g

5576532

-

Voies : voie nasale

Composants : mupirocine sel de Ca + excipients ( vaseline , glycérol esters )
Retour

BACTROBAN pom nasale 2 %

INDICATIONS :

- Epidémie hospitalière à staphylococcus aureaus méti-R

- Eradication du portage nasal de Staphylococcus aureus

- Eradication du portage nasal de Staphylococcus aureus chez l'hémodyalisé

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BACTROBAN pom nasale 2 %

POSOLOGIES :

Adulte et enfant : 2 à 3 applications par jour de la manière suivante : prendre l'équivalent d'une tête d'allumette de pommade sur le bout du doigt ou tout matériel approprié et l'introduire dans les deux narines puis presser le nez pour répartir le produit sur la muqueuse nasale (partie antérieure épithélialisée). Le traitement sera poursuivi en règle générale pendant 5 jours.

Retour

BACTROBAN pom nasale 2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BACTROBAN pom nasale 2 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : solution pour bain de bouche

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3062148

4,65 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : lévomenthol , résorcine , vératrol + excipients ( eau purifiée , éthanol )
Retour

BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

INDICATIONS :

- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)

Retour

BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

POSOLOGIES :

Posologie :

Deux à quatre bains de bouche par jour, après avoir dilué le produit dans l'eau (1 cuillère à soupe dans un verre d'eau tiède).

Mode d'emploi :

Utilisation locale en bain de bouche.

Ne pas avaler.

Retour

BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BAIN DE BOUCHE LIPHA sol p bain de bouche

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BALSAMORHINOL sol p instill nasale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BALSAMORHINOL sol p instill nasale

Informations Générales

Labo : Etris

Forme : solution pour instillation nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl compte-gtes 20 ml

3009639

5,02 € TTC

fl compte-gtes 20 ml

3413180

4,42 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : lévomenthol , chlorobutanol hémihydrate + excipients ( bergamote essence , paraffine liquide , néroli arôme , orange douce essence )
Retour

BALSAMORHINOL sol p instill nasale

INDICATIONS :

- Intervention endonasale, traitement adjuvant (de l')

- Rhinite croûteuse post-traumatique

Retour

BALSAMORHINOL sol p instill nasale

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Enfant de trente mois à six ans : une goutte dans chaque narine une à deux fois par jour.

- Enfant de six à quinze ans : deux gouttes dans chaque narine une à trois fois par jour.

- Adulte : trois gouttes dans chaque narine deux à cinq fois par jour.

.

.

Mode d'emploi :

Instillation nasale après s'être mouché.

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BALSAMORHINOL sol p instill nasale

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nourrisson de moins de 30 mois

Retour

BALSAMORHINOL sol p instill nasale

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : solution pour inhalation par fumigation

Présentations :

CIP

Prix

fl 84ml

3009711

4,92 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : baume du Pérou , eucalyptus teinture , lavande essence , lévomenthol , thym essence , benjoin teinture + excipients ( eau purifiée , éthanol )
Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

INDICATIONS :

- Inflammation des voies aériennes supérieures, traitement adjuvant (de l')

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Inhalation par fumigation.

Ne pas avaler.

Diluer 1 cuillère à café dans un bol d'eau très chaude mais non bouillante, puis inhaler les vapeurs. Répéter les inhalations 3 fois par jour.

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 1 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : solution pour inhalation par fumigation

Présentations :

CIP

Prix

fl 84ml

3009728

4,92 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : baume du Pérou , eucalyptus teinture , lavande essence , lévomenthol , thym essence , benjoin teinture + excipients ( eau purifiée , éthanol )
Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

INDICATIONS :

- Inflammation des voies aériennes supérieures, traitement adjuvant (de l')

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans :

- Inhalation par fumigation.

- Répéter les inhalations trois fois par jour..

.

Mode d'emploi :

- Ne pas avaler.

- Diluer une cuillère à café dans un bol d'eau très chaude, mais non bouillante puis inhaler la vapeur dégagée.

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BALSOFUMINE MENTHOLEE sol p inhalation par fumigation 4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : solution pour inhalation par fumigation

Présentations :

CIP

Prix

fl 84 ml

3009734

4,92 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : baume du Pérou , eucalyptus teinture , lavande essence , thym essence , benjoin teinture + excipients ( eau purifiée , éthanol )
Retour

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

INDICATIONS :

- Inflammation des voies aériennes supérieures, traitement adjuvant (de l')

Retour

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans :

- Inhalation par fumigation.

- Répéter les inhalations trois fois par jour.

.

Mode d'emploi :

- Ne pas avaler.

- Diluer une cuillère à café dans un bol d'eau très chaude, mais non bouillante puis inhaler les vapeurs.

Retour

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BALSOFUMINE SIMPLE sol p inhalation par fumigation

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

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BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution pour inhalation par fumigation

Présentations :

CIP

Prix

fl 90 ml (18 c à c)

3482962

4,60 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : benjoin , eucalyptus essence , lévomenthol , niaouli essence + excipients ( eau purifiée , éthanol )
Retour

BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

INDICATIONS :

- Inflammation des voies aériennes supérieures, traitement adjuvant (de l')

Retour

BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

- Inhalation par fumigation.

- Répéter les inhalations trois fois par jour.

.

Mode d'emploi :

- Ne pas avaler.

- Diluer une cuillère à café de solution dans un bol d'eau très chaude, mais non bouillante puis inhaler les vapeurs.

Retour

BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BALSOLENE sol p inhalation par fumigation

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

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BARNETIL cp séc 400 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BARNETIL cp séc 400 mg

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

10

3181019

-

100

5512667

-

Voies : voie orale

Composants : sultopride chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate )
Retour

BARNETIL cp séc 400 mg

INDICATIONS :

- Etats psychotiques aigus

- Etats psychotiques chroniques

Retour

BARNETIL cp séc 400 mg

POSOLOGIES :

BARNETIL cp séc 400 mg : 10

Réservé à l'adulte.

La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par palier.

La posologie est de 400 à 800 mg/jour, à répartir dans la journée, sans dépasser 1 comprimé par prise.

BARNETIL cp séc 400 mg : 100

Réservé à l'adulte.

La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par palier.

La posologie est de 400 à 800 mg/jour, à répartir dans la journée, sans dépasser 1 comprimé ou 40 gouttes par prise.

Retour

BARNETIL cp séc 400 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Bradycardie

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

Retour

BARNETIL cp séc 400 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Agonistes dopaminergiques (sauf lévodopa)

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Amphotéricine B (voie IV)

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Antidépresseurs imipraminiques

- Antihypertenseurs

- Bépridil

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Diltiazem

- Disopyramide

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Diurétiques hypokaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Glucocorticoides : voies orale, injectable, rectale

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Laxatifs stimulants et spécialités contenant des anthracéniques

- Lévodopa, agoniste dopaminergique

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénothiazines

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

- Vérapamil

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BARNETIL sol buv

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BARNETIL sol buv

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl compte-gtes 60 ml

3297437

-

Voies : voie orale

Composants : sultopride chlorhydrate + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle )
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BARNETIL sol buv

INDICATIONS :

- Etats psychotiques aigus

- Etats psychotiques chroniques

Retour

BARNETIL sol buv

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l'état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par palier.

La posologie est de 400 à 800 mg/jour, à répartir dans la journée.

Retour

BARNETIL sol buv

CONTRE INDICATIONS :

- Bradycardie

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

Retour

BARNETIL sol buv

CLASSES d'INTERACTION :

- Agonistes dopaminergiques (sauf lévodopa)

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Amphotéricine B (voie IV)

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Antidépresseurs imipraminiques

- Antihypertenseurs

- Bépridil

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Diltiazem

- Disopyramide

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Diurétiques hypokaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Glucocorticoides : voies orale, injectable, rectale

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Laxatifs stimulants et spécialités contenant des anthracéniques

- Lévodopa, agoniste dopaminergique

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénothiazines

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

- Vérapamil

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BASDENE cp 25 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BASDENE cp 25 mg

Informations Générales

Labo : Bouchara-Recordati

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

50

3009964

3,81 € TTC

Voies : voie orale

Composants : benzylthiouracile + excipients ( érythrosine , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
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BASDENE cp 25 mg

INDICATIONS :

- Hyperthyroïdie

Retour

BASDENE cp 25 mg

POSOLOGIES :

Le traitement sera initié par une dose d'attaque pendant 1 à 2 mois environ en surveillant cliniquement le patient. Les doses seront baissées progressivement, pour atteindre en 3 ou 4 mois une dose d'entretien qui sera poursuivie en général 18 mois.
L'adaptation du traitement est indispensable car :

- pour une posologie insuffisante : les signes d'hyperthyroïdie réapparaissent ou s'aggravent ;

- pour une posologie excessive : une hypothyroïdie s'installe, caractérisée par l'élévation de la TSH, une augmentation du volume du goitre.

- Traitement d'attaque : 150 à 200 mg (6 à 8 comprimés) par jour pendant quelques semaines.

Coût du traitement journalier :

0,46 à 0,61 € .

Traitement d'entretien (dès amélioration clinique et normalisation des épreuves fonctionnelles) : 100 mg (4 comprimés) par jour, pendant plusieurs mois.

Coût du traitement journalier :

0,30 € .

L'administration se fait en 3 prises régulièrement espacées dans la journée, administrées de préférence au moment des repas.

Un autre schéma thérapeutique consiste :

- dans une première phase : administration de l'antithyroïdien à la posologie du traitement d'attaque mentionné ci-dessus, jusqu'à l'obtention d'une hypothyroïdie biologique (obtenue après 6 semaines environ) ;

- dans une seconde phase : poursuite de l'antithyroïdien à la même posologie, mais en associant de la lévothyroxine pour obtenir l'enthyroïdie, puis diminution progressive de l'antithyroïdien vers le 12e mois en poursuivant la lévothyroxine, les 2 produits étant arrêtés après 6 à 8 mois.

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BASDENE cp 25 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Cancer de la thyroïde TSH-dépendant

- Hémopathie sévère

Retour

BASDENE cp 25 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

Informations Générales

Labo : Boiron

Forme : pâte à sucer

Présentations :

CIP

Prix

70 g

3010022

5,26 € TTC

Voies : voie buccale - voie orale

Composants : aconitum napellus , atropa belladonna , bryonia dioica , coccus cacti , drosera , ipéca + excipients ( glucose , délavirdine mésilate , framboise arôme , gomme sirop , névuline )
Retour

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

INDICATIONS :

Retour

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

POSOLOGIES :

.

.

Mode d'Emploi:

PATES A SUCER

Retour

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BAUDRY PATE PECTORALE pâte à sucer

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUME AROMA crème

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME AROMA crème

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 50 g

3006517

3,43 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : girofle essence , salicylate de méthyle , piment essence + excipients ( carbomère 934 P , eau purifiée , lévomenthol , paraffine liquide légère , trolamine , cire )
Retour

BAUME AROMA crème

INDICATIONS :

- Douleur musculaire, traitement local (de la)

- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)

- Tendinite, traitement local (de la)

Retour

BAUME AROMA crème

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à 2 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après utilisation.

Retour

BAUME AROMA crème

CONTRE INDICATIONS :

- Application oculaire

- Application sous occlusion

- Application sur les muqueuses

- Brûlure

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose suintante au point d'application

- Eczéma

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion infectée

- Plaie

Retour

BAUME AROMA crème

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUME BENGUE pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME BENGUE pom

Informations Générales

Labo : Urpac-Astier

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 40 g

3238297

5,38 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : menthol , salicylate de méthyle + excipients ( eau purifiée , lanoline , paraffine solide )
Retour

BAUME BENGUE pom

INDICATIONS :

- Douleur musculaire, traitement local (de la)

- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)

Retour

BAUME BENGUE pom

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après utilisation.

Retour

BAUME BENGUE pom

CONTRE INDICATIONS :

- Application oculaire

- Application sous occlusion

- Application sur les muqueuses

- Brûlure

- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose suintante au point d'application

- Eczéma

- Epilepsie, antécédent (d')

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux salicylés

- Lésion infectée

- Nourrisson de moins de 30 mois

- Plaie

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BAUME BENGUE pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUME DES PYRENEES pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME DES PYRENEES pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3088343

7,13 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : baume du Pérou + excipients ( paraffine liquide , vaseline , cire d'abeille jaune )
Retour

BAUME DES PYRENEES pom

INDICATIONS :

- Dermite irritative

Retour

BAUME DES PYRENEES pom

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Appliquer deux fois par jour.

Retour

BAUME DES PYRENEES pom

CONTRE INDICATIONS :

- Dermatose infectée au point d'application

- Dermatose suintante au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BAUME DES PYRENEES pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

Informations Générales

Labo : Tradiphar

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 40 g

3259566

6,11 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : glycol salicylate , piment oléorésine extrait sec + excipients ( éthanol , paraffine , vaseline , origan essence )
Retour

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

INDICATIONS :

- Douleur musculaire, traitement local (de la)

- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)

- Infections respiratoires des voies supérieures, traitement révulsif (des)

- Tendinite, traitement local (de la)

Retour

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 application matin et soir.

Appliquer le baume sur la poitrine ou la zone douloureuse et masser doucement.

Retour

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Dermatose

- Dermatose évolutive

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux salicylés

- Lésion cutanée évolutive

- Plaie cutanée

Retour

BAUME LE THERMOGENE pom Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAUME PICOT sol p appl locale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME PICOT sol p appl locale

Informations Générales

Labo : Picot

Forme : solution pour application locale

Présentations :

CIP

Prix

fl 14 ml

3083280

3,99 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : acide salicylique , thuya teinture + excipients ( collodion , éthanol )
Retour

BAUME PICOT sol p appl locale

INDICATIONS :

- Cor au pied

- Durillon

- Verrue

Retour

BAUME PICOT sol p appl locale

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Une application par jour.

.

Mode d'emploi :

- Nettoyer soigneusement l'endroit à traiter puis sécher.

- A l'aide d'un pinceau, appliquer le baume sur la verrue ou le cor sans déborder sur la peau saine. Laisser sécher. Protéger à l'aide d'un pansement adhésif.

- Renouveler l'application chaquer jour jusqu'à disparition totale de la verrue ou du cor.

- Tous les deux ou trois jours, frotter doucement la surface à traitée sans faire saigner de manière à supprimer la partie superficielle.

Retour

BAUME PICOT sol p appl locale

CONTRE INDICATIONS :

- Cor infecté

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux salicylés

Retour

BAUME PICOT sol p appl locale

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 100 g

3415517

6,06 € TTC

tube 42 g

3415500

5,06 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : lévomenthol , salicylate d'amyle , capsicum oléorésine , camphre racémique + excipients ( acide stéarique , eau purifiée , éthylène glycol stéarate , lavande essence , paraffine liquide légère , trolamine , beurre de karité )
Retour

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

INDICATIONS :

- Douleur musculaire, traitement local (de la)

- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)

- Tendinite, traitement local (de la)

Retour

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Réservé à l'adulte.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse une à deux fois par jour, jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après utilisation.

Retour

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Application oculaire

- Application sous occlusion

- Application sur les muqueuses

- Brûlure

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose suintante au point d'application

- Eczéma

- Epilepsie, antécédent (d')

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux salicylés

- Lésion infectée

- Nourrisson de moins de 30 mois

- Plaie

Retour

BAUME SAINT-BERNARD crème Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BAUME THOMAS pâte gingivale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAUME THOMAS pâte gingivale

Informations Générales

Labo : Richelet

Forme : pâte gingivale

Présentations :

CIP

Prix

tube 10 g

3106124

4,82 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : butoforme + excipients ( vanilline , vaseline , saccharine )
Retour

BAUME THOMAS pâte gingivale

INDICATIONS :

Retour

BAUME THOMAS pâte gingivale

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Plusieurs frictions par jour si nécessaire.

.

Mode d'Emploi:

appliquer avec le doigt soigneusement lavé, en frictions douces et prolongées sur la gencive douloureuse.

Retour

BAUME THOMAS pâte gingivale

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BAUME THOMAS pâte gingivale

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 fl pdre + 5 amp solv 20 ml

3236080

-

Voies : voie parentérale

Composants : mezlocilline sel de Na monohydrate + excipients ( eau ppi , sodium )
Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

INDICATIONS :

- Endocardite

- Infections biliaires sévères

- Infections neuro-méningées

- Infections ORL sévères

- Infections ostéoarticulaires sévères

- Infections respiratoires sévères

- Infections urogénitales sévères

- Septicémie

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Chez le sujet normo-rénal :

- Adultes : la posologie moyenne est de deux cent quarante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à trois cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée au moins en trois injections IV espacées de huit heures.

- Enfants et nourrissons : la posologie moyenne est de deux cent quarante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à trois cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée au moins en trois injections IV espacées de huit heures

- Prématurés et nouveau-nés : la posologie moyenne est de cent soixante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à deux cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée en deux injections IV espacées de douze heures.

.

.

Posologie Particulière :

Chez l'insuffisant rénal l'ajustement de la posologie ne doit être effectué qu'en présence d'une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à quarante millilitres par minute. Il est recommandé alors d'utiliser une posologie égale au tiers de la posologie normale.

Dans l'insuffisance rénale sévère (ccr inferieure à dix millilitres par minute) on administrera une dose de charge de quatre vingt milligrammes par kilogramme puis quarante milligrammes par kilogramme toutes les douze heures.

Chez les hémodialysés :

La dialysance de la mezlocilline est de trente cinq à quarante pour cent. Aussi, il faut administrer une dose de charge de quatre vingt milligrammes par kilogramme puis quarante milligrammes par kilogramme toutes les douze heures jusqu'à la séance suivante.

Dans la dialyse péritonéale, même schéma posologique.

De plus il est possible d'ajouter deux cents milligrammes par litre de mezlocilline au liquide de dialyse.

.

.

Mode d'Emploi :

- Baypen deux grammes est administré uniquement en perfusion d'au moins trente minutes.

Baypen deux grammes s'administre en solution aqueuse à dix pour cent obtenue en solubilisant la poudre dans cinquante millilitres d'eau distillée pour préparation injectable. La solution est stable à température ambiante pendant vingt quatre heures maximum, mais il est préférable de l'utiliser dans les douze heures.

Administrer Baypen avec prudence chez les patients souffrant d'une diathèse allergique (asthme, rhume des foins, urticaire ) .

-Interactions avec les examens paracliniques, réactions à la ninhydrine : la mezlocilline ne présentant aucune fonction aminée libre, la réaction à la ninhydrine est donc négative. Toutefois, les dérivés et les métabolites urinaires de ces substances peuvent donner une coloration positive. Une méthode chromatographique adéquate permet de différencier ces réactions anormales des colorations pathologiques induites par les acides aminés sanguins et urinaires.

Epreuve non enzymatique du sucre urinaire, recherche de l'urobilinogène : les patients sous pénicillines donnent parfois des résultats faussement positifs.

Protéinurie : les méthodes suivantes peuvent donner des résultats faussement positifs (`pseudoprotéinurie`) : la réaction du biuret, la réaction à l'acide sulfosalicylique, la réaction à l'acide acétique et la réaction à l'acide nitrique concentré. Le test de l'albuminurie avec les batonnets indicateurs au bleu de bromophénol n'est pas altéré.

.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

On constate une incompatibilité physico-chimique dans la solution et dans un délai de six heures avec les aminosides, les tétracyclines parentérales, les corticoïdes, la procaine, le chlorure de suxaméthonium, la noradrénaline.

Si ces produits doivent être administrés en même temps que Baypen, ils devront être administrés séparément dans la tubulure.

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 2 g

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl 5 g sans solv

5624863

-

Voies : voie parentérale

Composants : mezlocilline sel de Na monohydrate + excipients ( eau ppi , sodium )
Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

INDICATIONS :

- Endocardite

- Infections biliaires sévères

- Infections neuro-méningées

- Infections ORL sévères

- Infections ostéoarticulaires sévères

- Infections respiratoires sévères

- Infections urogénitales sévères

- Septicémie

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

POSOLOGIES :

Posologie : - Chez le sujet normorénal :

- Adulte : la posologie moyenne est de 240 mg/kg/jour pouvant être portée à 300 mg/kg/jour. La dose quotidienne est administrée au moins en 3 injections IV espacées de 8 h.

- Enfant et nourrisson : la posologie moyenne est de 240 mg/kg/jour pouvant être portée à 300 mg/kg/jour. La dose quotidienne est administrée au moins en 3 injections IV espacées de 8 h.

- Prématuré et nouveau-né à terme : la posologie moyenne est de 160 mg/kg/jour pouvant être portée à 200 mg/kg/jour. La dose quotidienne est administrée en 2 injections IV espacées de 12 h.

- Chez l'insuffisant rénal :

L'ajustement de la posologie ne doit être effectué qu'en présence d'une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à 40 ml/min. Il est recommandé alors d'utiliser une posologie égale au tiers de la posologie normale.

Dans l'insuffisance rénale sévère (Clcr inférieure à 10 ml/min), on administrera une dose de charge de 80 mg/kg puis 40 mg/kg toutes les 12 h.

- Chez les hémodialysés :

La dialysance de la mezlocilline est de 35 à 40 %. Aussi, il faut administrer une dose de charge de 80 mg/kg puis 40 mg/kg toutes les 12 heures jusqu'à la séance suivante.

Dans la dialyse péritonéale, même schéma posologique.

De plus, il est possible d'ajouter 200 mg/l de mezlocilline au liquide de dialyse.

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol inj IV 5 g

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : poudre et solvant pour solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

10 fl+10 fl solv 50ml+mat

3236105

-

Voies : voie parentérale

Composants : mezlocilline sel de Na monohydrate + excipients ( eau ppi , sodium )
Retour

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

INDICATIONS :

- Endocardite

- Infections biliaires sévères

- Infections neuro-méningées

- Infections ORL sévères

- Infections ostéoarticulaires sévères

- Infections respiratoires sévères

- Infections urogénitales sévères

- Septicémie

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Chez le sujet normo-rénal :

- Adultes : la posologie moyenne est de deux cent quarante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à trois cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée au moins en trois injections IV espacées de huit heures.

- Enfants et nourrissons : la posologie moyenne est de deux cent quarante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à trois cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée au moins en trois injections IV espacées de huit heures

- Prématurés et nouveau-nés : la posologie moyenne est de cent soixante milligrammes par kilogramme et par jour, pouvant être portée à deux cents milligrammes par kilogramme et par jour. La dose quotidienne est administrée en deux injections IV espacées de douze heures.

.

.

Posologie Particulière :

Chez l'insuffisant rénal l'ajustement de la posologie ne doit être effectué qu'en présence d'une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine inférieure à quarante millilitres par minute. Il est recommandé alors d'utiliser une posologie égale au tiers de la posologie normale.

Dans l'insuffisance rénale sévère (ccr inferieure à dix millilitres par minute) on administrera une dose de charge de quatre vingt milligrammes par kilogramme puis quarante milligrammes par kilogramme toutes les douze heures.

Chez les hémodialysés :

La dialysance de la mezlocilline est de trente cinq à quarante pour cent. Aussi, il faut administrer une dose de charge de quatre vingt milligrammes par kilogramme puis quarante milligrammes par kilogramme toutes les douze heures jusqu'à la séance suivante.

Dans la dialyse péritonéale, même schéma posologique.

De plus il est possible d'ajouter deux cents milligrammes par litre de mezlocilline au liquide de dialyse.

.

.

Mode d'Emploi :

- Baypen cinq grammes est administré uniquement en perfusion d'au moins trente minutes.

Baypen cinq grammes s'administre en solution aqueuse à dix pour cent obtenue en solubilisant la poudre dans cinquante millilitres d'eau distillée pour préparation injectable. La solution est stable à température ambiante pendant vingt quatre heures maximum, mais il est préférable de l'utiliser dans les douze heures.

Administrer Baypen avec prudence chez les patients souffrant d'une diathèse allergique (asthme, rhume des foins, urticaire ) .

-Interactions avec les examens paracliniques, réactions à la ninhydrine : la mezlocilline ne présentant aucune fonction aminée libre, la réaction à la ninhydrine est donc négative. Toutefois, les dérivés et les métabolites urinaires de ces substances peuvent donner une coloration positive. Une méthode chromatographique adéquate permet de différencier ces réactions anormales des colorations pathologiques induites par les acides aminés sanguins et urinaires.

Epreuve non enzymatique du sucre urinaire, recherche de l'urobilinogène : les patients sous pénicillines donnent parfois des résultats faussement positifs.

Protéinurie : les méthodes suivantes peuvent donner des résultats faussement positifs (`pseudoprotéinurie`) : la réaction du biuret, la réaction à l'acide sulfosalicylique, la réaction à l'acide acétique et la réaction à l'acide nitrique concentré. Le test de l'albuminurie avec les batonnets indicateurs au bleu de bromophénol n'est pas altéré.

.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

On constate une incompatibilité physico-chimique dans la solution et dans un délai de six heures avec les aminosides, les tétracyclines parentérales, les corticoïdes, la procaine, le chlorure de suxaméthonium, la noradrénaline.

Si ces produits doivent être administrés en même temps que Baypen, ils devront être administrés séparément dans la tubulure.

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BAYPEN pdre et solv p sol p perf IV 5 g

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

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BAYPRESS cp 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAYPRESS cp 10 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

50

5562346

-

28

3300323

12,53 € TTC

Voies : voie orale

Composants : nitrendipine + excipients ( cellulose microcristalline , lactose , magnésium stéarate , povidone , sodium laurylsulfate , amidon de maïs , fer orange oxyde )
Retour

BAYPRESS cp 10 mg

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

Retour

BAYPRESS cp 10 mg

POSOLOGIES :

BAYPRESS cp 10 mg : 50

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise ; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.

Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d'augmenter la posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.

Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

BAYPRESS cp 10 mg : 28

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.

- Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et si nécessaire d'augmenter la posologie à 20 mg par jour en une ou deux prises.

- Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

Retour

BAYPRESS cp 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BAYPRESS cp 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Amifostine

- Antidépresseurs imipraminiques

- Baclofène

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Carbamazépine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Dantrolène (perfusion)

- Itraconazole

- Kétoconazole (voie orale)

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Primidone

- Rifampicine

- Sotalol

- Tétracosactide

Retour

BAYPRESS cp 20 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BAYPRESS cp 20 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

50

5562369

-

28

3300346

21,54 € TTC

Voies : voie orale

Composants : nitrendipine + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , povidone , sodium laurylsulfate , amidon de maïs )
Retour

BAYPRESS cp 20 mg

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

Retour

BAYPRESS cp 20 mg

POSOLOGIES :

La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise; en cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels, cette dose peut être répartie en deux prises par jour.

- Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le traitement par 10 mg par jour et si nécessaire d'augmenter la posologie à 20 mg par jour en une ou deux prises.

- Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour en deux prises.

Retour

BAYPRESS cp 20 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BAYPRESS cp 20 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Amifostine

- Antidépresseurs imipraminiques

- Baclofène

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Carbamazépine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Dantrolène (perfusion)

- Itraconazole

- Kétoconazole (voie orale)

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Primidone

- Rifampicine

- Sotalol

- Tétracosactide

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BEAGYNE gél 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEAGYNE gél 150 mg

Informations Générales

Labo : Effik

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

1

3305533

17,01 € TTC

Voies : voie orale

Composants : fluconazole + excipients ( gélatine , lactose , magnésium stéarate , sodium disulfite , sodium laurylsulfate , titane dioxyde , amidon de maïs , silice colloïdale anhydre )
Retour

BEAGYNE gél 150 mg

INDICATIONS :

- Candidose vaginale et périnéale aiguë et récidivante

Retour

BEAGYNE gél 150 mg

POSOLOGIES :

Chez l'adulte :

Dans les candidoses vaginales et périnéales aigu ë s et récidivantes : le fluconazole est prescrit en dose unique de 150 mg.

Chez le sujet âgé :

Aucun ajustement de posologie en fonction de la clairance de la créatinine n'est nécessaire dans le traitement à dose unique.

Retour

BEAGYNE gél 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse

- Hypersensibilité aux imidazolés

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BEAGYNE gél 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alfentanil, sufentanil

- Anticoagulants oraux

- Ciclosporine (voie générale)

- Cisapride

- Halofantrine

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Rifabutine

- Rifampicine

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tacrolimus

- Théophyllines (base et sels) et Aminophylline

- Triazolam

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BEBEGEL gel rectal

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEBEGEL gel rectal

Informations Générales

Labo : Sarget Pharma

Forme : gel rectal

Présentations :

CIP

Prix

6 unidoses

3166712

3,40 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : glycérol + excipients ( eau purifiée , gélatine )
Retour

BEBEGEL gel rectal

INDICATIONS :

- Constipation basse

- Préparation du rectum aux examens endoscopiques ou radiologiques

Retour

BEBEGEL gel rectal

POSOLOGIES :

La canule peut être lubrifiée pour en faciliter l'introduction. - Adulte et enfant de plus de 6 ans : une unidose, 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération, à renouveler dans la demi-heure ou l'heure qui suit en cas de constipation rebelle.

- Enfant de 2 à 6 ans : une unidose, 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération.

- Nourrisson : une unidose, 5 à 30 minutes avant l'heure choisie pour l'exonération, avec interruption de 24 heures tous les 3 jours.

Retour

BEBEGEL gel rectal

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BEBEGEL gel rectal

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BECILAN cp séc Ad 250 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECILAN cp séc Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : DB Pharma

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

40

3010246

4,41 € TTC

Voies : voie orale

Composants : pyridoxine chlorhydrate + excipients ( magnésium stéarate , saccharose , silice colloïdale , gluten (amidon de blé) , amidon de blé , saccharine sodique , sucre glace amylacé )
Retour

BECILAN cp séc Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B6

Retour

BECILAN cp séc Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Comprimé :

1 à 4 comprimés par jour, à avaler avec un peu d'eau.

Solution injectable :

Voie IM ou IV.

1 à 2 ampoules par jour.

Retour

BECILAN cp séc Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BECILAN cp séc Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

Informations Générales

Labo : DB Pharma

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 amp 5 ml

3272549

2,38 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : pyridoxine chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium sulfite , sulfite , phosphate disodique dodécahydrate )
Retour

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B6

Retour

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte :

- Une à deux ampoules par jour.

Retour

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BECILAN sol inj IM IV Ad 250 mg/5 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : suspension pour pulvérisation nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 pulv

3417829

5,47 € TTC

fl 100 pulv

3417812

3,14 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( benzalkonium chlorure , eau purifiée , glucose anhydre , polysorbate 80 , alcool phényléthylique , avicel RC 581 )
Retour

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

INDICATIONS :

- Rhinite allergique

- Rhinite inflammatoire

Retour

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

POSOLOGIES :

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg : fl 200 pulv

1 pulvérisation = 1 dose = 50 µ g.

Adulte :

La dose quotidienne est en moyenne de 400 µ g par jour, soit 2 pulvérisations dans chaque narine 2 fois par jour ou 1 pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour.

Elle sera adaptée à l'état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser 1 mg par jour (soit 10 pulvérisations dans chaque narine par jour).

Dans les formes chroniques on s'efforcera d'abaisser progressivement les doses à 200 µ g par jour, soit 1 pulvérisation dans chaque narine matin et soir.

Enfant de plus de 3 ans :

La dose quotidienne est en moyenne de 200 à 400 µ g par jour (6 à 13 µ g/kg/jour) soit 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine matin et soir.

Elle sera adaptée à l'état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser 600 µ g chez l'enfant de moins de 12 ans (soit 6 pulvérisations dans chaque narine par jour).

Dans la rhinite allergique, la mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition allergénique.

Le traitement sera poursuivi en s'effor ç ant d'abaisser progressivement les doses dès l'amélioration des symptômes.

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg : fl 100 pulv

- Une pulvérisation délivre cinquante microgrammes de dipropionate de béclométasone.

Adultes :

- La dose quotidienne est en moyenne de quatre cents microgrammes par jour soit :

> deux pulvérisations dans chaque narine, une fois par jour ou

> une pulvérisation dans chaque narine, quatre fois par jour.

- Elle sera adaptée à l'état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser un milligramme par jour, soit :

> dix pulvérisations dans chaque narine par jour.

- Dans les formes chroniques, on s'efforcera d'abaisser progressivement les doses à deux cents microgrammes par jour soit :

> une pulvérisation dans chaque narine matin et soir.

Enfants de plus de 3 ans :

- La dose quotidienne est en moyenne de deux à quatre cents microgrammes par jour (six à treize microgrammes / kg / jour) soit :

> une à deux pulvérisations dans chaque narine matin et soir.

- Elle sera adaptée à l'état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser six cents microgrammes par jour chez l'enfant de moins de douze ans, soit

> six pulvérisations dans chaque narine par jour.

Dans la rhinite allergique, la mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition allergénique.

Le traitement sera poursuivi en s'efforçant d'abaisser progressivement les doses dès l'amélioration des symptômes.

Retour

BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Coagulation, trouble (de la)

- Epistaxis

- Herpès buccal

- Herpès cornéen

- Herpès nasal

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BECLO-RHINO susp p pulv nasale 50 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BECLOJET susp p inhalation 250 µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECLOJET susp p inhalation 250 µg

Informations Générales

Labo : Chiesi

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé 200 bouffées

3377320

31,98 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( éthanol , glycérol , norflurane )
Retour

BECLOJET susp p inhalation 250 µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

Retour

BECLOJET susp p inhalation 250 µg

POSOLOGIES :

Posologie :

La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.
A titre indicatif :

- Dans l'asthme persistant léger à modéré, la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : 500 et 1 000 µg par jour ;

- chez l'enfant : 250 et 500 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,16 à 0,64 €.L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* comprise entre 20 et 30 %.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

- Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : 2 000 µg par jour ;

- chez l'enfant : 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,64 à 1,28 €.L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

* La variabilité du DEP s'évalue sur la journée :

(((DEP du soir - DEP du matin)) / (1/2 (DEP du soir + DEP du matin))) ou sur une semaine.

Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur muni d'une petite chambre d'inhalation avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.
Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon de l'embout buccal, le patient devra :

- expirer profondément ;

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ;

- appuyer sur le fond de la cartouche ;

- inspirer lentement et profondément ;

- retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ;

- refermer la chambre d'inhalation avec le capuchon de protection ;

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi ;

- se rincer la bouche après inhalation du produit.

Chaque pression sur le fond de la cartouche délivre une dose précise. La durée de la pression n'a donc pas d'importance.

Nettoyage : s'il est nécessaire, retirer la cartouche, rincer la chambre d'inhalation à l'eau tiède, sécher et remettre la cartouche.

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BECLOJET susp p inhalation 250 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BECLOJET susp p inhalation 250 µg

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

Informations Générales

Labo : Centre Spécialités Pharmaceutiques

Forme : solution pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 bouffées

3439765

31,76 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( éthanol , norflurane )
Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

POSOLOGIES :

Posologie :

1 - La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.

A titre indicatif :

* Dans l'asthme persistant léger à modéré la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : 500 et 1000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 250 à 500 microgrammes par jour.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP comprise entre 20 et 30%.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP supérieure à 30%.

* Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : 2000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 1000 microgramme par jour.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60% des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30%.

*La variabilité du DEP s'évalue sur la journée [DEP du soir - DEP du matin]/ 1/2[DEP du soir + DEP du matin] ou sur une semaine.

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.

.

Mode d'administration :

Inhalation par distributeur muni d'une petite chambre d'inhalation avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d’une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l’appareil, l’utilisation d’une chambre d’inhalation est indiquée.

Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon de l'embout buccal, le patient devra :

- expirer profondément ,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément ,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ,

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi.

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 250µg

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

Informations Générales

Labo : Centre Spécialités Pharmaceutiques

Forme : solution pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 bouffées

3439794

7,23 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( éthanol , norflurane )
Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

POSOLOGIES :

Posologie :

1 - La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.

A titre indicatif :

* Dans l'asthme persistant léger à modéré la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : 500 et 1000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 250 à 500 microgrammes par jour.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP comprise entre 20 et 30%.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP supérieure à 30%.

* Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : 2000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 1000 microgramme par jour.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60% des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30%.

*La variabilité du DEP s'évalue sur la journée [DEP du soir - DEP du matin]/ 1/2[DEP du soir + DEP du matin] ou sur une semaine.

Ce dosage n'est pas adapté à l'asthme modéré et sévère. Les formes plus fortement dosées doivent être préférées.

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.

.

Mode d'administration :

Inhalation par distributeur muni d'une petite chambre d'inhalation avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d’une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l’appareil, l’utilisation d’une chambre d’inhalation est indiquée.

Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon de l'embout buccal, le patient devra :

- expirer profondément ,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément ,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ,

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi ,

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BECLOMETASONE NORTON HEALTHCARE sol p inhal 50 µg

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BECLONE susp p inhalation 250 µg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECLONE susp p inhalation 250 µg

Informations Générales

Labo : Leurquin Mediolanum

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé (120 doses)

3365357

14,42 € TTC

fl pressurisé (200 doses)

3365363

23,69 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( dichlorodifluorométhane , trichlorofluorométhane , sorbitane trioléate )
Retour

BECLONE susp p inhalation 250 µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

Retour

BECLONE susp p inhalation 250 µg

POSOLOGIES :

BECLONE susp p inhalation 250 µg : fl pressurisé (120 doses)

Posologie :

La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction de résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.
A titre indicatif :

- Dans l'asthme persistant léger à modéré, la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : 500 et 1 000 µg par jour,

- chez l'enfant : 250 et 500 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,12 à 0,47 €.L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* comprise entre 20 et 30 %.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

- Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : 2 000 µg par jour,

- chez l'enfant : 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,47 à 0,94 €.L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

* la variabilité du DEP s'évalue sur la journée : (((DEP du soir - DEP du matin)) / (1/2 (DEP du soir + DEP du matin)))

ou sur une semaine.

Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.
Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes,

- nettoyer l'embout buccal de l'appareil de propulsion par mesure d'hygiène, après emploi,

- se rincer la bouche après inhalation du produit.

BECLONE susp p inhalation 250 µg : fl pressurisé (200 doses)

Posologie usuelle :

1 - La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.

A titre indicatif :

* Dans l'asthme persistant léger à modéré la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : 500 et 1000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 250 à 500 microgrammes par jour.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP comprise entre 20 et 30%.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80% des valeurs prédites, une variabilité du DEP supérieure à 30%.

* Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : 2000 microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : 1000 microgramme par jour.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60% des valeurs prédites, une variabilité du DEP] supérieure à 30%.

La variabilité du DEP s'évalue sur la journée (ou sur une semaine).

2 - Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.

.

Mode d'administration :

- Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvement inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.

Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon de l'embout buccal, le patient devra :

- expirer profondément ,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ,

- appuyer sur le fond de la cartouche ,

- inspirer lentement et profondément ,

- retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ,

- refermer la chambre d'inhalation avec le capuchon de protection ,

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi ,

- se rincer la bouche après inhalation du produit.

Retour

BECLONE susp p inhalation 250 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BECLONE susp p inhalation 250 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BECONASE susp nasale 50 µg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECONASE susp nasale 50 µg

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : suspension nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl pulv 100 doses

3292919

4,24 € TTC

fl pulv 200 doses

3292925

7,61 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : béclométasone dipropionate monohydrate micronisée + excipients ( benzalkonium chlorure , carmellose sel de Na , cellulose microcristalline , eau purifiée , glucose anhydre , polysorbate 80 , alcool phényléthylique )
Retour

BECONASE susp nasale 50 µg

INDICATIONS :

- Rhinite allergique

- Rhinite inflammatoire

Retour

BECONASE susp nasale 50 µg

POSOLOGIES :

BECONASE susp nasale 50 µg : fl pulv 100 doses

1 pulvérisation = 50 µ g. - Adulte :

Dose moyenne : 400 µ g par jour à raison d'une pulvérisation dans chaque narine, 4 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,30 à 0,68 € .

Les formes très aigu ë s de rhinite allergique peuvent nécessiter des doses de 600 à 800 µ g par jour (soit 2 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 4 fois par jour). Dans les formes chroniques, on s'efforcera d'abaisser progressivement les doses.

- Enfant (au-delà de 3 ans) :

Doses moyennes : 200 à 400 µ g par jour (6 à 13 µ g par kg/jour).

Coût du traitement journalier :

0,15 à 0,34 € .

Il est recommandé de ne pas dépasser 1 mg par jour chez l'adulte et 600 µ g par jour chez l'enfant de moins de 12 ans.

BECONASE susp nasale 50 µg : fl pulv 200 doses

Posologie Usuelle :

- ADULTES : quatre cents microgrammes par jour à raison d'une pulvérisation dans chaque narine, 4 fois par jour.

* Il est recommandé de ne pas dépasser un mg par jour chez l'adulte.

* Les formes très aiguës de rhinite allergique peuvent nécessiter des doses de six cents à huit cents microgrammes par jour (soit deux pulvérisations dans chaque narine, trois à quatre fois par jour). Dans les formes chroniques, on s'efforcera d'abaisser progressivement les doses.

- ENFANTS: (au delà de 3 ans) : Deux à quatre cents microgrammes par jour (six à treize microgrammes par kilo et par jour).

* Il est recommandé de ne pas dépasser six cents microgrammes par jour chez l'enfant de moins de 12 ans.

.

Mode d'Emploi :

- S'assurer que les fosses nasales sont permeables.

- Assécher le nez par mouchage avant l'application.

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BECONASE susp nasale 50 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Coagulation, trouble (de la)

- Epistaxis

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Tuberculose pulmonaire en évolution non traitée

- Tuberculose pulmonaire latente non traitée

- Ulcère gastroduodénal non traité en évolution

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BECONASE susp nasale 50 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé 80 bouffées

3290263

15,23 € TTC

fl pressurisé 200 bouffées

3290286

33,43 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( acide oléique , dichlorodifluorométhane , trichlorofluorométhane )
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BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

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BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

POSOLOGIES :

BECOTIDE susp p inhalation 250 µg : fl pressurisé 80 bouffées

Posologie :

La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.
A titre indicatif :

- Asthme persistant léger à modéré : Dose initiale préconisée :

- Adulte : 500 à 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,33 à 0,76 €.

- Enfant : 250 à 500 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,17 à 0,38 €.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* comprise entre 20 et 30 %.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

- Asthme persistant sévère : Dose initiale préconisée :

- Adulte : jusqu'à 2 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,67 à 1,52 €.

- Enfant : jusqu'à 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,33 à 0,76 €.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

* la variabilité du DEP s'évalue sur la journée : (((DEP du soir - DEP du matin)) / (1/2 (DEP du soir + DEP du matin)))

ou sur une semaine.

Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.
Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément ;

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ;

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément ;

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ;

- se rincer la bouche après inhalation du produit ;

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi.

BECOTIDE susp p inhalation 250 µg : fl pressurisé 200 bouffées

Posologie Usuelle :

La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.

A titre indicatif :

. Dans l'asthme persistant léger à modéré, la dose initiale préconisée se situe entre :

- chez l'adulte : cinq cents et mille microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : deux cent cinquante et cinq cents microgrammes par jour.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* comprise entre 20 et 30 %.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

. Dans l'asthme persistant sévère, la dose initiale préconisée se situe jusqu'à :

- chez l'adulte : deux mille microgrammes par jour ;

- chez l'enfant : mille microgrammes par jour.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

La variabilité du DEP s'évalue sur la journée (DEP du soir - DEP du matin) : 1/2 (DEP du soir + DEP du matin) ou sur une semaine.

Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en deux prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en trois à quatre prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.

.

Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main / poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.

Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément ,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément ,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ,

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi ,

- se rincer la bouche après inhalation du produit.

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BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

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BECOTIDE susp p inhalation 250 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé 100 bouffées

3181462

4,25 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( acide oléique , dichlorodifluorométhane , trichlorofluorométhane )
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BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

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BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

POSOLOGIES :

Posologie :

La posologie est strictement individuelle. La dose initiale sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement et sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.
A titre indicatif :

- Asthme persistant léger à modéré : Dose initiale préconisée :

- Adulte : 500 à 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,43 à 0,85 €.

- Enfant : 250 à 500 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,21 à 0,43 €.

L'asthme persistant léger se définit par l'existence de symptômes diurnes plus de 1 fois par semaine et moins de 1 fois par jour et/ou de symptômes nocturnes plus de 2 fois par mois, un DEP ou un VEMS supérieur à 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* comprise entre 20 et 30 %.

L'asthme persistant modéré se définit par l'existence de symptômes diurnes quotidiens, de crises retentissant sur l'activité et le sommeil, de symptômes d'asthme nocturne plus de 1 fois par semaine, une utilisation quotidienne de bêta-2 mimétiques inhalés d'action brève, un DEP ou un VEMS compris entre 60 et 80 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

- Asthme persistant sévère : Dose initiale préconisée :

- Adulte : jusqu'à 2 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,85 à 1,70 €.

- Enfant : jusqu'à 1 000 µg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,43 à 0,85 €.

L'asthme persistant sévère se définit par l'existence de symptômes permanents, de crises fréquentes, de symptômes d'asthme nocturne fréquents, une activité physique limitée par les symptômes d'asthme, un DEP ou un VEMS inférieur à 60 % des valeurs prédites, une variabilité du DEP* supérieure à 30 %.

* la variabilité du DEP s'évalue sur la journée : (((DEP du soir - DEP du matin)) / (1/2 (DEP du soir + DEP du matin)))

ou sur une semaine.

Rythme d'administration :

La dose quotidienne peut être répartie en 2 prises par jour.

En cas d'asthme instable, la dose et le nombre de prises devront être augmentés jusqu'à une administration en 3 à 4 prises par jour en fonction de l'état clinique du patient.
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil par le patient.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.
Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément ;

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut ;

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément ;

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes ;

- se rincer la bouche après inhalation du produit ;

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi.

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BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

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BECOTIDE susp p inhalation 50 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BECOZYME cp enrobé Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECOZYME cp enrobé Ad

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

20

3010275

2,62 € TTC

Voies : voie orale

Composants : calcium pantothénate , nicotinamide , pyridoxine chlorhydrate , riboflavine , thiamine nitrate + excipients ( gomme arabique , lactose monohydraté , magnésie lourde , magnésium stéarate , paraffine solide , paraffine liquide , povidone K 30 , povidone K 90 , saccharose , talc , amidon de riz , copolymère laque , fer jaune oxyde , fer noir oxyde , fer rouge oxyde )
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BECOZYME cp enrobé Ad

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

Retour

BECOZYME cp enrobé Ad

POSOLOGIES :

- Voie orale : Réservé à l'adulte.

Adulte : 2 à 4 comprimés par jour.

Avaler les comprimés avec un peu d'eau.

La durée du traitement sera limitée à 4 semaines.

- Voie IM, IV ou perfusion IV :

1 à 2 ampoules par jour.

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BECOZYME cp enrobé Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BECOZYME cp enrobé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

6 amp 2 ml

5579387

-

12 amp 2 ml

3010269

8,80 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : dexpanthénol , nicotinamide , pyridoxine chlorhydrate , riboflavine phosphate sel de Na , thiamine chlorhydrate + excipients ( acide chlorhydrique , eau ppi , phénol )
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BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

INDICATIONS :

- Avitaminose B en nutrition parentérale exclusive, traitement préventif (de l')

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BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une à deux ampoules par jour.

Voie intramusculaire, intraveineuse ou perfusion intraveineuse.

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BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BECOZYME sol inj IM IV et p perf IV

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BEDELIX pdre p susp buv et rectale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEDELIX pdre p susp buv et rectale

Informations Générales

Labo : Beaufour Ipsen Pharma

Forme : poudre pour suspension buvable et rectale

Présentations :

CIP

Prix

60 sach

3229714

8,87 € TTC

30 sach

3229708

5,02 € TTC

Voies : voie orale

Composants : montmorillonite beidellitique + excipients ( glucose hydrate , pectine , réglisse extrait , sodium saccharinate , vanilline , gel d'aluminium hydroxyde et de magnésium carbonate codesséchés )
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BEDELIX pdre p susp buv et rectale

INDICATIONS :

- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')

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BEDELIX pdre p susp buv et rectale

POSOLOGIES :

BEDELIX pdre p susp buv et rectale : 60 sach

- Voie orale :

Le contenu d'un sachet peut être délayé dans un demi-verre d'eau ou mélangé à un aliment semi-liquide comme bouillie, compote, purée, etc.

Administrer de préférence entre les repas ou un peu avant.

- Adulte : 3 sachets par jour en moyenne.

Coût du traitement journalier :

0,44 à 0,50 €.

- Enfant :

- avant 2 ans : un demi-sachet 1 à 2 fois par jour ;

- de 2 à 5 ans : un demi-sachet 2 à 3 fois par jour ;

- de 5 à 10 ans : 1 sachet 2 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,07 à 0,33 €.

- Voie rectale :

1 à 3 lavements à garder par jour. Pour chaque lavement : 1 à 3 sachets dans 100 ml d'eau tiède.

Coût du traitement journalier :

0,15 à 1,50 € .

BEDELIX pdre p susp buv et rectale : 30 sach

Posologie Usuelle :

- per os :

Adultes : 3 sachets par jour en moyenne. Enfants avant 2 ans :1/2 sachet 1 à 2 fois par jour. Enfants de 2 à 5 ans :1/2 sachet 2 à 3 fois par jour. Enfants de 5 à 10 ans :1 sachet 2 fois par jour.

.

Posologie Particulière :

Lavement à garder : 1 à 3 lavements par jour de 1 à 3 sachets dans 100 ml d'eau tiède.

.

Mode d'Emploi :

Les propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux d'absorption d'une autre substance, il est recommandé d'administrer tout autre médicament à distance de Bedelix. Administrer de préférence entre les repas ou un peu avant. Limites du traitement :

Bedelix n'est pas destiné à traiter les diarrhées toxi-infectieuses accompagnées de deshydratation, ni les diarrhées métaboliques. Bedelix ne peut constituer dans ces cas qu'une médication d'appoint. Le contenu d'un sachet peut être délaye dans un demi verre d'eau ou mélangé à un aliment semi-liquide comme bouillie, compote, purée...

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BEDELIX pdre p susp buv et rectale

CONTRE INDICATIONS :

- Sténose digestive

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BEDELIX pdre p susp buv et rectale

CLASSES d'INTERACTION :

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Chloroquine (voie orale)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- Cyclines (voie orale)

- Dexaméthasone (voie orale)

- Diaceréine

- Diflunisal (voie orale)

- Digoxine (voie orale)

- Diphosphonates (voie orale)

- Ethambutol (voie orale)

- Fer (sels de) (voie orale)

- Féxofénadine

- Fluoroquinolones (voie orale)

- Fluorure de sodium

- Indométacine (voie orale)

- Isoniazide (voie orale)

- Kayexalate

- Kétoconazole (voie orale)

- Lévothyroxine (voie orale)

- Lincosanides (voie orale)

- Neuroleptiques phénothiaziniques

- Pénicillamine

- Phosphore (apport de) voie orale

- Prednisolone (voie orale)

- Ranitidine, nizatidine, famotidine (voie orale)

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BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

100

5541172

-

84

3262172

6,88 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bézafibrate + excipients ( amidon de maïs modifié , cellulose microcristalline , hypromellose , jaune orangé S , jaune orangé S laque aluminique , magnésium stéarate , silice colloïdale , sodium citrate , talc , titane dioxyde , macrogol 6000 , eudragit E 30D , sodium carboxylamylopectine )
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BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

INDICATIONS :

- Hypercholestérolémie

- Hypertriglycéridémie

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BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

POSOLOGIES :

BEFIZAL cp pelliculé 200 mg : 100

En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique à long terme dont l'efficacité doit être surveillée périodiquement.

Comprimé à 200 mg :

La posologie est en moyenne de 3 comprimés par jour, pris de préférence au cours des repas.

En cas d'insuffisance rénale et chez les patients dialysés (cf Pharmacocinétique) : la posologie doit être adaptée en fonction de la créatininémie et de la clairance de la créatinine 1 selon le schéma posologique ci-dessous :

Clairance de la créatinine^1 en ml/min

Créatinine

sérique

en µmol/l

Dose

quotidienne

> 60

< 135 (15 mg/l)

3 cp à 200 mg/jour

60 à 40

136 à 225

(16 à 25 mg/l)

2 cp à 200 mg/jour

40 à 15

226 à 530

(25 à 60 mg/l)

1 cp à 200 mg/jour

ou tous les 2 jours

< 15

> 530 (60 mg/l)

ou dialysé

1 cp à 200 mg

tous les 3 jours

1 réelle ou si besoin estimée par la formule de Cockcroft : valeur de la créatininémie ajustée sur l'âge, le poids et le sexe :

Clcr = (((140 - âge) × poids) / (0,814 × créatininémie))

(avec l'âge exprimé en années, le poids en kg, la créatininémie en µ mol/l).

Cette formule est valable pour les sujets âgés, de sexe masculin, et doit être corrigée pour les femmes en multipliant le résultat par 0,85.

Coût du traitement journalier :

0,25 € .

Comprimé LP à 400 mg :

La posologie est de 1 comprimé par jour, pris de préférence au cours d'un repas.

En cas d'insuffisance rénale, le comprimé LP à 400 mg ne doit pas être utilisé (cf Contre-indications). Utiliser les comprimés à 200 mg de bézafibrate qui permettent une adaptation de la posologie en fonction de la créatininémie et/ou de la clairance de la créatinine.

Coût du traitement journalier :

0,27 € .

BEFIZAL cp pelliculé 200 mg : 84

En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique à long terme dont l'efficacité doit être surveillée périodiquement.

La posologie est en moyenne de trois comprimés par jour, pris de préférence au cours des repas.

En cas d'insuffisance rénale et chez les patients dialysés, la posologie doit être adaptée en fonction de la créatininémie et de la clairance de la créatinine selon de schéma posologique ci-dessous :

- clairance de la créatinine* supérieure à soixante ml/min, créatinine sérique inférieure à cent trente cinq micromoles/l ou quinze mg/l : dose quotidienne de trois comprimés à deux cents mg/j.

- clairance de la créatinine* de soixante à quarante ml/min, créatinine sérique de cent trente six à deux cent vingt cinq micromoles/l ou seize à vingt cinq mg/l : dose quotidienne de deux comprimés à deux cents mg/j.

- clairance de la créatinine* de quarante à quinze ml/min, créatinine sérique de deux cent vingt six à cinq cent trente micromoles/l ou vingt cinq à soixante mg/l, dose quotidienne d'un comprimé à deux cents mg/j ou tous les deux jours.

- clairance de la créatinine* inférieure à quinze ml/min, créatinine sérique supérieure à cinq cent trente micromoles/l ou soixante mg/l ou dialysé : dose quotidienne d'un comprimé à deux cents mg tous les trois jours.

* clairance de la créatinine réelle ou si besoin estimée par la formule de Cockroft : valeur de la créatinnémie ajustée sur l'âge, le poids et le sexe : Cl = (140 - âge) x poids/0.814 x créatininémie avec l'âge exprimé en années, le poids en kilos, la créatininémie en micromol/l.

Cette formule est valable pour les sujets âgés, de sexe masculin, et doit être corrigée pour les femmes en multipliant le résultat par 0.85.

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BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance hépatique

Retour

BEFIZAL cp pelliculé 200 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Fibrate

- Fibrates

- Inhibiteurs de la HMG-COA réductase sauf cérivastatine

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BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : comprimé enrobé à libération prolongée

Présentations :

CIP

Prix

30

3293149

8,16 € TTC

100

5556618

-

Voies : voie orale

Composants : bézafibrate + excipients ( hypromellose , lactose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , polysorbate 80 , povidone K 25 , silice colloïdale , sodium citrate , sodium laurylsulfate , talc , titane dioxyde , eudragit NE 30 D , macrogol 10 000 )
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BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

INDICATIONS :

- Hypercholestérolémie

- Hypertriglycéridémie

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BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

POSOLOGIES :

En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique à long terme et dont l'efficacité doit être surveillée périodiquement.

La posologie est d'un comprimé par jour, pris de préférence au cours d'un repas.

En cas d'insuffisance rénale, le Béfizal 400 ne doit pas être utilisé. Utiliser les comprimés à 200 mg de bézafibrate qui permettent une adaptation de la posologie en fonction de la créatininémie et/ou de la clairance de la créatinine.

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BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 15 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance hépatique

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

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BEFIZAL LP cp enrobé LP Ad 400 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Fibrate

- Fibrates

- Inhibiteurs de la HMG-COA réductase sauf cérivastatine

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BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

20

3010281

3,13 € TTC

Voies : voie orale

Composants : riboflavine + excipients ( gélatine , gomme arabique , lactose monohydraté , magnésium stéarate , paraffine solide , paraffine liquide , riboflavine , saccharose , talc , amidon de maïs , colophane , amidon de riz , gomme laque )
Retour

BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B2

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BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

2 à 3 comprimés par jour, à avaler, sans croquer, avec un peu d'eau.

Retour

BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEFLAVINE cp enrobé Ad 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BELUSTINE gél 40 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BELUSTINE gél 40 mg

Informations Générales

Labo : OTL Pharma

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

5

3187275

-

Voies : voie orale

Composants : lomustine + excipients ( gélatine , indigotine , lactose , magnésium stéarate , talc , titane dioxyde , amidon de blé )
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BELUSTINE gél 40 mg

INDICATIONS :

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie

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BELUSTINE gél 40 mg

POSOLOGIES :

100 à 130 mg/m2 en une seule prise toutes les 6 semaines.

Une posologie de 75 mg/m2 en une seule prise toutes les 3 semaines est parfois

préconisée.

En polychimiothérapie, la posologie de ce produit est réduite à 70-100 mg/m2

toutes les 6 semaines.

Mode d'emploi :

Précaution d'emploi : les gélules de Bélustine ne doivent pas être ouvertes. En effet la poudre contenue dans les gélules est irritante et ne doit être manipulée qu'avec précaution en évitant tout contact avec les muqueuses et la peau.

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BELUSTINE gél 40 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse

- Intolérance au gluten

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

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BELUSTINE gél 40 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Ciclosporine (voie générale)

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Tacrolimus

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

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BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

Informations Générales

Labo : Orion Pharma

Forme : poudre pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl+bt protection

3460972

30,29 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : béclométasone dipropionate + excipients ( lactose monohydraté )
Retour

BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

INDICATIONS :

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

Retour

BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

POSOLOGIES :

Voie inhalée exclusivement.

Pour être efficace, Bemedrex Easyhaler doit être utilisé régulièrement.

La dose initiale administrée au patient sera déterminée selon la sévérité de la maladie avant traitement.

La dose initiale préconisée chez le patient atteint d'asthme léger (palier 2) est de 200 à 400 µ g/jour ; elle peut être augmentée à 800 µ g/jour si nécessaire.

Coût du traitement journalier :

0,15 à 0,61 € .

Chez le patient atteint d'asthme modéré (palier 3) à sévère (palier 4), la dose initiale peut être de 800 à 1 600 µ g/jour.

Coût du traitement journalier :

0,61 à 1,21 € .

La dose sera ensuite ajustée en fonction des résultats individuels pour obtenir le contrôle de l'asthme. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale efficace.

Chez l'adulte, la dose d'entretien habituelle est de 1 à 2 inhalations (200 à 400 µ g), 2 fois par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 1 600 µ g/jour, en 2 à 4 prises, puis réduite lorsque l'asthme est stabilisé.

Coût du traitement journalier :

0,30 à 1,21 € .

(Remarque : des doses allant jusqu'à 2 000 µ g par jour de béclométasone sont préconisées chez l'adulte dans le rapport de consensus international sur le traitement de l'asthme.)

Chez l'enfant de 6 ans à 12 ans, la dose d'entretien habituelle est de 1 inhalation (200 µ g) 2 fois par jour, en fonction de la réponse clinique. Dans les cas les plus sévères, la dose peut être augmentée jusqu'à 800 µ g/jour, en 2 à 4 prises, puis réduite lorsque l'asthme est stabilisé.

Coût du traitement journalier :

0,30 à 0,61 € .

L'effet thérapeutique est observé après quelques jours de traitement et atteint un maximum après quelques semaines.

Lors de la mise en route d'un traitement par Easyhaler chez un patient auparavant traité par un autre dispositif, ce traitement doit être adapté. Il faut prendre en compte le médicament et la méthode de délivrance.

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BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BEMEDREX EASYHALER pdre p inhalation 200 µg/dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

Informations Générales

Labo : Baxter/Bioscience

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre+fl solvant+néc

5614942

-

Voies : voie parentérale

Composants : nonacog alfa + excipients ( eau ppi , saccharose )
Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

POSOLOGIES :

Posologie :

La posologie et la durée du traitement dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de la localisation et de l'importance de l'hémorragie, de l'état clinique du patient, de son âge et de la récupération en facteur IX. Les doses administrées doivent être ajustées à la réponse clinique du patient et, en fonction de cette dernière, aux taux de récupération de l'activité du facteur IX.

Pour s'assurer que le taux de facteur IX souhaité est atteint, il est nécessaire de surveiller attentivement l'activité plasmatique du facteur IX et les doses à administrer doivent être calculées et ajustées en fonction de cette activité en facteur IX, des paramètres pharmacocinétiques tels que demi-vie et récupération ainsi que de l'état clinique du patient.

Le calcul de la dose de BeneFix nécessaire est basé sur le fait qu'une unité d'activité facteur IX par kg de poids corporel augmente le taux circulant de facteur IX de 0,7 UI/dl en moyenne (intervalle compris entre 0,3 UI/dl et 1,4 UI/dl). Les paramètres pharmacocinétiques doivent être évalués régulièrement chez chaque patient en fonction desquels les posologies doivent être ajustées.

La dose nécessaire est déterminée à l'aide de la formule suivante :

Nombre d'UI de facteur IX nécessaire = Poids corporel (en kg) × Augmentation souhaitée en facteur IX (%) × Inverse de la récupération observée.

Par exemple, pour une récupération moyenne de facteur IX de 0,7 UI/dl, la dose nécessaire est de :

Nombre d'UI de facteur IX nécessaire = Poids corporel (en kg) × Augmentation souhaitée en facteur IX (%) × 1,4 UI/kg.

Le tableau suivant peut servir de guide pour les posologies en cas d'accidents hémorragiques et en chirurgie.

Type

d'hémorragie

Activité facteur IX

nécessaire (%)

Fréquence des injections (h)

Durée

du traitement (j)

Mineure :

hémarthroses sans complications, hémorragie superficielle musculaire

ou des tissus mous

20-30

12-24

1-2

Modérée :

hémorragie intramusculaire

ou des tissus mous avec dissection, hémorragies

des membranes muqueuses, extractions dentaires

ou hématurie

25-50

12-24

Continuer

le traitement jusqu'à l'arrêt de l'hémorragie

et l'apparition

de la cicatrisation : environ

2 à 7 jours

Majeure

et chirurgie :

pharynx, rétropharynx, hémorragie

rétropéritonéale, SNC

50-100

12-24

7-10

Données obtenues à partir de : Roberts HR, Eberst ME, « Current management of haemophilia B », in Hematol Oncol Clin North Am , 1993 ; 7 (6) : 1269-1280.

La quantité de BeneFix à injecter ainsi que la fréquence des injections peuvent varier avec le patient et l'état clinique.

BeneFix peut aussi être administré à une fréquence régulière (2 à 3 fois par semaine). La dose nécessaire doit être calculée en prenant en compte les résultats de pharmacocinétique et l'état clinique du patient. Le traitement peut commencer avec une dose initiale d'environ 20-50 UI/kg.

Même en l'absence d'inhibiteur anti-facteur IX, les doses ont été augmentées chez plusieurs patients au cours des essais cliniques d'efficacité. Dans ces essais, 57 % des patients ont augmenté leurs doses soit pour une raison de récupération, soit pour obtenir une réponse thérapeutique suffisante, soit pour ces deux raisons. Quelques-uns de ces patients ont utilisé une dose moyenne > 50 UI/kg. De ce fait, une surveillance étroite de l'activité plasmatique en facteur IX et le calcul des paramètres pharmacocinétiques tels que récupération et demi-vie doivent être effectués selon la réponse clinique, afin d'ajuster correctement les doses.

L'apparition d'inhibiteur anti-facteur IX doit être surveillée chez les patients traités par BeneFix. Si les taux plasmatiques de facteur IX souhaités ne peuvent être atteints ou si le saignement n'est pas maîtrisé après administration d'une dose calculée selon la formule ci-dessus, il faut réaliser les tests biologiques spécifiques pour détecter la présence d'un inhibiteur.

Patient avec inhibiteur :

Le facteur IX recombinant peut rester efficace chez les patients qui développent au cours du traitement un inhibiteur anti-facteur IX (anticorps neutralisant) à un titre inférieur à 5 unités Bethesda (UB). Les taux de facteur IX et les titres d'inhibiteur doivent être mesurés afin de s'assurer que le traitement substitutif est approprié. Chez les patients ayant des titres élevés en inhibiteur, généralement supérieurs à 5 UB, le contrôle des épisodes hémorragiques peut nécessiter des quantités importantes de facteur IX qui peuvent rendre ce traitement difficile à mettre en œ uvre. Si une bonne hémostase ne peut être obtenue avec le facteur IX recombinant en présence de titres élevés d'inhibiteur, l'utilisation d'un concentré de complexe prothrombinique (activé) ou d'une préparation de facteur VII activé doit être envisagée.

Le traitement substitutif de l'hémophilie B sans et a fortiori avec inhibiteur du facteur IX doit être pris en charge et surveillé par un spécialiste de l'hémophilie.
Mode d'administration :

Le traitement par BeneFix doit être pris en charge et surveillé par un spécialiste de l'hémophilie.

BeneFix se présente sous la forme d'une poudre à reconstituer extemporanément avec l'eau stérile pour préparations injectables (cf Modalités de manipulation).

Le produit reconstitué doit être utilisé immédiatement ou dans les 3 heures.

Injecter ou perfuser exclusivement par voie intraveineuse, en une seule fois.

Comme l'utilisation de BeneFix en perfusion continue n'a pas été évaluée, BeneFix ne doit pas être mélangé avec des solutions de perfusion ou administré en goutte-à-goutte.

BeneFix doit être administré lentement. Dans la plupart des cas, un débit ≤ 4 ml/min a été bien toléré.

La solution est claire ou légèrement opalescente. Ne pas utiliser de solution trouble ou contenant un dépôt.

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BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux protéines de hamster

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 1 000 UI

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

Informations Générales

Labo : Baxter/Bioscience

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : nonacog alfa + excipients ( eau ppi , saccharose )
Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

POSOLOGIES :

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux protéines de hamster

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 250 UI

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

Informations Générales

Labo : Baxter/Bioscience

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : nonacog alfa + excipients ( eau ppi , saccharose )
Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

POSOLOGIES :

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux protéines de hamster

Retour

BENEFIX pdre et solv p sol inj IV 500 UI

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENEMIDE cp séc 500 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENEMIDE cp séc 500 mg

Informations Générales

Labo : Bouchara-Recordati

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3010482

3,17 € TTC

Voies : voie orale

Composants : probénécide + excipients ( magnésium carbonate , magnésium stéarate , silice colloïdale , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BENEMIDE cp séc 500 mg

INDICATIONS :

- Adjuvant du traitement à la pénicilline

- Goutte, traitement de l'hyperuricémie (dans le cadre de la)

- Hyperuricémie symptomatique

Retour

BENEMIDE cp séc 500 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Traitement de fond des hyperuricémies:

- première semaine: un comprimé par jour en association avec la colchicine (un milligramme);

- traitement d'entretien: deux à trois comprimés par jour de façon ininterrompue.

Adjuvant de la pénicillinothérapie:

- adulte: quatre comprimés par jour pendant toute la durée du traitement anti-infectieux;

- enfants à partir de deux ans: un demi à deux comprimés par jour suivant l'âge.

.

.

Mode d'Emploi:

Les comprimés seront pris par doses fractionnées au cours des repas.

Retour

BENEMIDE cp séc 500 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Goutte secondaire à une hémopathie

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hyperuraturie

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Intolérance au gluten

- Lithiase urique

Retour

BENEMIDE cp séc 500 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Diprophylline

- Méthotrexate

Retour

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

40

3010507

5,70 € TTC

Voies : voie orale

Composants : thiamine chlorhydrate + excipients ( calcium carbonate , gomme arabique , jaune orangé S , magnésium stéarate , paraffine solide , paraffine liquide , povidone , saccharose , talc , colophane , bêta-carotène hydrosoluble à 10% , gomme laque )
Retour

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

- Encéphalopathie de Gayet-Wernicke

Retour

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte. - Comprimé :

1 à 2 comprimés par jour à avaler, sans croquer, avec un peu d'eau.

- Solution injectable à 500 mg/5 ml :

1 ampoule à 500 mg par jour, par voie IM.

Coût du traitement journalier :

1,27 € .

- Solution injectable à 100 mg/1 ml :

1 à 2 ampoules à 100 mg par jour, par voie IM.

Coût du traitement journalier :

0,42 à 0,83 € .

Retour

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BENERVA cp enrobé Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

3 amp 1 ml

3010499

1,25 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : thiamine chlorhydrate + excipients ( carbonate monosodique , eau ppi , glycérol , phénol , phosphate disodique dihydrate )
Retour

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 ampoules à 100 mg par jour, par voie IM.

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 100 mg/ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 amp 5 ml

5557575

-

amp 5 ml

3010536

1,27 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : thiamine chlorhydrate + excipients ( carbonate monosodique , eau ppi , glycérol , phénol , phosphate disodique dihydrate )
Retour

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

- Encéphalopathie de Gayet-Wernicke

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 ampoule à 500 mg par jour, par voie IM.

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BENERVA sol inj IM Ad 500 mg/5 ml en amp

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BENTOS collyre 0,25 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENTOS collyre 0,25 %

Informations Générales

Labo : Novartis Ophthalmics

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3290435

3,77 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : béfunolol chlorhydrate + excipients ( alcool polyvinylique , benzalkonium chlorure , eau purifiée , sodium chlorure , sodium phosphate , sodium phosphate monobasique )
Retour

BENTOS collyre 0,25 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BENTOS collyre 0,25 %

POSOLOGIES :

Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation du collyre de plus faible concentration.

En cas d'efficacité insuffisante, le collyre de concentration supérieure sera utilisé.
Dans tous les cas, la posologie journalière sera déterminée en fonction de l'amélioration observée :

- la posologie recommandée est de 1 goutte dans l'œil malade deux fois par jour (matin et soir) ;

- la posologie journalière ne doit pas dépasser deux gouttes ;

- l'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer au traitement par le collyre Bentos :

- soit un collyre antiglaucomateux sympathomimétique ou parasympathomimétique,

- soit un traitement par voie générale à l'aide d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique,

pour obtenir un résultat maximal ;

- le malade se conformera strictement à la prescription médicale qui sera accompagnée de la surveillance de la pression intraoculaire, surtout durant la période d'ajustement de la posologie.

Retour

BENTOS collyre 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BENTOS collyre 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BENTOS collyre 0,50 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENTOS collyre 0,50 %

Informations Générales

Labo : Novartis Ophthalmics

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3290441

3,90 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : béfunolol chlorhydrate + excipients ( alcool polyvinylique , benzalkonium chlorure , eau purifiée , sodium chlorure , sodium phosphate , sodium phosphate monobasique )
Retour

BENTOS collyre 0,50 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BENTOS collyre 0,50 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une goutte dans l'oeil malade deux fois par jour (matin et soir) .

.

.

Posologie Particulière:

Il est recommandé de débuter le traitement par instillation du collyre de plus faible concentration (Bentos zéro pour cent vingt cinq (0.25 % ) collyre) .

.

.

Mode d'Emploi:

L'ophtalmologiste pourra s' il le juge nécessaire, associer au traitement, soit :

- un collyre antiglaucomateux sympatho ou parasympathomimétique;

- ou un traitement par voie générale à l'aide d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique pour obtenir un résultat maximal.

Surveillance de la pression intra-oculaire, surtout durant la période d'ajustement de la posologie.

Retour

BENTOS collyre 0,50 %

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BENTOS collyre 0,50 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BENYLIN sirop

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENYLIN sirop

Informations Générales

Labo : Pfizer Santé Grand Public

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml (EXPORT)

3010594

1,95 € TTC

Voies : voie orale

Composants : diphénhydramine chlorhydrate + excipients ( acide citrique , ammonium chlorure , eau purifiée , éthanol , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , saccharose , sodium citrate , arôme , délavirdine mésilate , éthanol à 95C )
Retour

BENYLIN sirop

INDICATIONS :

Retour

BENYLIN sirop

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

-Adultes : 2 cuillérées à café 5 fois par 24 heures.

-Enfant de moins de 6 ans : 1/2 à 1 cuillérée à café 3 ou 4 fois par jour.

-Enfant de 6 a 12 ans : 1 cuillérée à café 4 à 5 fois par 24 heures.

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BENYLIN sirop

CONTRE INDICATIONS :

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Insuffisance respiratoire

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

- Toux de l'asthmatique

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BENYLIN sirop

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Atropiniques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

Informations Générales

Labo : Panpharma

Forme : poudre pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : benzathine benzylpénicilline + excipients ( sodium )
Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

INDICATIONS :

- Pian

- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)

- Syphilis

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

POSOLOGIES :

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 1,2 M UI

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

Informations Générales

Labo : Panpharma

Forme : poudre pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : benzathine benzylpénicilline + excipients ( sodium )
Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

INDICATIONS :

- Pian

- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)

- Syphilis

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

POSOLOGIES :

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BENZATHINE BENZYLPENICILLINE PANPHARMA pdre inj 2,4 M UI

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

Informations Générales

Labo : Merck Sharp et Dohme-Chibret

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 10 ml

3021161

1,63 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : benzododécinium bromure + excipients ( eau distillée , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

Retour

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire :

- 1 goutte de collyre, 2 à 3 fois par jour.

- Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l'œil (ou des yeux) malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

- Ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon.

- Reboucher le flacon après utilisation.

Retour

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BENZODODECINIUM CHIBRET collyre 0,025 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3010714

3,51 € TTC

60

3294924

8,38 € TTC

Voies : voie orale

Composants : dexpanthénol + excipients ( acide stéarique , gomme arabique , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , amidon de maïs )
Retour

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

INDICATIONS :

- Alopécie diffuse, traitement adjuvant (de l')

Retour

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

POSOLOGIES :

BEPANTHENE cp Ad 100 mg : 20

Réservé à l'adulte.

- 3 comprimés par jour pendant 6 semaines.

- 1 à 2 ampoules en injection IM 3 fois par semaine pendant 6 semaines.

BEPANTHENE cp Ad 100 mg : 60

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Trois comprimés par jour pendant six semaines.

Retour

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEPANTHENE cp Ad 100 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEPANTHENE crème 5 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEPANTHENE crème 5 %

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3529528

4,42 € TTC

tube 100 g

3553840

7,29 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : dexpanthénol + excipients ( alcool cétylique , eau purifiée , lanoline , phénoxyéthanol , alcool stéarylique , myristate d'isopropyle , pantolactone , propylène glycol )
Retour

BEPANTHENE crème 5 %

INDICATIONS :

- Dermite irritative

Retour

BEPANTHENE crème 5 %

POSOLOGIES :

BEPANTHENE crème 5 % : tube 30 g

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

BEPANTHENE crème 5 % : tube 100 g

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

Retour

BEPANTHENE crème 5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Dermatose infectée au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEPANTHENE crème 5 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 100 g

3382999

7,29 € TTC

tube 30 g

3250772

4,42 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : dexpanthénol + excipients ( alcool cétylique , amande douce huile , cire d'abeille blanche , eau purifiée , lanoline , paraffine liquide , vaseline , alcool stéarylique , protegin X )
Retour

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

INDICATIONS :

- Dermite irritative

Retour

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

POSOLOGIES :

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 % : tube 100 g

Appliquer en massant légèrement une ou plusieurs fois par jour.

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 % : tube 30 g

Posologie Usuelle :

Application locale une ou plusieurs fois par jour.

.

Mode d'Emploi :

- Appliquer en massant légèrement.

Retour

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Dermatose infectée au point d'application

- Dermatose suintante au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEPANTHENE ONGUENT pom 5 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

6 amp 2 ml

3010708

4,09 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : dexpanthénol + excipients ( eau ppi , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , pantolactone )
Retour

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

INDICATIONS :

- Alopécie diffuse, traitement adjuvant (de l')

Retour

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Une à deux ampoules en injection intramusculaire trois fois par semaine pendant six semaines.

Retour

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEPANTHENE sol inj IM Ad 500 mg/2 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

Informations Générales

Labo : Aventis Behring

Forme : poudre et solution pour colle pour usage chirurgical

Présentations :

CIP

Prix

2fl pdre+solv0,5ml

5611085

-

Voies : voie non applicable

Composants : calcium chlorure , thrombine humaine , facteur XIII humain , fibrinogène humain , aprotinine d'origine bovine
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BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

INDICATIONS :

- Hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale, traitement adjuvant (de l')

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BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

POSOLOGIES :

Posologie :

Le volume de Beriplast à administrer et la fréquence des applications doivent toujours être déterminés en fonction des besoins cliniques du patient.

La dose de Beriplast à administrer est fonction de divers paramètres, parmi lesquels figurent notamment le type de l'intervention chirurgicale, la dimension de la zone à traiter et le nombre d'applications.

L'application de Beriplast doit être adaptée à chaque cas individuel par le médecin. Dans les essais cliniques, les doses de Beriplast se situaient généralement entre 0,5 et 4 ml par application. Dans certains cas (traumatisme hépatique, couverture de brûlures étendues...), des volumes plus importants (supérieurs ou égaux à 10 ml) ont été nécessaires.

Le volume initial de Beriplast à déposer sur le site anatomique ou la surface choisie doit être suffisant pour recouvrir entièrement la zone concernée. L'application peut être renouvelée, si nécessaire.
Mode d'administration :

Préparer les solutions (cf Modalités de manipulation).

Les solutions reconstituées (à partir des flacons 1 et 3) sont destinées à l'application locale (séquentielle ou simultanée). Beriplast est maintenu localement après application et est dégradé par le processus physiologique de la lyse des caillots.

Avant l'application de Beriplast, la surface de la plaie doit être aussi sèche que possible.

Pour plus de précisions, cf Modalités de manipulation.

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BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

CONTRE INDICATIONS :

- Hémorragie sévère

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux protéines bovines

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BERIPLAST pdre et sol p colle p us chirurgical

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BEROCCA cp efferv Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEROCCA cp efferv Ad

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé effervescent

Présentations :

CIP

Prix

10

3373575

6,24 € TTC

20

3373581

11,88 € TTC

Voies : voie orale

Composants : acide ascorbique , biotine , calcium carbonate , calcium pantothénate , cyanocobalamine , magnésium carbonate lourd , nicotinamide , pyridoxine chlorhydrate , riboflavine phosphate sel de Na , thiamine chlorhydrate ester phosphorique , magnésium sulfate dihydrate + excipients ( acide citrique , aspartam , carbonate monosodique , mannitol , sodium , sodium chlorure , sodium laurylsulfate , bêta-carotène 1% CWS , orange arôme , rouge de betterave )
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BEROCCA cp efferv Ad

INDICATIONS :

- Carence en vitamines, traitement préventif (de la)

- Régime alimentaire, déséquilibre ou déficience (du)

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BEROCCA cp efferv Ad

POSOLOGIES :

BEROCCA cp efferv Ad : 10

1 à 2 comprimés par jour, à dissoudre dans un verre d'eau.

BEROCCA cp efferv Ad : 20

Posologie :

- 1 à 2 comprimés par jour.

.

Mode d'emploi :

Le comprimé doit être dissout dans un verre d'eau.

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BEROCCA cp efferv Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypercalcémie

- Hypercalciurie

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Lithiase calcique

- Phénylcétonurie

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BEROCCA cp efferv Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Diphosphonates (voie orale)

- Diurétiques thiazidiques

- Estramustine

- Fer (sels de) (voie orale)

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BETA-ADALATE gél

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETA-ADALATE gél

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

28

3299962

15,14 € TTC

50

3305272

-

Voies : voie orale

Composants : aténolol , nifédipine + excipients ( cellulose microcristalline , gélatine , hypromellose , lactose , magnésium stéarate , polysorbate 80 , sodium laurylsulfate , titane dioxyde , macrogol 4000 , amidon de maïs , caséine protéolysat , fer rouge oxyde )
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BETA-ADALATE gél

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

Retour

BETA-ADALATE gél

POSOLOGIES :

BETA-ADALATE gél : 28

Une gélule par jour. La plaquette thermoformée, avec identification aux jours de la semaine, permet une observance aisée du traitement. Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la posologie pourra être augmentée à 1 gélule deux fois par jour.

BETA-ADALATE gél : 50

Posologie usuelle :

- Hypertension artérielle :

Une gélule par jour. La plaquette thermoformée, avec identification aux jours de la semaine, permet une observance aisée du traitement.

Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la posologie pourra être augmentée à une gélule deux fois par jour.

Retour

BETA-ADALATE gél

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor instable

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypersensibilité aux dihydropyridines

- Hypotension artérielle

- Infarctus du myocarde, antécédent récent (d')

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

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BETA-ADALATE gél

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Antidépresseurs imipraminiques

- Baclofène

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Ciclosporine (voie générale)

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Dantrolène (perfusion)

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Itraconazole

- Kétoconazole (voie orale)

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

- Topiques gastro-intestinaux, antiacides

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BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

20 fl 10 ml

5623042

-

fl 125 ml

5616444

-

Voies : voie cutanée

Composants : éthanol , povidone iodée + excipients ( eau purifiée , glycérol , nonoxynol 9 )
Retour

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

INDICATIONS :

- Antisepsie de la peau saine

- Antisepsie en chirurgie

Retour

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

POSOLOGIES :

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 % : 20 fl 10 ml

VOIE CUTANEE

Environ 5 ml de produit doit être appliqué sur la surface de la peau avec une compresse stérile pendant au moins 10 secondes et avec un temps de séchage d’environ 30 secondes avant l’acte de petite chirurgie.

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 % : fl 125 ml

Voie cutanée.

Environ 5 ml de produit doit être appliqué sur la surface de la peau avec une compresse stérile pendant au moins 10 secondes, avec un temps de séchage d'environ 30 secondes avant l'acte de petite chirurgie.

Retour

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE ALCOOLIQUE sol p appl cutanée 5 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : compresse imprégnée

Présentations :

CIP

Prix

50 sach (3,5 cm x 5 cm)

5523961

-

6 sach (3,5 cm x 5 cm)

3203287

4,27 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( acide citrique , eau potable , glycérol , nonoxynol 9 , phosphate disodique dihydrate , sodium hydroxyde )
Retour

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

- Antisepsie en chirurgie

Retour

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

POSOLOGIES :

BETADINE compresse imprégnée 350 mg : 50 sach (3,5 cm x 5 cm)

En application ou tamponnement.

BETADINE compresse imprégnée 350 mg : 6 sach (3,5 cm x 5 cm)

Mode d'Emploi:

En application ou en tamponnement.

.

incompatibilité physico-chimique:

interférences:

-générales: compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

-particulières: prendre garde aux incompatibilités de l'iode, en particulier ne pas utiliser dans le même temps un derivé mercuriel.

Retour

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE compresse imprégnée 350 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : comprimé vaginal

Présentations :

CIP

Prix

8

3145130

1,74 € TTC

Voies : voie vaginale

Composants : povidone iodée + excipients ( acide tartrique , carbonate monopotassique , cellulose microcristalline , lactose , magnésium stéarate , talc , macrogol 6000 )
Retour

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Infection vaginale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Mettre au fond du vagin, chaque soir, un comprimé, pendant 8 à 16 jours, après l'avoir humidifié.

Retour

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BETADINE cp vaginal Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

- Spermicides

Retour

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application locale

Présentations :

CIP

Prix

fl 500 ml

3149990

-

50 fl 10 ml

3295705

-

fl 125 ml

3149978

2,42 € TTC

bidon 5 l

5500322

-

fl 500 ml

5523926

-

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( acide citrique , eau purifiée , glycérol , nonoxynol 9 , phosphate disodique dihydrate , sodium hydroxyde )
Retour

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

- Antisepsie en chirurgie

Retour

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

POSOLOGIES :

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 % : fl 500 ml

Voie cutanée.
A utiliser pure ou diluée :

- pure : en badigeonnage sur la peau ;

- diluée : diluer la solution au 1/10 avec de l'eau ou du sérum physiologique stériles pour le lavage des plaies et à 2 % dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 % : 50 fl 10 ml

VOIE CUTANEE.

A utiliser pure ou diluée.

- Utilisation pure : en badigeonnage sur la peau.

- Utilisation diluée : diluer la solution au l/lOème avec de l’eau ou du sérum physiologique stérile pour le lavage des plaies et à 2 % dans du sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.

Retour

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Désinfection du matériel médicochirurgical

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE DERMIQUE sol p appl locale 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : gel pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

tube 100 g

5523949

-

tube 30 g

3198801

1,77 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , macrogol 400 , macrogol 4000 , macrogol 6000 )
Retour

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

Retour

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

POSOLOGIES :

BETADINE gel p appl cutanée 10 % : tube 100 g

En application simple ou en pansement.

BETADINE gel p appl cutanée 10 % : tube 30 g

Posologie Usuelle :

En application simple ou en pansement.

.

Incompatibilité physico-chimique:

interférences:

-générales: compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

-particulières: prendre garde aux incompatibilités de l'iode, en particulier ne pas utiliser dans le même temps un derivé mercuriel.

Retour

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE gel p appl cutanée 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE ovule Ad 250 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE ovule Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : ovule

Présentations :

CIP

Prix

8

3203100

2,18 € TTC

Voies : voie vaginale

Composants : povidone iodée + excipients ( macrogol 1000 )
Retour

BETADINE ovule Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Infection vaginale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETADINE ovule Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Mettre au fond du vagin, chaque soir, un ovule, pendant 8 à 16 jours.

Retour

BETADINE ovule Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BETADINE ovule Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

- Spermicides

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

bidon 5 l

5523903

-

fl 500 ml

5523895

-

fl 125 ml

3010861

2,23 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , sodium hydroxyde , bis (hydroxyéthyl) lauramide , polyoxyéthylène alkylphénol éthylammonium sulfate )
Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des mains

- Antisepsie des mains et des avant-bras avant un acte chirurgical

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

POSOLOGIES :

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % : bidon 5 l

Posologie :

Pour le lavage des mains, le produit s'utilise pur à raison de trois millilitres versés sur les mains préalablement mouillées. Frotter pendant une minute et rincer soigneusement à l'eau.

Pour le lavage chirurgical des mains, renouveler ce protocole pendant trois à cinq minutes, sur les mains et les avant-bras.

Pour le lavage des plaies souillées, utiliser le produit dilué au tiers. Rincer soigneusement à l'eau.

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % : fl 500 ml

Pour le lavage des mains, le produit s'utilise pur à raison de 3 ml versés sur les mains préalablement mouillées. Frotter pendant 1 minute et rincer soigneusement à l'eau.

Pour le lavage antiseptique des mains, renouveler ce protocole pendant 3 à 5 minutes sur les mains et les avant-bras.

Pour le lavage des plaies souillées, utiliser le produit dilué au tiers. Rincer soigneusement à l'eau.

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Désinfection du matériel médicochirurgical

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

50 x 10 ml

5624099

-

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , sodium hydroxyde , bis (hydroxyéthyl) lauramide , polyoxyéthylène alkylphénol éthylammonium sulfate )
Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des mains

- Antisepsie des mains et des avant-bras avant un acte chirurgical

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

POSOLOGIES :

Pour le lavage des mains, le produit s'utilise pur à raison de 4 ml versés sur les mains préalablement mouillées. Frotter pendant 1 minute et rincer soigneusement à l'eau.

Pour le lavage antiseptique des mains, renouveler ce protocole pendant 3 à 5 minutes sur les mains et les avant-bras.

Pour le lavage des plaies souillées, utiliser le produit dilué au tiers. Rincer soigneusement à l'eau.

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Désinfection du matériel médicochirurgical

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE SCRUB sol p appl cutanée 4 % en unidose

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour bain de bouche

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3152874

3,58 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , glycérol , menthe arôme , sodium hydroxyde , saccharine sodique )
Retour

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

INDICATIONS :

- Infections de la cavité buccale, traitement d'appoint (des)

- Soins postopératoires en stomatologie

Retour

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Utilisation locale en bain de bouche.

Ne pas avaler.

Solution pour bain de bouche :

4 bains de bouche par jour, après avoir dilué 1 à 2 cuillères à café du produit dans un verre d'eau tiède.

Solution pour bain de bouche ou gargarisme :

1 dose dans un verre d'eau tiède, en gargarismes ou en bains de bouche, 4 fois par jour.

Retour

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 6 ans

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

Retour

BETADINE sol p bain de bouche 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour bain de bouche et gargarisme

Présentations :

CIP

Prix

10 unidoses 10 ml

3517666

-

Voies : voie buccale

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , glycérol , sodium hydroxyde , menthe poivrée essence : solution alcoolique , saccharine sodique )
Retour

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

INDICATIONS :

- Infections de la cavité buccale, traitement d'appoint (des)

- Soins postopératoires en stomatologie

Retour

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Utilisation locale en bain de bouche.

Ne pas avaler.

1 dose dans un verre d'eau tiède, en gargarismes ou en bains de bouche, 4 fois par jour.

Retour

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 6 ans

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Prématuré

Retour

BETADINE sol p bain de bouche et gargarisme 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour irrigation oculaire

Présentations :

CIP

Prix

20 unidoses 20 ml

5623094

-

unidose 50 ml

5577431

-

10 fl unidoses 50 ml

5577448

-

20 unidoses 50 ml

5577454

-

50 unidoses 50 ml

5577460

-

Voies : voie ophtalmique

Composants : povidone iodée + excipients ( acide citrique , eau purifiée , glycérol , nonoxynol 9 , phosphate disodique anhydre , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

INDICATIONS :

- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique

Retour

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

POSOLOGIES :

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 % : 20 unidoses 20 ml

- Badigeonner les téguments périoculaires.

- Irriguer avec une seringue non montée la conjonctive et les culs-de-sac conjonctivaux.

- Laisser en contact 2 minutes.

- Rincer abondamment avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 % stérile (avec une seringue) jusqu'à disparition de la coloration caractéristique de Betadine.

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 % : unidose 50 ml

Mode d'emploi :

- Badigeonner les téguments péri-oculaires.

- Irriguer, avec une seringue non montée, la conjonctive et les culs de sac conjonctivaux.

- Laisser en contact deux minutes.

- Rincer abondamment avec une solution de NaCl isotonique stérile (avec une seringue) jusqu'à disparition de la coloration caractéristique de la Bétadine.

.

Incompatibilités physico-chimiques :

- L'association iode/mercuriels et à proscrire, risque de composés caustiques).

- L'iode est un oxydant (imcopatibilités chimiques).

- Inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible), la chaleur, la lumière et le pH alcalin (instabilité).

Retour

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Injection intraoculaire

- Injection périoculaire

- Nouveau-né de moins de 1 mois

- Utilisation comme collyre

Retour

BETADINE sol p irrigation oculaire 5 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETADINE sol vaginale 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE sol vaginale 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution vaginale

Présentations :

CIP

Prix

fl 500 ml

5523872

-

fl 5 l

5523889

-

fl 125 ml

3010855

2,12 € TTC

Voies : voie vaginale

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , nonoxynol 9 , sodium hydroxyde )
Retour

BETADINE sol vaginale 10 %

INDICATIONS :

- Infection vaginale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETADINE sol vaginale 10 %

POSOLOGIES :

BETADINE sol vaginale 10 % : fl 500 ml

Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales : 1 ou 2 injections vaginales quotidiennes à la dilution de 2 cuillères à soupe par litre d'eau tiède.

Utilisation pure : badigeonnages internes ou externes.

BETADINE sol vaginale 10 % : fl 5 l

Posologie Usuelle :

- Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales : une ou deux injections vaginales quotidiennes à la dilution de deux cuillères à soupe par litre d'eau tiède.

- Utilisation pure : badigeonnages internes ou externes.

.

.

Incompatibilités Physico-chimiques :

Les iodophores sont instables à pH alcalin.

L'association iode/mercuriels est à proscrire : risque de formation de composés caustiques, inactivé par le thiosulfate de sodium (antidote possible).

Retour

BETADINE sol vaginale 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BETADINE sol vaginale 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

- Spermicides

Retour

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : pansement médicamenteux

Présentations :

CIP

Prix

10 sach (10 cm x 10 cm)

3219408

5,31 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , macrogol 400 , macrogol 4000 , macrogol 6000 )
Retour

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

Retour

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

POSOLOGIES :

Ouvrir le sachet protecteur. Appliquer le pansement médicamenteux sur la plaie. Recouvrir d'une compresse de gaze ou de coton hydrophile. Maintenir au moyen d'un bandage.

Application tous les jours ou tous les 2 jours.

Retour

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETADINE TULLE pansement médicamenteux

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

Informations Générales

Labo : Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre + solv 5 ml

5623071

-

fl pdre + solv 20 mL

5623088

-

fl pdre + solv 10 mL

5623065

-

Voies : voie parentérale

Composants : facteur IX humain cryodesséché + excipients ( arginine , eau ppi , héparine sodique , sodium chlorure , sodium citrate , lysine chlorhydrate )
Retour

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

POSOLOGIES :

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml : fl pdre + solv 5 ml

Posologie :

Le traitement doit être initié sous la surveillance d'un spécialiste de l'hémophilie.

La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de la localisation et de l'intensité de l'accident hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.

Le nombre d'unités de facteur IX administré est exprimé en unités internationales (UI), calculées par rapport à l'étalon OMS pour le facteur IX. L'activité plasmatique du facteur IX est exprimée soit en pourcentage (par rapport au plasma humain normal), soit en unités internationales (par rapport à l'étalon international pour le facteur IX plasmatique).

Une UI de facteur IX de coagulation humain correspond à la quantité de facteur IX contenue dans un ml de plasma humain normal.

Le calcul de la dose nécessaire repose sur l'observation qu'une UI de facteur IX de coagulation humain par kg de poids corporel augmente l'activité plasmatique normale du facteur IX de 1,08 %. Cette dose est déterminée à l'aide de la formule suivante :

Nombre d'unités à administrer = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée en facteur IX (%) (UI/dl) × 0,93.

La dose et la fréquence des injections doivent toujours être adaptées à chaque cas en fonction de l'efficacité clinique. Le facteur IX de coagulation humain doit être rarement injecté plus d'une fois par jour.

L'activité plasmatique du facteur IX doit être maintenue à des taux et pendant une période dépendant des accidents hémorragiques à prendre en charge. Le tableau ci-dessous peut être utilisé pour déterminer la posologie dans les situations hémorragiques et chirurgicales suivantes :

Intensité de l'hémorragie/Type de l'intervention chirurgicale

Taux plasmatique de facteur IX à atteindre (%) (UI/dl)

Fréquence des injections (heures)/

Durée du traitement (jours)

Hémorragies :

Hémarthrose précoce, hémorragie musculaire ou de la cavité buccale

20 - 40

Répéter l'injection toutes les 24 heures, pendant 1 jour au moins, jusqu'à l'arrêt des douleurs ou de l'accident hémorragique

Hémarthrose étendue, hémorragie musculaire ou hématome

30 - 60

Répéter l'injection toutes les 24 heures, pendant 3 à 4 jours ou plus, jusqu'à disparition de la gêne et des douleurs

Hémorragies mettant en jeu le pronostic vital telles qu'hémorragie cérébrale, hémorragie du cou, hémorragie abdominale majeure

60 - 100

Répéter l'injection toutes les 8 à 24 heures jusqu'à disparition du risque hémorragique

Chirurgie:

Mineure, dont extraction dentaire

30 - 60

Toutes les 24 heures, pendant 1 jour au moins, jusqu'à l'arrêt de l'hémorragie

Majeure

80 - 100

(pré et postopératoire)

Répéter l'injection toutes les 8 à 24 heures jusqu'à cicatrisation de la plaie, puis poursuivre le traitement au moins 7 jours supplémentaires de manière à maintenir le taux de facteur IX entre 30 et 60 % (UI/dl)

Selon les circonstances, des doses plus importantes que celles calculées peuvent être nécessaires, en particulier lors de l'injection initiale.

Au cours du traitement, il est recommandé de contrôler le taux de facteur IX afin d'adapter la posologie et la fréquence des injections. En cas d'intervention chirurgicale majeure tout particulièrement, le traitement de substitution nécessite une surveillance particulière avec contrôle de la coagulation (activité plasmatique du facteur IX). La réponse au traitement par le facteur IX de coagulation humain, et notamment les taux de récupération in vivo et les demi-vies observées peuvent varier selon les individus.

En prophylaxie à long terme chez les patients atteints d'hémophilie B sévère, des doses de 20 à 40 UI de facteur IX de coagulation humain par kg de poids corporel doivent être administrées tous les 3 à 4 jours.

Dans certains cas, spécialement chez les sujets jeunes, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie ou de raccourcir l'intervalle entre deux injections.

L'apparition d'un inhibiteur du facteur IX doit être surveillée. Si le taux plasmatique de facteur IX souhaité ne peut être atteint ou si le saignement n'est pas maîtrisé après administration d'une dose appropriée, la présence d'un inhibiteur du facteur IX doit être recherchée par un test biologique.

En cas d'apparition d'un inhibiteur à un taux inférieur à 10 unités Bethesda (UB) par ml, l'augmentation de la dose de facteur IX de coagulation humain injectée peut être suffisante pour neutraliser l'inhibiteur. Chez les patients présentant un taux d'inhibiteur supérieur à 10 UB ou une réponse anamnestique importante, l'emploi d'un concentré de complexe prothrombique (activé) ou de facteur VII activé (FVIIa) doit être envisagé. Ces traitements doivent être conduits sous la surveillance d'un spécialiste de l'hémophilie.

Lors des essais cliniques, 11 enfants de moins de 6 ans ont été traités par Betafact avec une posologie adaptée à leur poids corporel, identique à celle de l'adulte (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
Mode d'administration :

Reconstituer la préparation comme décrit dans la rubrique Modalités de manipulation.

Injecter par voie intraveineuse.

Il est recommandé de ne pas administrer le facteur IX de coagulation humain à un débit supérieur à 4 ml/minute.

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml : fl pdre + solv 20 mL

Le traitement doit être initié sous la surveillance d'un spécialiste de l'hémophilie.

La posologie et la durée du traitement de substitution dépendent de la sévérité du déficit en facteur IX, de la localisation et de l'intensité de l'accident hémorragique, ainsi que de l'état clinique du patient.

Le nombre d'unités de facteur IX administré est exprimé en unités internationales (UI), calculées par rapport à l'étalon OMS pour le facteur IX. L'activité plasmatique du facteur IX est exprimée soit en pourcentage (par rapport au plasma humain normal), soit en unités internationales (par rapport à l'étalon international pour le facteur IX plasmatique).

Une UI de facteur IX de coagulation humain correspond à la quantité de facteur IX contenue dans un ml de plasma humain normal.

Le calcul de la dose nécessaire repose sur l'observation qu'une UI de facteur IX de coagulation humain par kg de poids corporel augmente l'activité plasmatique normale du facteur IX de 1,08 %. Cette dose est déterminée à l'aide de la formule suivante :

Nombre d'unités à administrer = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée en facteur IX (%) (UI/dl) × 0,93.

La dose et la fréquence des injections doivent toujours être adaptées à chaque cas en fonction de l'efficacité clinique. Le facteur IX de coagulation humain doit être rarement injecté plus d'une fois par jour.

L'activité plasmatique du facteur IX doit être maintenue à des taux et pendant une période dépendant des accidents hémorragiques à prendre en charge. Le tableau ci-dessous peut être utilisé pour déterminer la posologie dans les situations hémorragiques et chirurgicales suivantes :

{TABLE}{TR}{TD}intensité de l'hémorragie/type de l'ntervention chirurgicale{/TD}{TD}Taux plasmatique de facteur IX à atteindre (%), (UI/dl){/TD}{TD}Durée du traitement (jours){/TD}{/TR}{TR}{TD}Hémorragies :{/TD}{TD}{/TD}{TD}{/TD}{/TR}{TR}{TD}Hémarthrose précoce, hémorragie musculaire ou de la cavité buccale{/TD}{TD}20-40{/TD}{TD}Répéter l'injection toutes les 24 heures, pendant 1 jour au moins, jusqu'à l'arrêt des douleurs ou de l'accident hémorragique.{/TD}{/TR}{TR}{TD}hémarthrose étendue, hémorragie musculaire ou hématome{/TD}{TD}30-60{/TD}{TD}Répéter l'injection toutes les 24 heures, pendant 3 à 4 jours ou plus, jusqu'à disparition de la gêne et des douleurs.{/TD}{/TR}{TR}{TD}hémorragies mettant en jeu le pronostic vital telles qu'hémorragie cérébrale, hémorragie du cou, hémorragie abdominale majeure{/TD}{TD}60-100{/TD}{TD}Répéter l'injectioin toutes les 8 à 24 heures jusqu'à disparition du risque hémorragique{/TD}{/TR}{TR}{TD}Chirurgie :{/TD}{TD}{/TD}{TD}{/TD}{/TR}{TR}{TD}Mineure, dont extraction dentaire{/TD}{TD}30-60{/TD}{TD}Toutes les 24 heures, pendant 1 jour au moins, jusqu'à l'arrêt de l'hémorragie{/TD}{/TR}{TR}{TD}majeure{/TD}{TD}80-100 (pré et postopératoireà{/TD}{TD}Répéter l'injection toutes les 8 à 24 heures jusqu'à cicatrisation de la plaie, puis poursuivre le traitement au moins 7 jours supplémentaires de manière à maintenir le taux de facteur IX entre 30 et 60 % (UI/dl){/TD}{/TR}{/TABLE}

Selon les circonstances, des doses plus importantes que celles calculées peuvent être nécessaires, en particulier lors de l'injection initiale.

Au cours du traitement, il est recommandé de contrôler le taux de facteur IX afin d'adapter la posologie et la fréquence des injections. En cas d'intervention chirurgicale majeure tout particulièrement, le traitement de substitution nécessite une surveillance particulière avec contrôle de la coagulation (activité plasmatique du facteur IX). La réponse au traitement par le facteur IX de coagulation humain, et notamment les taux de récupération in vivo et les demi-vies observées peuvent varier selon les individus.

En prophylaxie à long terme chez les patients atteints d'hémophilie B sévère, des doses de 20 à 40 UI de facteur IX de coagulation humain par kg de poids corporel doivent être administrées tous les 3 à 4 jours.

Dans certains cas, spécialement chez les sujets jeunes, il peut être nécessaire d'augmenter la posologie ou de raccourcir l'intervalle entre deux injections.

L'apparition d'un inhibiteur du facteur IX doit être surveillée. Si le taux plasmatique de facteur IX souhaité ne peut être atteint ou si le saignement n'est pas maîtrisé après administration d'une dose appropriée, la présence d'un inhibiteur du facteur IX doit être recherchée par un test biologique.

En cas d'apparition d'un inhibiteur à un taux inférieur à 10 unités Bethesda (UB) par ml, l'augmentation de la dose de facteur IX de coagulation humain injectée peut être suffisante pour neutraliser l'inhibiteur. Chez les patients présentant un taux d'inhibiteur supérieur à 10 UB ou une réponse anamnestique importante, l'emploi d'un concentré de complexe prothrombique (activé) ou de facteur VII activé (FVIIa) doit être envisagé. Ces traitements doivent être conduits sous la surveillance d'un spécialiste de l'hémophilie.

Lors des essais cliniques, 11 enfants de moins de 6 ans ont été traités par Betafact avec une posologie adaptée à leur poids corporel, identique à celle de l'adulte (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Mode d'administration :

Reconstituer la préparation comme décrit dans la rubrique Modalités de manipulation.

Injecter par voie intraveineuse.

Il est recommandé de ne pas administrer le facteur IX de coagulation humain à un débit supérieur à 4 ml/minute

Retour

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BETAFACT pdre et solv p sol inj IV 50 UI/ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

Informations Générales

Labo : Schering

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

15 fl+15 solv 2 ml

3404092

1 037,05 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : interféron bêta-1b + excipients ( albumine humaine , mannitol , sodium chlorure )
Retour

BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

INDICATIONS :

- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)

Retour

BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

POSOLOGIES :

Le traitement par Betaferon doit être instauré sous le contrôle de médecins spécialisés en neurologie.

Adulte (≥ 18 ans) :

La dose de Betaferon recommandée dans le traitement des formes de sclérose en plaques évoluant par poussées ou secondairement progressive est de 250 µ g (8 M UI) contenus dans 1 ml de la solution reconstituée, en injection sous-cutanée tous les 2 jours (cf Modalités de manipulation). La dose optimale n'a pas été clairement déterminée.

En l'état actuel des connaissances, on ne sait pas combien de temps les patients doivent être traités. Les données d'efficacité pour un traitement de plus de 2 ans sont encore insuffisantes pour les formes de sclérose en plaques évoluant par poussées. Pour les formes secondairement progressives de sclérose en plaques, l'efficacité du traitement a été démontrée sur une durée de 2 ans avec des données limitées portant sur une période atteignant 3 ans, dans les conditions d'un essai clinique contrôlé.

Une évaluation globale clinique devrait être faite au bout de 2 ans chez tous les patients.

La décision d'un traitement à plus long terme doit être prise au cas par cas par le médecin traitant.

On ne dispose pas de données pour une durée d'exposition supérieure à 3 ans. Le traitement n'est pas recommandé chez les patients atteints de formes de sclérose en plaques évoluant par poussées et ayant eu moins de 2 poussées dans les 2 années précédentes.
Il convient d'arrêter le traitement chez les patients non répondeurs, par exemple dans les situations suivantes :

- progression constante du score EDSS pendant 6 mois,

- recours à au moins 3 cures de corticoïdes ou d'ACTH sur un an de traitement avec Betaferon.

Enfant et adolescent (< 18 ans) :

L'efficacité et la sécurité d'emploi de Betaferon n'ont pas été évaluées chez l'enfant et l'adolescent (moins de 18 ans). En conséquence, Betaferon ne doit pas être administré chez ces patients.

Retour

BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Dépression sévère

- Dépression sévère, antécédent (de)

- Epilepsie non contrôlée

- Femme en période d'activité génitale en l'absence de contraception efficace

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux interférons bêta

- Idées suicidaires, antécédents (d')

- Insuffisance hépatique sévère

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BETAFERON pdre et solv p sol inj SC 8 M UI/ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAGAN collyre 0,1 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAGAN collyre 0,1 %

Informations Générales

Labo : Allergan France

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3396458

3,52 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : lévobunolol chlorhydrate + excipients ( acide chlorhydrique , alcool polyvinylique , benzalkonium chlorure , eau purifiée , phosphate monopotassique , sodium chlorure , sodium hydroxyde , phosphate disodique heptahydraté )
Retour

BETAGAN collyre 0,1 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETAGAN collyre 0,1 %

POSOLOGIES :

Posologie :

En instillation oculaire.

Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans l' œ il malade d'une goutte de Bétagan 0,1 %, 2 fois par jour.

En cas d'efficacité insuffisante, utiliser une préparation plus concentrée (collyre à 0,5 %).

Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le collyre Bétagan 0,1 % à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêtabloquants est déconseillée (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant ou après le lévobunolol.

Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par Bétagan 0,1 % requiert parfois quelques semaines ; aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.
Substitution d'un traitement antérieur :

- Quand Bétagan 0,1 % doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et Bétagan 0,1 % doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l'œil malade deux fois par jour. En cas d'efficacité insuffisante, utiliser une préparation plus concentrée (collyre à 0,5 %).

- Si Bétagan 0,1 % doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

En cas de substitution des collyres myotiques par Bétagan 0,1 %, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

La prescription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intraoculaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

Retour

BETAGAN collyre 0,1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETAGAN collyre 0,1 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETAGAN collyre 0,5 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAGAN collyre 0,5 %

Informations Générales

Labo : Allergan France

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3284937

4,12 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : lévobunolol chlorhydrate + excipients ( acide édétique sel de Na , alcool polyvinylique , benzalkonium chlorure , eau purifiée , phosphate monopotassique , sodium chlorure , sodium hydroxyde , sodium métabisulfite , phosphate disodique heptahydrate )
Retour

BETAGAN collyre 0,5 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETAGAN collyre 0,5 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

Instiller, dans l' œ il malade, une goutte de lévobunolol 0,5 %, 2 fois par jour.

Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de lévobunolol 0,5 % en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

Il existe une préparation plus faiblement concentrée (collyre à 0,10 %) : chez une petite proportion de patients, une goutte de lévobunolol 0,10 % dans l' œ il malade, 2 fois par jour, peut être satisfaisante.

L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le lévobunolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêtabloquants est déconseillée (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant ou après le lévobunolol.

Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le lévobunolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.

Substitution d'un traitement antérieur :

Quand le lévobunolol en collyre doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et le lévobunolol en collyre doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l' œ il malade deux fois par jour.

Si le lévobunolol en collyre doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

En cas de substitution de collyres myotiques par le lévobunolol en collyre, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

La prescription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intraoculaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

Retour

BETAGAN collyre 0,5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, maladie (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETAGAN collyre 0,5 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

Informations Générales

Labo : Allergan France

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

60 unidoses 0,4 ml

3458610

9,04 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : lévobunolol chlorhydrate + excipients ( acide chlorhydrique , acide édétique sel de Na , alcool polyvinylique , eau purifiée , sodium chlorure , sodium hydroxyde , potassium dihydrogénophosphate , phosphate disodique heptahydraté )
Retour

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

POSOLOGIES :

Instiller dans l'oeil malade 1 goutte de lévobunolol 0,50%, 2 fois par jour.

- Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de lévobunolol 0,50% en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

- Il existe une préparation plus faiblement concentrée (collyre à 0,10%): chez une petite proportion de patients , une goutte de lévobunolol 0,10% dans l'oeil malade, 2 fois par jour peut être satisfaisante.

- L'ophtamologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le lévobunolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêta-bloquants est déconseillée.

- Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le lévobunolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.

Substitution d'un traitement antérieur

- Quand le lévobunolol en collyre doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et le lévobunolol en collyre doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l'oeil malade deux fois par jour.

- Si le lévobunolol en collyre doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

- En cas de substitution de collyres myotiques par le lévobunolol en collyre un examen de la réfraction peut s'avérér nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

- La presription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intra-oulaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

.

Mode d'emploi :

- Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant ou après le lévobunolol.

- Jeter l'unidose après utilisation. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

Retour

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, maladie (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETAGAN collyre 0,5 % en unidose

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Classics

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3483714

8,84 € TTC

30

3491961

3,30 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE BAYER cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Biogaran

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

30

3506705

3,31 € TTC

90

3506711

8,83 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE BIOGARAN cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Solvay Pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3488947

8,84 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( acide citrique , cellulose microcristalline , mannitol , talc , silice colloïdale anhydre )
Retour

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.
Mode d'administration :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués, avec un verre d'eau, au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE BIPHAR cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE EG cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE EG cp 8 mg

Informations Générales

Labo : EG Labo

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3485587

8,84 € TTC

30

3488344

3,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE EG cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE EG cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE EG cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE EG cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

Informations Générales

Labo : G Gam

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

30

3514797

3,31 € TTC

90

3514805

8,84 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE G GAM cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

30

3525418

3,31 € TTC

90

3522213

8,84 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

Mode d'administration :

- Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE GNR cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3477292

8,84 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( acide citrique , cellulose microcristalline , mannitol , silice colloïdale , talc )
Retour

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE MERCK cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Ratiopharm

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3497099

8,84 € TTC

30

3497975

3,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

.

Mode d'emploi :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE RATIOPHARM cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

30

3548715

3,31 € TTC

90

3548738

8,84 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( acide citrique , cellulose microcristalline , mannitol , talc , silice colloïdale anhydre )
Retour

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La posologie usuelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

- Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.

Mode d'administration :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE RPG cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETANOL collyre 0,1 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETANOL collyre 0,1 %

Informations Générales

Labo : Europhta

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3312556

3,52 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : métipranolol + excipients ( acide chlorhydrique , acide édétique sel de Na , benzalkonium chlorure , eau purifiée , glycérol , povidone , sodium chlorure )
Retour

BETANOL collyre 0,1 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETANOL collyre 0,1 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

La posologie est d'une goutte de Bétanol, à instiller dans l' œ il malade, 2 fois par jour.

Il est recommandé de débuter le traitement par Bétanol 0,1 % en collyre.

En cas d'efficacité insuffisante, passer à un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Le dosage à 0,6 % est à réserver aux patients n'ayant pas répondu aux dosages à 0,1 % ou 0,3 %.

Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de métipranolol en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le métipranolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêtabloquants est déconseillée (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant Bétanol.

Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le métipranolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.

Substitution d'un traitement antérieur :

Quand Bétanol doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et Bétanol doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l' œ il malade, deux fois par jour.

En cas d'efficacité insuffisante, on utilisera un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Si Bétanol doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

En cas de substitution de collyres myotiques par Bétanol, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

La prescription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intraoculaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

Retour

BETANOL collyre 0,1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, maladie (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETANOL collyre 0,1 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETANOL collyre 0,3 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETANOL collyre 0,3 %

Informations Générales

Labo : Europhta

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3287255

3,60 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : métipranolol + excipients ( acide chlorhydrique , acide édétique sel de Na , benzalkonium chlorure , eau purifiée , glycérol , povidone , sodium chlorure )
Retour

BETANOL collyre 0,3 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETANOL collyre 0,3 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

La posologie est d'une goutte de Bétanol, à instiller dans l'oeil malade, 2 fois par jour.

Il est recommandé de débuter le traitement par Bétanol 0,1 % en collyre.

En cas d'efficacité insuffisante, passer à un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Le dosage à 0,6 % est à réserver aux patients n'ayant pas répondu aux dosages à 0,1 % ou 0,3 %.

Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de métipranolol en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le métipranolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêtabloquants est déconseillée (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant Bétanol.

Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le métipranolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.

Substitution d'un traitement antérieur :

Quand Bétanol doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et Bétanol doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l'œil malade, deux fois par jour.

En cas d'efficacité insuffisante, on utilisera un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Si Bétanol doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

En cas de substitution de collyres myotiques par Bétanol, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

La prescription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intraoculaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

Retour

BETANOL collyre 0,3 %

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, maladie (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETANOL collyre 0,3 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETANOL collyre 0,6 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETANOL collyre 0,6 %

Informations Générales

Labo : Europhta

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3287261

3,60 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : métipranolol + excipients ( acide chlorhydrique , acide édétique sel de Na , benzalkonium chlorure , eau purifiée , glycérol , povidone , sodium chlorure )
Retour

BETANOL collyre 0,6 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETANOL collyre 0,6 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

La posologie est d'une goutte de Bétanol, à instiller dans l'oeil malade, 2 fois par jour.

Il est recommandé de débuter le traitement par Bétanol 0,1 % en collyre.

En cas d'efficacité insuffisante, passer à un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Le dosage à 0,6 % est à réserver aux patients n'ayant pas répondu aux dosages à 0,1 % ou 0,3 %.

Dans un certain nombre de cas, l'administration quotidienne d'une seule goutte de métipranolol en collyre peut s'avérer suffisante, en particulier lorsque la pression intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.

L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le métipranolol en collyre à un ou plusieurs autres traitements antiglaucomateux (par voie locale et/ou générale).

Cependant, l'association de deux collyres bêtabloquants est déconseillée (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Les autres collyres doivent être administrés au moins 15 minutes avant Bétanol.

Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le métipranolol en collyre requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la tension intraoculaire après une période de traitement d'environ 4 semaines.

Substitution d'un traitement antérieur :

Quand Bétanol doit prendre le relais d'un autre collyre antiglaucomateux, ce collyre doit être arrêté à la fin d'une journée complète de traitement, et Bétanol doit être administré le lendemain à raison d'une goutte dans l'œil malade, deux fois par jour.

En cas d'efficacité insuffisante, on utilisera un collyre plus concentré (0,3 % puis 0,6 %).

Si Bétanol doit être substitué à plusieurs antiglaucomateux associés, les suppressions ne doivent concerner qu'un seul médicament à la fois.

En cas de substitution de collyres myotiques par Bétanol, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

La prescription médicale sera accompagnée du contrôle de la pression intraoculaire, surtout lors de l'instauration du traitement.

Retour

BETANOL collyre 0,6 %

CONTRE INDICATIONS :

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, maladie (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETANOL collyre 0,6 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BETASELEN gél

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETASELEN gél

Informations Générales

Labo : Arkopharma

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

50

3405134

9,38 € TTC

200

3405140

28,67 € TTC

Voies : voie orale

Composants : alpha-tocophérol acétate , bêta-carotène , sodium sélénite , sodium ascorbate , zinc pidolate + excipients ( gélatine , maïs huile , titane dioxyde , fer rouge oxyde , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BETASELEN gél

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETASELEN gél

POSOLOGIES :

BETASELEN gél : 50

2 gélules par jour à prendre le matin et à midi avec un verre d'eau.

Le traitement est limité à 1 mois.

BETASELEN gél : 200

Posologie usuelle :

- Deux gélules par jour.

- Le traitement est limité à un mois.

.

Mode d'emploi :

- A prendre le matin et à midi avec un verre d'eau.

Retour

BETASELEN gél

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BETASELEN gél

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3559469

1,86 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( acide citrique monohydrate , eau purifiée , glycérol , nonoxynol 9 , phosphate disodique dihydrate , sodium hydroxyde )
Retour

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

- Antisepsie en chirurgie

Retour

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

POSOLOGIES :

A utiliser pure ou diluée.

- Pure en badigeonnage sur la peau

- Doit être utilisée diluée au 1/10 avec de l'eau ou du sérum physiologique stériles pour les lavages des plaies et à 2 pour cent dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies.

Retour

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETASEPTIC DERMIQUE sol p appl cutanée 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3555649

1,72 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , éthanol dénaturé , sodium hydroxyde , diéthanolamide laurique , polyoxyéthylène alkylphénol éthylammonium sulfate )
Retour

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

INDICATIONS :

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des mains

- Antisepsie des mains et des avant-bras avant un acte chirurgical

Retour

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

POSOLOGIES :

Voie cutanée.

Pour le lavage des mains, le produit s'utilise pur à raison de 3 ml versés sur les mains préalablement mouillées. Frotter pendant 1 mn et rincer soigneusement à l'eau.

Pour le lavage antiseptique des mains, renouveler ce protocole pendant 3 à 5 min, sur les mains et les avant-bras.

Pour le lavage des plaies souillées, utiliser le produit dilué au tiers. Rincer soigneusement à l'eau.

Retour

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Désinfection du matériel médicochirurgical

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nouveau-né de moins de 1 mois

Retour

BETASEPTIC SCRUB sol p appl cutanée 4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

Retour

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

Informations Générales

Labo : ASTA Medica

Forme : solution vaginale

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3556991

1,65 € TTC

Voies : voie vaginale

Composants : povidone iodée + excipients ( eau purifiée , nonoxynol 9 , sodium hydroxyde )
Retour

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

INDICATIONS :

- Infection vaginale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

POSOLOGIES :

Utilisation diluée avec un nécessaire à injections vaginales :

1 ou 2 injections vaginales quotidiennes à la dilution deux cuillères à soupe par litre d’eau tiède.

Utilisation Pure :

Badigeonnages internes ou externes.

Retour

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BETASEPTIC sol vaginale 10 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiseptiques mercuriels

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BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

Informations Générales

Labo : IPRAD

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

28

3306188

9,07 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aténolol + excipients ( magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , amidon de maïs , phosphate dicalcique anhydre , caséine protéolysat , opadry blanc , sodium carboxyméthylamidon )
Retour

BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

INDICATIONS :

- Angine de poitrine, traitement préventif (de l')

- Extrasystole ventriculaire

- Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la)

- Fibrillation auriculaire, traitement de deuxième intention (de la)

- Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la)

- Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)

- Hypertension artérielle

- Infarctus du myocarde en phase aiguë

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la)

- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)

Retour

BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

POSOLOGIES :

- Hypertension artérielle :

La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise, soit 1 comprimé à 100 mg ou 2 comprimés à 50 mg, de préférence le matin. L'activité antihypertensive de l'aténolol justifie son utilisation en monothérapie à 100 mg/jour.

Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie supérieure pourra être nécessaire. L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple aux diurétiques, est possible.

- Troubles du rythme :

Après contrôle des troubles du rythme par l'aténolol administré par voie intraveineuse (si indiqué), l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien recommandée sera de 50 à 100 mg/jour.

- Prophylaxie des crises d'angor d'effort :

La posologie moyenne est de 1 comprimé à 100 mg par jour, elle peut être portée à 2 comprimés à 100 mg par jour si nécessaire.

- Infarctus du myocarde en phase aiguë :

Relais de la forme IV. Le relais est pris par 50 mg per os 15 minutes après l'injection. Cette dose est renouvelée 12 heures après. A la 24e heure, puis une fois par jour jusqu'au 10e jour, administrer 100 mg par voie orale (1 comprimé à 100 mg).

- En cas d'insuffisance rénale :

Ajuster la posologie en fonction des valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous :

Créatinine sérique

Clairance de la

créatinine (Clcr)

en ml/min/1,73 m^2

Posologie

mg/l

mmol/l

< 25

< 0,3

≥ 35

inchangée

(2 x 50 mg/j)

en 1 prise

25 - 50

0,3 - 0,6

15 ≤ Clcr < 35

1 x 50 mg/j

> 50

> 0,6

< 15

1 x 25 mg/j,

soit 1/2 cp à 50 mg/j,

ou 1 x 50 mg

tous les 2 jours

Hémodialyse chronique :

traitement initié en milieu hospitalier

50 mg après

chaque séance

Le comprimé dosé à 50 mg devra être, selon les cas, privilégié par rapport à celui dosé à 100 mg.

Coût du traitement journalier :

0,16 à 0,33 € (50 mg) ; 0,32 à 0,64 € (100 mg).

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BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETATOP cp pelliculé séc 100 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Antidépresseurs imipraminiques

- Baclofène

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

- Topiques gastro-intestinaux, antiacides

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BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

Informations Générales

Labo : IPRAD

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

28

3306159

4,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aténolol + excipients ( magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , amidon de maïs , phosphate dicalcique anhydre , caséine protéolysat , opadry blanc , sodium carboxyméthylamidon )
Retour

BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

INDICATIONS :

- Extrasystole ventriculaire

- Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la)

- Fibrillation auriculaire, traitement de deuxième intention (de la)

- Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la)

- Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)

- Hypertension artérielle

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la)

- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)

Retour

BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Hypertension artérielle :

La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2 comprimés à 50 mg).

Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie supérieure pourra être nécessaire.

L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple aux diurétiques est possible.

- Troubles du rythme :

Après contrôle des troubles du rythme par l'aténolol administré par voie IV (si indiqué), l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien recommandée est de 50 à 100 mg/jour.

.

.

Posologie particulière :

- Insuffisance rénale : la posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine :

* créatinine sérique inférieure à 25 mg/l par litre (0.3 mmol/l), clairance de la créatinine supérieure ou égale à 35 ml/min/1.73 m2 : posologie inchangée : 2 comprimés à 50 mg par jour en une prise.

* créatinine sérique entre 25 et 50 mg/l (0.3 à 0.6 mmol/l), clairance de la créatinine entre 15 et 35 ml/min/1.73 m2 : 1 comprimé à 50 mg par jour.

* créatinine sérique supérieure à 50 mg/l (0.6 mmol/l), clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min/1.73 m2 : 1 comprimé à 50 mg tous les 2 jours.

* hémodialyse chronique : traitement initié en milieu hospitalier, un comprimé à 50 mg après chaque séance.

Retour

BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETATOP cp pelliculé séc 50 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Antidépresseurs imipraminiques

- Baclofène

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

- Topiques gastro-intestinaux, antiacides

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BETNESALIC pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNESALIC pom

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3293244

3,20 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : acide salicylique , bétaméthasone 17-valérate + excipients ( paraffine liquide , vaseline )
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BETNESALIC pom

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible à composante kératosique ou squameuse

- Eczéma

- Kératodermie palmoplantaire

- Lichénification

- Lichen-plan

- Psoriasis

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BETNESALIC pom

POSOLOGIES :

Deux applications par jour suivies d'un léger massage, pendant une à deux semaines. Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Si aucune amélioration n'a été constatée en fin de traitement, le diagnostic doit être réenvisagé ; une consultation spécialisée peut être nécessaire.

Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance particulière (nombre de tubes utilisés).

Certaines dermatoses (psoriasis...) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un cortico ï de moins fort ou moins dosé, et/ou en alternant avec une base sans dermocortico ï de.

Retour

BETNESALIC pom

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Dermatose suintante au point d'application

- Dermatose virale

- Dermite périorale

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

- Nourrisson de moins de 1 an

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BETNESALIC pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETNESOL cp efferv 0,5 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNESOL cp efferv 0,5 mg

Informations Générales

Labo : Sigma-Tau

Forme : comprimé effervescent

Présentations :

CIP

Prix

30

3010973

2,68 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétaméthasone phosphate disodique + excipients ( carbonate monosodique , érythrosine , povidone , sodium , sodium benzoate , sodium saccharinate , citrate disodique )
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BETNESOL cp efferv 0,5 mg

INDICATIONS :

- Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

- Anémie hémolytique auto-immune

- Angiome grave du nourrisson

- Asthme aigu grave

- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')

- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie, traitement associé (du)

- Connectivite

- Crohn, maladie (de), traitement des poussées (de la)

- Dermatose bulleuse auto-immune sévère

- Dermatose neutrophilique grave

- Erythroblastopénie chronique

- Exacerbation d'asthme

- Exophtalmie oedémateuse

- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse

- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive

- Greffon contre l'hôte, réaction (du), traitement curatif (de la)

- Greffon contre l'hôte, réaction (du), traitement préventif (de la)

- Hépatite alcoolique aiguë sévère

- Hépatite chronique active auto-immune

- Horton, maladie (de)

- Hypercalcémie

- Laryngite sous-glottique

- Lennox-Gastaud, syndrome (de)

- Lichen-plan

- Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)

- Myasthénie

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement curatif (des)

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement préventif (des)

- Néphropathie lupique au stade III et IV

- Néphrotique, syndrome

- Neuropathie optique, traitement de relais (de la)

- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle

- Oedème cérébral

- Pemphigoïde bulleuse

- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques

- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère

- Polyarthrite

- Polyarthrite rhumatoïde, traitement au long cours (de la)

- Polymyosite, poussée évolutive (de la)

- Polypose nasosinusienne

- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire

- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux

- Pseudopolyarthrite rhizomélique

- Purpura thrombopénique immunologique sévère

- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)

- Rejet de greffe d'organe et de tissu, traitement préventif (du)

- Rejet de greffe d'organe, traitement préventif (du)

- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)

- Rhumatisme articulaire aigu

- Sarcoïdose évolutive

- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale

- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)

- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)

- Sinusite chronique

- Systémiques, maladies, poussées évolutives (de)

- Thyroïdite subaiguë de De Quervain

- Tuberculose grave, traitement associé (de la)

- Urticaire aiguë

- Uvéite sévère

- Vascularite avec atteinte rénale

- Vascularite, poussées évolutives (de la)

- West, syndrome (de)

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BETNESOL cp efferv 0,5 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

équivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de bétaméthasone.

Adulte :

La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l'affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.

- Traitement d'attaque :

0,05 à 0,2 mg/kg/jour (0,35 à 1,2 mg/kg/jour équivalent prednisone). A titre indicatif : 6 à 24 comprimés chez un adulte de 60 kg.

Coût du traitement journalier :

0,008 €/kg à 0,035 €/kg.Au cours des maladies inflammatoires graves, la posologie varie de 0,1 à 0,2 mg/kg/jour de bétaméthasone (0,75 à 1,2 mg/kg/jour équivalent prednisone). A titre indicatif : 12 à 24 comprimés par jour pour un adulte de 60 kg.

Des situations très exceptionnelles peuvent requérir des doses plus élevées.

- Traitement d'entretien :

0,5 à 1,5 mg/jour, soit 1 à 3 comprimés/jour.

Coût du traitement journalier :

0,089 à 0,268 €.

Enfant :

La posologie doit être adaptée à l'affection et au poids de l'enfant.

- Traitement d'attaque :

0,075 à 0,3 mg/kg/jour de bétaméthasone (0,5 à 2 mg/kg/jour équivalent prednisone). A titre indicatif : 4 à 15 comprimés pour un enfant de 25 kg.

Coût du traitement journalier :

0,013 €/kg à 0,053 €/kg.

- Traitement d'entretien :

0,03 mg/kg/jour. A titre indicatif : 1 à 2 comprimés pour un enfant de 25 kg.

Coût du traitement journalier :

0,005 €/kg.

La prescription de la corticothérapie à jour alterné (un jour sans cortico ï de et le deuxième jour avec une posologie double de la posologie quotidienne qui aurait été requise) s'utilise chez l'enfant pour tenter de limiter le retard de croissance. Ce schéma à jour alterné ne peut s'envisager qu'après le contrôle de la maladie inflammatoire par les fortes doses de cortico ï des, et lorsqu'au cours de la décroissance aucun rebond n'est observé.

En général :

Le traitement à la dose d'attaque doit être poursuivi jusqu'au contrôle durable de la maladie. La décroissance doit être lente. L'obtention d'un sevrage est le but recherché. Le maintien d'une dose d'entretien (dose minimale efficace) est un compromis parfois nécessaire.

Pour un traitement prolongé et à fortes doses, les premières doses peuvent être réparties en deux prises quotidiennes. Par la suite, la dose quotidienne peut être administrée en prise unique de préférence le matin au cours d'un repas.

Arrêt du traitement :

Le rythme du sevrage dépend principalement de la durée du traitement, de la dose de départ et de la maladie.

Le traitement entraîne une mise au repos des sécrétions d'ACTH et de cortisol avec parfois une insuffisance surrénalienne durable. Lors du sevrage, l'arrêt doit se faire progressivement, par paliers, en raison du risque de rechute : réduction de 10 % tous les 8 à 15 jours en moyenne.

Pour les cures courtes de moins de 10 jours, l'arrêt du traitement ne nécessite pas de décroissance.

Lors de la décroissance des doses (cure prolongée) : à la posologie de 5 à 7 mg d'équivalent prednisone, lorsque la maladie causale ne nécessite plus de corticothérapie, il est souhaitable de remplacer le cortico ï de de synthèse par 20 mg/jour d'hydrocortisone jusqu'à la reprise de la fonction corticotrope. Si une corticothérapie doit être maintenue à une dose inférieure à 5 mg d'équivalent prednisone par jour, il est possible d'y adjoindre une petite dose d'hydrocortisone pour atteindre un équivalent d'hydrocortisone de 20 à 30 mg par jour. Lorsque le patient est seulement sous hydrocortisone, il est possible de tester l'axe corticotrope par des tests endocriniens. Ces tests n'éliminent pas, à eux seuls, la possibilité de survenue d'insuffisance surrénale au cours d'un stress.

Sous hydrocortisone ou même à distance de l'arrêt, le patient doit être prévenu de la nécessité d'augmenter la posologie habituelle ou de reprendre un traitement substitutif (par exemple 100 mg d'hydrocortisone en intramusculaire toutes les 6 à 8 heures) en cas de stress : intervention chirurgicale, traumatisme, infection.
Mode d'administration :

Les comprimés peuvent être avalés avec un verre d'eau mais seront de préférence dissous dans un peu d'eau. Ils sont effervescents.

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BETNESOL cp efferv 0,5 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hépatite virale

- Herpès

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes

- Psychose non contrôlée

- Varicelle

- Zona

Retour

BETNESOL cp efferv 0,5 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anticoagulants oraux

- Antidiabétiques

- Antihypertenseurs

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Isoniazide (voie orale)

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

Retour

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

Informations Générales

Labo : Sigma-Tau

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

3 amp 1 ml

3010967

2,85 € TTC

Voies : voie nasale - voie parentérale

Composants : bétaméthasone phosphate disodique + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi , phénol , sodium , sodium chlorure , sodium hydroxyde , sodium métabisulfite )
Retour

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

INDICATIONS :

- Affection nécessitant une corticothérapie générale lorsque la voie orale est impossible

- Arthrite inflammatoire, traitement intra-articulaire (de l')

- Arthrose, traitement intra-articulaire (de l')

- Bursite, traitement péri-articulaire (de la)

- Canal carpien, syndrome (du)

- Chéloïde

- Dupuytren, maladie (de)

- Dyspnée laryngée

- Fièvre typhoïde sévère, traitement corticothérapique adjuvant (de la)

- Inflammation du segment antérieur de l'oeil associée à une uvéite

- Irrigations intrasinusiennes

- Laryngite sous-glottique

- Membranes hyalines du nouveau-né, syndrome (des), traitement maternel préventif (du)

- Oedème cérébral

- Talalgie

- Tendinite, traitement péri-articulaire (de la)

Retour

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

POSOLOGIES :

Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateur.

équivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisolone : 0,75 mg de bétaméthasone.

Usage systémique :

La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l'affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.

Injection intraveineuse ou intramusculaire.

En urgence : injection par voie veineuse directe ou perfusion de 1 à 5 ampoules, renouvelable dans les 24 heures chez l'adulte. Cette dose peut éventuellement être augmentée.

Enfant : 0,1 à 0,3 mg/kg/24 heures.

La période d'urgence passée, diminuer la posologie pendant 24 à 48 heures, par injections intraveineuses ou intramusculaires.

Prendre le relais par des comprimés dès que le recours à la voie orale est possible.

Coût du traitement journalier :

0,95 à 4,75 € .

Usage local :

Voies intra et périarticulaires : 0,25 ml à 1 ml selon la taille de l'articulation ou de la zone à traiter. Le rythme des injections sera de 1 ou 2 injections par semaine à 1 injection toutes les 3 semaines.

Coût du traitement journalier :

0,0113 à 0,2714 € .

Retour

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Coagulation, trouble (de la)

- Coagulation, trouble sévère (de la)

- Hépatite virale

- Herpès

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes

- Patient sous anticoagulant

- Psychose non contrôlée

- Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides

- Varicelle

- Zona

Retour

BETNESOL sol inj 4 mg/ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anticoagulants oraux

- Antidiabétiques

- Antihypertenseurs

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Isoniazide (voie orale)

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

Retour

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

Informations Générales

Labo : Sigma-Tau

Forme : solution rectale

Présentations :

CIP

Prix

poche 100 ml avec canule

3010996

3,26 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : bétaméthasone phosphate disodique + excipients ( acide édétique sel de Na , citrate trisodique dihydrate , eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , sodium hydroxyde )
Retour

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de), localisation colique (de la)

- Rectocolite hémorragique

Retour

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

POSOLOGIES :

Posologie :
- Traitement de la poussée :

Un lavement par jour. La durée moyenne d'une cure est de 15 à 20 jours.

- Traitement d'entretien :

4 à 6 lavements par mois.

Coût par lavement : 3,25 € .

Betnesol solution rectale est prêt à l'emploi immédiat.
Mode d'administration :

L'administration se fera de préférence le soir au coucher afin de garder le lavement le plus longtemps possible.

Le malade couché sur le côté introduit doucement dans l'anus la canule préalablement lubrifiée en la faisant pénétrer jusqu'à la moitié de sa longueur.

Puis le malade enroule progressivement la poche sur elle-même ; le passage dans le rectum de la solution qu'elle contient est ainsi réalisé en 1 à 2 minutes environ.

L'opération terminée, le malade se met à plat ventre pendant 3 à 5 minutes, puis se remet dans sa position habituelle de recherche du sommeil.

Retour

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Abcès rectocolique

- Anastomose intestinale, antécédent récent (d')

- Cirrhose alcoolique avec ascite

- Goutte

- Hépatite virale aiguë

- Herpès

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Infection bactérienne non contrôlée

- Mycose non contrôlée

- Obstruction intestinale

- Perforation intestinale

- Péritonite

- Psychose

- Ulcère gastroduodénal en évolution

- Zona

Retour

BETNESOL sol rectale 5 mg/100 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anticoagulants oraux

- Antidiabétiques

- Antihypertenseurs

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Isoniazide (voie orale)

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

Retour

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : comprimé à sucer

Présentations :

CIP

Prix

50

3118535

1,97 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : bétaméthasone 17-valérate + excipients ( gomme arabique , lactose monohydraté , magnésium stéarate )
Retour

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

INDICATIONS :

- Inflammation bucco-pharyngée

Retour

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

POSOLOGIES :

5 à 10 comprimés par jour, en répartissant les prises.

Coût du traitement journalier :

0,20 à 0,39 € .

Sucer lentement les comprimés sans les croquer, ni les avaler, jusqu'au délitement complet.

Retour

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Infection virale

Retour

BETNEVAL BUCCAL cp à sucer 0,1 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anticoagulants oraux

- Antidiabétiques

- Antihypertenseurs

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Isoniazide (voie orale)

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

Retour

BETNEVAL crème 0,1 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL crème 0,1 %

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 10 g

3011004

1,81 € TTC

tube 30 g

3247333

2,81 € TTC

tube 100 g

5527002

-

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone 17-valérate + excipients ( acide phosphorique , chlorocrésol , eau purifiée , paraffine liquide , phosphate monosodique dihydrate , vaseline , vaseline blanche , cétomacrogol 1000 , alcool cétostéarylique )
Retour

BETNEVAL crème 0,1 %

INDICATIONS :

- Dermatite atopique

- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte

- Dermite de stase

- Dermite séborrhéique hors visage

- Dyshidrose

- Eczéma de contact

- Granulome annulaire

- Lichen

- Lichen scléro-atrophique génital

- Lichénification

- Lupus érythémateux chronique discoïde

- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)

- Piqûre d'insecte

- Prurigo

- Psoriasis

Retour

BETNEVAL crème 0,1 %

POSOLOGIES :

BETNEVAL crème 0,1 % : tube 10 g

Le traitement doit être limité : 1 à 2 applications par jour.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.

Crème, pommade : il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.

émulsion pour application cutanée : elle doit être appliquée raie par raie, en petite quantité, directement sur le cuir chevelu.

Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un cortico ï de moins fort ou moins dosé.

BETNEVAL crème 0,1 % : tube 30 g

Posologie Usuelle :

Le traitement doit être limité à une à deux applications par jour.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.

Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.

Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.

.

.

Grossesse :

Aucune étude de tératogénicité animale n'a été effectuée avec des corticoïdes administrés par voie locale.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Retour

BETNEVAL crème 0,1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

Retour

BETNEVAL crème 0,1 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : émulsion pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

fl compte-gtes 15 g

3011010

2,21 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone 17-valérate + excipients ( acide citrique , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , paraffine liquide , sodium citrate , alcool isopropylique , cétomacrogol 1000 , alcool cétostéarylique )
Retour

BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

INDICATIONS :

- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte

- Dermite séborrhéique du cuir chevelu

- Lichénification du cuir chevelu

- Psoriasis du cuir chevelu

Retour

BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Le traitement doit être limité à une à deux applications par jour.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

La lotion doit être appliquée raie par raie, en petite quantité, directement sur le cuir chevelu.

Certaines dermatoses rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou par l'utilisation d'un corticoïde moins fort ou moins dosé.

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BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

Retour

BETNEVAL LOTION émulsion p appl cutanée 0,1 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETNEVAL NEOMYCINE crème

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL NEOMYCINE crème

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 10 g

3011027

1,60 € TTC

tube 30 g

3247362

2,36 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone valérate , néomycine sulfate + excipients ( acide phosphorique , chlorocrésol , eau distillée , p-hydroxybenzoate de méthyle , paraffine liquide , phosphate monosodique dihydrate , vaseline , cétomacrogol , cétomacrogol 1000 , alcool cétostéarylique )
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BETNEVAL NEOMYCINE crème

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible surinfectée

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE crème

POSOLOGIES :

BETNEVAL NEOMYCINE crème : tube 10 g

1 à 2 applications par jour en couche mince suivies d'un léger massage.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Le produit ne doit pas être utilisé sur une surface étendue et la durée du traitement ne doit pas excéder 8 jours.

BETNEVAL NEOMYCINE crème : tube 30 g

Posologie Usuelle :

Une à deux applications par jour en couche mince, suivies d'un léger massage.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Le produit ne doit pas être utilisé sur une surface étendue et la durée du traitement ne doit pas excéder huit jours.

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BETNEVAL NEOMYCINE crème

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Application sur le sein pendant l'allaitement

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

- Nourrisson de moins de 2 ans

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BETNEVAL NEOMYCINE crème

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : émulsion pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

fl 15 g

3011033

2,01 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone valérate , néomycine sulfate + excipients ( acide citrique , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , paraffine liquide , sodium citrate , alcool isopropylique , cétomacrogol , cétomacrogol 1000 , alcool cétostéarylique )
Retour

BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible surinfectée

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une à deux applications par jour en couche mince, suivies d'un léger massage.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

Le produit ne doit pas être utilisé sur une surface étendue et la durée du traitement ne doit pas excéder huit jours.

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Application sur le sein pendant l'allaitement

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

- Nourrisson de moins de 2 ans

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE LOTION émulsion p appl cutanée

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETNEVAL NEOMYCINE pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL NEOMYCINE pom

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 10 g

3011056

1,60 € TTC

tube 30 g

3247379

2,36 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone valérate , néomycine sulfate + excipients ( paraffine liquide , vaseline )
Retour

BETNEVAL NEOMYCINE pom

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible surinfectée

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE pom

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

une à deux applications par jour.

.

Mode d'Emploi:

Le traitement doit être limité à deux applications par jour suivies d'un léger massage. Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques. Un traitement sur de grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.

Eviter les applications en couches épaisses.

Pour une utilisation rationnelle, il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler avec un gant en plastique jusqu'a ce qu'il soit entièrement absorbé.

L'utilisation de cette pommade sera limitée aux huit premiers jours de traitement de la dermatose.

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE pom

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Application sur le sein pendant l'allaitement

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

- Nourrisson de moins de 2 ans

Retour

BETNEVAL NEOMYCINE pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BETNEVAL pom 0,1 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETNEVAL pom 0,1 %

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 10 g

3011062

1,81 € TTC

tube 30 g

3247356

2,81 € TTC

tube 100 g

5527025

-

Voies : voie cutanée

Composants : bétaméthasone 17-valérate + excipients ( paraffine liquide , vaseline )
Retour

BETNEVAL pom 0,1 %

INDICATIONS :

- Dermatite atopique

- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte

- Dermite de stase

- Dermite séborrhéique hors visage

- Dyshidrose

- Eczéma de contact

- Granulome annulaire

- Lichen

- Lichen scléro-atrophique génital

- Lichénification

- Lupus érythémateux chronique discoïde

- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)

- Piqûre d'insecte

- Prurigo

- Psoriasis

Retour

BETNEVAL pom 0,1 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

deux applications par jour.

.

Mode d'Emploi:

- Le traitement doit être limité à deux applications par jour suivies d'un leger massage. Une augmentation trop importante du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

- Le traitement des grandes surfaces nécessite une surveillance du nombre de tubes utilisés.

- Pour une utilisation rationnelle, il est conseillé d'appliquer, le produit en touches espacées, puis d'étaler avec un gant en plastique jusqu'à ce qu'il soit entiérement absorbé.

- Certaines dermatoses (psoriasis, dermatite atopique...) rendent souhaitable un arrêt progressif. Il peut être obtenu par la diminution de fréquence des applications et/ou d'un corticoîde moins fort et moins dosé.

Retour

BETNEVAL pom 0,1 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acné

- Acné rosacée

- Application sur les paupières

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion cutanée ulcérée

- Lésion infectieuse primitive de la peau

Retour

BETNEVAL pom 0,1 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETOPTIC collyre 0,5 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETOPTIC collyre 0,5 %

Informations Générales

Labo : Alcon

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3290458

5,03 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : bétaxolol chlorhydrate + excipients ( acide édétique sel de Na , benzalkonium chlorure , eau purifiée , sodium chlorure )
Retour

BETOPTIC collyre 0,5 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETOPTIC collyre 0,5 %

POSOLOGIES :

- La posologie conseillée est d'une goutte de Betoptic 0,5 % dans l'œil malade, deux fois par jour (matin et soir).

- Chez certains patients, la normalisation de la pression intraoculaire par Betoptic 0,5 % requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une détermination de la pression intraoculaire après une période de traitement d'un mois. Par la suite, le contrôle de la pression intraoculaire sera effectué en fonction du malade, selon une fréquence laissée à l'appréciation du médecin.

- En raison des variations normales nycthémérales de la tension intraoculaire, il est préférable d'évaluer l'efficacité du traitement en mesurant la tension à différents moments de la journée.

- Dans le cas où Betoptic 0,5 % doit prendre le relais d'un traitement antiglaucomateux antérieur, superposer les deux traitements pendant une journée. Le lendemain, on peut supprimer le traitement antérieur et poursuivre avec Betoptic 0,5 % seul.

- Quand on doit substituer Betoptic 0,5 % à plusieurs médicaments antiglaucomateux associés, le médecin peut, en fonction du cas, en interrompre certains ou décider de les arrêter tous. Cependant, les suppressions seront successives et ne doivent impliquer qu'un seul médicament à la fois, en respectant un intervalle d'une semaine au minimum entre deux suppressions successives.

- L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer au traitement :

- soit un collyre antiglaucomateux sympatho ou parasympathomimétique,

- soit un traitement par voie générale à l'aide d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique,

pour obtenir un résultat maximal.

- Le malade se conformera strictement à la prescription médicale qui sera accompagnée de la surveillance de la pression intraoculaire, surtout durant la période d'ajustement de la posologie.

Retour

BETOPTIC collyre 0,5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETOPTIC collyre 0,5 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETOPTIC susp opht 0,25 %

Informations Générales

Labo : Alcon

Forme : suspension ophtalmique

Présentations :

CIP

Prix

fl 3 ml

3351295

5,02 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : bétaxolol chlorhydrate + excipients ( acide édétique sel de Na , benzalkonium chlorure , carbomère 934 P , eau purifiée , mannitol , pentostatine , amberlite IRP 69 )
Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 %

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 %

POSOLOGIES :

- La posologie conseillée est d'une goutte de Betoptic 0,25 % dans l'œil malade, deux fois par jour (matin et soir).

- Chez certains patients, la normalisation de la pression intraoculaire par Betoptic 0,25 % requiert parfois quelques semaines, aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une détermination de la pression intraoculaire après une période de traitement d'un mois par Betoptic 0,25 %. Par la suite, le contrôle de la pression intraoculaire sera effectué en fonction du malade, selon une fréquence laissée à l'appréciation du médecin.

- En raison des variations normales nycthémérales de la tension intraoculaire, il est préférable d'évaluer l'efficacité de Betoptic 0,25 % en mesurant la tension à différents moments de la journée.

- Dans le cas où Betoptic 0,25 % doit prendre le relais d'un traitement antiglaucomateux antérieur, superposer les deux traitements pendant une journée. Le lendemain, on peut supprimer le traitement antérieur et poursuivre avec Betoptic 0,25 % seul.

- Quand on doit substituer Betoptic 0,25 % à plusieurs médicaments antiglaucomateux associés, le médecin peut, en fonction du cas, en interrompre certains ou décider de les arrêter tous. Cependant, les suppressions seront successives et ne doivent impliquer qu'un seul médicament à la fois, en respectant un intervalle d'une semaine au minimum entre deux suppressions successives.

- L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer au traitement par Betoptic 0,25 % :

- soit un collyre antiglaucomateux sympatho ou parasympathomimétique,

- soit un traitement par voie générale à l'aide d'un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, pour obtenir un résultat maximal.

- Le malade se conformera strictement à la prescription médicale qui sera accompagnée de la surveillance de la pression intraoculaire, surtout durant la période d'ajustement de la posologie.

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

Informations Générales

Labo : Alcon

Forme : suspension ophtalmique

Présentations :

CIP

Prix

20 x 0,25 ml

3387146

-

60 x 0,25 ml

3387175

9,80 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : bétaxolol chlorhydrate + excipients ( carbomère 934 P , eau purifiée , mannitol , pentostatine , amberlite IRP 69 )
Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

POSOLOGIES :

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose : 20 x 0,25 ml

- La posologie est d'une goutte de Betoptic 0,25 % dans l'œil malade, deux fois par jour (matin et soir).

- Chaque unidose contient une quantité suffisante de médicament pour un traitement des deux yeux.

- Quand Betoptic 0,25 % doit prendre le relais d'un collyre antiglaucomateux autre que bêta-bloquant :

- superposer les deux traitements pendant une journée ;

- le lendemain, supprimer le collyre antiglaucomateux antérieur, et poursuivre le traitement avec Betoptic 0,25 %, seul.

- Quand Betoptic 0,25 % doit se substituer à plusieurs antiglaucomateux associés, le médecin peut, en fonction du cas, en interrompre certains ou décider de les arrêter tous. Mais les suppressions ne doivent impliquer qu'un seul médicament à la fois, en respectant un intervalle d'une semaine au minimum entre 2 suppressions successives.

- Lorsque les malades passent des myotiques à Betoptic 0,25 %, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

- Veiller à ce que le malade se conforme strictement à la prescription médicale.

- L'instauration et le suivi du traitement doivent être accompagnés de contrôles ophtalmologiques réguliers (et notamment de celui de la pression intraoculaire).

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose : 60 x 0,25 ml

Posologie Usuelle :

La posologie est d'une goutte dans l'oeil (ou les yeux) malade(s), deux fois par jour (matin et soir).

Chaque unidose contient une quantité suffisante de médicament pour un traitement des deux yeux.

L'instauration et le suivi du traitement doivent être accompagnés de contrôles ophtalmologiques réguliers (et notamment de celui de la pression intraoculaire).

* Relais d'un collyre antiglaucomateux autre que bêtabloquant :

- superposer les deux traitements pendant une journée;

- le lendemain, supprimer le collyre antiglaucomateux antérieur, et poursuivre le traitement avec Bétoptic suspension ophtalmique en récipient unidose, seul.

* Substitution à plusieurs antiglaucomateux associés :

Le médecin peut, en fonction du cas, en interrompre certains ou décider de la arrêter tous. Mais les suppressions ne doivent impliquer qu'un seul médicament à la fois, en respectant un intervalle d'une semaine au minimum entre deux suppressions sucessives.

Lorsque des malades passent des myotiques à Bétoptic suspension ophtalmique en récipient unidose, un examen de la réfraction peut s'avérer nécessaire quand les effets des myotiques ont disparu.

.

.

Mode d'emploi :

Agiter avant chaque utilisation. Ouvrir le sachet. Détacher une unidose du chapelet. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le coté ouvert. Ouvrir l'unidose en tournant la partie supérieure plate.

Instiller une goutte dans l'oeil (ou les yeux) malade(s) et jeter l'unidose après usage.

Ne pas réutiliser une dose déjà entamée.

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BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Angor spastique

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive

- Choc cardiogénique

- Circulation périphérique, troubles sévères (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Hypotension artérielle

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Phéochromocytome non traité

- Raynaud, syndrome (de)

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

Retour

BETOPTIC susp opht 0,25 % en unidose

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amiodarone

- Amisulpride

- Anesthésiques volatils halogénés

- Anticholinestérasiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Clonidine, guanfacine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dihydropyridines

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Floctafénine

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Insulines

- Lévomépromazine

- Méfloquine

- Méthyldopa

- Mizolastine

- Moxonidine, rilménidine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BETRIPHOS C gél Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETRIPHOS C gél Ad

Informations Générales

Labo : Schwarz Pharma

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

30

3011085

8,48 € TTC

Voies : voie orale

Composants : acide ascorbique , pyridoxine chlorhydrate , thiamine chlorhydrate , triphosadénine sel de Na + excipients ( jaune orangé S , magnésium stéarate , soufre dioxyde , titane dioxyde )
Retour

BETRIPHOS C gél Ad

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

Retour

BETRIPHOS C gél Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Trois à six gélules par jour, à répartir dans la journée.

En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de journée.

La durée du traitement sera limitée à quatre semaines.

Avaler les gélules avec un peu d'eau.

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BETRIPHOS C gél Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux cobalamines

Retour

BETRIPHOS C gél Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : DB Pharma

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

20

3011139

3,43 € TTC

Voies : voie orale

Composants : thiamine chlorhydrate anhydre + excipients ( érythrosine , gomme arabique , magnésium stéarate , saccharose , talc , amidon de blé , cire de carnauba , polyvinyle acétate , sucre glace amylacé )
Retour

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

- Encéphalopathie de Gayet-Wernicke

Retour

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Comprimé :

1 à 2 comprimés par jour, à avaler sans croquer avec un peu d'eau.

Solution injectable :

Voie IM/IV.

1 à 2 ampoules de 100 mg par jour. Dans certains cas, une posologie quotidienne plus élevée par voie intraveineuse peut être nécessaire (jusqu'à 1 000 mg/jour). Si la posologie dépasse 2 ampoules par jour, la dose doit être répartie sur les 24 heures.

En cas d'administration par voie intraveineuse, le produit doit être injecté lentement sur plus de 10 minutes (cf Mises en garde / Précautions d'emploi).

Retour

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEVITINE cp enrobé Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

Informations Générales

Labo : DB Pharma

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 amp 2 ml

3011116

2,82 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : thiamine chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium hydroxyde , phosphate disodique dodécahydrate , acide thiomalique )
Retour

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

Retour

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Voie intramusculaire - intraveineuse.

Une à deux ampoules de cent milligrammes par jour. Dans certains cas, une posologie quotidienne plus élevée par voie intraveineuse peut être nécessaire (jusqu'à mille milligrammes par jour). Si la posologie dépasse deux ampoules par jour, la dose doit être répartie sur les 24 heures.

En cas d'administration par voie intraveineuse, le produit doit être injecté lentement sur plus de dix minutes (cf. mises en garde).

Retour

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BEVITINE sol inj IM IV Ad 100 mg/2 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BI-CITROL granulé Ad

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-CITROL granulé Ad

Informations Générales

Labo : Diepharmex

Forme : granulé

Présentations :

CIP

Prix

10 sach-dose

3348399

5,50 € TTC

Voies : voie orale

Composants : citrate monosodique , citrate trisodique + excipients ( saccharose )
Retour

BI-CITROL granulé Ad

INDICATIONS :

- Dyspepsie

Retour

BI-CITROL granulé Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 sachet-dose, avant les repas ou au moment des troubles, 1 à 2 fois par jour ; granulés à croquer ou à diluer dans un demi-verre d'eau.

Retour

BI-CITROL granulé Ad

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BI-CITROL granulé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

100

5589807

-

20

3254132

7,87 € TTC

Voies : voie orale

Composants : kétoprofène + excipients ( gélatine , hydroxyéthylcellulose , lactose , magnésium stéarate , phosphate dicalcique , riboflavine phosphate sel de Na , silice colloïdale , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
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BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Lombalgie, traitement des poussées (de)

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

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BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

POSOLOGIES :

BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg : 100

Posologie :

- Traitement symptomatique au long cours : 150 mg par jour, soit 1 comprimé en prise unique ou 2 prises d'un demi-comprimé.

- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : 300 mg par jour, soit 2 comprimés à 150 mg en 2 prises.

Fréquence d'administration :

La posologie quotidienne est à répartir en 1 à 2 prises par jour.
Populations à risque :

- Insuffisant rénal et sujet âgé : il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale.

- Patient hypovolémique : cf Mises en garde et Précautions d'emploi.

Coût du traitement journalier :

0,39 à 0,79 € .
Mode d'administration :

Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau, au cours des repas.

BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg : 20

Posologie Usuelle :

- Traitement symptomatique au long cours :150 mg par jour, soit 1 comprimé en prise unique ou 2 prises d'un demi comprimé.

- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : 300 mg par jour, soit 2 comprimés à 150 mg en 2 prises.

La posologie quotidienne est à répartir en 1 à 2 prises.

.

Posologie particulière :

- Insuffisants rénaux et sujets âgés : il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale.

.

Mode d'Emploi :

Le kétoprofène existe sous forme d'autres dosages qui peuvent être plus adaptés.

Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau au cours des repas.

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BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hémorragie

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Intolérance au gluten

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Ulcère gastro-intestinal en évolution

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BI-PROFENID cp séc Ad 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Sotalol

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

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BI-QUI-NOL suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-QUI-NOL suppos Ad

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3307727

5,64 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : gaïacol , cinéole , camphre racémique , bismuth succinate basique + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
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BI-QUI-NOL suppos Ad

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BI-QUI-NOL suppos Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte :

- Un à trois suppositoires par jour.

Retour

BI-QUI-NOL suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 15 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BI-QUI-NOL suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BI-QUI-NOL suppos Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-QUI-NOL suppos Enf

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3307733

5,14 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : gaïacol , cinéole , camphre racémique , bismuth succinate basique + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
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BI-QUI-NOL suppos Enf

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BI-QUI-NOL suppos Enf

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'enfant de plus de six ans :

- Un à trois suppositoires par jour.

Retour

BI-QUI-NOL suppos Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BI-QUI-NOL suppos Enf

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : comprimé enrobé à libération prolongée

Présentations :

CIP

Prix

28

3334782

12,18 € TTC

50

5565652

-

Voies : voie orale

Composants : diltiazem chlorhydrate + excipients ( carbonate monosodique , citrate monosodique , magnésium stéarate , povidone , ricin huile , saccharose , titane dioxyde , macrogol 6000 , acétyltributyl citrate , éthylvanilline , pVC modifié )
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BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

INDICATIONS :

- Angine de poitrine spontanée, traitement préventif (de l')

- Angine de poitrine, traitement préventif (de l')

- Angor de Prinzmetal, traitement préventif (de l')

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

POSOLOGIES :

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg : 28

- Dans l'angor stable et dans l'angor d'effort :

Le traitement sera initié avec 1 comprimé à 90 mg matin et soir. S'il y a lieu, la posologie peut être augmentée à 1 comprimé à 120 mg matin et soir.

Dans certains cas exceptionnels, la posologie peut être portée à 2 comprimés à 90 mg matin et soir.

Chez les sujets âgés, a fortiori présentant une bradycardie et (ou) polymédicamentés, chez les insuffisants rénaux et les insuffisants hépatiques, la posologie quotidienne n'excédera pas 1 comprimé à 90 mg matin et soir (cf Mises en garde/Précautions d'emploi), sauf dans des cas très particuliers où elle pourra être augmentée.

- Dans l'angor spontané dont l'angor de Prinzmetal :

Le traitement est de 1 comprimé à 120 mg matin et soir. Les prises devront être espacées d'un intervalle de 12 heures.

Coût du traitement journalier :

0,79 € (Bi-Tildiem 90 mg) ; 0,87 € (Bi-Tildiem 120 mg).

Le comprimé doit être avalé avec un peu d'eau, sans être croqué.

Compte tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de retrouver la membrane du comprimé dans les selles, le principe actif ayant été préalablement libéré.

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg : 50

Posologie usuelle :

- Dans l'angor d'effort :

Le traitement sera initié avec un comprimé à quatre vingt dix milligrammes matin et soir.

S'il y a lieu, la posologie peut être augmentée à un comprimé à cent vingt milligrammes matin et soir.

Dans certains cas exceptionnels, la posologie peut être portée à deux comprimés à quatre vingt dix milligrammes matin et soir.

- Dans l'angor spontané dont l'angor de Prinzmétal :

Le traitement est d'un comprimé à cent vingt milligrammes matin et soir. Les prises devront être espacées d'un intervalle de douze heures.

Le diltiazem peut être utilisé sans danger chez les patients souffrant de troubles respiratoires chroniques.

.

.

Posologie particulière :

- Sujets âgés (à fortiori présentant une bradycardie et/ou polymédicamentés), insuffisants rénaux et hépatiques :

La posologie quotidienne n'excédera pas un comprimé à quatre vingt dix milligrammes matin et soir sauf dans des cas très particuliers où elle pourra être augmentée.

.

.

Mode d'emploi:

Le comprimé doit être avalé avec un peu d'eau, sans être croqué.

Compte tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de retrouver la membrane du comprimé dans les selles, le principe actif ayant été préalablement libéré.

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie sévère : nombre de battements < 40 /min

- Hypersensibilité aux inhibiteurs calciques

- Insuffisance ventriculaire gauche sévère

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Occlusion intestinale

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 120 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alfentanil, sufentanil

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Atorvastatine

- Bépridil

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Buspirone

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Ciclosporine (voie générale)

- Cisapride

- Clonidine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dantrolène (perfusion)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Esmolol

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Midazolam

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tacrolimus

- Thioridazine

- Tiapride

- Triazolam

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BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : comprimé enrobé à libération prolongée

Présentations :

CIP

Prix

28

3334753

11,05 € TTC

50

5565669

-

Voies : voie orale

Composants : diltiazem chlorhydrate + excipients ( carbonate monosodique , citrate monosodique , magnésium stéarate , povidone , ricin huile , ricin huile hydrogénée , saccharose , titane dioxyde , macrogol 6000 , acétyltributyl citrate , éthylvanilline , pVC modifié )
Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

INDICATIONS :

- Angine de poitrine, traitement préventif (de l')

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Le traitement sera initié avec un comprimé à quatre vingt dix milligrammes matin et soir.

S'il y a lieu, la posologie peut être augmentée à un comprimé à cent vingt milligrammes matin et soir.

Dans certains cas exceptionnels, la posologie peut être portée à deux comprimés à quatre vingt dix milligrammes matin et soir.

Le diltiazem peut être utilisé sans danger chez les patients souffrant de troubles respiratoires chroniques.

.

.

Posologie particulière :

- Chez les sujets âgés, à fortiori présentant une bradycardie et/ou polymédicamentés, chez les insuffisants rénaux et hépatiques, la posologie quotidienne n'excédera pas un comprimé à quatre vingt dix milligrammes matin et soir sauf dans des cas très particuliers où elle pourra être augmentée. Il est recommandé d'exercer une surveillance attentive, en particulier de la fréquence cardiaque et de l'électrocardiogramme, en début de traitement.

.

.

Mode d'emploi :

Le comprimé doit être avalé avec un peu d'eau, sans être croqué.

Compte tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de retrouver la membrane du comprimé dans les selles, le principe actif ayant été préalablement libéré.

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie sévère : nombre de battements < 40 /min

- Hypersensibilité aux inhibiteurs calciques

- Insuffisance ventriculaire gauche sévère

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Occlusion intestinale

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BI-TILDIEM cp enrobé LP 90 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alfentanil, sufentanil

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Atorvastatine

- Bépridil

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Buspirone

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Ciclosporine (voie générale)

- Cisapride

- Clonidine, apraclonidine

- Cyamémazine

- Dantrolène (perfusion)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Esmolol

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Midazolam

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Phénobarbital (poso > 60 mg/j - anticonvulsivant)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Pimozide

- Primidone

- Quinidine, hydroquinidine

- Rifampicine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tacrolimus

- Thioridazine

- Tiapride

- Triazolam

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BIAFINE émulsion p appl cutanée

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIAFINE émulsion p appl cutanée

Informations Générales

Labo : Médix

Forme : émulsion pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

tube 93 g

3192282

2,74 € TTC

tube 186 g

3285701

6,34 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : trolamine + excipients ( acide stéarique , alginate de trolamine et de sodium , avocat huile , eau purifiée , éthylène glycol stéarate , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , p-hydroxybenzoate de propyle sodique , palmitate de cétyle , paraffine , paraffine solide , paraffine liquide , perhydrosqualène , potassium sorbate , propylèneglycol , yerbatone arôme , propylène glycol )
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BIAFINE émulsion p appl cutanée

INDICATIONS :

- Brûlure du deuxième degré

- Brûlure du premier degré

- Radiodermites

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BIAFINE émulsion p appl cutanée

POSOLOGIES :

BIAFINE émulsion p appl cutanée : tube 93 g

- érythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques : 2 à 3 applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.

- Brûlures du 2e degré et autres plaies cutanées : après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.

- Brûlures du 1er degré : appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour.

BIAFINE émulsion p appl cutanée : tube 186 g

Posologie Usuelle :

- Erythèmes secondaires à des traitements radiothérapiques :

Deux à trois applications quotidiennes, régulièrement espacées, en faisant pénétrer par un léger massage.

- Brûlures du deuxième degré et autres plaies cutanées :

Après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion.

Recouvrir si besoin d'une compresse humidifiée et terminer le pansement. Ne pas utiliser de pansement absorbant sec.

- Brûlures du premier degré :

Appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler deux à quatre fois par jour.

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BIAFINE émulsion p appl cutanée

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion infectée

- Plaie hémorragique

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BIAFINE émulsion p appl cutanée

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

Informations Générales

Labo : Fresenius Medical Care France

Forme : poudre pour solution pour hémodialyse

Présentations :

Voies : voie extracorporelle

Composants : carbonate monosodique
Retour

BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

INDICATIONS :

Retour

BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

POSOLOGIES :

Retour

BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIBAG pdre p sol p hémodialyse 650 g

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

10 amp 10ml

3196297

5,27 € TTC

100 amp10ml

3196305

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

POSOLOGIES :

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml) : 10 amp 10ml

Voie IV, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml) : 100 amp10ml

Posologie Usuelle :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,14g/10ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

50 amp 20ml

3196311

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE NA AGUETTANT perf IV 1,4% (0,28g/20ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

12 fl 500 ml

5570570

-

6 fl 1 000 ml

5600087

-

12 fl 250 ml

5570564

-

fl 500 ml

3195257

2,07 € TTC

fl 250 ml

3195240

1,89 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 1,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

100 amp 10 ml

5525641

-

12 fl 500 ml

5555990

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

.

Mode d'Emploi :

Voie intraveineuse en perfusion lente.

Rejeter tout récipient présentant un trouble.

.

. Grossesse

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.

.

Allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT sol p perf IV 4,2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

Informations Générales

Labo : B Braun Médical

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

12 fl 500 ml

5616763

-

12 fl 250 ml

5541901

-

fl 125 ml

3298224

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Variable et adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et le degré des pertubations acidobasiques.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol inj 8,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

Informations Générales

Labo : B Braun Médical

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

12 fl 500 ml

5526244

-

12 fl 250 ml

5526238

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

POSOLOGIES :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 1,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

Informations Générales

Labo : B Braun Médical

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

12 fl 250 ml

5605239

-

12 fl 500 ml

5605251

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

POSOLOGIES :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM B BRAUN sol p perf IV 4,2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl (verre) 500 ml

3507389

2,00 € TTC

fl 250 ml

3507343

1,92 € TTC

fl 500 ml

3507372

2,00 € TTC

12 fl 250 ml

3507366

1,65 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

POSOLOGIES :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj 1,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique
Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

POSOLOGIES :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en amp

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique
Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

POSOLOGIES :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 4,2 % en fl

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique
Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

POSOLOGIES :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol inj IV 8,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

100 amp 10 ml

3510871

-

10 amp 10 ml

3510865

3,69 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

POSOLOGIES :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM COOPER sol p perf IV 1,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

Informations Générales

Labo : Gifrer Barbezat

Forme : poudre pour suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

500 g

3125044

2,65 € TTC

250 g

3123973

2,16 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( sodium )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

INDICATIONS :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

une demie à une cuillère à café .

.

Mode d'Emploi:

Dans un demi verre d'eau au moment des douleurs.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM GIFRER pdre p susp buv

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

Informations Générales

Labo : Chaix et Du Marais

Forme : solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

12 fl 250 ml

5535065

-

100 amp 10 ml

3245570

-

50 amp 20 ml

3245587

-

fl 500 ml

3057526

2,52 € TTC

12 fl 500 ml

5535071

-

fl 250 ml

3057503

2,26 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

POSOLOGIES :

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 % : 12 fl 250 ml

Posologie Usuelle :

Voie intraveineuse, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acidobasique.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

Lors de la préparation de mélanges de médicaments administrés par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la présence d'ions sodium et bicarbonate.

Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues :

- aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);

- aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques, etc.).

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 % : 100 amp 10 ml

Voie IV, en perfusion lente.

La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade, l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM LAVOISIER sol p perf IV 1,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

Informations Générales

Labo : Cooper

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

100 amp 20 ml

5565178

-

100 amp 10 ml

5565161

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Variable et adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et le degré des pertubations acidobasiques.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM MERAM sol inj 4,2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

Informations Générales

Labo : Renaudin

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 amp 10ml

5587814

-

100amp 10ml

5588021

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,14g/10ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

Informations Générales

Labo : Renaudin

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 amp 20ml

5589492

-

50 amp 20ml

5589500

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Intoxication par le phénobarbital

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 1,4% (0,28g/20ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

Informations Générales

Labo : Renaudin

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique
Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

POSOLOGIES :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,42g/10ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

Informations Générales

Labo : Renaudin

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique
Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

POSOLOGIES :

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN inj 4,2% (0,84g/20ml)

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

Informations Générales

Labo : Renaudin

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 amp 20 ml

5586631

-

100 amp 10 ml

5616473

-

10 amp 10 ml

3515874

-

50 amp 20 ml

5586648

-

Voies : voie parentérale

Composants : carbonate monosodique + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi )
Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

- Arrêt cardiovasculaire

- Hyperkaliémie

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- La posologie est variable et doit être adaptée en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Acidose respiratoire

- Alcalose métabolique

Retour

BICARBONATE DE SODIUM RENAUDIN sol inj IV 8,4 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Quinidine, hydroquinidine

Retour

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

Informations Générales

Labo : Sanofi-Synthélabo

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre + amp solv 3 ml

3011257

4,54 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : bénéthamine benzylpénicilline , benzylpénicilline sel de Na + excipients ( diméticone , eau ppi , méthénamine , sodium , sodium citrate anhydre , macrogol monooléate )
Retour

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

INDICATIONS :

- Infections cutanées

- Infections ORL

- Infections respiratoires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)

- Syphilis

Retour

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

POSOLOGIES :

Voie IM profonde. - Adulte : 1 injection par jour ou tous les 2 jours (1 million UI à 2 millions UI).

- Enfant :

- au-dessous de 6 mois : 1 injection tous les 2 jours de 500 000 UI ;

- au-dessus de 6 mois : 1 injection tous les 2 jours de 1 million UI.

Coût du traitement journalier :

2,27 à 9,08 € (adulte) ; 1,14 à 2,27 € (enfant).

Retour

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BICLINOCILLINE pdre et solv p sol inj IM

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre et solvant pour solution pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre + amp solv 3 ml

5619916

-

Voies : voie parentérale

Composants : carmustine + excipients ( éthanol )
Retour

BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

INDICATIONS :

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie

Retour

BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Dans toutes les modalités d'administration en monothérapie ou en polychimiothérapie, le délai entre les cures contenant du Bicnu ne devra pas être inférieur à 6 semaines.

Dans la majorité des cas, Bicnu est prescrit en polychimiothérapie à la posologie moyenne de 150 mg/m 2 toutes les 6 semaines.

Le produit peut être administré en monothérapie (tumeurs cérébrales primitives). La posologie chez des sujets non antérieurement traités est de 200 mg/m 2 par voie IV, toutes les 6 semaines. Cette dose est habituellement prescrite en une seule injection, mais elle peut être divisée en 2 injections de 100 mg/m 2 administrées pendant 2 jours consécutifs.
Mode d'administration :

- Dissoudre le contenu du flacon de Bicnu à l'aide de l'ampoule de 3 ml de solvant alcoolique stérile. Puis diluer la solution obtenue avec 27 ml d'eau stérile apyrogène. Bien agiter.

Chaque millilitre de la solution reconstituée contient 3,3 mg de Bicnu dans une solution aqueuse à 10 % d'éthanol et possède un pH compris entre 5,6 et 6.

La solution, ainsi reconstituée, est claire et incolore.

Elle doit être à nouveau diluée dans du sérum salé isotonique à 9 pour mille ou glucosé isotonique à 5 %, pour l'administration en perfusion IV.

- La solution ainsi préparée ne devra être injectée que par voie IV, sous la forme d'une perfusion lente, d'une durée comprise entre 1 et 2 heures.

- Bicnu se présente sous forme de poudre lyophilisée et ne contient pas de conservateur : il faudra donc préparer la solution extemporanément.

Remarque : Bicnu ayant un point de fusion de 30,5 °C à 32 °C, toute exposition à une température supérieure a pour conséquence de le liquéfier ; ceci se manifeste par la présence d'une pellicule huileuse dans le fond du flacon, signe de décomposition qui en écartera l'utilisation.

En cas d'extravasation, l'administration sera interrompue immédiatement.
Modalité de manipulation :

La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant la protection de l'environnement et surtout la protection du personnel qui manipule. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage. Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local. Les manipulateurs doivent disposer d'un ensemble de matériel approprié à la manipulation, notamment blouses à manches longues, masques de protection, calot, lunettes de protection, gants à usage unique stériles, champs de protection du plan de travail, conteneurs et sacs de collecte des déchets. Les excreta et les vomissures doivent être manipulés avec précaution. Les femmes enceintes doivent être averties et éviter la manipulation des cytotoxiques. Tout contenant cassé doit être traité avec les mêmes précautions et considéré comme un déchet contaminé. L' élimination des déchets contaminés se fait par incinération dans des conteneurs rigides étiquetés à cet effet.

Ces dispositions peuvent être envisagées dans le cadre du réseau de cancérologie (circulaire DGS/DH/98 N° 98/188 du 24 mars 1998) en collaboration avec toute structure adaptée et remplissant les conditions requises.

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BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Anémie, antécédent (d')

- Enfant de moins de 5 ans

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Leucopénie, antécédent (de)

- Thrombopénie, antécédent (de)

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BICNU pdre et solv p sol p perf IV 100 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Ciclosporine (voie générale)

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tacrolimus

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

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BIFIX gél Ad 200 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIFIX gél Ad 200 mg

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

12

3270438

4,83 € TTC

Voies : voie orale

Composants : nifuroxazide + excipients ( érythrosine , gélatine , indigotine , magnésium stéarate , saccharose , titane dioxyde , amidon de maïs )
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BIFIX gél Ad 200 mg

INDICATIONS :

- Diarrhée aiguë bénigne présumée bactérienne

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BIFIX gél Ad 200 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 gélule, 4 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à 3 jours.

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BIFIX gél Ad 200 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

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BIFIX gél Ad 200 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIFLUORID susp p us dentaire

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIFLUORID susp p us dentaire

Informations Générales

Labo : Voco

Forme : suspension pour usage dentaire

Présentations :

Voies : voie dentaire

Composants : calcium fluorure , sodium fluorure + excipients ( acétate d'éthyle )
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BIFLUORID susp p us dentaire

INDICATIONS :

- Carie dentaire, traitement préventif (de la)

- Hypersensibilité de la dentine

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BIFLUORID susp p us dentaire

POSOLOGIES :

Retour

BIFLUORID susp p us dentaire

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIFLUORID susp p us dentaire

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : implant injectable

Présentations :

CIP

Prix

seringue préremplie + aiguille

3363878

288,37 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : buséréline acétate + excipients ( copolymère lactoglycolique )
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BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

INDICATIONS :

- Cancer présumé hormonosensible

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BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

POSOLOGIES :

Un implant de Bigonist sera injecté par voie sous-cutanée dans la paroi abdominale antérieure tous les deux mois. Avant l'injection, une anesthésie locale peut être effectuée si nécessaire.

Il conviendra de s'assurer que les implants sont visibles dans la partie transparente de l'aiguille. La seringue doit être tenue horizontalement avant l'injection. Le piston ne doit pas être enlevé lorsque l'aiguille est en place. Il est important de le pousser à bout de course pour injecter l'implant dans le tissu sous-cutané.

Cinq jours avant le début du traitement, un anti-androgène sera administré et poursuivi pendant les trois ou quatre premières semaines de traitement, quand la testostéronémie atteint généralement le niveau de castration.

Il est important de respecter un rythme d'administration régulier de deux mois ; cet intervalle peut être raccourci ou augmenté de quelques jours.

Coût du traitement journalier :

4,81 € .

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BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux analogues de la GnRH

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BIGONIST implant inj SC 6,3 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BILICANTE gél 200 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BILICANTE gél 200 mg

Informations Générales

Labo : Monot

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

20

3131458

5,81 € TTC

Voies : voie orale

Composants : hymécromone + excipients ( gélatine , magnésium stéarate , titane dioxyde , fer jaune oxyde )
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BILICANTE gél 200 mg

INDICATIONS :

Retour

BILICANTE gél 200 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle Adulte :

2 (deux) gélules au début des repas.

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BILICANTE gél 200 mg

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BILICANTE gél 200 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BILLEROL cp à croquer

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BILLEROL cp à croquer

Informations Générales

Labo : Lehning

Forme : comprimé à croquer

Présentations :

CIP

Prix

45

3011524

4,40 € TTC

Voies : voie orale

Composants : curcuma , natrum phosphoricum , podophyllum peltatum , natrum muriaticum , acide salicylicum , anethum , natrum carbonicum , atropinum sulfuricum + excipients ( amidon , lactose , magnésium stéarate )
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BILLEROL cp à croquer

INDICATIONS :

- Dyspepsie, traitement homéopathique (de la)

- Gastralgie, traitement homéopathique (de la)

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BILLEROL cp à croquer

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

1 COMPRIME MIDI ET SOIR.

.

Mode d'Emploi:

PRENDRE 1 COMPRIME 1/2 HEURE AVANT LES REPAS DE MIDI ET DU SOIR A PRENDRE PENDANT 3 MOIS

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BILLEROL cp à croquer

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BILLEROL cp à croquer

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Pharma

Forme : comprimé pelliculé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

6

3486641

-

Voies : voie orale

Composants : praziquantel + excipients ( cellulose microcristalline , hypromellose , magnésium stéarate , povidone , sodium laurylsulfate , titane dioxyde , macrogol 4000 , amidon de maïs )
Retour

BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

INDICATIONS :

- Bilharziose à Schistosoma haematobium

- Bilharziose à Schistosoma intercalatum

- Bilharziose à Schistosoma japonicum

- Bilharziose à Schistosoma mansoni

- Distomatose à Clonorchis sinensis

- Distomatose à Opisthorcis viverrini

- Distomatose à Paragonimus westermani sp

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BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Elle sera adaptée au cas individuel par le médecin traitant : selon l'espèce de parasite, on appliquera le schéma posologique ci-dessous :

Schistosoma

haematobium

1 dose unique de 40 mg/kg

sur 1 jour de traitement

Schistosoma

mansoni

Schistosoma

intercalatum

1 dose unique de 40 mg/kg

ou 2 × 20 mg/kg

sur 1 jour de traitement

Schistosoma

japonicum

1 dose unique de 60 mg/kg

ou 2 × 30 mg/kg

sur 1 jour de traitement

Clonorchis

sinensis

Opisthorchis

viverrini

3 × 25 mg/kg

sur 1 jour de traitement

Paragonimus

westermani sp

3 × 25 mg/kg/j

pendant 2 jours

Mode d'administration :

Les comprimés doivent être pris avec un peu de liquide, sans être croqués, à la suite d'un repas si possible. En cas de prises répétées dans la même journée, l'intervalle entre chaque prise ne doit pas être inférieur à 4 heures ni dépasser 6 heures.

Le nombre de comprimés nécessaires peut être calculé à partir du tableau suivant :

Poids

corporel (kg)

Nombre de comprimés

équivalant à

20 mg/kg

25 mg/kg

30 mg/kg

20-25/26

3/4

-

-

22-26

-

1

-

24-28

-

-

1 1/4

26-27/33

1

-

-

27-33

-

1 1/4

-

29-33

-

-

1 1/2

34-41

1 1/4

-

-

34-38

-

1 1/2

-

34-37

-

-

1 3/4

42-48

1 1/2

-

-

39-44

-

1 3/4

-

38-43

-

-

2

49-56

1 3/4

-

-

45-50

-

2

-

44-48

-

-

2 1/4

57-63

2

-

-

51-56

-

2 1/4

-

49-53

-

-

2 1/2

64-70

2 1/4

-

-

57-62

-

2 1/2

-

54-56

-

-

2 3/4

71-78

2 1/2

-

-

63-68

-

2 3/4

-

58-63

-

-

3

79-86

2 3/4

-

-

69-75

-

3

-

64-67

-

-

3 1/4

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BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Cysticercose oculaire

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BILTRICIDE cp pelliculé quadriséc 600 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Dexaméthasone (voie injectable)

- Dexaméthasone (voie orale)

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BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

Informations Générales

Labo : Herbaxt

Forme : capsule

Présentations :

CIP

Prix

60

3423480

9,85 € TTC

Voies : voie orale

Composants : cuivre pidolate , manganèse pidolate + excipients ( arachide huile , eau purifiée , gélatine , glycérol , soja lécithine , cire d'abeille jaune )
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BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

INDICATIONS :

- Oto-rhino-laryngologie, modificateur de terrain (en)

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BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 capsules par jour, à avaler avec un peu d'eau, le matin à jeun ou à distance d'un repas.

Traitement limité à 1 mois.

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BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIO-CUIVRE MANGANESE caps Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIO-SELENIUM caps Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIO-SELENIUM caps Ad

Informations Générales

Labo : Herbaxt

Forme : capsule

Présentations :

CIP

Prix

60

3311516

9,85 € TTC

Voies : voie orale

Composants : alpha-tocophérol acétate , blé germe huile , séléno-levure + excipients ( eau potable , gélatine , glycérol , jaune orangé S , soja lécithine , titane dioxyde , rouge cochenille A , rouge cochenille , cire d'abeille jaune )
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BIO-SELENIUM caps Ad

INDICATIONS :

- Affection cutanée, modificateur de terrain (en cas d')

- Affection musculaire, modificateur de terrain (au cours d'une)

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BIO-SELENIUM caps Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

2 à 3 capsules par jour à avaler sans croquer avec un peu d'eau, avant les repas.

Retour

BIO-SELENIUM caps Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIO-SELENIUM caps Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

Informations Générales

Labo : Dentsply

Forme : poudre et solvant pour usage dentaire

Présentations :

CIP

Prix

10 tb pdre 900 mg+fl sol 10 g

5603186

-

Voies : voie dentaire

Composants : calcium oxyde
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BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

INDICATIONS :

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BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

POSOLOGIES :

Voie locale stricte. Ne pas avaler.

Obtention d’une pâte de consistance onctueuse par spatulation extemporanée de la poudre avec le liquide. Cette pâte sera appliquée au bourre-pâte (lentulo) dans le canal dentaire préalablement préparé jusqu’à la jonction cemento-dentinaire (1 mm de l’apex environ).

Le traitement se fait en deux à quatre séances.

1 - Parage initial

Préparation canalaire :

- cathétérisme et exérèse totale de la.pulpe (canal ou canaux principaux).

- parage éventuel à l’hypochlorite de sodium.

L’alésage est réduit pour minimiser l’affaiblissement pariétal canalaire. II y aura économie de tissu et respect de la morphologie naturelle. Le produit devra pénétrer progressivement et sans compression vers les canaux inaccessibles (delta apical, canalicules dentinaires).

Dans un premier temps, la mise en place de cette pâte à mi-canal comme traitement peut remplacer l’hypochlorite de sodium. Cette application temporaire, sera enlevée après 8 jours et sera remplacée par une nouvelle application de pâte pour un remplissage définitif.

L’alésage est réduit pour minimiser l’affaiblissement pariétal canalaire. II y aura économie de tissu et respect de la morphologie naturelle. Le produit devra pénétrer progressivement et sans compression vers les canaux inaccessibles (delta apical, canalicules dentinaires).

Dans un premier temps, la mise en place de cette pâte à mi-canal comme traitement peut remplacer l’hypochlorite de sodium. Cette application temporaire, sera enlevée après 8 jours et sera remplacée par une nouvelle application de pâte pour un remplissage définitif.

2- Remplissage canalaire définitif en 1 à 3 séances :

Après parage :

- Méchage aux cônes de papier ou de coton, ne pas utiliser d'air chaud. L'eau est nécessaire à la réaction de base de l'oxyde de calcium, mais seulement l'eau résiduaire, celle contenue dans les canalicules et canaux aberrants.

- Création d'une chambre provisionnelle pour alimenter l'expension du produit.

- Obturer si possible jusqu'à 1 mm de l'apex (jonction cemento-dentinaire). La présence d'une bulle d'air intracanalaire arrête le processus.

Après 1 semaine, vérifier la consistance de la pâte dans le canal. Si la pâte est molle, refaire une application.

Dans tous les cas, l'obturation des canaux principaux devra être terminée par une méthode classique (pâte et/ou cônes de résine ou de gutta).

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BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BIOCALEX pdre et solv p us dentaire

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

Informations Générales

Labo : Laphal

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 ml (40 c mes 5 ml)

3011613

3,23 € TTC

Voies : voie orale

Composants : gaïacol , pholcodine + excipients ( bleu patenté V , eau purifiée , éthanol , jaune de quinoléine , jaune orangé S , saccharose )
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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

INDICATIONS :

- Toux non productive

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

POSOLOGIES :

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte, de 1 mg/kg chez l'enfant de 6 à 15 ans et de 0,5 mg/kg chez l'enfant de 30 mois à 6 ans.

Suppositoire : le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. - Sirop :

- Enfant de 30 mois à 6 ans (soit 15 à 20 kg) : 1/2 cuillère-mesure de 5 ml (soit 2,5 ml) par prise à renouveler au bout de 4 h en cas de besoin.

La dose maximale journalière est 1 à 1,5 cuillère-mesure par jour en fonction du poids.

Coût du traitement journalier :

0,08 à 0,12 € .

- Enfant de 6 à 15 ans (soit 20 à 50 kg) : 1/2 à 1 cuillère-mesure de 5 ml par prise à renouveler au bout de 4 h en cas de besoin.

La dose maximale journalière est 1,5 à 8 cuillères-mesure par jour en fonction du poids.

Coût du traitement journalier :

0,12 à 0,65 € .

- Adulte : 1 cuillère à soupe de 15 ml par prise à renouveler en cas de besoin sans dépasser 4 cuillères à soupe par jour.

Coût du traitement journalier :

0,97 € .

Les prises doivent être espacées d'environ 4 h minimum.

- Suppositoire enfant :

Réservé à l'enfant de 35 à 50 kg (soit environ de 12 à 15 ans).

- Posologie usuelle unitaire : 0,08 mg/kg de pholcodine à 0,15 mg/kg, soit 1 suppositoire par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures sans dépasser 4 suppositoires par jour.

- Insuffisant hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Coût du traitement journalier :

0,25 à 1,02 € .

Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.

- Suppositoire adulte :

Réservé à l'adulte.

1 suppositoire par prise à renouveler au bout de 4 heures en cas de besoin, sans dépasser 4 suppositoires par jour.

Coût du traitement journalier :

0,30 à 1,20 € .

Les prises devront être espacées de 4 heures au minimum.

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Nourrisson de moins de 30 mois

- Toux de l'asthmatique

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE sirop

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

Informations Générales

Labo : Laphal

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

8

3011636

2,39 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : gaïacol , pholcodine , cinéole + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Un suppositoire contient quinze milligrammes de pholcodine.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser chez l'adulte est de quatre vingt dix milligrammes par jour.

La posologie usuelle chez l'adulte est d'un suppositoire par prise, à renouveler au bout de quatre heures en cas de besoin, sans dépasser quatre suppositoires par jour.

Les prises doivent être espacées de quatre heures au minimum.

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

.

Posologie particulière :

- Sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique :

La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Retour

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Rectite, antécédent récent (de)

- Rectorragie, antécédent récent (de)

- Toux de l'asthmatique

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

Informations Générales

Labo : Laphal

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

8

3011642

2,03 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : gaïacol , pholcodine , cinéole + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
Retour

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'enfant de trente cinq à cinquante kilogrammes (soit environ de douze à quinze ans).

Un suppositoire contient cinq milligrammes de pholcodine.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est d'un milligramme par kilogramme chez l'enfant .

La posologie usuelle unitaire chez l'enfant est de quatre vingt microgrammes (0.08 milligramme) à cent cinquante microgrammes (0.15 milligramme) de pholcodine par kilogramme, soit :

- chez l'enfant de trente cinq à cinquante kilogrammes (environ douze à quinze ans) : un suppositoire par prise, à renouveler au bout de quatre heures en cas de besoin, sans dépasser quatre suppositoires par jour.

Les prises devront être espacées de quatre heures au minimum.

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

.

Posologie particulière :

- Insuffisance hépatique :

La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

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BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Rectite, antécédent récent (de)

- Rectorragie, antécédent récent (de)

- Toux de l'asthmatique

Retour

BIOCALYPTOL A LA PHOLCODINE suppos Enf

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

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BIOCARDE sol buv

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCARDE sol buv

Informations Générales

Labo : Lehning

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl compte-gtes 30 ml

3011659

1,69 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aubépine sommité fleurie et fruit extrait fluide hydroalcoolique , passiflore partie aérienne teinture , valériane racine teinture , avoine partie aérienne fleurie extrait fluide hydroalcoolique , mélisse partie aérienne fleurie extrait fluide hydroalcoolique , agripaume partie aérienne teinture + excipients ( éthanol )
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BIOCARDE sol buv

INDICATIONS :

- Eréthisme cardiaque, traitement phytothérapique (de l')

- Nervosité, traitement phytothérapique (de la)

- Sommeil, troubles légers (du), traitement phytothérapique (des)

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BIOCARDE sol buv

POSOLOGIES :

Adulte :

- éréthisme cardiaque : 15 gouttes, 3 fois par jour.

- Troubles mineurs du sommeil : 15 gouttes le soir au dîner et 15 gouttes au coucher.

Enfant de plus de 6 ans :

- Troubles mineurs du sommeil : 6 gouttes le soir au dîner et 6 gouttes au moment du coucher.

Retour

BIOCARDE sol buv

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOCARDE sol buv

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

Retour

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

Informations Générales

Labo : Menarini France

Forme : collutoire

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé 30 ml

3178922

4,68 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : céthexonium bromure + excipients ( ammonium glycyrrhizinate , anis essence , azote , eau purifiée , éthanol , eugénol , glycérol , glycyrrhizine , sodium hydroxyde , saccharine , éthylvanilline )
Retour

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Adulte et enfant de plus de trois ans : une pulvérisation deux à quatre fois par jour.

Retour

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 3 ans

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BIOCIDAN collutoire 0,3 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCIDAN collyre 0,025 %

Informations Générales

Labo : Menarini France

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 10 ml

3011694

2,29 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : céthexonium bromure + excipients ( eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 %

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 %

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.

Chaque récipient unidose contient environ 10 gouttes.
Pour utiliser l'unidose, procéder de la manière suivante :

- lors de la première utilisation, ouvrir l'enveloppe dans laquelle est conditionnée une plaquette d'unidoses ;

- sortir la plaquette de son enveloppe protectrice et en détacher une unidose ;

- pour ouvrir l'unidose, effectuer vigoureusement une rotation complète de la partie plate afin de rompre la soudure ;

- renverser l'unidose, afin d'en faire descendre le contenu vers l'extrémité ouverte ;

- instiller le collyre dans l'œil ou les yeux à traiter en pressant légèrement l'unidose.

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

Informations Générales

Labo : Menarini France

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

10 x 0,4 ml

3383496

4,97 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : céthexonium bromure + excipients ( eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Une goutte dans le cul de sac conjonctival inférieur trois à quatre fois par jour pendant sept jours.

.

Mode d'emploi :

- Instiller la goutte en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant en haut.

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BIOCIDAN collyre 0,025 % en unidoses

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOCIDAN sol p pulv nasale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCIDAN sol p pulv nasale

Informations Générales

Labo : Menarini France

Forme : solution pour pulvérisation nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl pulv 15 ml

3232389

4,80 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : céthexonium bromure , phényltoloxamine citrate + excipients ( acide édétique sel de Na , eau purifiée , glycérol , sodium chlorure , sodium hydroxyde solution , éthylvanilline )
Retour

BIOCIDAN sol p pulv nasale

INDICATIONS :

- Rhinite allergique, traitement adjuvant (de la)

- Rhinopharyngite aiguë

Retour

BIOCIDAN sol p pulv nasale

POSOLOGIES :

Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.

Enfant : 1 pulvérisation dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.

Nourrisson : 1 pulvérisation dans chaque narine 1 à 2 fois par jour.

Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale.

La durée du traitement doit être courte.

Retour

BIOCIDAN sol p pulv nasale

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOCIDAN sol p pulv nasale

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

Informations Générales

Labo : Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies

Forme : poudre et solution pour colle pour usage chirurgical

Présentations :

Voies : voie non applicable

Composants : aprotinine , calcium chlorure , eau ppi , fibronectine humaine , thrombine humaine , facteur XIII humain , fibrinogène humain
Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

INDICATIONS :

- Hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

POSOLOGIES :

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 0,5 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

Informations Générales

Labo : Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies

Forme : poudre et solution pour colle pour usage chirurgical

Présentations :

Voies : voie non applicable

Composants : aprotinine , calcium chlorure , eau ppi , fibronectine humaine , thrombine humaine , facteur XIII humain , fibrinogène humain
Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

INDICATIONS :

- Hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale, traitement adjuvant (de l')

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

POSOLOGIES :

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOCOL pdre et sol p colle p us chirurgical 1 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

Informations Générales

Labo : Biocodex

Forme : comprimé effervescent

Présentations :

CIP

Prix

30

3506734

7,36 € TTC

Voies : voie orale

Composants : tramadol chlorhydrate + excipients ( acide citrique , aspartam , carbonate monosodique , lactose monohydraté , povidone K 25 , sodium , sodium carbonate anhydre , sodium cyclamate , sodium sulfate , macrogol 6000 , orange arôme , siméthicone )
Retour

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

INDICATIONS :

- Douleur d'intensité modérée à intense

Retour

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

POSOLOGIES :

Comme pour tous les médicaments antalgiques, la posologie du tramadol doit être adaptée à l'intensité de la douleur et à la réponse clinique de chaque patient.

- Douleurs aiguës :

La dose d'attaque est de 100 mg (2 comprimés) suivie de 50 ou 100 mg (1 ou 2 comprimés) toutes les 4 à 6 heures, sans dépasser 400 mg/24 h (8 comprimés).

- Douleurs chroniques :

La dose d'attaque est de 50 ou 100 mg (1 ou 2 comprimés) suivie de 50 ou 100 mg (1 ou 2 comprimés) toutes les 4 à 6 heures, sans dépasser 400 mg/24 h (8 comprimés).

A partir de 75 ans, il est recommandé d'augmenter l'intervalle entre les prises (toutes les 9 heures).

En cas d'insuffisance hépatique : réduire la dose unitaire de moitié ou augmenter de 2 fois l'intervalle entre les prises (toutes les 12 h).

En cas d'insuffisance rénale : augmenter de 2 fois l'intervalle entre les prises (toutes les 12 heures pour une clairance de la créatinine < 30 ml/min).

éviter d'utiliser le tramadol si la clairance de la créatinine est inférieure à 10 ml/min.

Coût du traitement journalier :

0,24 à 1,95 € (1 à 8 cp).

Retour

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux opiacés

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Phénylcétonurie

Retour

BIODALGIC cp efferv Ad 50 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Agonistes-antagonistes morphiniques

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Carbamazépine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- IMAO sélectif B

Retour

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

5576414

-

Voies : voie dentaire - voie parentérale

Composants : lidocaïne chlorhydrate monohydrate , norépinéphrine tartrate + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi , sodium chlorure , sodium hydroxyde , soufre dioxyde , potassium disulfite )
Retour

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans, en raison du type d'anesthésie non adapté à cet âge.

* Adulte :

La quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.

En règle générale, une à trois cartouches par intervention.

Ne pas dépasser la dose de 300 mg de chlorhydrate de lidocaïne par séance.

Enfant (de plus de 4 ans) :

La quantité injectée dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention à réaliser.

La dose moyenne à prévoir chez l'enfant est de 20 à 30 mg de chlorhydrate de lidocaïne par séance.

La dose maximale en mg de chlorhydrate de lidocaïne, que l'on peut administrer chez l'enfant, peut être calculée comme suit :

- poids de l'enfant (en kilo) x 1,33.

Ne pas dépasser la dose de 2,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne par kilogramme de poids corporel.

.

Posologie particulière :

Sujet âgé :

Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.

.

Mode d'emploi :

INJECTION LOCALE OU RÉGIONALE INTRA-BUCCALE SOUS MUQUEUSE.

Vérifier qu'il n'y a pas d'effraction vasculaire par des tests d'aspiration répétés, en particulier lors d'anesthésie régionale (tronculaire).

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.

Retour

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Porphyrie aiguë intermittente

Retour

BIODICAINE ADRENALINEE sol inj 2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- sibutramine

- Sotalol

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

3136579

-

Voies : voie dentaire - voie parentérale

Composants : lidocaïne chlorhydrate monohydrate , norépinéphrine tartrate + excipients ( acide édétique sel de Na , eau ppi , sodium chlorure , sodium hydroxyde , soufre dioxyde , potassium disulfite )
Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une à deux cartouches.

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Hypersensibilité aux sulfites

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intravasculaire

- Insuffisance coronarienne

- Insuffisance hépatique sévère

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- sibutramine

- Sotalol

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

5576466

-

Voies : voie dentaire - voie parentérale

Composants : lidocaïne chlorhydrate , norépinéphrine tartrate + excipients ( eau distillée , sodium chlorure , sodium sulfite , potassium disulfite )
Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans, en raison du type d'anesthésie non adapté à cet âge.

- Mode d'administration :

Injection locale intra-buccale sous muqueuse.

Ne pas injecter par voie intra-vasculaire : vérifier la non effraction vasculaire par un test d'aspiration.

- Durée d'administration :

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml/minute.

- Posologie :

Chez l'adulte : 1 à 3 cartouches par séance, sans dépasser 300 mg de lidocaïne par séance.

Chez l'enfant de plus de 4 ans : adaptée au poids de l'enfant, en moyenne 20 à 30 mg de chlorhydrate de lidocaïne, sans dépasser 2,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne par kilogramme de poids.

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Hypersensibilité aux sulfites

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intravasculaire

- Insuffisance coronarienne

- Insuffisance hépatique sévère

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BIODICAINE NORADRENALINEE sol inj 3 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- sibutramine

- Sotalol

Retour

BIODICAINE sol inj 3 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICAINE sol inj 3 %

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

5576420

-

Voies : voie dentaire - voie parentérale

Composants : lidocaïne chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BIODICAINE sol inj 3 %

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BIODICAINE sol inj 3 %

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans en raison du type d'anesthésie non adapté avant cet âge.

* Adulte :

la quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.

En règle générale, une à trois cartouches par séance.

Ne pas dépasser la dose de 300 mg de chlorhydrate de lidocaïne par séance.

* Enfant (de plus de 4 ans) :

La quantité injectée dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention a réaliser.

La dose moyenne à prévoir est de 20 à 30 mg de chlorhydrate de lidocaïne par séance.

Ne pas dépasser la dose de 2,2 mg de chlorhydrate de lidocaïne par kilogramme de poids corporel.

.

Posologie particulière :

Sujet âgé :

Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.

.

Mode d'emploi :

- INJECTION LOCALE OU RÉGIONALE INTRA-BUCCALE SOUS MUQUEUSE.

- Vérifier qu'il n'y a pas d'effraction vasculaire par des tests d'aspiration répétés, en particulier lors d'anesthésie régionale (tronculaire).

- La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.

Retour

BIODICAINE sol inj 3 %

CONTRE INDICATIONS :

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Porphyrie aiguë intermittente

Retour

BIODICAINE sol inj 3 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Cimétidine (voie injectable)

- Cimétidine (voie orale : > 800 mg/j)

- Sotalol

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BIODICAINE sol p us dentaire

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICAINE sol p us dentaire

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution pour usage dentaire

Présentations :

Voies : voie dentaire

Composants : cétrimide , lidocaïne + excipients ( éthanol , menthe crépue essence )
Retour

BIODICAINE sol p us dentaire

INDICATIONS :

- Anesthésie de surface

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BIODICAINE sol p us dentaire

POSOLOGIES :

Retour

BIODICAINE sol p us dentaire

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

Retour

BIODICAINE sol p us dentaire

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BIODICELL boulette p us dentaire

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIODICELL boulette p us dentaire

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : boulette pour usage dentaire

Présentations :

CIP

Prix

50

4000793

-

Voies : voie dentaire

Composants : cellulose oxydée
Retour

BIODICELL boulette p us dentaire

INDICATIONS :

- Hémostase après extraction dentaire

Retour

BIODICELL boulette p us dentaire

POSOLOGIES :

.

.

Mode d'Emploi :

Les boulettes Biodicell sont conditionnées dans un emballage stérile et étanche.

Pour éviter une éventuelle souillure du produit restant dans le flacon, prélever les boulettes rapidement avec des précelles et des ciseaux stériles et reboucher immédiatement le flacon mettre en place le produit prélevé et l'appliquer avec une légère pression qui sera maintenue deux ou trois minutes.

En cas d'hémorragie importante, il est possible de suturer.

Les masses non dissoutes de Biodicell pourront être éliminées plusieurs jours après l'intervention, sans provoquer d'hémorragie secondaire.

.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

Produit incompatible avec la pénicilline.

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BIODICELL boulette p us dentaire

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIODICELL boulette p us dentaire

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIOGAZE compresse imprégnée

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOGAZE compresse imprégnée

Informations Générales

Labo : Zambon France

Forme : compresse imprégnée

Présentations :

CIP

Prix

10 (12 cm x 9 cm)

3011843

6,31 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : niaouli essence , thym essence + excipients ( lanoline , vaseline , chlorophylle cuivrique )
Retour

BIOGAZE compresse imprégnée

INDICATIONS :

- Brûlure du premier degré

Retour

BIOGAZE compresse imprégnée

POSOLOGIES :

Sortir la compresse du sachet et enlever les deux feuilles de papier protectrices.

Appliquer une épaisseur de Biogaze non tassée sur la surface à traiter.

Recouvrir de compresses stériles, compléter le pansement par un bandage.

Renouveler peu fréquemment le pansement (tous les 2 ou 3 jours en moyenne).

Retour

BIOGAZE compresse imprégnée

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose infectée au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nourrisson de moins de 30 mois

Retour

BIOGAZE compresse imprégnée

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIOMAG cp

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOMAG cp

Informations Générales

Labo : Lehning

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

45 en tube

3011582

5,34 € TTC

45 (plaquette)

3402087

5,90 € TTC

Voies : voie orale

Composants : ambra grisea , kalium phosphoricum , magnesia muriatica , magnesia phosphorica , magnesia bromata , plumbum + excipients ( amidon , lactose , magnésium stéarate )
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BIOMAG cp

INDICATIONS :

- Carence en magnésium, traitement homéopathique (de la)

Retour

BIOMAG cp

POSOLOGIES :

BIOMAG cp : 45 en tube

Posologie Usuelle :

Un à deux comprimés matin et soir.

.

Mode d'Emploi :

Un à deux comprimés le matin à jeun et le soir au coucher à prendre pendant deux à trois mois.

BIOMAG cp : 45 (plaquette)

1 à 2 comprimés matin et soir. A croquer et à laisser fondre en bouche.

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BIOMAG cp

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIOMAG cp

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

Informations Générales

Labo : Baxter

Forme : solution injectable pour perfusion

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : glucose monohydrate , potassium chlorure , sodium chlorure
Retour

BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

INDICATIONS :

- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale

- Rééquilibration hydroélectrolytique

Retour

BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

POSOLOGIES :

Retour

BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

CONTRE INDICATIONS :

- Hyperkaliémie

- Insuffisance cardiaque sévère

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Insuffisance respiratoire sévère

Retour

BIONOLYTE G 10 PERFUFLEX sol inj p perf IV

CLASSES d'INTERACTION :

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Ciclosporine (voie générale)

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Tacrolimus

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BIONOLYTE G 10 sol inj

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIONOLYTE G 10 sol inj

Informations Générales

Labo : Baxter

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

12 fl verre 500 ml

5558511

-

fl verre 1 000 ml

5558528

-

Voies : voie parentérale

Composants : glucose monohydrate , potassium chlorure , sodium chlorure + excipients ( eau ppi )
Retour

BIONOLYTE G 10 sol inj

INDICATIONS :

- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale

- Rééquilibration hydroélectrolytique

Retour

BIONOLYTE G 10 sol inj

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

La posologie est habituellement de 30 à 40 ml/kg/24 heures, mais cette posologie peut être adaptée aux besoins du malade.

.

.

Mode d'Emploi :

En perfusion IV lente, dont le débit doit être constant.

Retour

BIONOLYTE G 10 sol inj

CONTRE INDICATIONS :

- Hyperkaliémie

- Insuffisance cardiaque sévère

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Insuffisance respiratoire sévère

Retour

BIONOLYTE G 10 sol inj

CLASSES d'INTERACTION :

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Ciclosporine (voie générale)

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Tacrolimus

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BIONOLYTE G 5 sol inj

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIONOLYTE G 5 sol inj

Informations Générales

Labo : Baxter

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

6 fl verre 1 000 ml

5558505

-

12 fl verre 500 ml

5558497

-

Voies : voie parentérale

Composants : glucose monohydrate , potassium chlorure , sodium chlorure + excipients ( eau ppi )
Retour

BIONOLYTE G 5 sol inj

INDICATIONS :

Retour

BIONOLYTE G 5 sol inj

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

La posologie est habituellement de 30 à 40 ml/kg/24 heures, mais cette posologie peut être adaptée aux besoins du malade.

.

.

Mode d'Emploi :

En perfusion IV lente, dont le débit doit être constant.

Retour

BIONOLYTE G 5 sol inj

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIONOLYTE G 5 sol inj

CLASSES d'INTERACTION :

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Ciclosporine (voie générale)

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Tacrolimus

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BIOSTIM cp enrobé 1 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOSTIM cp enrobé 1 mg

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

8

3243513

5,17 € TTC

Voies : voie orale

Composants : klebsiella pneumoniae glycoprotéine anhydre + excipients ( carmellose sel de Na , lactose , magnésium stéarate , polysorbate 80 , povidone , saccharose , silice colloïdale , talc , titane dioxyde , amidon de maïs , cire blanche , cellacéfate , dibutylphtalate )
Retour

BIOSTIM cp enrobé 1 mg

INDICATIONS :

- Infections respiratoires récidivantes, traitement préventif (des)

- Surinfection d'une bronchopneumopathie chronique, traitement préventif (de la)

Retour

BIOSTIM cp enrobé 1 mg

POSOLOGIES :

Schéma thérapeutique : une cure par mois pendant 3 mois consécutifs, soit :

- 1re cure de 8 jours : 2 comprimés par jour, arrêt 3 semaines,

- 2e cure de 8 jours : 1 comprimé par jour, arrêt 3 semaines,

- 3e cure de 8 jours : 1 comprimé par jour.

Coût du traitement journalier :

0,65 à 1,29 € .

Coût du traitement annuel :

20,68 € (4 boîtes).

Avaler les comprimés, sans les croquer, de préférence le matin à jeun.

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BIOSTIM cp enrobé 1 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Auto-immune, maladie

- Nourrisson de moins de 1 an

Retour

BIOSTIM cp enrobé 1 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOSTIM gél Enf 1 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOSTIM gél Enf 1 mg

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

8

3312987

4,94 € TTC

Voies : voie orale

Composants : klebsiella pneumoniae glycoprotéine anhydre + excipients ( gélatine , indigotine , lactose , magnésium stéarate , povidone , titane dioxyde , amidon de maïs )
Retour

BIOSTIM gél Enf 1 mg

INDICATIONS :

- Infections respiratoires récidivantes, traitement préventif (des)

Retour

BIOSTIM gél Enf 1 mg

POSOLOGIES :

Schéma thérapeutique : une cure par mois pendant trois mois consécutifs soit :

- 1re cure de 8 jours : 2 gélules par jour, arrêt 3 semaines,

- 2e cure de 8 jours : 1 gélule par jour, arrêt 3 semaines,

- 3e cure de 8 jours : 1 gélule par jour.

En cas de besoin, la gélule peut être ouverte et, dans ce cas, son contenu est mélangé à un liquide ou à un aliment aisément ingérable.

Coût du traitement journalier :

0,62 à 1,24 € .

Coût du traitement annuel :

19,76 € (4 boîtes).

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BIOSTIM gél Enf 1 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Auto-immune, maladie

- Nourrisson de moins de 1 an

Retour

BIOSTIM gél Enf 1 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BIOTINE ROCHE cp 5 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOTINE ROCHE cp 5 mg

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3012067

5,67 € TTC

60

3294930

14,21 € TTC

Voies : voie orale

Composants : biotine + excipients ( acide stéarique , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc , amidon de maïs )
Retour

BIOTINE ROCHE cp 5 mg

INDICATIONS :

- Alopécie diffuse, traitement adjuvant (de l')

Retour

BIOTINE ROCHE cp 5 mg

POSOLOGIES :

BIOTINE ROCHE cp 5 mg : 20

Comprimé : 3 comprimés par jour pendant 6 semaines. Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Solution injectable IM : Réservé à l'adulte.

1 ou 2 ampoules 3 fois par semaine pendant 6 semaines par voie IM.

BIOTINE ROCHE cp 5 mg : 60

Posologie Usuelle :

Trois comprimés par jour pendant six semaines.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Retour

BIOTINE ROCHE cp 5 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOTINE ROCHE cp 5 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

6 amp 1 ml

3012050

4,09 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : biotine + excipients ( carbonate monosodique , eau ppi , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , phosphate monosodique dihydrate )
Retour

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

INDICATIONS :

- Alopécie diffuse, traitement adjuvant (de l')

Retour

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Une ou deux ampoules trois fois par semaine pendant six semaines par voie intramusculaire.

Retour

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOTINE ROCHE sol inj IM Ad 5 mg/ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOTONE sol buv Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOTONE sol buv Ad

Informations Générales

Labo : Laphal

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

20 amp 10 ml

3531347

7,59 € TTC

Voies : voie orale

Composants : manganèse glycérophosphate , acide phosphorique concentré , kola teinture + excipients ( calcium hydroxyde , eau purifiée , éthanol , glycérol , saccharose , saccharose solution , framboise arôme , orange arôme )
Retour

BIOTONE sol buv Ad

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

Retour

BIOTONE sol buv Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte de plus de 15 ans.

2 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau au cours des repas.

Durée de traitement limitée à 1 mois.

Retour

BIOTONE sol buv Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOTONE sol buv Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

Informations Générales

Labo : Chauvin Bausch & Lomb

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

seringue 0,5 ml

5585353

-

Voies : voie parentérale

Composants : sodium hyaluronate + excipients ( eau ppi , phosphate monosodique dihydrate , sodium chlorure , phosphate disodique dodécahydrate )
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BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

INDICATIONS :

- Substances viscoélastiques pour chirurgie oculaire

Retour

BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

POSOLOGIES :

Mode d'emploi :

-Le produit est injecté de façon appropriée dans la chambre antérieure de l'oeil au moyen d'une canule, en quantité adaptée au type d'intervention.

-La canule et la seringue sont à usage unique.

-Les précautions habituelles en cas d'intervention chirurgicale doivent être respectées.

-Ne pas rincer le matériel médico-chirurgical avec des solutions à base d'ammoniums quaternaires.

-Ne pas administrer de façon concomitante des topiques à usage ophtalmologique contenant du chlorure de benzalkonium comme conservateur.

-Eviter de remplir exagérément les cavités oculaires avec le produit.

-La pression intra-oculaire post-opératoire du patient doit être surveillée attentivement. Un traitement approprié doit être institué en cas d'augmentation significative de ce paramètre.

-Eliminer le produit par irrigation et/ou aspiration à la fin de l'intervention : en effet, le hyaluronate de sodium laissé dans l'oeil peut provoquer une élévation transitoire de la pression intra-oculaire post-opératoire par blocage mécanique de l'écoulement au niveau du réseau trabéculaire. Cette élévation est généralement maximale 4 à 8 heures après l'intervention.

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BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BIOVISC sol inj intra-oculaire 5 mg/0,5 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOVITAMINE cp

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOVITAMINE cp

Informations Générales

Labo : Boiron

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3012179

6,81 € TTC

Voies : voie orale

Composants : acide ascorbique , arsenicum iodatum , calcarea fluorica , calcarea phosphorica , ergocalciférol , kalium iodatum , silicea , thiamine , fer pyrophosphate citrate ammoniacal , cuprum sulfuricum , manganum nucleinicum , calcarea hypophosphorica + excipients ( amidon , lactose , magnésium stéarate , talc , sucre , éthylvanilline )
Retour

BIOVITAMINE cp

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement homéopathique (de l')

Retour

BIOVITAMINE cp

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Un à trois comprimés deux fois par vingt quatre heures.

.

Posologie Particulière :

- Enfants et adolescents : trois comprimés en trois prises par vingt quatre heures.

- Bébés : un comprimé dans le biberon trois fois par vingt quatre heures.

Retour

BIOVITAMINE cp

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BIOVITAMINE cp

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIOXYOL pâte p appl cutanée

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIOXYOL pâte p appl cutanée

Informations Générales

Labo : Richard

Forme : pâte pour application cutanée

Présentations :

CIP

Prix

pot 190 g

3012185

4,15 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : titane dioxyde , zinc oxyde , zinc peroxyde + excipients ( acide silicique , lanoline , vaseline , amidon de maïs )
Retour

BIOXYOL pâte p appl cutanée

INDICATIONS :

- Plaie superficielle et ulcération, traitement adjuvant (de la)

Retour

BIOXYOL pâte p appl cutanée

POSOLOGIES :

Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.

Poser doucement sur l'ulcération. Maintenir avec un pansement classique.

Retour

BIOXYOL pâte p appl cutanée

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion infectée

Retour

BIOXYOL pâte p appl cutanée

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

Informations Générales

Labo : Panpharma

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : benzylpénicilline sel de Na , benzylpénicilline procaïne + excipients ( eau ppi , sodium )
Retour

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

INDICATIONS :

- Infections cutanées

- Infections ORL

- Infections respiratoires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des)

Retour

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

POSOLOGIES :

Retour

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 5 ans

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Procaïne

Retour

BIPENICILLINE PANPHARMA pdre p us parentéral IM 1 M UI

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

Informations Générales

Labo : Bouchara-Recordati

Forme : solution pour pulvérisation nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl pulv 15 ml

3280980

2,07 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : éphédrine chlorhydrate + excipients ( acide citrique , eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , sodium chlorure , sodium citrate )
Retour

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

INDICATIONS :

- Rhinopharyngite aiguë

- Sinusite, traitement adjuvant (de la)

Retour

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de douze ans.

- Adulte : une à deux pulvérisations dans chaque narine, deux à cinq fois par jour.

- Enfant de plus de douze ans: une pulvérisation dans chaque narine, deux à quatre fois par jour.

.

.

Mode d'Emploi :

Tenir le flacon verticalement, embout vers le haut, et presser.

Retour

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 12 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

Retour

BIPHEDRINE AQUEUSE sol p pulv nasale 0,41 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

Retour

BIPRETERAX cp

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIPRETERAX cp

Informations Générales

Labo : Therval Médical

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

30

3450732

26,56 € TTC

Voies : voie orale

Composants : perindopril erbumine , indapamide + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale )
Retour

BIPRETERAX cp

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle, traitement de deuxième intention (de l')

Retour

BIPRETERAX cp

POSOLOGIES :

1 comprimé par jour en une prise quotidienne, de préférence le matin et avant le repas.

Quand cela est possible, il est recommandé d'administrer les constituants de l'association à des doses adaptées individuellement.

Dans les cas cliniquement appropriés, le passage direct de la monothérapie à Bipreterax peut être pris en considération.

Insuffisant rénal :

(Cf Mises en garde/Précautions d'emploi.)

En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), le traitement est contre-indiqué. Chez les patients dont la clairance de la créatinine est égale ou supérieure à 30 ml/min et inférieure à 60 ml/min, il est recommandé d'instaurer le traitement à la posologie appropriée de l'association libre.

Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie lorsque la clairance de la créatinine est supérieure à 60 ml/min. La pratique médicale normale comprend un contrôle périodique de la créatinine et du potassium.

Enfant : Bipreterax ne doit pas être utilisé chez l'enfant, car l'efficacité et la tolérance du perindopril chez l'enfant, seul ou en association, n'ont pas été établies.

Coût du traitement journalier :

0,89 € .

Retour

BIPRETERAX cp

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Angio-oedème

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse

- Hyperkaliémie

- Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hypokaliémie

- Insuffisance cardiaque décompensée non traitée

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Oedème de Quincke, antécédent (d')

- Patient dialysé

- Sténose artérielle rénale bilatérale

- Sténose artérielle rénale sur rein unique

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BIPRETERAX cp

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Calcium (sels de) (voie orale)

- Calcium (sels de): voie IV

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Ciclosporine (voie générale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Potassium (sels de)

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

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BIRODOGYL cp pelliculé Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BIRODOGYL cp pelliculé Ad

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

10

3482815

10,49 € TTC

Voies : voie orale

Composants : métronidazole , spiramycine + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , povidone K 30 , silice colloïdale , sorbitol , titane dioxyde , amidon de maïs , croscarmellose sel de Na , opadry blanc )
Retour

BIRODOGYL cp pelliculé Ad

INDICATIONS :

- Infections en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (des)

- Infections stomatologiques

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BIRODOGYL cp pelliculé Ad

POSOLOGIES :

Traitement curatif :

Enfant de plus de 15 ans et adulte : 2 à 3 comprimés par jour en 2 ou 3 prises, au cours des repas (soit : 3 à 4,5 M UI de spiramycine et 500 à 750 mg de métronidazole).

Dans les cas sévères, la posologie peut être portée à 4 comprimés par jour.

Traitement préventif des complications infectieuses locales postopératoires en chirurgie odontostomatologique :

Enfant de plus de 15 ans et adulte : 2 à 3 comprimés par jour en 2 ou 3 prises, au cours des repas.

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BIRODOGYL cp pelliculé Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 15 ans

- Hypersensibilité aux imidazolés

- Hypersensibilité aux macrolides

- Intolérance au fructose

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BIRODOGYL cp pelliculé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique et tout médicament en contenant : effet antabuse

- Anticoagulants oraux

- Disulfirame

- Fluorouracile

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BISEPTINE sol p appl locale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISEPTINE sol p appl locale

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution pour application locale

Présentations :

CIP

Prix

fl 40 ml

3357636

-

fl 500 ml

3291334

5,95 € TTC

fl pulv 100 ml

3291328

4,01 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : alcool benzylique , benzalkonium chlorure , chlorhexidine gluconate + excipients ( eau purifiée )
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BISEPTINE sol p appl locale

INDICATIONS :

- Affection cutanée, traitement antiseptique (d'une)

- Antisepsie des plaies

- Antisepsie en chirurgie

Retour

BISEPTINE sol p appl locale

POSOLOGIES :

BISEPTINE sol p appl locale : fl 40 ml

- Peau lésée : en règle générale, 1 application 2 fois par jour.

- Préparation de la peau saine : 2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie.

BISEPTINE sol p appl locale : fl 500 ml

Posologie Usuelle :

- Peau lésée :

En règle générale, une application deux fois par jour.

- Préparation de la peau saine :

2 applications successives correspondant respectivement à la phase de nettoyage/détersion et à la phase d'antisepsie.

.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

La chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium sont incompatibles avec les savons et les composés anioniques.

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BISEPTINE sol p appl locale

CONTRE INDICATIONS :

- Application dans le conduit auditif

- Application oculaire

- Application sur les muqueuses

- Application sur les muqueuses génitales

- Contact avec les tissus cérébroméningés

- Désinfection du matériel médicochirurgical

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BISEPTINE sol p appl locale

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BISMURECTOL suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISMURECTOL suppos Ad

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3012653

4,99 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : cinéole , bismuth sous-succinate , camphre racémique + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
Retour

BISMURECTOL suppos Ad

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BISMURECTOL suppos Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Un à trois suppositoires par jour.

Retour

BISMURECTOL suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BISMURECTOL suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BISMURECTOL suppos Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISMURECTOL suppos Enf

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3012676

5,38 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : cinéole , bismuth sous-succinate , camphre racémique + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
Retour

BISMURECTOL suppos Enf

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BISMURECTOL suppos Enf

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Reservé à l'enfant de plus de six ans :

- Un à trois suppositoires par jour.

Retour

BISMURECTOL suppos Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BISMURECTOL suppos Enf

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BISOLVON cp Ad 8 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISOLVON cp Ad 8 mg

Informations Générales

Labo : Boehringer Ingelheim France

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

400

5529030

-

50

5595512

-

30

3217272

2,09 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromhexine chlorhydrate + excipients ( gélatine , lactose , magnésium stéarate , amidon de maïs )
Retour

BISOLVON cp Ad 8 mg

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BISOLVON cp Ad 8 mg

POSOLOGIES :

BISOLVON cp Ad 8 mg : 400

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Un à deux comprimés trois fois par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser huit à dix jours sans avis médical.

.

.

Mode d'emploi :

Avaler le comprimé avec un verre d'eau.

.

.

Incompatibilités physicochimiques :

La bromhexine précipite dans une solution de pH supérieur à six. Il convient de ne pas dissoudre ce comprimé dans une solution.

BISOLVON cp Ad 8 mg : 30

Posologie :

Comprimé :

Réservé à l'adulte.

Adulte : 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,21 à 0,42 € .

La durée du traitement ne devra pas dépasser 8 à 10 jours sans avis médical.

Solution buvable :

Adulte : 10 mg 3 fois/jour soit 1 cuillère à café (5 ml) 3 fois/jour.

Enfant : la posologie sera adaptée en fonction du poids, soit 0,5 mg/kg/jour.
A titre indicatif :

- de 20 à 30 kg (environ de 6 à 10 ans) : 1 cuillère à café par jour ;

- de 30 à 50 kg (environ de 10 à 15 ans) : 2 cuillères à café par jour, en 2 prises.

Coût du traitement journalier :

0,17 € (fl 150 ml) ; 0,28 € (fl 60 ml).

La durée du traitement ne devra pas dépasser 8 à 10 jours sans avis médical.

Solution injectable :

Adulte : 2 à 4 ampoules par jour en 2 injections.

Enfant : 1 à 2 ampoules par jour en 2 injections.

Coût du traitement journalier :

0,98 à 1,95 € .
Mode d'administration :

Comprimé :

Avaler le comprimé avec un verre d'eau.

Solution buvable :

Ne pas administrer ce médicament par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation.

Solution injectable :

Voie IM, IV directe lente ou perfusion.

Ne pas administrer par voie inhalée à l'aide d'un nébulisateur.

Retour

BISOLVON cp Ad 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BISOLVON cp Ad 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BISOLVON sol buv 0,2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISOLVON sol buv 0,2 %

Informations Générales

Labo : Boehringer Ingelheim France

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 60 ml

3013003

1,68 € TTC

fl 150 ml

3248597

2,48 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromhexine chlorhydrate + excipients ( acide tartrique , eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle )
Retour

BISOLVON sol buv 0,2 %

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BISOLVON sol buv 0,2 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Adulte : dix milligrammes trois fois fois par jour soit une cuillère à café (5 ml) trois fois par jour.

- Enfant : la posologie sera adaptée en fonction du poids soit zéro cinq (0.5) milligramme par kilogramme et par jour.

Soit à titre indicatif :

* enfant de vingt à trente kilogrammes (environ six à dix ans) : une cuillère à café par jour;

* enfant de trente à cinquante kilogrammes (environ dix à quinze ans) : deux cuillères à café par jour en deux prises par jour.

La durée du traitement ne devra pas dépasser huit à dix jours sans avis médical.

.

Mode d'emploi :

Ce médicament n'est pas adapté à l'administration par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation.

.

Incompatibilités physicochimiques :

La bromhexine précipite dans une solution de pH supérieur à six. Il convient de ne pas mélanger cette solution avec d'autres spécialités en raison du risque d'incompatibilité physicochimique.

Retour

BISOLVON sol buv 0,2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BISOLVON sol buv 0,2 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

Informations Générales

Labo : Boehringer Ingelheim France

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 amp 2 ml

3136846

2,44 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : bromhexine chlorhydrate + excipients ( acide tartrique , eau ppi , glucose anhydre , glucose monohydrate )
Retour

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Adulte : deux à quatre ampoules par jour en deux injections.

- Enfant : une à deux ampoules par jour en deux injections.

.

.

Mode d'emploi :

Voie IM, IV directe lente ou perfusion.

Ne pas administrer par voie inhalée à l'aide d'un nébuliseur.

.

.

Incompatibilités :

La bromhexine précipite dans une solution de pH supérieur à six.

Cette spécialité ne doit pas être mélangée avec des préparations alcalines en raison d'un risque de précipitation.

Il convient de ne pas mélanger cette solution avec d'autres spécialités en raison du risque d'incompatibilité physicochimique.

Retour

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BISOLVON sol inj IM IV et p perf IV 4 mg/2 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

Informations Générales

Labo : SERP

Forme : pastille

Présentations :

CIP

Prix

bte 20 g

3013138

4,76 € TTC

sach 20 g

3013144

4,16 € TTC

Voies : voie buccale - voie orale

Composants : lévomenthol , réglisse extrait sec aqueux + excipients ( maltodextrine )
Retour

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

POSOLOGIES :

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille : bte 20 g

- Adulte : 10 à 20 pastilles par jour.

- Enfant de 6 à 15 ans : 5 à 10 pastilles par jour.

Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille : sach 20 g

Posologie usuelle :

- Adulte : dix à vingt pastilles par jour.

- Enfant de six à quinze ans : cinq à dix pastilles par jour.

.

Mode d'emploi :

- Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

Retour

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypertension artérielle

Retour

BLACKOIDS DU DOCTEUR MEUR pastille

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

Informations Générales

Labo : Aventis

Forme : poudre pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl pdre

3013196

29,56 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : bléomycine sulfate
Retour

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

INDICATIONS :

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie

Retour

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

POSOLOGIES :

La posologie moyenne est en général de 10 à 20 mg/m 2 une à deux fois par semaine (cf Modalités de manipulation) par voie parentérale IV directe, en perfusion continue ou même sous-cutanée jusqu'à une dose cumulative totale de 300 mg qu'il est conseillé de ne pas dépasser. Les doses, de même que la voie d'administration et le rythme des injections, peuvent être modifiées en fonction du protocole décidé pour la tumeur considérée.

Coût du traitement journalier :

29,56 € .

Insuffisant rénal : diminuer la posologie (cf Pharmacocinétique).

Retour

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Grossesse

- Insuffisance respiratoire sévère

Retour

BLEOMYCINE BELLON pdre p sol inj SC IV 15 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Ciclosporine (voie générale)

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Tacrolimus

- Vaccin de la fièvre jaune.

- Vaccins vivants atténués (sauf la fièvre jaune).

Retour

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

Informations Générales

Labo : Guerbet

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 amp 2 ml

3123803

12,03 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : bleu patenté V + excipients ( eau ppi , sodium chlorure , phosphate disodique dodécahydrate )
Retour

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

INDICATIONS :

- Repérage vasculaire

Retour

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

POSOLOGIES :

La poslogie par voie sous cutanée ou intravasculaire est d'un à dix millilitres.

Retour

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BLEU PATENTE V GUERBET sol inj 2,5 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BLUCINEL collyre 0,04 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BLUCINEL collyre 0,04 %

Informations Générales

Labo : Solidis

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 10 ml

3223812

4,19 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : méthylthioninium hydroxyde + excipients ( benzalkonium chlorure , eau purifiée , sodium chlorure )
Retour

BLUCINEL collyre 0,04 %

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

Retour

BLUCINEL collyre 0,04 %

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une goutte de collyre, quatre à six fois par jour.

.

.

Mode d'emploi :

Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l'oeil ou des yeux malade(s) en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l'oeil ou les paupières avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon, après utilisation.

Retour

BLUCINEL collyre 0,04 %

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BLUCINEL collyre 0,04 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BOLCITOL sol buv

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOLCITOL sol buv

Informations Générales

Labo : Lesourd

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3013380

6,53 € TTC

Voies : voie orale

Composants : boldo extrait fluide , fenouil teinture , fumeterre extrait fluide , sauge extrait fluide + excipients ( eau purifiée , éthanol , glycérol , saccharose )
Retour

BOLCITOL sol buv

INDICATIONS :

- Dépuratif

- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BOLCITOL sol buv

POSOLOGIES :

1 à 3 cuillères à café par jour.

Retour

BOLCITOL sol buv

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BOLCITOL sol buv

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

Retour

BOLDOFLORINE cp pelliculé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOLDOFLORINE cp pelliculé

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

40

3199309

7,96 € TTC

Voies : voie orale

Composants : boldine , romarin extrait sec , séné feuille extrait sec + excipients ( cellulose microcristalline , hypromellose , magnésium stéarate , titane dioxyde , amidon de maïs , phtalate de diéthyle , caséine méthylée , propylène glycol )
Retour

BOLDOFLORINE cp pelliculé

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

Retour

BOLDOFLORINE cp pelliculé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Chez l'adulte : un à trois comprimés par jour, après le repas du soir.

Le traitement devra être de courte durée ( huit à dix jours ) .

Retour

BOLDOFLORINE cp pelliculé

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Déplétion hydrosodée

- Déshydratation sévère

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 12 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypokaliémie

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

Retour

BOLDOFLORINE cp pelliculé

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

30

3516365

6,43 € TTC

50

3516371

9,13 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aunée racine , boldo feuille , bourdaine écorce , frêne feuille , réglisse racine , romarin feuille , séné foliole , coriandre fruit , menthe feuille , noisetier feuille , pomme pulpe , châtaigner feuille
Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Tisane en vrac : une cuillère à café par tasse à infusion; 1 à 4 (une à quatre) tasses par jour.

Tisane en infusette : une infusette par tasse à infusion; 1 à 4 (une à quatre) tasses par jour.

.

Mode d'Emploi:

La tisane doit être préparée au moment du besoin et utilisée aussitôt après.

(rappel : le traitement doit être de courte durée : maximum 8 à 10 (huit à dix) jours.

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Déshydratation sévère

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 10 ans

- Enfant entre 10 et 15 ans

- Hypokaliémie

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

125 g

3013500

5,67 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aunée racine , boldo feuille , bourdaine écorce , frêne feuille , réglisse racine , romarin feuille , séné foliole , coriandre fruit , menthe feuille , noisetier feuille , pomme pulpe , châtaigner feuille
Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Tisane en vrac : une cuillère à café par tasse à infusion; 1 à 4 (une à quatre) tasses par jour.

Tisane en infusette : une infusette par tasse à infusion; 1 à 4 (une à quatre) tasses par jour.

.

Mode d'Emploi:

La tisane doit être préparée au moment du besoin et utilisée aussitôt après.

(rappel : le traitement doit être de courte durée : maximum 8 à 10 (huit à dix) jours.

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Déshydratation sévère

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 10 ans

- Enfant entre 10 et 15 ans

- Hypokaliémie

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

Retour

BOLDOFLORINE tisane Ad en vrac

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BOLINAN cp séc 2 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOLINAN cp séc 2 g

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

15

3075292

3,52 € TTC

40

3144490

8,46 € TTC

Voies : voie orale

Composants : povidone + excipients ( acide citrique , cellulose microcristalline , silice colloïdale , sodium saccharinate , amidon de riz , polvaromas abricot arôme )
Retour

BOLINAN cp séc 2 g

INDICATIONS :

- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)

Retour

BOLINAN cp séc 2 g

POSOLOGIES :

BOLINAN cp séc 2 g : 15

4 comprimés par jour à prendre au moment des repas, délayés dans un demi-verre d'eau.

BOLINAN cp séc 2 g : 40

Posologie Usuelle :

4 (quatre) comprimés par jour à prendre au moment des repas, délayés dans un demi verre d'eau.

Retour

BOLINAN cp séc 2 g

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BOLINAN cp séc 2 g

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

Informations Générales

Labo : Roche

Forme : solution à diluer pour perfusion

Présentations :

CIP

Prix

amp 2 ml

5606931

-

5 amp 2 ml

5602809

-

Voies : voie parentérale

Composants : acide ibandronique sel monosodique monohydrate + excipients ( acide acétique , eau ppi , sodium acétate , sodium chlorure )
Retour

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

INDICATIONS :

- Hypercalcémie maligne

Retour

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

POSOLOGIES :

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml : amp 2 ml

L'hypercalcémie ne doit être prise en charge que par des médecins expérimentés dans le traitement de cette maladie.

Adulte et sujet âgé :

Avant le traitement par Bondronat, le patient doit être convenablement réhydraté par du chlorure de sodium à 0,9 %. La sévérité de l'hypercalcémie et le type de tumeur doivent être pris en compte. En général, les patients présentant des métastases osseuses ostéolytiques nécessitent des doses inférieures à celles des patients présentant une hypercalcémie d'origine humorale.

Chez la plupart des patients ayant une hypercalcémie sévère (calcémie corrigée en fonction de l'albumine 1 ≥ 3 mmol/l ou ≥ 12 mg/dl), la posologie sera de 4 mg en dose unique.

Chez les patients ayant une hypercalcémie modérée (calcémie corrigée en fonction de l'albumine < 3 mmol/l ou < 12 mg/dl), la posologie efficace est de 2 mg. La posologie la plus élevée utilisée au cours des essais cliniques était de 6 mg, mais cette posologie n'apporte pas de bénéfice supplémentaire en termes d'efficacité.

1 calcémie corrigée en fonction de l'albumine (mmol/l) = calcémie (mmol/l) - [0,02 x albumine (g/l)] + 0,8

ou calcémie corrigée en fonction de l'albumine (mg/dl) = calcémie (mg/dl) + 0,8 x [4 - albumine (g/dl)].

Pour convertir la calcémie corrigée en fonction de l'albumine de mmol/l en mg/dl, multiplier par 4.

Dans la plupart des cas, une calcémie élevée peut être ramenée à la normale en l'espace de 7 jours. Le délai médian de rechute (retour de la calcémie corrigée en fonction de l'albumine à une valeur supérieure à 3 mmol/l) était de 18 à 19 jours aux doses de 2 et 4 mg. Le délai médian de rechute était de 26 jours pour une dose de 6 mg.

Un nombre limité de patients (50 patients) a re ç u une seconde perfusion pour hypercalcémie. En cas d'hypercalcémie récidivante ou d'efficacité insuffisante, il est possible de renouveler le traitement.

Bondronat doit être administré en perfusion intraveineuse.

A cette fin, le contenu des ampoules doit être ajouté à 500 ml de solution isotonique de chlorure de sodium (ou 500 ml de solution de glucose à 5 %), le mélange devant être perfusé en l'espace de 2 heures.

L'administration accidentelle par voie intra-artérielle de préparations non expressément destinées à cette voie de même qu'une administration périveineuse étant susceptibles de causer des lésions tissulaires, il faut veiller à administrer Bondronat par voie intraveineuse.

BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml : 5 amp 2 ml

L'hypercalcémie ne doit être prise en charge que par des médecins expérimentés dans le traitement de cette maladie.

Adultes et personnes âgées :

Avant le traitement par BONDRONAT, le patient doit être convenablement réhydraté par du chlorure de sodium à 0.9%. La sévérité de l'hypercalcémie et le type de tumeur doivent être pris en compte. En général, les patients présentant des métastases osseuses ostéolytiques nécessitent des doses inférieures à celles des patients présentant une hypercalcémie d'origine humorale.

Chez la plupart des patients ayant une hypercalcémie sévère (calcémie corrigée en fonction de l'albumine* >ou= 3 mmol/l ou >ou= 12 mg/dl), la posologie sera de 4 mg en dose unique. Chez les patients ayant une hypercalcémie modérée (calcémie corrigée en fonction de l'albumine < 3 mmol/l ou < 12 mg/dl), la posologie efficace est de 2 mg. La posologie la plus élevée utilisée au cours des essais cliniques était de 6 mg, mais cette posologie n'apporte pas de bénéfice supplémentaire en termes d'efficacité.

*Remarque :

- calcémie corrigée en fonction de l'albumine (mmol/l) = calcémie (mmol/l) - [0,02 x albumine (g/l)] + 0,8 ou

- calcémie corrigée en fonction de l'albumine (mg/dl) = calcémie (mg/dl) + 0,8 x [4 - albumine (g/dl)].

Pour convertir la calcémie corrigée en fonction de l'albumine de mmol/l en mg/dl, multiplier par 4.

- Dans la plupart des cas, une calcémie élevée peut être ramenée à la normale en l'espace de 7 jours. Le délai médian de rechute (retour de la calcémie corrigée en fonction de l'albumine à une valeur supérieure à 3 mmol/l) était de 18 à 19 jours aux doses de 2 et 4 mg. Le délai médian de rechute était de 26 jours pour une dose de 6 mg.

Un nombre limité de patients (50 patients) a reçu une seconde perfusion pour hypercalcémie. En cas d'hypercalcémie récidivante ou d'efficacité insuffisante, il est possible de renouveler le traitement.

BONDRONAT solution à diluer pour perfusion doit être administré en perfusion intraveineuse.

A cette fin, le contenu des ampoules doit être ajouté à 500 ml de solution isotonique de chlorure de sodium (ou 500 ml de solution de dextrose à 5 %), le mélange devant être perfusé en l'espace de 2 heures.

L'administration accidentelle par voie intra-artérielle de préparations non expressément destinées à cette voie de même qu'une administration périveineuse étant susceptibles de causer des lésions tissulaires, il faut veiller à administrer Bondronat par voie intraveineuse.

INSTRUCTIONS POUR L'UTILISATION ET LA MANIPULATION ET L'ELIMINATION :

Respecter strictement la voie intraveineuse pour l'administration parentérale du BONDRONAT solution à diluer pour perfusion.

Utiliser exclusivement une solution isotonique ou une solution de glucose à 5% pour la préparation des perfusions.

BONDRONAT solution à diluer pour perfusion ne doit pas être mélangé avec des solutions contenant du calcium.

Toute solution non utilisée doit être jetée.

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BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux diphosphonates

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

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BONDRONAT sol à diluer p perf IV Ad 2 mg/2 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIBEL N° 9 sol buv Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL N° 9 sol buv Ad

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

8 amp 10 ml

3444134

10,40 € TTC

Voies : voie orale

Composants : frêne, romarin, fucus, extrait fluide aqueux + excipients ( éthanol , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , orange arôme )
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BORIBEL N° 9 sol buv Ad

INDICATIONS :

- Surcharge pondérale, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL N° 9 sol buv Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte.

- Une ampoule par jour, à diluer dans un litre et demie d'eau.

- La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.

.

Mode d'Emploi :

- A diluer dans un litre et demie d'eau et consommer tout au long de la journée, de préférence entre les repas.

- Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir.

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BORIBEL N° 9 sol buv Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse, 6 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BORIBEL N° 9 sol buv Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20 sach-dose

3014617

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : cassis feuille , frêne feuille , reine des prés sommité fleurie
Retour

BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

INDICATIONS :

- Douleur articulaire, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Trois tasses par jour en infusion.

Utiliser un sachet-dose ou une cuillerée à soupe de mélange de plantes (environ deux grammes) par tasse d'eau bouillante.

.

.

Mode d'emploi :

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le sachet-dose ou le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes; puis retirer le sachet-dose ou filtrer le mélange.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 1 DOULEURS ARTICULAIRES tisane Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014623

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : maïs stigmate , pissenlit racine , grande bardane , solidage , fumeterre partie aérienne fleurie + excipients ( menthe poivrée feuille )
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BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

INDICATIONS :

- Dépuratif

- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Adulte et enfant : une tasse, deux fois par jour, en infusion, le matin à jeun et le soir au coucher.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ un à deux grammes) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 10 DEPURATIVE tisane en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014652

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bouleau , frêne feuille , genévrier , prêle , orthosiphon
Retour

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

INDICATIONS :

- Oedème, traitement phytothérapique (de l')

Retour

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Deux à quatre tasses par jour, en infusion.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ un à deux grammes) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 11 DIURETIQUE tisane Ad en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

50

3376183

9,16 € TTC

20

3376177

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : hamamélis feuille , menthe poivrée feuille , vigne rouge feuille , mélilot sommité fleurie , verveine odorante feuille
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BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

INDICATIONS :

- Hémorroïdes, traitement phytothérapique de la crise (d')

- Insuffisance veinolymphatique, traitement phytothérapique (de l')

Retour

BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Quatre tasses d'infusion par jour, à répartir dans la journée.

- Quatre sachets-doses par jour, à répartir dans la journée.

.

Mode d'emploi :

- Pour la présentation vrac : mettre une à deux cuillèrees à café de tisane par tasse d'eau bouillante. Laisser infuser 10 minutes et filtrer avant absorption. La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

- Pour la présentation sachet-filtre : mettre le sachet-filtre dans une théière ou une tasse. verser l'eau bouillante et laisser infuser 5 minutes. retirer le sachet et boire sucré ou non.

Retour

BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BORIBEL TISANE N° 12 JAMBES LOURDES tisane Ad en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20 sach-dose

3208770

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bourdaine , guimauve feuille , mauve feuille , séné feuille + excipients ( bergamote arôme )
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BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

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BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte :

- Une à deux infusions par jour.

- Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

.

Mode d'emploi :

- Pour la présentation vrac : mettre deux cuillérées à café de plantes par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation sachet-filtre : mettre le sachet-filtre dans une théière ou une tasse d'eau bouillante.

Retour

BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Déplétion hydrosodée

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 10 ans

- Enfant entre 10 et 15 ans

- Hypokaliémie

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

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BORIBEL TISANE N° 13 PURGATIVE tisane Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014675

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : eucalyptus , guimauve feuille , pin sylvestre
Retour

BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

INDICATIONS :

- Bronchite, traitement phytothérapique (de la)

- Toux, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à ladulte et à l'enfant de plus de trente mois.

- Adultes : quatre à six tasses par jour, en infusion.

- Enfants : deux tasses par jour, en infusion.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ zéro huit à un gramme six) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 2 PECTORALE tisane en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014735

5,61 € TTC

Voies : voie orale

Composants : angélique , guimauve feuille , mélisse feuille , pensée sauvage , matricaire fleur
Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

INDICATIONS :

- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)

- Eructations, traitement phytothérapique (des)

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Adulte et enfant : une ou deux tasses par jour, en infusion, après les repas.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ zéro sept à un gramme quatre) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

80 g

3409994

4,79 € TTC

Voies : voie orale

Composants : angélique , guimauve feuille , mélisse feuille , pensée sauvage , matricaire fleur
Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

INDICATIONS :

- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)

- Eructations, traitement phytothérapique (des)

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Adulte et enfant : une ou deux tasses par jour, en infusion, après les repas.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ zéro sept à un gramme quatre) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 6 DIGESTIVE tisane en vrac

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014764

5,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : angélique , boldo , fumeterre , romarin
Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

INDICATIONS :

- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Quatre tasses par jour, en infusion.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ un gramme six à trois grammes deux) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

100 g

3014758

4,79 € TTC

Voies : voie orale

Composants : angélique , boldo , fumeterre , romarin
Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

INDICATIONS :

- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Quatre tasses par jour, en infusion.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : utiliser une à deux cuillerées à café (environ un gramme six à trois grammes deux) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 7 BILIAIRE tisane Ad en vrac

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 8 tisane

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 8 tisane

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20 sach-dose

3014787

6,45 € TTC

50 sach-dose

3191176

11,72 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aspérule , passiflore , tilleul , valériane , orange amère + excipients ( fruits rouges arôme )
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BORIBEL TISANE N° 8 tisane

INDICATIONS :

- Nervosité, traitement phytothérapique (de la)

- Sommeil, troubles légers (du), traitement phytothérapique (des)

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BORIBEL TISANE N° 8 tisane

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Adulte : quatre tasses par jour.

- Enfants de douze à quinze ans : deux tasses par jour.

- Enfants de trois à douze ans : une tasse par jour, sur avis médical.

.

Mode d'emploi :

- Pour la présentation vrac : utiliser une cuillérée à café (environ 1.5 g) en infusion par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation sachet-filtre : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

- Porter de l'eau à ébulition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant 10 à 15 minutes; puis filtrer.

- La tiane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 8 tisane

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 8 tisane

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

20

3014793

6,45 € TTC

50

3191182

10,40 € TTC

Voies : voie orale

Composants : frêne feuille , fucus thalle , romarin
Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

INDICATIONS :

- Surcharge pondérale, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Trois tasses par jour, en infusion, pendant trois semaines.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : mettre une cuillerée à café (environ un gramme cinq) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en sach-dose

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

Informations Générales

Labo : Diététique et Santé

Forme : tisane

Présentations :

CIP

Prix

100 g

3014801

5,14 € TTC

Voies : voie orale

Composants : frêne feuille , fucus thalle , romarin
Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

INDICATIONS :

- Surcharge pondérale, traitement phytothérapique (de la)

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Trois tasses par jour, en infusion, pendant trois semaines.

.

.

Mode d'Emploi :

- Pour la présentation en vrac : mettre une cuillerée à café (environ un gramme cinq) par tasse d'eau bouillante.

- Pour la présentation en sachet-dose : utiliser un sachet-dose par tasse d'eau bouillante.

Porter de l'eau à ébullition et la verser sur le mélange de plantes, couvrir et laisser infuser pendant dix à quinze minutes, puis filtrer ou retirer le sachet-dose.

La tisane doit être préparée au moment de l'emploi.

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BORIBEL TISANE N° 9 MINCEUR tisane Ad en vrac

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

CIP

Prix

140

3402147

5,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , aesculus hippocastanum , arnica montana , atropa belladonna , berberis vulgaris , carduus marianus , ferrum phosphoricum , centella asiatica , nux vomica , rhus toxicodendron , solidago virga aurea , cinchona
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BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

INDICATIONS :

- Etat grippal, traitement homéopathique (de l')

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BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

POSOLOGIES :

Les granules peuvent être sucés ou dissous dans un liquide.

5 granules par prise, 4 fois par jour, jusqu'à amélioration des symptômes.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 1 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : apis mellifica , argentum nitricum , arum triphyllum , atropa belladonna , borax veneta , hepar sulfuris calcareum , kalium chloratum , kalium sulfuricum , phytolacca decandra , spongia tosta
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BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

INDICATIONS :

- Laryngite, traitement homéopathique (de la)

- Rhinopharyngite aiguë, traitement homéopathique (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 10 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 11 granules

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 11 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , bryonia alba , coccus cacti , drosera rotundifolia , eupatorium perfoliatum , magnesia phosphorica , spongia tosta , yerba santa , kreosotum , polygala senega
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BORIPHARM GRANULES N° 11 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 11 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 11 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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Pas d'interaction connue.

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Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 12 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : antimonium tartaricum , arsenicum album , atropa belladonna , ipecacuanha , kalium phosphoricum , lobelia inflata , magnesia phosphorica , datura stramonium , kermes mineralis
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BORIPHARM GRANULES N° 12 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 12 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 12 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 13 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , apocynum cannabibum , arsenicum album , bryonia alba , camphora , digitalis purpurea , solidago virga aurea , spigelia anthelmia , natrum muriaticum , strophantus hispidus
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BORIPHARM GRANULES N° 13 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 13 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 13 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 15 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : argentum nitricum , camphora , carduus marianus , chelidonium majus , ipecacuanha , lycopodium clavatum , natrum phosphoricum , nux vomica , thlaspi bursa pastoris , cinchona
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BORIPHARM GRANULES N° 15 granules

INDICATIONS :

- Dyspepsie, traitement homéopathique (de la)

- Mal des transports, traitement homéopathique (du)

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BORIPHARM GRANULES N° 15 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 15 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 15 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 16 granules

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 16 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , filix mas , rhus toxicodendron , sulfur , artemisia cina , punica granatum , artemisia vulgaris , muscus marinus
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BORIPHARM GRANULES N° 16 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 16 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 16 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 17 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : arsenicum album , camphora , cuprum aceticum , geranium robertianum , kalium phosphoricum , nux vomica , solidago , veratrum album , cinchona , sanguisorba officinal
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BORIPHARM GRANULES N° 17 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 17 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 17 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 17 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 18 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : agnus castus , coccus cacti , kalium nitricum , natrum phosphoricum , solidago virga aurea , sulfur , thlaspi bursa pastoris , uva ursi , thuya occidentalis , sarsaparilla , piper cubeba
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BORIPHARM GRANULES N° 18 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 18 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 18 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 19 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : anemone pulsatilla , atropa belladonna , hydrastis canadensis , natrum phosphoricum , sepia officinal , sabina , platina muriatica , ovarinum , thyroidea
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BORIPHARM GRANULES N° 19 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 19 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 19 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 22 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : atropa belladonna , baptisia tinctoria , berberis vulgaris , hepar sulfuris calcareum , centella asiatica , kalium sulfuricum , rhus toxicodendron , silicea , sulfur iodatum
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BORIPHARM GRANULES N° 22 granules

INDICATIONS :

- Acné, traitement homéopathique (de l')

- Eczéma, traitement homéopathique (de l')

- Urticaire, traitement homéopathique (de l')

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BORIPHARM GRANULES N° 22 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 22 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 22 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 23 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : apocynum cannabibum , asclepias tuberosa , bryonia alba , colchicum autumnale , digitalis purpurea , kalmia latifolia , oleander , rhus toxicodendron , acide benzoicum , lithium iodatum
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BORIPHARM GRANULES N° 23 granules

INDICATIONS :

- Lombalgie, traitement homéopathique (de la)

- Sciatique, traitement homéopathique (de la)

- Tendinite aiguë, traitement homéopathique (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 23 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 23 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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Pas d'interaction connue.

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Indications

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Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 24 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : arsenicum album , rhus toxicodendron , sulfur , natrum muriaticum , acide benzoicum , zincum , lithium salicylicum
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BORIPHARM GRANULES N° 24 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 24 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 24 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 26 granules

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 26 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , atropa belladonna , calcarea iodata , hepar sulfuris calcareum , kalium iodatum , kalium phosphoricum , silicea , solidago virga aurea , aurum muriaticum , acide fluoricum
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BORIPHARM GRANULES N° 26 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 26 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 26 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 27 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : atropa belladonna , baptisia tinctoria , hepar sulfuris calcareum , iodum , natrum phosphoricum , rhus toxicodendron , silicea , spongia tosta , sulfur , conium maculatum
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BORIPHARM GRANULES N° 27 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 27 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 27 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 27 granules

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Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : gelsemium sempervirens , hyoscyamus niger , ignatia amara , kalium phosphoricum , lobelia inflata , passiflora incarnata , sumbul , valeriana officinal
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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

INDICATIONS :

- Anxiété, traitement homéopathique (de l')

- Insomnie, traitement homéopathique (de l')

- Nervosité, traitement homéopathique (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 3 granules

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Pas d'interaction connue.

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Indications

Posologies

Contre Indications

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BORIPHARM GRANULES N° 31 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : agnus castus , atropa belladonna , digitalis purpurea , gelsemium sempervirens , iodum , kalium phosphoricum , spigelia anthelmia , chininum arsenicicum , laurocerasus
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BORIPHARM GRANULES N° 31 granules

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement homéopathique (de l')

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BORIPHARM GRANULES N° 31 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 31 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 31 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : anemone pulsatilla , hamamelis virginiana , senecio aureus , sepia officinal , conium maculatum , sabina , platina muriatica , lamium album , ovarinum , hypophysine
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BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 32 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : arum triphyllum , calcarea fluorica , iodum , natrum phosphoricum , sulfur , scilla maritima , ipomoea jalapa , kalium silicicum , natrum silicicum
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BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

INDICATIONS :

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BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 38 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : iodum , kalium iodatum , phytolacca decandra , solidago virga aurea , sulfur , alchemilla vulgaris , calcarea acetica , fucus vesiculosus , thyroidea , strophantus hispidus
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BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

INDICATIONS :

- Surcharge pondérale, traitement homéopathique (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

POSOLOGIES :

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BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 39 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , arsenicum album , camphora , ipecacuanha , kalium phosphoricum , magnesia phosphorica , nux vomica , rhus toxicodendron , solidago virga aurea , cinchona
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BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 4 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

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Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aesculus hippocastanum , aloe , collinsonia canadensis , cupressus sempervirens , hamamelis virginiana , hydrastis canadensis , nux vomica , paeonia officinal , sulfur , teucrium marum verum
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BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

INDICATIONS :

- Hémorroïdes, traitement homéopathique de la crise (d')

- Varice, traitement homéopathique (de la)

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BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 40 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : ballota , crataegus oxyacantha , origanum majorana , passiflora incarnata , solidago virga aurea
Retour

BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

INDICATIONS :

- Anxiété, traitement homéopathique (de l')

- Insomnie, traitement homéopathique (de l')

- Nervosité, traitement homéopathique (de la)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 41 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : atropa belladonna , boldo , camphora , combretum micranthum , hamamelis virginiana , natrum phosphoricum , uva ursi , acide phosphoricum , buchu , chimaphila umbellata
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BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 42 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : arsenicum iodatum , bovista , crataegus oxyacantha , foenum graecum , gelsemium sempervirens , gentiana lutea , nux vomica , solidago virga aurea , cinchona , acide phosphoricum
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BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

INDICATIONS :

- Anorexie, traitement homéopathique (de l')

- Asthénie, traitement homéopathique (de l')

- Convalescence, traitement homéopathique (durant la)

- Croissance, traitement homéopathique (durant la)

- Surmenage, traitement homéopathique (du)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 43 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : allium sativum , baptisia tinctoria , camphora , chelidonium majus , cynara scolymus , ipecacuanha , kalium sulfuricum , peumus boldus , thlaspi bursa pastoris , cinchona
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BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

INDICATIONS :

- Dyspepsie, traitement homéopathique (de la)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 45 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : camphora , cuprum aceticum , ipecacuanha , veratrum album
Retour

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 46 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

30

3434905

5,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bourdaine écorce extrait sec hydrométhanol + excipients ( saccharose , saccharose solution )
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BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte :

1 à 3 comprimés par jour.

Ne pas dépasser 8 à 10 jours de traitement.

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BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Déplétion hydrosodée

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 10 ans

- Enfant entre 10 et 15 ans

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

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BORIPHARM GRANULES N° 48 cp enrobé Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : aconitum napellus , anemone pulsatilla , apis mellifica , atropa belladonna , hepar sulfuris , kalium iodatum , phytolacca decandra , euphrasia , graphites , atropinum sulfuricum
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BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

INDICATIONS :

- Conjonctivite, traitement homéopathique (de la)

- Larmoiement, traitement homéopathique (du)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 5 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : anemone pulsatilla , arsenicum iodatum , atropa belladonna , hepar sulfuris calcareum , kalium chloratum , kalium iodatum , silicea , sulfur , clematis erecta
Retour

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 7 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : granules

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : anemone pulsatilla , arsenicum iodatum , arum triphyllum , atropa belladonna , hepar sulfuris , natrum phosphoricum , natrum sulfuricum , rhus toxicodendron , spongia tosta , aurum muriaticum
Retour

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

INDICATIONS :

- Rhinite allergique, traitement homéopathique (de la)

- Rhinite, traitement homéopathique (de la)

- Sinusite, traitement homéopathique (de la)

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM GRANULES N° 8 granules

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants : calcarea phosphorica , glycérine , hydrastis canadensis , petroleum , balsamum peruvianum , zincum oxydatum + excipients ( lanovaseline )
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BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 10 pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants : apis mellifica , ferrum phosphoricum , rhus toxicodendron , zincum oxydatum , urtica urens
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BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM POMMADE N° 11 pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants : lycopodium clavatum , rhus toxicodendron , solanum dulcamara , sulfur , daphne mezereum , zincum oxydatum
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BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 3 pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants : acide borique , calendula , hepar sulfuris calcareum , natrum sulfuricum , silicea , sulfur , viola tricolor , graphites , conium maculatum , daphne mezereum , clematis
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BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 6 pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : pommade

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants : aesculus hippocastanum , hydrastis canadensis , achillea millefolium , paeonia officinal , hamamélis de Virginie , zincum oxydatum
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BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM POMMADE N° 7 pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : solution buvable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants :
Retour

BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM SOLUTION BUVABLE N° 23 sol buv

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : suppositoire

Présentations :

Voies : voie rectale

Composants : hydrastis canadensis , ipomoea jalapa
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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 1 suppos

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : suppositoire

Présentations :

Voies : voie rectale

Composants : solidago , thuya , sabal serrulata , conium maculatum , symphytum officinal
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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 3 suppos

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

Informations Générales

Labo : Dolisos

Forme : suppositoire

Présentations :

Voies : voie rectale

Composants : anemone pulsatilla , atropa belladonna , hepar sulfuris calcareum , kalium chloratum , silicea , aurum muriaticum natronatum
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BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

INDICATIONS :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

POSOLOGIES :

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BORIPHARM SUPPOSITOIRES N° 5 suppos

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BOROCLARINE collyre

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOROCLARINE collyre

Informations Générales

Labo : Novartis Ophthalmics

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl 10 ml

3364576

1,46 € TTC

Voies : voie ophtalmique

Composants : acide borique , phényléphrine chlorhydrate , sodium borate + excipients ( bleu patenté V , eau purifiée , jaune de quinoléine , phénylmercure borate , phosphate monosodique anhydre , phosphate disodique dodécahydrate )
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BOROCLARINE collyre

INDICATIONS :

- Irritation conjonctivale non infectieuse

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BOROCLARINE collyre

POSOLOGIES :

1 goutte dans le cul-de-sac conjonctival inférieur 2 à 4 fois par jour pendant 7 jours en moyenne.

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BOROCLARINE collyre

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 3 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BOROCLARINE collyre

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Bromocriptine, pergolide

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BOROSTYROL crème

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOROSTYROL crème

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 50 g

3014830

4,42 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : lévomenthol , salol , thymol + excipients ( eau purifiée , glycérol , labrafil , lanoline , paraffine liquide , téfose 63 )
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BOROSTYROL crème

INDICATIONS :

- Brûlure du premier degré

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BOROSTYROL crème

POSOLOGIES :

Appliquer la crème sur la lésion préalablement nettoyée, puis recouvrir d'une compresse stérile.

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BOROSTYROL crème

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose infectée au point d'application

- Dermatose suintante au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nourrisson de moins de 30 mois

Retour

BOROSTYROL crème

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BOROSTYROL sol p appl locale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOROSTYROL sol p appl locale

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : solution pour application locale

Présentations :

CIP

Prix

fl 30 ml

3369757

4,27 € TTC

Voies : voie buccale - voie cutanée

Composants : acide borique , benjoin , lévomenthol , salol , thymol + excipients ( eau purifiée , éthanol )
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BOROSTYROL sol p appl locale

INDICATIONS :

- Aphte

- Gingivite

- Parodontopathie, traitement d'appoint (de la)

- Piqûre d'insecte, traitement adjuvant (de la)

- Ulcération buccale

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BOROSTYROL sol p appl locale

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 7 ans.

Ne pas avaler.

2 ou 3 applications locales par jour sur les zones à traiter, à l'aide de coton hydrophile ou de Coton-tige.

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BOROSTYROL sol p appl locale

CONTRE INDICATIONS :

- Application oculaire

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose infectée au point d'application

- Dermatose suintante au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nourrisson de moins de 30 mois

- Plaie

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BOROSTYROL sol p appl locale

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

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BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

Informations Générales

Labo : Allergan France

Forme : poudre pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl lyoph

5620888

-

Voies : voie parentérale

Composants : toxine botulique type A + excipients ( albumine humaine , sodium chlorure )
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BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

INDICATIONS :

- Blépharospasme

- Hémispasme facial

- Myopathie thyroïdienne récente

- Oculomotricité, troubles (de l')

- Pied équin d'origine spastique lors d'une infirmité motrice cérébrale

- Torticolis spasmodique

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BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

POSOLOGIES :

Recommandations générales :

- Les doses recommandées de Botox ne sont pas interchangeables avec les autres préparations de toxines botuliques A. Elles sont exprimées en unités Allergan (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

- En cas d'antécédents d'atteinte neurogène de la face et chez les personnes âgées de plus de 70 ans, il est recommandé de réduire la posologie lors de la première séance d'injections (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

- Intervalle minimum entre 2 séances d'injections :

La présence d'anticorps dirigés contre la toxine botulique de type A peut réduire l'efficacité du traitement par Botox. En conséquence, par mesure de prudence, un intervalle minimum de 2 mois entre 2 séances d'injections et de 3 mois dans l'infirmité motrice cérébrale doit être respecté.

- Technique d'injection :

Voie intramusculaire stricte.

Après désinfection de la peau, la dose de Botox diluée est injectée à l'aide d'une aiguille stérile de calibre adapté au muscle à injecter.

Le guidage électromyographique peut augmenter la précision de l'injection : l'activité électrique enregistrée par la pointe de l'aiguille d'injection est utilisée comme guide pour le positionnement dans le muscle cible. Ce guidage est impératif dans le traitement du strabisme.

Blépharospasme :

Préparer une solution contenant 2,5 unités pour 0,1 ml (cf Modalités de manipulation).

Utiliser une aiguille de 27 ou 30 gauges.

Le guidage électromyographique n'est pas nécessaire.
La dose initiale recommandée pour le traitement du blépharospasme bilatéral est de 17,5 unités par œil (0,70 ml) avec la répartition suivante :

- 7,5 unités (0,30 ml) répartis entre trois sites (2,5 unités par site) : partie interne et externe du muscle orbiculaire de la paupière supérieure et partie externe prétarsienne du muscle orbiculaire de la paupière inférieure) ;

- 5 unités (0,20 ml) dans l'arcade sourcilière répartis en 2 sites (2,5 unités par site) ;

- 5 unités (0,20 ml) dans la zone faciale supérieure.

La dose initiale ne doit pas dépasser 25 unités (1 ml) par orbiculaire.

- En général, l'effet des injections apparaît dans les trois jours et atteint un pic une ou deux semaines après le traitement. Chaque traitement dure environ trois mois, à la suite desquels la procédure peut être répétée indéfiniment. Lors des réinjections, la dose peut être augmentée jusqu'à deux fois si le résultat du traitement initial est considéré insuffisant (effet durant moins de deux mois).

- La dose totale ne doit pas dépasser 100 unités (4 ml) tous les 3 mois.

Normalement, un traitement plus fréquent que tous les 3 mois n'apporte aucun bénéfice supplémentaire.
Hémispasme facial :

- Les doses et la technique d'injection sont identiques à celles décrites pour le traitement du blépharospasme unilatéral.

- Un contrôle électromyographique peut être nécessaire pour identifier les petits muscles circulaires.

Torticolis spasmodique :

Préparer une solution contenant 10 unités pour 0,1 ml (cf Modalités de manipulation).

Utiliser une aiguille de 25, 27 ou 30 gauges.

En cas de difficulté pour isoler ces muscles, les injections doivent être faites avec assistance électromyographique.

Les doses initiales recommandées sont les suivantes :

- sternocleidomastoïdien : 40 à 75 unités (0,40 à 0,75 ml), splénius : 75 unités - 50 à 150 unités (0,75 ml) et trapèze : 75 unités - 50 à 100 unités (0,75 ml) ; pour chaque muscle, la dose sera répartie en 3 sites ;

- élévateur de l'omoplate : 50 unités (0,5 ml) répartis en 2 sites ;

- scalène : 25 unités (0,25 ml).

On ne doit pas administrer plus de 50 unités (0,50 ml) par site.

On ne doit pas administrer plus de 100 unités (1 ml) par séance dans le sternocleidomasto ï dien.

Afin de minimiser le risque de dysphagie, le sternocleidomasto ï dien ne doit pas être injecté de fa ç on bilatérale.

On ne doit pas injecter plus de 200 unités (2 ml) au total, lors de la première séance, des ajustements étant faits lors des séances suivantes en fonction de la réponse initiale.

Pour les séances ultérieures, une dose totale de 300 unités (3 ml) par séance ne doit pas être dépassée.

L'amélioration clinique survient généralement au cours des deux semaines suivant l'injection. Le bénéfice clinique apparaît généralement vers la sixième semaine après l'injection. Une nouvelle injection peut être faite lorsque l'effet clinique de l'injection précédente a diminué.

Les intervalles entre deux traitements ne doivent cependant pas être inférieurs à 2 mois.

La durée de l'effet bénéfique rapportée dans les essais cliniques a montré des variations importantes (de 2 à 33 semaines), avec une durée plus souvent rencontrée de 3 mois, le tout dépendant des symptômes et des réponses individuelles des patients. Le schéma posologique doit donc être adapté aux besoins de chaque patient.

Strabisme :

Préparer une solution contenant 2,5 unités pour 0,1 ml (cf Modalités de manipulation).

Utiliser une aiguille de 27 gauges longue de 40 mm.

Botox est destiné à être injecté dans les muscles extra-oculaires en utilisant impérativement un guidage électromyographique (cf Technique d'injection).

Afin de préparer l' œ il à l'injection de Botox, il est recommandé d'administrer, quelques minutes avant l'injection, quelques gouttes d'anesthésique local et de décongestionnant oculaire.

Doses initiales : utiliser les plus petites doses pour le traitement de faibles déviations et les doses plus fortes pour les déviations importantes.

Pour les muscles verticaux et pour le strabisme horizontal de moins de 20 dioptries prismatiques : 1,25 unité à 2,5 unités (de 0,05 ml à 0,10 ml) quel que soit le muscle.

Pour le strabisme horizontal de 20 à 50 dioptries prismatiques : 2,5 unités à 5 unités (de 0,10 ml à 0,20 ml) quel que soit le muscle.

Pour une paralysie persistante du nerf moteur externe d'un mois ou plus : 1,25 unité à 2,5 unités (0,05 ml à 0,10 ml) dans le droit interne.

Les doses initiales de Botox dilué provoquent habituellement la paralysie des muscles injectés un à deux jours après l'injection : l'intensité de cette paralysie augmente pendant la première semaine. La paralysie dure 2 à 6 semaines et se résorbe progressivement pendant une période à peu près équivalente. Les surcorrections durant plus de 6 mois sont rares.

La moitié des patients environ aura besoin de doses supplémentaires du fait d'une paralysie insuffisante du muscle après la dose initiale ou à cause de facteurs mécaniques tels que d'importantes déviations ou restrictions, ou encore à cause du manque de fusion motrice binoculaire pour stabiliser l'alignement.

Infirmité motrice cérébrale de l'enfant :

Préparer une solution dont la dilution est adaptée à la posologie (cf Modalités de manipulation).

Utiliser une aiguille de 23-26 gauges.

Deux injections sont faites dans chacun des chefs médial (interne) et latéral (externe) du muscle gastrocnémius (jumeau) atteint. La posologie est fonction du poids de l'enfant :

- en cas d'hémiplégie, la dose initiale recommandée est de 4 unités par kg injectée dans le membre concerné ;

- en cas de diplégie, la dose initiale recommandée est de 6 unités par kg, à répartir entre les deux membres concernés.

L'amélioration clinique survient généralement au cours des deux semaines qui suivent la séance d'injections. Des injections supplémentaires doivent être faites lorsque l'effet clinique diminue, mais il est nécessaire de respecter un délai minimum de 3 mois entre les séances. Une posologie adaptée devrait permettre d'obtenir un intervalle d'au moins 6 mois entre deux séances.

En cas d'échec après une première séance, c'est à dire en l'absence, un mois après la séance, d'amélioration fonctionnelle significative par rapport au bilan initial, il y a lieu de :

- vérifier cliniquement, et au mieux par un examen électromyographique en milieu spécialisé, l'action de la toxine sur le muscle injecté ;

- analyser les causes de l'échec : mauvaise sélection des muscles injectés (évaluer le rôle du soléaire), dose insuffisante, technique d'injection inadaptée, apparition d'une rétraction fixée, muscles antagonistes trop faibles ;

- réévaluer la pertinence du traitement par la toxine botulique A (cf Mises en garde/Précautions d'emploi) ;

- en l'absence d'effet indésirable secondaire lors de la première injection, pratiquer une deuxième injection ajustée aux données de l'analyse de l'échec, en utilisant un guidage électromyographique, et en respectant l'intervalle de 3 mois entre la première et la deuxième injection.

Après échec d'une seconde séance d'injections, il n'y a pas lieu de poursuivre le traitement par la toxine botulique A.

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BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Myasthénie

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BOTOX pdre p sol inj 100 U Allergan

CLASSES d'INTERACTION :

- Aminosides

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BOURDAINE BOIRON gél

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BOURDAINE BOIRON gél

Informations Générales

Labo : Boiron

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

50

3420458

7,00 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bourdaine écorce extrait sec aqueux + excipients ( caramel , gélatine , lactose , magnésium stéarate , silice colloïdale , amidon de blé )
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BOURDAINE BOIRON gél

INDICATIONS :

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

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BOURDAINE BOIRON gél

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une à deux gélules par jour.

.

.

Posologie Particulière :

Enfants :

L'administration de laxatif à principes anthracéniques est contre-indiquée en automédication pour les enfants de moins de 12 ans.

L'administration sur prescription médicale doit rester exceptionnelle. Dans ce cas, la dose journalière utilisée peut être de la moitié de la dose adulte pour les enfants de 6 à 12 ans.

.

.

Mode d'Emploi :

La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 8 à 10 jours.

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BOURDAINE BOIRON gél

CONTRE INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de)

- Douleur abdominale non diagnostiquée

- Enfant de moins de 12 ans

- Occlusion intestinale

- Rectocolite hémorragique

- Subocclusif, syndrome

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BOURDAINE BOIRON gél

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Amisulpride

- Bépridil

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Lévomépromazine

- Mizolastine

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Thioridazine

- Tiapride

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BRADYL cp enrobé 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRADYL cp enrobé 250 mg

Informations Générales

Labo : Lafon

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

30

3141540

4,83 € TTC

Voies : voie orale

Composants : nadoxolol chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , cire d'abeille blanche , gélatine , gomme arabique , jaune orangé S , lactose , magnésium stéarate , saccharose , talc , titane dioxyde , alumine hydrate , cire de carnauba , polyméthacrylate basique )
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BRADYL cp enrobé 250 mg

INDICATIONS :

- Extrasystole bénigne, traitement symptomatique (de la)

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BRADYL cp enrobé 250 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

1 A 2 COMPRIMES 3 FOIS/JOUR.

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BRADYL cp enrobé 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BRADYL cp enrobé 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antiarythmique

- Antiarythmiques

- Anticholinestérasiques

- Sultopride

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BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

Informations Générales

Labo : Baxter/Anesthesia

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

amp 10 ml

5560614

-

Voies : voie parentérale

Composants : esmolol chlorhydrate + excipients ( acide acétique , eau ppi , éthanol , pentostatine , sodium acétate , éthanol à 95C , propylène glycol )
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BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

INDICATIONS :

- Fibrillation auriculaire, traitement d'urgence (de la)

- Flutter auriculaire, traitement d'urgence (du)

- Hypertension artérielle en période périopératoire

- Tachycardie sinusale, traitement d'urgence (de la)

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement d'urgence (de la)

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BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

POSOLOGIES :

Brevibloc 2,5 g doit être dilué avant d'être administré et ne doit pas être mélangé à une solution de bicarbonate de sodium.

Diluer le contenu de 2 ampoules dans un flacon de 500 ml d'une solution physiologique pour obtenir une concentration finale de 10 mg/ml. Cette solution diluée est stable pendant 24 heures à température ambiante.

Brevibloc 100 mg présenté en flacon de 10 ml est prêt à l'emploi puisque la concentration de cette préparation est de 10 mg/ml.

Dans le traitement de l'urgence hypertensive, la dose sera adaptée de manière à ce que la baisse de pression artérielle ne dépasse pas 25 % du niveau initial dans l'heure suivant l'institution du traitement injectable ; en effet, une chute trop abrupte de pression peut entraîner une ischémie myocardique, cérébrale ou rénale. - Tachyarythmie supraventriculaire, en dehors de la période périopératoire :

La posologie de l'esmolol doit être adaptée à chaque patient. Il faut administrer une dose de charge suivie d'une dose d'entretien.
Schéma posologique :

- Séquence de 5 minutes :

- injection IV d'une dose de charge de 500 µg/kg/min en 1 minute ;

- perfusion d'une dose d'entretien de 50 µg/kg/min en 4 minutes.

- Tant que l'effet thérapeutique recherché n'est pas atteint, recommencer la séquence de 5 minutes :

- même dose de charge en 1 minute ;

- dose d'entretien augmentée de 50 µg/kg/min à chaque séquence sans dépasser 200 µg/kg/min.

- Dès que la pression artérielle et la fréquence cardiaque souhaitées seront atteintes, on maintiendra uniquement la perfusion de la dose d'entretien efficace, qui se situe entre 50 et 200 µg/kg/min.

- Une modulation de la durée des paliers de perfusion et de la dose d'entretien peut être envisagée en fonction de l'effet thérapeutique ou de l'incidence d'un éventuel effet secondaire.

- En cas d'effet indésirable, la posologie de Brevibloc peut être réduite ou son administration interrompue. Les effets indésirables disparaissent dans les 30 minutes.

- En cas d'apparition d'une inflammation au niveau du point de perfusion, on choisira un autre point de perfusion en faisant attention de prévenir une extravasation.

- L'arrêt brusque de Brevibloc chez les patients traités n'a pas provoqué les effets rebonds qui surviennent habituellement lors de l'arrêt brusque d'un traitement chronique par les bêtabloquants chez les patients coronariens. Une attention particulière sera portée à ces patients chez qui Brevibloc est brutalement interrompu.

- Chez les patients présentant une tachycardie supraventriculaire, dès que la fréquence cardiaque souhaitée et un état clinique stable sont atteints, le relais thérapeutique s'effectuera par un antiarythmique tel que vérapamil, propranolol, métoprolol, digoxine ou quinidine.

- Les instructions concernant le relais thérapeutique sont données ci-dessous mais, en tout état de cause, le médecin devra attentivement se référer aux instructions se rapportant au produit choisi.

Autre antiarythmique

Posologie

Propranolol

10 à 20 mg

toutes les 4 à 6 h per os

Digoxine

0,125 mg à 0,5 mg

toutes les 6 h per os ou IV

Vérapamil

80 mg

toutes les 6 h per os

Quinidine

200 mg

toutes les 2 h per os

La posologie de l'esmolol sera réduite dans les situations suivantes :

- dans la première heure suivant l'administration de la première dose du médicament, réduire de moitié la vitesse de perfusion de l'esmolol ;

- après l'administration de la deuxième dose du médicament, surveiller la réponse obtenue et, si la fréquence cardiaque est maintenue constante pendant une heure, arrêter la perfusion d'esmolol.

L'utilisation de perfusion d'esmolol sur des périodes supérieures à 24 heures n'a pas été évaluée.

- Tachyarythmie supraventriculaire et hypertension en période périopératoire :

- En période périopératoire, pendant l'anesthésie, quand un contrôle immédiat est nécessaire :

- injection IV d'une dose de charge sous forme d'un bolus de 80 mg en 15 à 30 secondes ;

- perfusion d'une dose d'entretien de 150 µg/kg/min, qui peut être augmentée jusqu'à 300 µg/kg/min.

- Lors du réveil anesthésique, pour anticiper la décharge adrénergique :

- injection IV d'une dose de charge de 500 µg/kg/min toutes les minutes pendant 4 minutes ;

- perfusion d'une dose d'entretien de 300 µg/kg/min.

- En période post-opératoire :

- injection IV d'une dose de charge de 500 µg/kg/min en 1 minute ;

- perfusion d'une dose d'entretien de 50 µg/kg/min toutes les minutes pendant 4 minutes.

Tant que l'effet thérapeutique recherché n'est pas atteint, recommencer la séquence de 5 minutes :

- même dose de charge pendant 1 minute ;

- dose d'entretien augmentée de 50 µg/kg/min à chaque séquence sans dépasser 300 µg/kg/min.

Dès que la tension artérielle et la fréquence cardiaque souhaitées seront atteintes, on maintiendra uniquement la perfusion de la dose d'entretien efficace qui se situe entre 50 et 300 µ g/kg/min.

Une modulation de la durée des paliers de perfusion et de la dose d'entretien peut être envisagée en fonction de l'effet thérapeutique ou de l'incidence d'un éventuel effet secondaire.

A tout instant, lorsque l'état du patient le justifie, il est possible d'interrompre la perfusion et de la reprendre à la dose d'entretien inférieure dès que cela est jugé utile.

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BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère

- Choc cardiogénique

- Enfant de moins de 12 ans

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

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BREVIBLOC sol inj IV 2,5 g/10 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Dépresseurs du S.N.C.

- Disopyramide

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

Informations Générales

Labo : Baxter/Anesthesia

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 fl 10 ml

5566114

-

Voies : voie parentérale

Composants : esmolol chlorhydrate + excipients ( acide acétique , eau ppi , pentostatine , sodium acétate )
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BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

INDICATIONS :

- Fibrillation auriculaire, traitement d'urgence (de la)

- Flutter auriculaire, traitement d'urgence (du)

- Hypertension artérielle en période périopératoire

- Tachycardie sinusale, traitement d'urgence (de la)

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement d'urgence (de la)

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BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Dans le traitement de l'urgence hypertensive la dose sera adaptée de manière à ce que la baisse de pression artérielle ne dépasse pas 25% du niveau initial dans l'heure suivant l'institution du traitement injectable; en effet une chute trop abrupte de pression peut entraîner une ischémie myocardique, cérébrale ou rénale.

Brévibloc 100 mg/10 ml présenté en flacon de 10 ml est prêt à l'emploi puisque la concentration de cette présentation est de 10 mg/ml.

1 / Tachycardie supraventriculaire (en dehors de la période périopératoire) :

La posologie de l'esmolol doit être adaptée à chaque patient. Il faut administrer une dose de charge suivie d'une dose d'entretien.

Séquence de cinq minutes :

* injection IV d'une dose de charge de 500 mcg/kg/minute en une minute,

* perfusion d'une dose d'entretien de 50 mcg/kg/minute en quatre minutes.

Tant que l'effet thérapeutique recherché n'est pas atteint, recommencer la séquence de cinq minutes :

* même dose de charge en une minute,

* dose d'entretien augmentée de 50 mcg/kg/minute à chaque séquence sans dépasser 200 mcg/kg/minute.

Dès que la pression artérielle et la fréquence cardiaque souhaitée seront atteintes, on maintiendra uniquement la perfusion de la dose d'entretien efficace, qui se situe entre 50 et 200 mcg/kg/minute.

Une modulation de la durée des paliers de perfusion et de la dose d'entretien peut être envisagée en fonction de l'effet thérapeutique ou de l'incidence d'un éventuel effet secondaire.

L'arrêt brusque de Brévibloc chez les patients traités, n'a pas provoqué les effets rebonds qui surviennent habituellement lors de l'arrêt brusque d'un traitement chronique par les bêta-bloquants chez des patients coronariens. Une attention particulière sera portée aux patients coronariens chez qui le Brévibloc est brutalement interrompu.

En cas d'effet indésirable, la posologie de Brévibloc peut être réduite ou son administration interrompue. Les effets indésirables disparaissent dans les 30 minutes.

En cas d'apparition d'une inflammation au niveau du point de perfusion, on choisira un autre point de perfusion en faisant attention de prévenir une extravasation.

Chez les patients présentant une tachycardie supraventriculaire dès que la fréquence cardiaque souhaitée et qu'un état clinique stable sont atteints, le relais thérapeutique s'effectuera par un antiarythmique tel que le vérapamil, ou propranolol ou métoprolol, digoxine ou quinidine.

Les instructions concernant le relais thérapeutique sont données ci dessous mais en en tout état de cause, le médecin devra attentivement se référer aux instructions se rapportant au produit choisi.

. Propranolol : 10 - 20 mg toutes les 4 à 6 heures per os,

. Digoxine : 0.125 mg à 0.5 mg toutes les 6 heures per os ou IV,

. Vérapamil : 80 mg toutes les 6 heures per os,

. Quinidine : 200 mg/2 h per os.

La posologie de l'esmolol sera réduite dans les situations suivantes :

. dans la 1ère heure suivant l'administration de la première dose du médicament, réduire de moitié la vitesse de perfusion de l'esmolol.

. après administration de la deuxième dose du médicament, surveiller la réponse obtenue et si la fréquence cardiaque est maintenue constante pendant une heure arrêter la perfusion d'esmolol.

L'utilisation de perfusion d'esmolol, sur des périodes supérieures à 24 heures n'a pas été évaluée.

2 / Tachyarythmie supraventriculaire et hypertension en période périopératoire :

a) en période per-opératoire : pendant l'anesthésie, quand un contrôle immédiat est nécessaire :

* injection IV d'une dose de charge sous forme d'un bolus de 80 mg en 15 à 30 secondes.

* perfusion d'une dose d'entretien de 150 mcg/kg /mn, qui peut être augmentée jusqu'à 300 mcg/kg/mn.

b) lors du réveil anesthésique, pour anticiper la décharge adrénergique :

* injection IV d'une dose de charge de 500 mcg/kg/mn toutes les minutes pendant quatre minutes ;

* perfusion d'une dose d'entretien de 300 mcg/kg/mn.

c) en période post-opératoire :

* injection IV d'une dose de charge de 500 mcg/kg/mn en une minute ;

* perfusion d'une dose d'entretien de 50 mcg/kg/mn toutes les minutes pendant quatre minutes.

Tant que l'effet thérapeutique recherché n'est pas atteint, recommencer la séquence de cinq minutes :

. même dose de charge en une minute,

. dose d'entretien augmentée de 50 mcg/kg/mn à chaque séquence sans dépasser 300 mcg/kg/mn,

. dès que la tension artérielle et la fréquence cardiaque souhaitée seront atteintes, on maintiendra uniquement la perfusion de la dose d'entretien efficace qui se situe entre 50 et 300 mcg/kg/mn,

. une modulation de la durée des paliers de perfusion et de la dose d'entretien peut être envisagée en fonction de l'effet thérapeutique ou de l'incidence d'un éventuel effet secondaire.

A tout instant, lorsque l'état du patient le justifie, il est possible d'interrompre la perfusion et de la reprendre à la dose d'entretien inférieure dès que cela est jugé utile.

.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

L'esmolol n'est pas compatible avec le bicarbonate de sodium.

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BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Accident allergique anaphylactique, antécédent (d')

- Asthme

- Bloc auriculoventriculaire de 2e degré non appareillé

- Bloc auriculoventriculaire de 3e degré non appareillé

- Bradycardie

- Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère

- Choc cardiogénique

- Enfant de moins de 12 ans

- Hypersensibilité aux bêtabloquants

- Insuffisance cardiaque décompensée

- Sinus auriculaire non appareillées, maladies (du)

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BREVIBLOC sol inj IV et p perf IV 100 mg/10 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Amiodarone

- Bépridil, diltiazem, vérapamil

- Disopyramide

- Propafénone

- Quinidine, hydroquinidine

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BREVOXYL crème 4 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BREVOXYL crème 4 %

Informations Générales

Labo : Stiefel

Forme : crème

Présentations :

CIP

Prix

tube 40 g

3459621

7,53 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : peroxyde de benzoyle + excipients ( alcool cétylique , eau purifiée , propylèneglycol , diméthylisosorbide , parfum , promulgen G , propylène glycol , siméthicone émulsion )
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BREVOXYL crème 4 %

INDICATIONS :

- Acné

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BREVOXYL crème 4 %

POSOLOGIES :

Adolescent et adulte :

Appliquer la crème en la répartissant sur les lésions acnéiques 1 à 2 fois par jour après avoir lavé la peau à l'eau et au savon et après l'avoir bien séchée.

Afin d'éviter d'éventuels effets indésirables, la première application se fera en tenant compte du type de peau du patient.

Généralement, l'amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement. Cependant, une utilisation prolongée peut être nécessaire.

Pédiatrie :

La sécurité et l'efficacité de Brevoxyl n'ont pas été établies chez l'enfant, l'acné étant rarement présente dans cette population.

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BREVOXYL crème 4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Grossesse, fin (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux peroxydes

Retour

BREVOXYL crème 4 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BREXIN cp efferv 20 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BREXIN cp efferv 20 mg

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre

Forme : comprimé effervescent

Présentations :

CIP

Prix

14

3487770

8,32 € TTC

Voies : voie orale

Composants : piroxicam - bêta-cyclodextrine + excipients ( aspartam , lactose monohydraté , sodium , macrogol 6000 , acide fumarique , citron arôme , glycine carbonate sel de Na )
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BREXIN cp efferv 20 mg

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

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BREXIN cp efferv 20 mg

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans un demi-verre d'eau.

Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau.

Les comprimés effervescents et les comprimés doivent être pris au cours d'un des 3 repas.

La posologie est exprimée en piroxicam. - Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques et arthroses :

20 mg par jour, soit 1 comprimé ou 1 comprimé effervescent par jour en une seule prise.

Pour certains malades, la posologie peut être portée à 30 mg par jour, soit 1 comprimé et demi ou 1 comprimé effervescent et demi en une ou plusieurs prises. A l'inverse, la posologie peut parfois être réduite à 10 mg par jour, soit 1/2 comprimé ou 1/2 comprimé effervescent par jour. L'administration au long cours de doses supérieures ou égales à 30 mg par jour augmente le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux.

- Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :

- rhumatismes abarticulaires et affections aiguës post-traumatiques de l'appareil locomoteur : 40 mg par jour soit 2 comprimés ou 2 comprimés effervescents (en une ou plusieurs prises) pendant 2 jours, puis 20 mg par jour soit 1 comprimé ou 1 comprimé effervescent les jours suivants ;

- arthrites microcristallines : 40 mg par jour soit 2 comprimés ou 2 comprimés effervescents, de préférence en une seule prise journalière, pendant 4 à 6 jours en moyenne.

Brexin n'est pas indiqué pour le traitement au long cours des arthrites microcristallines ;

- arthroses et radiculalgies : 40 mg par jour soit 2 comprimés ou 2 comprimés effervescents en une ou plusieurs prises pendant les 2 premiers jours puis 20 mg par jour soit 1 comprimé ou 1 comprimé effervescent les jours suivants.

La dose quotidienne totale de piroxicam, quelle que soit la forme pharmaceutique utilisée, ne doit pas dépasser la dose maximale recommandée ci-dessus, soit 40 mg par jour, soit 2 comprimés ou 2 comprimés effervescents.

Coût du traitement journalier :

0,59 à 1,19 € .

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BREXIN cp efferv 20 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Phénylcétonurie

- Ulcère gastroduodénal en évolution

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BREXIN cp efferv 20 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Sotalol

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

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BREXIN cp séc Ad 20 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BREXIN cp séc Ad 20 mg

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

14

3359598

8,32 € TTC

Voies : voie orale

Composants : piroxicam - bêta-cyclodextrine + excipients ( amidon de maïs modifié , lactose , magnésium stéarate , crospovidone , silice colloïdale , sodium carboxyméthylamidon )
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BREXIN cp séc Ad 20 mg

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

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BREXIN cp séc Ad 20 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

1 / Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques et arthroses : un comprimé à vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour en une seule prise.

Pour certains malades, la posologie peut être portée à trente milligrammes par jour, en une ou plusieurs prises. A l'inverse, la posologie peut parfois être réduite à dix milligrammes par jour. L'administration au long cours de doses supérieures ou égales à trente milligrammes par jour augmente le risque d'effets indésirables gastro-intestinaux.

2 / Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :

- rhumatismes ab-articulaires et affections aiguës post-traumatiques de l'appareil locomoteur : deux comprimés à vingt milligrammes soit quarante milligrammes par jour ( en une ou plusieurs prises ) pendant deux jours, puis un comprimé à vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour les jours suivants.

- arthrites microcristallines :deux comprimés à vingt milligrammes, soit quarante milligrammes par jour , de préférence en une seule prise journalière, pendant quatre à six jours en moyenne.

Brexin n'est pas indiqué pour le traitement au long cours des arthrites microcristallines ;

- arthroses et radiculalgies : deux comprimés à vingt milligrammes, soit quarante milligrammes par jour en une ou plusieurs prises pendant les deux premiers jours, puis un comprimé à vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour les jours suivants.

.

Mode d'emploi:

Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau, au cours d'un repas.

La dose quotidienne totale de piroxicam administrée ne doit pas dépasser la dose maximale recommandée ci-dessus, soit quarante milligrammes par jour.

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BREXIN cp séc Ad 20 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Ulcère gastroduodénal en évolution

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BREXIN cp séc Ad 20 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Sotalol

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

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BRIAZIDE cp pelliculé séc

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRIAZIDE cp pelliculé séc

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre Médicament

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

28

3353118

19,64 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bénazépril chlorhydrate , hydrochlorothiazide + excipients ( hypromellose , lactose , povidone , ricin huile , talc , titane dioxyde , fer rouge oxyde , macrogol 8000 )
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BRIAZIDE cp pelliculé séc

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle, traitement de deuxième intention (de l')

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BRIAZIDE cp pelliculé séc

POSOLOGIES :

- Fonction rénale normale : la posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.

Coût du traitement journalier :

0,70 €.

- Insuffisance rénale :

- Clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min : la posologie initiale habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne.

Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique.

- Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou créatininémie supérieure à 250 µmol/l (cf Contre-indications).

- Sujet âgé : il est recommandé d'initier le traitement à la posologie d'un demi-comprimé.

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BRIAZIDE cp pelliculé séc

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse

- Hyperkaliémie

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux dérivés thiazidiques

- Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Occlusion intestinale

- Oedème de Quincke, antécédent (d')

- Sténose artérielle rénale bilatérale

- Sténose artérielle rénale sur rein unique

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BRIAZIDE cp pelliculé séc

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Calcium (sels de) (voie orale)

- Calcium (sels de): voie IV

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Ciclosporine (voie générale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Potassium (sels de)

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

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BRICANYL LP cp LP 5 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRICANYL LP cp LP 5 mg

Informations Générales

Labo : AstraZeneca

Forme : comprimé à libération prolongée

Présentations :

CIP

Prix

30

3315968

4,09 € TTC

Voies : voie orale

Composants : terbutaline sulfate + excipients ( acide tartrique , silice colloïdale , alcool stéarylique , éthylcellulose , polyvinyle chlorure )
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BRICANYL LP cp LP 5 mg

INDICATIONS :

- Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')

- BPCO, traitement symptomatique continu associé (de l')

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BRICANYL LP cp LP 5 mg

POSOLOGIES :

- Adulte et enfant (≥ 5 ans et > 20 kg) :

1 comprimé matin et soir.

Coût du traitement journalier :

0,27 € .

Ces comprimés à libération prolongée ne doivent pas être divisés ou croqués, mais avalés intacts.

L'administration se fera au cours du repas avec un grand verre d'eau (cf Pharmacocinétique).

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BRICANYL LP cp LP 5 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 20 kg

- Enfant de moins de 5 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BRICANYL LP cp LP 5 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidiabétiques

- Halothane

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BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

Informations Générales

Labo : AstraZeneca

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

8 amp 1 ml

3154005

3,09 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : terbutaline sulfate + excipients ( acide chlorhydrique , eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

INDICATIONS :

- Asthme aigu grave

- Asthme, traitement de la crise (d')

- Menace d'accouchement prématuré

Retour

BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

POSOLOGIES :

- Utilisation en pneumologie :

Attention : cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébuliseur.

- Voie sous-cutanée :

Adulte : 1 ampoule de 0,5 mg à répéter si nécessaire sous surveillance médicale.

Enfant de plus de 2 ans : 0,005 à 0,01 mg/kg, soit 0,1 à 0,2 ml par 10 kg de poids ou 1/2 ampoule pour 30 kg de poids corporel à répéter si nécessaire sous surveillance médicale.

Si le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé, une hospitalisation immédiate doit être envisagée.

- Voie intraveineuse en perfusion continue à la seringue électrique et en unité de soins intensifs sous surveillance électrocardiographique :

La posologie initiale est en moyenne de 0,25 mg/heure à 0,5 mg/heure soit 1/2 à 1 ampoule par heure à la seringue électrique.

La dose sera adaptée toutes les 10 minutes en fonction de l'évolution clinique et de la tolérance du produit.

La posologie ne dépassera habituellement pas 1,5 mg/heure.

Dans les cas très graves, une posologie initiale plus élevée de 1 µg/kg/min administrée en 5 à 10 minutes (soit en moyenne 1/2 à 1 ampoule) peut être nécessaire.

- Utilisation en obstétrique :

Utiliser les ampoules à 0,5 mg/ml non diluées pour injection par voie sous-cutanée, ou diluées pour injection par voie IV lente ou perfusion.

- Traitement d'urgence des menaces d'accouchement prématuré :

Il se fait chez la femme hospitalisée, au repos, placée en décubitus latéral gauche.

Il est recommandé de pratiquer un ECG avant la mise en place de la perfusion (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Le risque (exceptionnel) de survenue d'un œ dème du poumon doit faire préférer l'administration par seringue électrique (lorsqu'elle est possible) à la perfusion afin de limiter les volumes administrés.

Dans le cas où l'administration serait réalisée au moyen d'une perfusion, la vitesse de celle-ci ne devrait pas dépasser 1,5 l de volume total perfusé par 24 heures. Préparer alors une solution titrant 20 µ g/ml en diluant, par exemple, 10 ampoules de Bricanyl solution injectable, soit 5 mg de terbutaline, dans 250 ml de solution isotonique salée ou glucosée.

Quel que soit le mode d'administration employé, le débit initial sera de 15 à 20 µ g/min (soit 15 à 20 gouttes/min dans le cas d'une perfusion titrant 20 µ g/ml).

S'il y a lieu, ce débit peut être augmenté progressivement par paliers de 5 à 10 µ g/min toutes les 10 minutes.

En règle générale, le débit d'entretien efficace est inférieur au débit initial, et compris en moyenne entre 10 et 20 µ g/min.

Surveiller le pouls (qui doit rester inférieur à 140 battements/minute) ainsi que la pression artérielle à intervalles rapprochés.

Maintenir encore le débit pendant l'heure qui suit l'arrêt des contractions puis le diminuer à la dose minimale efficace pour maintenir ce résultat jusqu'au lendemain.

- Traitement d'entretien des menaces d'accouchement prématuré :

Il est assuré :

- par voie sous-cutanée en relais de la voie IV : injection par voie SC du contenu d'une ampoule toutes les 3 à 4 heures ;

- par voie orale.

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BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiopathie

- Eclampsie

- Grossesse dont la poursuite fait courir un risque à la mère ou à l'enfant

- Hémorragie utérine

- Hypertension artérielle non contrôlée

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Infection intra-amniotique

- Toxémie gravidique

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BRICANYL sol inj SC IV et p perf IV 0,5 mg/ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidiabétiques

- Halothane

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BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

Informations Générales

Labo : AstraZeneca

Forme : solution pour inhalation par nébuliseur

Présentations :

CIP

Prix

50 unidoses 2 ml

5578324

-

Voies : voie respiratoire

Composants : terbutaline sulfate + excipients ( acide chlorhydrique , acide édétique sel de Na , eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

INDICATIONS :

- Asthme aigu grave

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

Retour

BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

POSOLOGIES :

Posologie :

Adulte : 5 mg à 10 mg soit 1 à 2 doses de 2 ml par nébulisation.

Enfant et nourrisson : 0,1 à 0,2 mg/kg par nébulisation.

La nébulisation peut être renouvelée toutes les 20 à 30 minutes en fonction du résultat clinique et de la tolérance du traitement.
Mode d'administration :

Cette solution de terbutaline doit être administrée par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).

Ne pas injecter. Ne pas avaler.

Se conformer au mode d'emploi de l'appareil utilisé.

Diluer la quantité nécessaire de terbutaline dans du sérum physiologique de fa ç on à obtenir un volume total de 4 à 5 ml.

Le mélange obtenu est pulsé par un débit d'air ou d'oxygène (6 à 8 litres/minute) pendant environ 10 à 15 minutes durant lesquelles le patient respire à son rythme habituel.

La technique d'utilisation par le patient doit être vérifiée régulièrement.

Après inhalation, la solution inutilisée restant dans la cuve de l'appareil doit être jetée.

Retour

BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BRICANYL sol p inhal par nébuliseur 5 mg/2 ml

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

Informations Générales

Labo : AstraZeneca

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl press 5 ml (200 bouffées)

3181261

4,34 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : terbutaline sulfate + excipients ( cryofluorane , dichlorodifluorométhane , fréons , trichlorofluorométhane , sorbitane trioléate )
Retour

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme, traitement de la crise (d')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

- Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires

Retour

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

POSOLOGIES :

Posologie :

Traitement de la crise d'asthme et des exacerbations :

Dès les premiers symptômes, inhaler 1 à 2 bouffées.

Cette dose est généralement suffisante. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

Prévention de l'asthme d'effort :

Inhalation de 1 à 2 bouffées, 15 à 30 min avant l'exercice.

Coût par inhalation :

0,02 € à 0,04 € .

La dose quotidienne ne doit habituellement pas dépasser 16 bouffées par 24 heures (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.

D'autres spécialités à base de terbutaline mieux adaptées à ces patients sont également disponibles.

Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes,

- l'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi.

Retour

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

Retour

BRICANYL susp p inhalation 250 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

Informations Générales

Labo : AstraZeneca

Forme : poudre pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 bouffées

3328617

14,73 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : terbutaline sulfate
Retour

BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme, traitement de la crise (d')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

- Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires

Retour

BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

POSOLOGIES :

Posologie :

Traitement de la crise d'asthme et des exacerbations :

Dès les premiers symptômes, inhaler 1 bouffée.

Cette dose est généralement suffisante. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

Prévention de l'asthme d'effort :

Inhalation de 1 bouffée 15 à 30 minutes avant l'exercice.

Coût par inhalation :

0,074 € .

La dose quotidienne ne dépassera habituellement pas 8 bouffées par 24 heures (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).
Mode d'administration :

Voie inhalée.

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil.

La dose de poudre est délivrée au poumon lorsque le patient inspire dans l'appareil.

Il doit être recommandé au patient de :

- ne jamais expirer dans le Turbuhaler,

- ne pas renouveler la prise (l'inhalation dans le Turbuhaler n'entraîne aucune sensation particulière bien que le produit soit délivré au poumon),

- ne pas omettre de revisser le capuchon après usage,

- ne jamais immerger le Turbuhaler,

- nettoyer l'embout buccal 2 à 3 fois par semaine.

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BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BRICANYL TURBUHALER pdre p inhalation 500 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre Médicament

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

28

3330643

19,64 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bénazépril chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose , povidone , ricin huile hydrogénée , silice colloïdale , talc , titane dioxyde , amidon de maïs , hydroxypropylcellulose , fer jaune oxyde , macrogol 8000 )
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BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

- Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale des glomérulonéphrites chez l'hypertendu

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BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

POSOLOGIES :

Le bénazépril, comprimé, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas la biodisponibilité, mais retardant l'absorption.

Le bénazépril est administré en une prise quotidienne.

- Hypertension artérielle essentielle :

En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale (soit en pratique courante) : la posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise unique.

Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle.

- Hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques :

Soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire, soit administrer des doses initiales de 2,5 mg et les ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue.

Il est recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en route du traitement.

- Sujet âgé de plus de 70 ans (cf Mises en garde/Précautions d'emploi) : instaurer le traitement par une posologie plus faible (5 mg/jour), augmentée, si nécessaire, jusqu'à 10 mg/jour au bout d'un mois de traitement.

- Hypertension rénovasculaire :

Il est recommandé de débuter le traitement à la posologie de 2,5 mg/jour, pour l'ajuster par la suite à la réponse tensionnelle du patient.

La créatininémie et la kaliémie seront contrôlées afin de détecter l'apparition d'une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

- Insuffisance rénale :

La posologie de bénazépril est ajustée au degré de cette insuffisance : si la clairance de la créatinine est supérieure ou égale à 30 ml/min, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie ; si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min, une posologie quotidienne de 5 mg par jour est recommandée.

Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique.

Les diurétiques à associer dans ce cas sont les diurétiques dits de l'anse.

Le bénazéprilate est faiblement dialysable (cf Mises en garde/Précautions d'emploi : hémodialyse).

Briem 10 mg :

Dans le ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chez les patients atteints d'une néphropathie glomérulaire avec hypertension et protéinurie et ayant une clairance de la créatinine entre 30 et 60 ml/min : la dose recommandée est de 10 mg par jour. Une surveillance de la kaliémie est indispensable. D'autres thérapies antihypertensives peuvent être associées à Briem si nécessaire.

Coût du traitement journalier :

0,43 à 0,70 € .

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BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Grossesse

- Hyperkaliémie

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Occlusion intestinale

- Oedème de Quincke, antécédent (d')

- Sténose artérielle rénale bilatérale

- Sténose artérielle rénale sur rein unique

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BRIEM cp pelliculé séc 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Diurétiques

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Estramustine

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Insulines

- Lithium

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Potassium (sels de)

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tétracosactide

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BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre Médicament

Forme : comprimé pelliculé sécable

Présentations :

CIP

Prix

28

3330637

12,00 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bénazépril chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose , povidone , ricin huile hydrogénée , silice colloïdale , talc , titane dioxyde , amidon de maïs , hydroxypropylcellulose , fer jaune oxyde , macrogol 8000 )
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BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

Retour

BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

* Hypertension artérielle essentielle :

- En l'absence de déplétion hydrosodée préalable ou d'insuffisance rénale (soit en pratique courante) :

La posologie efficace est de 10 mg par jour en une prise unique.

Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé, afin d'obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle.

- Dans l'hypertension artérielle préalablement traitée par diurétiques :

. soit arrêter le diurétique 3 jours auparavant pour le réintroduire par la suite si nécessaire,

. soit administrer des doses initiales de 2,5 mg et les ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue.

Il et recommandé de doser la créatinine plasmatique et la kaliémie avant le traitement et dans les 15 jours qui suivent la mise en route du traitement.

- Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, instaurer le traitement par une posologie plus faible (5 mg par jour), augmentée, si nécessaire, jusqu'à 10 mg par jour au bout d'un mois de traitement.

- Dans l'hypertension rénovasculaire, il est recommandé de débuter le traitement à la posologie de 2,5 mg par jour, pour l'ajuster par la suite à la réponse tensionnelle du patient.

La créatininémie et la kaliémie seront contrôlées afin de détecter l'apparition d'une éventuelle insuffisance rénale fonctionnelle.

- Insuffisance rénale : ajuster la posologie du bénazépril au degré de cette insuffisance :

* si la clairance de la créatinine est supérieure ou égale à 30 ml par minute, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.

* si la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml par minute, une posologie quotidienne de 5 mg par jour est recommandée.

Chez ces malades, la pratique médicale normale comprend un contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple tous les deux mois en période de stabilité thérapeutique.

Les diurétiques à associer dans ce cas sont les diurétiques dits de l'anse.

Le bénazéprilate est faiblement dialysable.

.

.

Mode d'emploi :

Le bénazépril, comprimés, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d'aliments ne modifiant pas la biodisponibilité, mais retardant l'absorption.

Le bénazépril est administré en une prise quotidienne.

Retour

BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Grossesse

- Hyperkaliémie

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Occlusion intestinale

- Oedème de Quincke, antécédent (d')

- Sténose artérielle rénale bilatérale

- Sténose artérielle rénale sur rein unique

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BRIEM cp pelliculé séc 5 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Diurétiques

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Estramustine

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Insulines

- Lithium

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Potassium (sels de)

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tétracosactide

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BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : comprimé pour suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

6

3436755

3,11 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( acide citrique , ammonium glycyrrhizinate , cellulose microcristalline , gomme guar , magnésium stéarate , crospovidone , abricot-orange arôme , mandarine arôme , poudre édulcorante )
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BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

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BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

POSOLOGIES :

Posologie :

La gélule à 500 mg est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

La forme à 1 g est réservée aux posologies supérieures ou égales à 2 g par jour. - Adulte à fonction rénale normale :

La posologie usuelle est de 1 à 1,5 ou 2 g/jour en 2 ou 3 prises.

Coût du traitement journalier :

0,55 à 1,10 € (gél à 500 mg) ; 0,57 à 1,14 € (pdre p sirop à 500 mg) ; 0,51 à 1,03 € (cp à 1 g).

Cas particuliers :

- Angines : 500 mg toutes les 12 heures, pendant 10 jours.

Dans l'angine aiguë streptococcique, un traitement de 6 jours à la posologie de 2 g/jour en 2 prises assure l'éradication du streptocoque.

- Pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

- Maladie de Lyme :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g/24 h ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g/24 h. La durée du traitement sera de 15 à 21 jours.

- Endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 6 g/24 h en au moins 3 prises.

- Prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

- protocole oral : 3 g en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque ;

- relais du protocole parentéral : 1 g per os 6 heures après l'administration parentérale.

- éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastroduodénale : sont recommandés les schémas posologiques suivants :

- amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant 7 jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant 3 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 3 à 5 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

- amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant 7 jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant 3 semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou 3 à 5 semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les 7 premiers jours.

- Enfant à fonction rénale normale :

La posologie usuelle est la suivante :

- Enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour en 3 prises espacées de 8 heures.

Coût du traitement journalier (par kg) :

0,06 à 0,12 €.

- Enfant de plus de 30 mois : 25 à 50 mg/kg/jour en 2 ou, mieux, 3 prises, sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Coût du traitement journalier (par kg) :

0,02 à 0,04 €.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises, sans dépasser la posologie de 6 g/jour.

Cas particulier :

- Angines : dans l'angine aiguë streptococcique chez l'enfant de plus de 30 mois, un traitement de 6 jours à la posologie de 50 mg/kg/jour en 2 prises assure l'éradication du streptocoque.

- Maladie de Lyme :

- érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h ;

- en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g/24 h.

La durée du traitement sera de 15 à 21 jours.

- Prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

- protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque ;

- relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os 6 heures après l'administration parentérale.

- Insuffisant rénal de plus de 30 mois :

Administrer une première dose de charge (D O ) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

Clairance à la créatinine

Schéma posologique

> 30 ml/min

pas d'adaptation : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée

de 10 à 30 ml/min

DO/2, toutes les 12 heures

< 10 ml/min

DO/2, toutes les 24 heures

Hémodialyse : D O puis D O /2 par jour. Les jours de dialyse, administrer D O /2 après la séance de dialyse.
Mode d'administration :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

Comprimé : les comprimés doivent être dispersés dans un demi-verre d'eau avant ingestion.

Gélule : les gélules doivent être avalées, sans être ouvertes, avec un verre d'eau.

Poudres pour suspension buvable : utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.

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BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Mononucléose infectieuse

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BRISTAMOX cp p susp buv 1 g

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

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BRISTAMOX gél 500 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTAMOX gél 500 mg Gé

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

12

3158339

3,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( érythrosine , gélatine , lactose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , fer jaune oxyde )
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BRISTAMOX gél 500 mg Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

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BRISTAMOX gél 500 mg Gé

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans (cf Précautions d'emploi).

Il existe d'autres présentations d'amoxicilline, pour l'enfant de moins de 6 ans, ou pour les posologies supérieures à 2 g/jour chez l'adulte.

Posologie :

---Chez le sujet à fonction rénale normale :

1/Adulte :

La posologie usuelle est de 1 -1,5 ou 2 g/jour en 2 à 3 prises.

- Cas particuliers :

* angines : 500 mg toutes les12 heures pendant 10 jours.

Dans l'angine aguë streptococcique, un traitement de six jours à la posologie de 2 g par jour en 2 prise assure l'éradication du streptocoque.

* pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g par 24 heures.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g par 24 heures ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à six grammes par 24 heures en au moins trois prises.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : trois grammes en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : un gramme per os six heures après l'administration parentérale.

* éradication de Helicobacter en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants :

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les sept premiers jours.

2/Enfant :

La posologie usuelle est la suivante :

* pour l'enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.

* pour l'enfant de plus de 30 mois : 25 mg/kg/jour à 50 mg/kg/jour en 2 ou mieux 3 prises sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises sans dépasser 6 g/jour.

- Cas particuliers :

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os six heures après l'administration parentérale.

---Sujet insuffisant rénal :

Administrer une première dose de charge (D0) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min, aucune adaptation posologique : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 12 heures.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est inférieur à 10 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 24 heures.

En cas d'hémodialyse, administer D0 puis la moitié de D0 par jour. Les jours de dialyse, administrer une dose équivalente à la moitié de D0 après la séance de dialyse.

Mode d'emploi :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

Les gélules doivent êrtre avalées sans les ouvrir, avec un verre d'eau.

Retour

BRISTAMOX gél 500 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Mononucléose infectieuse

Retour

BRISTAMOX gél 500 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre pour sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 60 ml sirop

3170346

1,81 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( acide citrique , bêta-carotène , carmellose sel de Na , saccharose , silice colloïdale , sodium , sodium benzoate , sodium citrate , abricot-orange arôme , orange arôme , polysorbate 40 )
Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Une cuillère-mesure de 5 ml contient 125 mg d'amoxicilline.

Pour l'adulte et dans certains cas chez l'enfant (posologies importantes, grands enfants), d'autres présentations d'amoxicilline sont plus adaptées.

Posologie :

- Chez le sujet à fonction rénale normale :

I/ Adulte :

- La posologie usuelle est de 1 -1,5 ou 2 g/jour en 2 à 3 prises.

- Cas particuliers :

* angines : 500 mg toutes les12 heures pendant 10 jours.

Dans l'angine aguë streptococcique, un traitement de six jours à la posologie de 2 g par jour en 2 prise assure l'éradication du streptocoque.

* pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g par 24 heures.> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g par 24 heures ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à six grammes par 24 heures en au moins trois prises.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : trois grammes en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : un gramme per os six heures après l'administration parentérale.

* éradication de Helicobacter en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants :

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les sept premiers jours.

II/ Enfant :

- La posologie usuelle est la suivante :

* pour l'enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.

* pour l'enfant de plus de 30 mois : 25 mg/kg/jour à 50 mg/kg/jour en 2 ou mieux 3 prises sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises sans dépasser 6 g/jour.

- Cas particuliers :

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os six heures après l'administration parentérale.

- Sujet insuffisant rénal :

Administrer une première dose de charge (D0) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min, aucune adaptation posologique : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 12 heures.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est inférieur à 10 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 24 heures.

En cas d'hémodialyse, administer D0 puis la moitié de D0 par jour. Les jours de dialyse, administrer une dose équivalente à la moitié de D0 après la séance de dialyse.

Mode d'emploi :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

Utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Mononucléose infectieuse

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 125 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre pour sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 60 ml de sirop

3170323

2,52 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( acide citrique , carmellose sel de Na , saccharose , silice colloïdale , sodium , sodium benzoate , sodium citrate , azorubine , fraise arôme , framboise arôme , polysorbate 40 , rafraîchissant )
Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg d'amoxicilline.

Pour l'adulte et dans certains cas chez l'enfant (posologies importantes, grands enfants), d'autres présentations d'amoxicilline sont plus adaptées.

Posologie :

--- Chez le sujet à fonction rénale normale :

I/ Adulte :

- La posologie usuelle est de 1 -1,5 ou 2 g/jour en 2 à 3 prises.

- Cas particuliers :

* angines : 500 mg toutes les12 heures pendant 10 jours.

Dans l'angine aguë streptococcique, un traitement de six jours à la posologie de 2 g par jour en 2 prise assure l'éradication du streptocoque.

* pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g par 24 heures.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g par 24 heures ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à six grammes par 24 heures en au moins trois prises.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : trois grammes en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : un gramme per os six heures après l'administration parentérale.

* éradication de Helicobacter en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants :

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les sept premiers jours.

II/ Enfant :

- La posologie usuelle est la suivante :

* pour l'enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.

* pour l'enfant de plus de 30 mois : 25 mg/kg/jour à 50 mg/kg/jour en 2 ou mieux 3 prises sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises sans dépasser 6 g/jour.

- Cas particuliers :

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os six heures après l'administration parentérale.

--- Sujet insuffisant rénal :

Administrer une première dose de charge (D0) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min, aucune adaptation posologique : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 12 heures.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est inférieur à 10 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 24 heures.

En cas d'hémodialyse, administer D0 puis la moitié de D0 par jour. Les jours de dialyse, administrer une dose équivalente à la moitié de D0 après la séance de dialyse.

Mode d'emploi :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

Utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Mononucléose infectieuse

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 250 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre pour sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 60 ml de sirop

3202678

3,45 € TTC

Voies : voie orale

Composants : amoxicilline trihydrate + excipients ( bêta-carotène , saccharose , silice colloïdale , sodium , sodium benzoate , sodium citrate , banane arôme , caramel arôme , crème aux oeufs arôme , polysorbate 40 )
Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

INDICATIONS :

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

- Infections digestives et biliaires

- Infections stomatologiques

- Infections urogénitales

- Lyme, maladie (de)

- Otite moyenne aiguë

- Pneumopathie aiguë

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

- Sinusite aiguë

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

POSOLOGIES :

Une cuillère-mesure de 5 ml contient 500 mg d'amoxicilline.

Dans certains cas, il existe d'autres présentations d'amoxicilline plus adaptées, en particulier chez l'enfant (faibles posologies, jeunes enfants) ou pour les posologies supérieures à 2 g par jour chez l'adulte.

Posologie :

--- Chez le sujet à fonction rénale normale :

I/ Adulte :

- La posologie usuelle est de 1 -1,5 ou 2 g/jour en 2 à 3 prises.

- Cas particuliers :

* angines : 500 mg toutes les12 heures pendant 10 jours.

Dans l'angine aguë streptococcique, un traitement de six jours à la posologie de 2 g par jour en 2 prise assure l'éradication du streptocoque.

* pneumopathies aiguës : 3 g/jour, soit 1 g toutes les 8 heures.

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 4 g par 24 heures.> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g par 24 heures ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* endocardites et septicémies (relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à six grammes par 24 heures en au moins trois prises.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : trois grammes en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : un gramme per os six heures après l'administration parentérale.

* éradication de Helicobacter en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale : sont recommandés, les schémas posologiques suivants :

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et oméprazole 20 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 20 mg d'oméprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif,

ou

> amoxicilline 1 g matin et soir, associé à clarithromycine 500 mg matin et soir, et lansoprazole 30 mg matin et soir, pendant sept jours, puis 30 mg de lansoprazole par jour pendant trois semaines supplémentaires en cas d'ulcère duodénal évolutif ou trois à cinq semaines supplémentaires en cas d'ulcère gastrique évolutif.

L'efficacité du traitement dépend du respect du schéma posologique, notamment de la prise de la trithérapie durant les sept premiers jours.

II/ Enfant :

- La posologie usuelle est la suivante :

pour l'enfant de moins de 30 mois : 50 mg/kg/jour à 100 mg/kg/jour, en 3 prises espacées de 8 heures.

* pour l'enfant de plus de 30 mois : 25 mg/kg/jour à 50 mg/kg/jour en 2 ou mieux 3 prises sans dépasser la posologie de 3 g/jour.

Pour les infections plus sévères, ainsi que pour les endocardites et septicémies (en relais de la voie injectable) : la posologie peut être augmentée jusqu'à 150 mg/kg/jour en 3 ou 4 prises sans dépasser 6 g/jour.

- Cas particuliers :

* maladie de Lyme :

> érythème chronique migrant strictement isolé : 50 mg/kg/24 h.

> en cas de manifestations systémiques évoquant une dissémination hématogène de Borrelia burgdorferi, les posologies peuvent être augmentées jusqu'à 6 g ; la durée de traitement sera de 15 à 21 jours.

* En prophylaxie de l'endocardite bactérienne :

> protocole oral : 75 mg/kg en prise unique, administrés dans l'heure qui précède le geste à risque.

> relais du protocole parentéral : 25 mg/kg per os six heures après l'administration parentérale.

--- Sujet insuffisant rénal :

Administrer une première dose de charge (D0) équivalente à la dose normalement prescrite puis, selon le degré de sévérité de la pathologie :

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est supérieure à 30 ml/min, aucune adaptation posologique : continuer le traitement avec la dose habituelle et la fréquence recommandée.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est comprise entre 10 et 30 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 12 heures.

- Chez les malades dont la clairance de la créatinine est inférieur à 10 ml/min, administrer une dose égale à la moitié de D0 toutes les 24 heures.

En cas d'hémodialyse, administer D0 puis la moitié de D0 par jour. Les jours de dialyse, administrer une dose équivalente à la moitié de D0 après la séance de dialyse.

Mode d'emploi :

Ce médicament peut être pris pendant ou entre les repas.

Utiliser la cuillère-mesure fournie avec le flacon.

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Mononucléose infectieuse

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BRISTAMOX pdre p sirop 500 mg/5 ml Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Allopurinol

- Méthotrexate

Retour

BRISTOPEN gél 500 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTOPEN gél 500 mg

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

12

3193560

5,64 € TTC

Voies : voie orale

Composants : oxacilline sel de Na + excipients ( bleu patenté V , gélatine , lactose , magnésium stéarate , silice colloïdale , sodium , titane dioxyde , fer jaune oxyde )
Retour

BRISTOPEN gél 500 mg

INDICATIONS :

- Infections dermatologiques staphylococciques et/ou streptococciques

- Infections ORL staphylococciques

- Infections ostéoarticulaires staphylococciques

- Infections respiratoires staphylococciques

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

BRISTOPEN gél 500 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

35 à 50 mg/kg/j, soit en moyenne :

- Adulte : 2 gélules à 500 mg, 2 fois par jour.

- Enfant : 2 cuillères-mesure de sirop à 250 mg, 2 fois par jour.

- Nourrisson : 1/2 cuillère-mesure de sirop à 250 mg par 5 kg de poids, 2 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,26 à 1,88 € .

En cas d'insuffisance rénale sévère : il est possible d'utiliser l'oxacilline par voie orale à la posologie habituelle.
Mode d'administration :

A prendre de préférence une demi-heure avant les repas. - Gélule : à avaler avec un peu d'eau.

- Sirop :

Introduire dans le flacon de l'eau minérale non gazeuse ou de l'eau bouillie refroidie, jusqu'au trait gravé dans le verre (avant dissolution, le niveau de la poudre peut être supérieur à celui du trait de jauge).

Agiter à plusieurs reprises jusqu'à obtention d'un liquide homogène. Si besoin, compléter à nouveau avec de l'eau jusqu'au trait et agiter.

La solution obtenue est d'abord d'une teinte rosée opalescente, qui après environ 20 à 30 minutes devient très claire, d'une teinte rosée transparente. Elle reste limpide sans agitation toute la durée de l'utilisation.

Le goût normal du sirop est amer. Sa conservation au réfrigérateur est un facteur d'atténuation de l'amertume.

Retour

BRISTOPEN gél 500 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BRISTOPEN gél 500 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre et solvant pour solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

fl+amp 5 ml

3015226

2,56 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : oxacilline sel de Na + excipients ( eau ppi , sodium )
Retour

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

INDICATIONS :

- Endocardite staphylococcique

- Infections dermatologiques staphylococciques et/ou streptococciques

- Infections neuro-méningées staphylococciques

- Infections ORL staphylococciques

- Infections ostéoarticulaires staphylococciques

- Infections respiratoires staphylococciques

- Infections staphylococciques post-opératoires, traitement préventif (des)

- Infections urogénitales staphylococciques

- Septicémie staphylococcique

Retour

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

POSOLOGIES :

Posologie :
- Adulte, enfant et nourrisson :

50 à 100 mg/kg/j en IV ou IM.

Coût du traitement journalier :

0,13 à 0,26 € /kg.

- Nouveau-né :

25 à 100 mg/kg/j en IV.

Coût du traitement journalier :

0,06 à 0,26 € /kg.

- En cas d'insuffisance rénale sévère :

Dans le cas d'infections sévères nécessitant une posologie importante par voie parentérale, il faudra tenir compte d'une insuffisance rénale confirmée (clairance de la créatinine < 30 ml/min) et adapter la posologie.
Prophylaxie des infections postopératoires en chirurgie :

- 2 g IV à l'induction anesthésique,

- puis réinjection de 1 g IV toutes les 2 h en cas d'intervention prolongée.

L'antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent limitée à la période peropératoire, 24 h parfois, mais jamais plus de 48 h.

La durée du traitement doit couvrir toute la durée de l'intervention jusqu'à la fermeture cutanée.
Mode d'administration :

Voie parentérale : injections IM profondes et éventuellement perfusions IV lentes.

L'oxacilline est compatible avec les solutions utilisées habituellement en perfusion : salée isotonique, glucosée isotonique, etc.

Retour

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

Retour

BRISTOPEN pdre et solv p sol inj IM et p perf 1 g

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

Retour

BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

Informations Générales

Labo : Bristol-Myers Squibb

Forme : poudre pour sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 60 ml sirop reconstitué

3284297

3,19 € TTC

Voies : voie orale

Composants : oxacilline sel de Na + excipients ( carmellose sel de Na , érythrosine , lactose , saccharose , sodium , sodium benzoate , sodium citrate , abricot arôme , cola arôme , saccharine sodique )
Retour

BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

INDICATIONS :

- Infections dermatologiques staphylococciques et/ou streptococciques

- Infections ORL staphylococciques

- Infections ostéoarticulaires staphylococciques

- Infections respiratoires staphylococciques

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

POSOLOGIES :

* Posologie :

35 à 50 mg/kg/j, soit en moyenne :

- Enfant : 2 cuillères-mesure de sirop à 250 mg, 2 fois par jour.

- Nourrisson : 1/2; cuillère-mesure de sirop à 250 mg par 5 kg de poids, 2 fois par jour.

En cas d'insuffisance rénale sévère : il est possible d'utiliser l'oxacilline par voie orale à la posologie habituelle.

* Mode d'administration :

A prendre de préférence une demi-heure avant les repas.

Introduire dans le flacon de l'eau minérale non gazeuse ou de l'eau bouillie refroidie, jusqu'au trait gravé dans le verre (avant dissolution, le niveau de la poudre peut être supérieur à celui du trait de jauge).

Agiter à plusieurs reprises jusqu'à obtention d'un liquide homogène. Si besoin, compléter à nouveau avec de l'eau jusqu'au trait et agiter. La solution obtenue est d'abord d'une teinte rosée opalescente, qui après environ 20 à 30 minutes devient très claire, d'une teinte rosée transparente. Elle reste limpide sans agitation toute la durée de l'utilisation.

Le goût normal du sirop est amer. Sa conservation au réfrigérateur est un facteur d'atténuation de l'amertume.

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BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux céphalosporines

- Hypersensibilité aux pénicillines

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BRISTOPEN pdre p sirop 250 mg/5 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- Méthotrexate

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BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Classics

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3488404

3,36 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne moyenne de Bromazépam est de 1 comprimé, répartis le plus souvent de la manière suivante :

- 1/4 de comprimé le matin (1.5 mg),

- 1/4 de comprimé à midi (1.5 mg),

- 1/2 comprimé le soir (3 mg).

Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 mg ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 à 36 mg par jour.

Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie peut être suffisante.

.

Mode d'emploi :

* La forme comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* Durée du traitement :

Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de diminution de la posologie.

Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Cela suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

- Sevrage alcoolique : traitement de trois à six semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM BAYER cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : Biogaran

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3477228

3,35 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne de Bromazépam est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante : un quart de comprimé le matin (1,5 mg), un quart de comprimé à midi (1,5 mg), et un demi comprimé le soir (3 mg). Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

* En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 milligrammes ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 voire 36 milligrammes par jour.

* Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la motié de la posologie peut être suffisante.

.

.

Mode d'emploi :

* Durée du traitement :

Il doit être aussi bref que possible. L'indication doit être réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie. Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'apoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associé à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

. Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM BIOGARAN cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : EG Labo

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( lactose monohydraté )
Retour

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Retour

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM EG cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : G Gam

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3488396

3,34 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque

de fausse route).

En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne moyenne du bromazépam est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante :

- 1/4 de comprimé le matin (1,5 mg)

- 1/4 de comprimé à midi (1,5 mg)

- 1/2 comprimé le soir (3 mg)

Elle doit être ensuite adapté individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

En psychiatrie :

Selon la gravité de I'anxieté à traiter : chez les malades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 mg ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 voire 36 mg par jour.

Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommande de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie moyenne peut être suffisante.

Mode d'administration

Durée de traitement :

Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie.

Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiéte associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du delirium tremens : quelques jours.

. Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur

plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM G GAM cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3488433

3,35 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne moyenne de Bromazépam est de 1 comprimé, répartis le plus souvent de la manière suivante :

- 1/4 de comprimé le matin (1.5 mg),

- 1/4 de comprimé à midi (1.5 mg),

- 1/2 comprimé le soir (3 mg).

Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 mg ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 à 36 mg par jour.

Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie peut être suffisante.

.

Mode d'emploi :

* La forme comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* Durée du traitement :

Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de diminution de la posologie.

Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Cela suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

- Sevrage alcoolique : traitement de trois à six semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM GNR cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3488350

3,35 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

--- En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne moyenne de Bromazépam est de un comprimés, répartis le plus souvent de la manière suivante :

- un quart de comprimé le matin (1,5 mg),

- un quart de comprimé à midi (1,5 mg),

- un demi comprimé le soir (1,5 mg).

Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

--- En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre six et dix huit mg ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, vingt quatre à trente six mg par jour.

--- Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie peut être suffisante.

Mode d'emploi :

--- La forme comprimé n'est pas unr forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

--- Durée du traitement :

Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder huit à douze semaines pour la majorité des patients, y compris la période de diminution de la posologie (cf Précaution d'emploi).

Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Cela suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

- Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : quatre à douze semaines y compris la période de diminution de la posologie.

- Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

- Crise d'angoisse : traitement bref.

- Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

- Sevrage alcoolique : traitement de trois à six semaines entourant le sevrage.

--- Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines (cf Précaution d'emploi).

Retour

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM MERCK cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : Merck Sharp et Dohme-Chibret

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3485618

3,11 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse-route).

Adulte :

- En pratique courante :

En début de traitement, la posologie quotidienne moyenne de Bromazépam MSD est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante :

- 1/4 de comprimé le matin (1,5 mg) ;

- 1/4 de comprimé à midi (1,5 mg) ;

- 1/2 comprimé le soir (3 mg).

Coût du traitement journalier :

0,10 €.Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

- En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter :

- chez les malades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 mg ;

- chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées : 24 mg, voire 36 mg, par jour.

Coût du traitement journalier :

0,10 à 0,62 €.

Enfant, sujet âgé, insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la moitié de la posologie moyenne peut être suffisante.
Mode d'administration :

Durée du traitement :

Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie (cf Mises en garde/Précautions d'emploi). Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

- Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines, y compris la période de diminution de la posologie.

- Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

- Crise d'angoisse : traitement bref.

- Prévention et traitement du delirium tremens : quelques jours.

- Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

Modalités d'arrêt du traitement : l'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

Retour

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM MSD cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

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BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

Informations Générales

Labo : Ratiopharm

Forme : comprimé quadrisécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3524809

3,35 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( acide stéarique , cellulose microcristalline , gélatine , indigotine , jaune de quinoléine , magnésium stéarate , silice colloïdale , talc , croscarmellose sel de Na )
Retour

BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne de Bromazépam est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante : un quart de comprimé le matin (1,5 mg), un quart de comprimé à midi (1,5 mg), et un demi comprimé le soir (3 mg). Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

* En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 milligrammes ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 voire 36 milligrammes par jour.

* Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la motié de la posologie peut être suffisante.

.

.

Mode d'emploi :

* Durée du traitement :

Il doit être aussi bref que possible. L'indication doit être réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie. Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'apoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associé à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

. Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM RATIOPHARM cp quadriséc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3382628

1,92 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( carmellose sel de Na , cellulose microcristalline , lactose , magnésium stéarate , talc , rouge cochenille A laque , rouge cochenille laque )
Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne de Bromazépam est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante : un quart de comprimé le matin (1,5 mg), un quart de comprimé à midi (1,5 mg), et un demi comprimé le soir (3 mg). Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

* En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 milligrammes ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 voire 36 milligrammes par jour.

* Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la motié de la posologie peut être suffisante.

.

.

Mode d'emploi :

* Durée du traitement :

Il doit être aussi bref que possible. L'indication doit être réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie. Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'apoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associé à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

. Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 3 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3382597

3,37 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromazépam + excipients ( carmellose sel de Na , cellulose microcristalline , indigotine laque , lactose , magnésium stéarate , talc )
Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

- Crise d'angoisse

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

- Sevrage alcoolique

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.

Le comprimé n'est pas une forme adaptée à l'enfant de moins de 6 ans (risque de fausse route).

* En pratique courante :

Chez l'adulte, en début de traitement, la posologie quotidienne de Bromazépam est de 1 comprimé, réparti le plus souvent de la manière suivante : un quart de comprimé le matin (1,5 mg), un quart de comprimé à midi (1,5 mg), et un demi comprimé le soir (3 mg). Elle doit être ensuite adaptée individuellement en fonction de la réponse thérapeutique.

* En psychiatrie :

Selon la gravité de l'anxiété à traiter : chez les mlalades ambulatoires, la posologie s'établit entre 6 et 18 milligrammes ; chez des sujets dont la sévérité du syndrome anxieux exige l'hospitalisation, il est possible de prescrire des doses plus élevées, 24 voire 36 milligrammes par jour.

* Chez l'enfant, le sujet âgé, l'insuffisant rénal : il est recommandé de diminuer la posologie, par exemple la motié de la posologie peut être suffisante.

.

.

Mode d'emploi :

* Durée du traitement :

Il doit être aussi bref que possible. L'indication doit être réévaluée régulièrement, surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie. Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.

. Anxiété réactionnelle, traitement d'apoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associé à une affection somatique sévère ou douloureuse : 4 à 12 semaines y compris la période de diminution de la posologie.

. Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

. Crise d'angoisse : traitement bref.

. Prévention et traitement du délirium tremens : quelques jours.

. Sevrage alcoolique : traitement de 3 à 6 semaines entourant le sevrage.

* Modalités d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Apnée du sommeil, syndrome (d')

- Hypersensibilité aux benzodiazépines

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance respiratoire sévère

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Myasthénie

Retour

BROMAZEPAM RPG cp séc 6 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Clozapine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

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BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

100

5600756

-

30

3347365

7,73 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromocriptine mésilate + excipients ( lactose , magnésium stéarate , povidone , silice colloïdale , amidon de maïs , acide maléique )
Retour

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

INDICATIONS :

- Hyperprolactinémie symptomatique

- Parkinson, maladie (de)

Retour

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

POSOLOGIES :

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé : 100

Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas (comprimé).

Neurologie :

Toutes formes :

L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance.

La prescription de dompéridone 3 jours avant le début du traitement et pendant la progression posologique permet d'instaurer le traitement avec une bonne acceptabilité (cf Effets indésirables).

En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés dosés à 2,5 mg de bromocriptine :
Le schéma thérapeutique est le suivant :

- 1/2 comprimé le premier jour au repas du soir,

- 1 comprimé le 2e jour, puis augmentation progressive par paliers d'un comprimé tous les 2 jours.

A partir de 20 mg par jour, les gélules de Bromo-Kin à 5 mg, puis celles à 10 mg, se substituent aux comprimés.
Les posologies efficaces moyennes (à répartir en 3 prises quotidiennes) sont :

- en monothérapie : 10 mg à 40 mg par jour ;

- en association précoce à la lévodopa : 10 mg à 25 mg par jour.

Toutefois, chez certains patients, des doses plus élevées peuvent être exceptionnellement nécessaires.

Chez les patients après 65 ans, la posologie journalière est comprise entre 5 et 15 mg (cf Mises en garde/Précautions d'emploi).

En association avec la lévodopa, Bromo-Kin permet de réduire de 20 à 60 % les doses quotidiennes de lévodopa.

Endocrinologie :

Forme comprimé :
Le schéma thérapeutique est le suivant :

- 1/2 comprimé le premier jour,

- 1 comprimé le 2e jour, puis 2 comprimés par jour pendant plusieurs semaines.

Coût du traitement journalier :

0,52 € .

Si après 6 semaines la fonction gonadique n'est pas restaurée, la posologie peut être portée à 3 comprimés, voire ultérieurement à 4 comprimés par jour.

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé : 30

Posologie Usuelle :

1 / Hyperprolactinémies responsables de troubles de la fonction gonadique chez la femme et chez l'homme:

Le schéma thérapeutique est le suivant :

Un demi - comprimé le premier jour, un comprimé le deuxième jour, puis deux comprimés par jour pendant plusieurs semaines.

Si après six semaines, la fonction gonadique n'est pas restaurée, la posologie peut être portée à trois comprimés, voire ultérieurement à quatre comprimés par jour.

2 / Maladie de Parkinson :

Le schéma thérateutique est le suivant :

En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés dosés à deux milligrammes cinq de Bromocriptine.

Un demi comprimé le premier jour au repas du soir, un comprimé le deuxième jour, puis augmentation progressive par palier d'un comprimé tous les deux jours. A partir de dix milligrammes par jour, les gélules dosées à dix milligrammes de bromocriptine se substituent aux gélules dosées à cinq milligrammes (à répartir en deux ou trois prises quotidiennes). A partir de trente milligrammes par jour, les gélules dosées à dix milligrammes de bromocriptine se substituent aux gélules dosées à cinq milligrammes (à répartir en trois prises quotidiennes).

Les posologies efficaces moyennes sont généralement comprises entre dix et quarante milligrammes par jour. Toutefois, chez certains patients, des doses plus élévées peuvent être exceptionnellement nécéssaires.

.

Posologie particulière :

En association avec la Lévodopa, avec ou sans inhibiteur de la décarboxylase périphérique, les posologies utiles de bromocriptine sont souvent moindres et permettent de réduire progressivement les doses quotidiennes de lévodopa.

.

Mode d'Emploi :

L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance.

Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas.

Retour

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle

- Hypertension du post-partum

- Hypertension gravidique

- Toxémie gravidique

Retour

BROMO-KIN Gé cp séc 2,5 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Macrolides

- Méthylergométrine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Sympathomimétiques alpha (voies orale et locale)

- Vasoconstricteurs alcaloides de l'ergot de seigle

Retour

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

30

3347388

21,39 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromocriptine mésilate + excipients ( gélatine , lactose , magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , amidon de maïs , acide maléique )
Retour

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

INDICATIONS :

- Parkinson, maladie (de)

Retour

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Le schéma thérateutique est le suivant :

- En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés dosés à deux milligrammes cinq (2,5 mg) de bromocriptine.

- Un demi comprimé le premier jour au repas du soir, un comprimé le deuxième jour, puis augmentation progressive par palier d'un comprimé tous les deux jours. A partir de dix milligrammes par jour, les gélules dosées à cinq milligrammes de bromocriptine se substituent aux comprimés (à répartir en deux ou trois prises quotidiennes). A partir de trente milligrammes par jour, le relais sera ensuite pris par les gélules dosées à dix milligrammes de bromocriptine (à répartir en trois prises quotidiennes).

- Les posologies efficaces moyennes sont généralement comprises entre dix et quarante milligrammes par jour.

- Toutefois, chez certains patients, des doses plus élévées peuvent être exceptionnellement nécéssaires.

.

Posologie particulière :

- En association avec la Lévodopa, avec ou sans inhibiteur de la décarboxylase périphérique, les posologies utiles de bromocriptine sont souvent moindres et permettent de réduire progressivement les doses quotidiennes de lévodopa.

.

Mode d'Emploi :

- L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance.

- Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas.

Retour

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle

Retour

BROMO-KIN Gé gél 10 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Macrolides

- Méthylergométrine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Sympathomimétiques alpha (voies orale et locale)

- Vasoconstricteurs alcaloides de l'ergot de seigle

Retour

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

30

3347371

12,01 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromocriptine mésilate + excipients ( gélatine , indigotine , lactose , magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , amidon de maïs , acide maléique )
Retour

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

INDICATIONS :

- Parkinson, maladie (de)

Retour

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Le schéma thérateutique est le suivant :

- En début de traitement, il sera fait appel aux comprimés dosés à deux milligrammes cinq (2,5 mg) de Bromocriptine.

- Un demi comprimé le premier jour au repas du soir, un comprimé le deuxième jour, puis augmentation progressive par palier d'un comprimé tous les deux jours. A partir de dix milligrammes par jour, les gélules dosées à cinq milligrammes de bromocriptine se substituent aux comprimés (à répartir en deux ou trois prises quotidiennes). A partir de trente milligrammes par jour, le relais sera ensuite pris par les gélules dosées à dix milligrammes de bromocriptine (à répartir en trois prises quotidiennes).

- Les posologies efficaces moyennes sont généralement comprises entre dix et quarante milligrammes par jour.

- Toutefois, chez certains patients, des doses plus élévées peuvent être exceptionnellement nécéssaires.

.

Posologie particulière :

- En association avec la Lévodopa, avec ou sans inhibiteur de la décarboxylase périphérique, les posologies utiles de bromocriptine sont souvent moindres et permettent de réduire progressivement les doses quotidiennes de lévodopa.

.

Mode d'Emploi :

- L'adaptation de la posologie individuelle sera aussi fonction de la tolérance.

- Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas.

Retour

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle

Retour

BROMO-KIN Gé gél 5 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Macrolides

- Méthylergométrine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Sympathomimétiques alpha (voies orale et locale)

- Vasoconstricteurs alcaloides de l'ergot de seigle

Retour

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

20

3358280

5,34 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bromocriptine mésilate + excipients ( lactose , magnésium stéarate , povidone , silice colloïdale , amidon de maïs , acide maléique )
Retour

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

INDICATIONS :

- Inhibition de la lactation

Retour

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

POSOLOGIES :

Pour améliorer la tolérance digestive, l'administration du médicament doit toujours se faire au milieu des repas.

Le schéma thérapeutique est le suivant :

1/2 comprimé le premier jour, 1 comprimé le deuxième jour, puis 2 comprimés par jour en 2 prises pendant 14 jours.

Au cas où une discrète sécrétion lactée réapparaîtrait 2 à 3 jours après l'arrêt du traitement, celui-ci peut être repris à la même posologie pendant une semaine.

Coût du traitement journalier :

0,53 € .

Retour

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle

- Hypertension du post-partum

- Hypertension gravidique

- Insuffisance coronarienne

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Toxémie gravidique

Retour

BROMO-KIN INHIBITION DE LA LACTATION cp séc 2,5 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

- Macrolides

- Méthylergométrine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Sympathomimétiques alpha (voies orale et locale)

- Vasoconstricteurs alcaloides de l'ergot de seigle

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BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3464467

5,48 € TTC

Voies : voie orale

Composants : chlorphénamine maléate , pholcodine + excipients ( acide citrique , caramel , eau purifiée , glycérol , hydroxyéthylcellulose , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , sodium citrate , caramel arôme , fraise arôme , gesweet , orange arôme )
Retour

BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.

La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe, à renouveler après un délai de 4 heures minimum si besoin.

Sujet âgé, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale : la posologie sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Retour

BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

- Toux de l'asthmatique

Retour

BRONCALENE SANS SUCRE sirop Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Atropiniques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BRONCALENE sirop Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCALENE sirop Ad

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3464473

5,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : chlorphénamine maléate , pholcodine + excipients ( acide ascorbique , caramel , citrate trisodique , eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , saccharose , sodium benzoate , sorbitol , caramel arôme , fraise arôme , gallate de propyle , orange arôme )
Retour

BRONCALENE sirop Ad

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BRONCALENE sirop Ad

POSOLOGIES :

Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte et 1 mg/kg chez l'enfant.

Sirop adulte :

Réservé à l'adulte.

La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe, à renouveler après un délai de 4 heures minimum si besoin.

Sujet âgé, en cas d'insuffisance hépatique ou rénale : la posologie sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Sirop enfant :
La posologie usuelle est :

- de 14 à 18 kg (environ 3 à 5 ans) : 1 cuillère-mesure de 5 ml, à renouveler si besoin toutes les 6 heures minimum, sans dépasser 3 cuillères-mesure par jour ;

- de 18 à 24 kg (environ 6 à 7 ans) : 1 cuillère-mesure de 5 ml, à renouveler si besoin toutes les 4 heures minimum, sans dépasser 4 cuillères-mesure par jour ;

- de 24 à 30 kg (environ 8 à 10 ans) : 1 cuillère à soupe de 15 ml (ou 3 cuillères-mesure de 5 ml), à renouveler si besoin après un délai minimal de 6 heures, sans dépasser 3 cuillères à soupe (ou 9 cuillères-mesure de 5 ml) par jour ;

- de 30 à 50 kg (environ 11 à 15 ans) : 1 cuillère à soupe de 15 ml (ou 3 cuillères-mesure de 5 ml), à renouveler si besoin après un délai minimal de 4 heures, sans dépasser 4 cuillères à soupe de 15 ml (ou 12 cuillères-mesure de 5 ml) par jour.

Insuffisance hépatique ou rénale : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

Retour

BRONCALENE sirop Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 15 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

- Toux de l'asthmatique

Retour

BRONCALENE sirop Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Atropiniques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BRONCALENE sirop Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCALENE sirop Enf

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml (30 c mes)

3464496

4,89 € TTC

Voies : voie orale

Composants : chlorphénamine maléate , pholcodine + excipients ( acide ascorbique , caramel , citrate trisodique , eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , saccharose , sodium benzoate , sorbitol , caramel arôme , fraise arôme , gallate de propyle )
Retour

BRONCALENE sirop Enf

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BRONCALENE sirop Enf

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

de 14 à 18 kg (environ 3 à 5 ans) : 1 cuillère-mesure de 5 ml, à renouveler si besoin toutes les 6 heures minimum, sans dépasser 3 cuillères-mesure par jour ;

de 18 à 24 kg (environ 6 à 7 ans) : 1 cuillère-mesure de 5 ml, à renouveler si besoin toutes les 4 heures minimum, sans dépasser 4 cuillères-mesure par jour ;

de 24 à 30 kg (environ 8 à 10 ans) : 1 cuillère à soupe de 15 ml (ou 3 cuillères-mesure de 5 ml), à renouveler si besoin après un délai minimal de 6 heures, sans dépasser 3 cuillères à soupe (ou 9 cuillères-mesure de 5 ml) par jour ;

de 30 à 50 kg (environ 11 à 15 ans) : 1 cuillère à soupe de 15 ml (ou 3 cuillères-mesure de 5 ml), à renouveler si besoin après un délai minimal de 4 heures, sans dépasser 4 cuillères à soupe de 15 ml (ou 12 cuillères-mesure de 5 ml) par jour.

Posologie maximale :

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte et 1 mg/kg chez l'enfant.

Posologie particulière :

Insuffisance hépatique ou rénale : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

.

Mode d'Emploi :

Ce traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

Retour

BRONCALENE sirop Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Enfant de moins de 3 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

- Toux de l'asthmatique

Retour

BRONCALENE sirop Enf

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Atropiniques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Kayexalate

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BRONCALENE sirop Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCALENE sirop Nour

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3464504

4,50 € TTC

Voies : voie orale

Composants : chlorphénamine maléate , sodium benzoate , sorbitol + excipients ( acide ascorbique , caramel , citrate trisodique , fleur d'oranger eau distillée , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , saccharose , sodium benzoate , sorbitol , eau , caramel arôme , fraise arôme , gallate de propyle , tolu extrait )
Retour

BRONCALENE sirop Nour

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BRONCALENE sirop Nour

POSOLOGIES :

Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).

- Entre 2 et 3 ans : 1 c à c 4 fois par jour.

- Entre 1 et 2 ans : 1 c à c 2 ou 3 fois par jour.

- Au-dessous de 1 an : 1/2 c à c 2 ou 3 fois par jour.

Retour

BRONCALENE sirop Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

Retour

BRONCALENE sirop Nour

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Atropiniques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

Retour

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3396033

5,72 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( carmellose , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , sodium hydroxyde , rouge cochenille A , framboise arôme , saccharine sodique )
Retour

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

POSOLOGIES :

Forme adulte :

Réservée à l'adulte.

Prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour (soit 2,25 g/jour). A prendre de préférence en dehors des repas. La durée du traitement doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Forme enfant :

- Enfant de 30 mois à 15 ans : 1 cuillère à café 3 fois par jour.

- Nourrisson de 6 à 30 mois : 1 cuillère à café 2 fois par jour.

Retour

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 15 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCATHIOL EXPECTORANT sol buv Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

Informations Générales

Labo : Martin-Johnson et Johnson-MSD

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3252127

4,97 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( carmellose sel de Na , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , sodium hydroxyde , sodium saccharinate , rouge cochenille A , délavirdine mésilate , framboise arôme )
Retour

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Une cuillère à café de cinq millilitres contient cents milligrammes de carbocistéine.

- Enfants de plus de cinq ans : une cuillère à café trois fois par jour.

- Nourrissons et enfants de un mois à cinq ans : vingt à trente milligrammes par kilo et par jour, répartis en une ou deux prises sans dépasser cent milligrammes, soit une cuillère à café par prise.

Retour

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCATHIOL sol buv Enf/Nour

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHOCYST sirop Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOCYST sirop Ad

Informations Générales

Labo : Centrapharm

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 150 ml

3264797

5,88 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , éthanol , p-hydroxybenzoate de méthyle , potassium sorbate , saccharose , sirop simple , sodium hydroxyde solution , caramel arôme , éthanol à 95C , rhum arôme )
Retour

BRONCHOCYST sirop Ad

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOCYST sirop Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- Réservé à l'adulte : Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.

- Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.

Retour

BRONCHOCYST sirop Ad

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BRONCHOCYST sirop Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

Retour

BRONCHODERMINE pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODERMINE pom

Informations Générales

Labo : Tissot

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 60 g + dispositif doseur

3015798

2,16 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : pin essence , cinéole , gaïacol créosote + excipients ( arachide huile , eau purifiée , propylèneglycol , mélange de stéarate de propylène glycol et de glycérol )
Retour

BRONCHODERMINE pom

INDICATIONS :

- Infections respiratoires des voies supérieures, traitement révulsif (des)

Retour

BRONCHODERMINE pom

POSOLOGIES :

Posologie :

Pommade :

Ne pas avaler.

Utiliser le dispositif doseur permettant de contrôler la quantité de pommade délivrée.

- Adulte : 1,7 g de pommade, 2 fois par jour maximum.

- Enfant de 6 à 15 ans : 1 g de pommade, 2 fois par jour maximum.

- Enfant de 30 mois à 6 ans : 1 g de pommade, une seule fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,062 à 0,127 € (ad) ; 0,037 à 0,075 € (enf 6-15 ans) ; 0,037 € (enf 30 mois-6 ans).

Suppositoires :

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

Adulte : 1 à 3 suppositoires adulte par jour.
Enfant :

- de 10 à 15 ans : 3 suppositoires enfant par jour ;

- de 6 à 10 ans : 2 suppositoires enfant par jour ;

- de 30 mois à 6 ans : 1 suppositoire enfant par jour.

Nourrisson :

- de 12 à 30 mois : 3 suppositoires nourrisson par jour ;

- de 6 à 12 mois : 2 suppositoires nourrisson par jour ;

- de 1 à 6 mois : 1 suppositoire nourrisson par jour.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Coût du traitement journalier :

0,244 à 0,732 € (ad) ; 0,233 à 0,670 € (enf) ; 0,221 à 0,663 € (nour).
Mode d'administration :

Pommade :

La dose étant choisie en fonction de l'âge, étaler la pommade sur la poitrine avec le bout des doigts.

Ne pas frictionner ni masser. Ne pas recouvrir avec un linge.

Se laver les mains après application.

Retour

BRONCHODERMINE pom

CONTRE INDICATIONS :

- Application sur une peau lésée

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Lésion cutanée évolutive

- Nourrisson de moins de 30 mois

Retour

BRONCHODERMINE pom

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODERMINE suppos Ad

Informations Générales

Labo : Tissot

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015806

2,39 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : amyléine chlorhydrate , gaïacol , pin essence , cinéole + excipients ( rocou , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHODERMINE suppos Ad

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte.

Un à trois suppositoires par jour.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODERMINE suppos Enf

Informations Générales

Labo : Tissot

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015812

2,27 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : amyléine chlorhydrate , gaïacol , pin essence , cinéole + excipients ( rocou , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHODERMINE suppos Enf

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Enf

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

Réservé à l'enfant de plus de trente mois.

- de trente mois mois à six ans : un suppositoire par jour.

- de six à dix ans : deux suppositoires par jour.

- de dix à quinze ans : trois suppositoires par jour.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Enf

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODERMINE suppos Nour

Informations Générales

Labo : Tissot

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015829

2,16 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : amyléine chlorhydrate , gaïacol , pin essence , cinéole + excipients ( rocou , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHODERMINE suppos Nour

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Nour

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

Réservé aux nourrissons à partir d'un mois.

- D'un à six mois : un suppositoire par jour.

- De six à douze mois : deux suppositoires par jour.

- De douze à trente mois : trois suppositoires par jour.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Retour

BRONCHODERMINE suppos Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHODERMINE suppos Nour

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

Informations Générales

Labo : Boehringer Ingelheim France

Forme : poudre pour inhalation en gélule

Présentations :

CIP

Prix

30 + inhalateur p 1 gél

3408210

8,32 € TTC

30

3408204

6,62 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : fénotérol bromhydrate , ipratropium bromure monohydrate + excipients ( gélatine , glucose anhydre , indigotine , titane dioxyde , fer jaune oxyde , fer noir oxyde , fer rouge oxyde )
Retour

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme, traitement de la crise (d')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

- Bronchospasme de la BPCO, traitement symptomatique continu de deuxième intention (du)

Retour

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

POSOLOGIES :

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél : 30 + inhalateur p 1 gél

Posologie :

Une gélule, dosée à 100 µ g de fénotérol et 40 µ g de bromure d'ipratropium correspond à 2 bouffées d'aérosol doseur dosées à 50 µ g de fénotérol et 20 µ g de bromure d'ipratropium.

- Traitement symptomatique de la crise d'asthme et des exacerbations : dès les premiers symptômes, inhaler le contenu d'une gélule.

Cette dose est généralement suffisante. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

- Prévention de l'asthme d'effort : inhalation du contenu d'une gélule 15 à 30 minutes avant l'exercice.

- Traitement symptomatique continu dans la bronchopneumopathie chronique obstructive : inhalation du contenu d'une gélule 2 à 4 fois par jour, réparties régulièrement dans la journée.

La dose quotidienne ne devra habituellement pas dépasser 8 gélules par jour.

Coût par bouffée :

0,11 € .
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Les gélules ne doivent pas être avalées.

Leur contenu doit être inhalé par voie buccale à l'aide de l'appareil adéquat réservé à cet effet.

Il est souhaitable que le médecin s'assure par lui-même du bon usage de l'appareil.

Pour une bonne utilisation, lire attentivement le mode d'emploi du système inhalateur.

- Technique : après avoir chargé le système inhalateur avec la gélule, tenir l'embout buccal en position haute. Pousser le bouton blanc jusqu'à ce qu'il cliquette et le relâcher aussitôt. La gélule est ainsi percée aux deux extrémités et la poudre prête à être inhalée.

- Inhalation : expirer complètement avant d'utiliser le système inhalateur. Placer l'embout buccal dans la bouche et serrer les lèvres. Inspirer lentement mais profondément par la bouche. Enlever l'appareil et expirer doucement. Répéter l'opération deux fois pour vider totalement la gélule de son contenu. Ne pas expirer dans l'appareil, l'humidité de l'air se redéposerait dans le système inhalateur.

- Ne percer la gélule qu'au moment de l'inhalation.

- Ne pas conserver la gélule plus de 3 jours dans le magasin du système inhalateur.

BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél : 30

Posologie Usuelle :

Bronchodual gélule dosé à cent microgrammes de fénotérol et quarante microgrammes de bromure d'ipratropium correspond à deux bouffées d'aérosol doseur dosées à cinquante microgrammes de fénotérol et vingt microgrammes de bromure d'ipratropium

- Traitement symptomatique de la crise d'asthme et des exacerbations :

Dès les premiers symptômes, inhaler le contenu d'une gélule. Cette dose est généralement suffisante. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

- Traitement symptomatique continu dans la bronchopneumopathie chronique obstructive :

Inhalation du contenu d'une gélule, deux à quatre fois par jour réparties régulièrement dans la journée.

- Prévention de l'asthme d'effort :

Inhalation du contenu d'une gélule quinze à trente minutes avant l'exercice.

La dose quotidienne ne devra habituellement pas dépasser huit gélules par jour.

.

Mode d'emploi :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Les gélules ne doivent pas être avalées. Leur contenu doit être inhalé par voie buccale à l'aide d'un appareil adéquat réservé à cet effet.

Il est souhaitable que le médecin s'assure par lui-même du bon usage de l'appareil. Pour une bonne utilisation, lire attentivement le mode d'emploi du système inhalateur.

- Technique : après avoir chargé le système inhalateur avec les gélules, tenir l'embout buccal en position haute. Poussez le bouton blanc jusqu'à ce qu'il cliquette et le relâcher auusitôt. La gélule est ainsi percée aux deux extrémités et la poudre est prête à être inhalée.

- Inhalation : expirer complètement avant d'utiliser le système inhalateur. Placer l'embout buccal dans la bouche et serrer les lèvres. Inspirer lentement mais profondément par la bouche. Enlever l'appareil et expirer doucement. Répéter l'opération deux fois pour vider totalement la gélule de son contenu. Ne pas expirer dans l'appareil, l'humidité de l'air se redéposerait dans le système inhalateur.

- Remarque concernant le système inhalateur à six gélules : pour préparer l'inhalation suivante, tourner le magasin du système inhalateur dans le sens des aiguilles d'une montre jusqu'à ce qu'il cliquette. Le numéro suivant apparaît sous la marque dans un ordre décroissant de 6 à 1. Si la marque est sur la position 1, il ne reste plus qu'une gélule dans le magasin. Une fois arrivé à cette position, ce dernier ne peut plus être tourné. Après cette dernière inhalation, il faut enlever les gélules vides et procéder au remplissage du magasin.

- Ne percer la gélule qu'au moment de l'inhalation.

- Ne pas conserver les gélules plus de trois jours dans le magasin du système inhalateur.

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BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

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BRONCHODUAL pdre p inhalation en gél

CLASSES d'INTERACTION :

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

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BRONCHODUAL susp p inhalation

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHODUAL susp p inhalation

Informations Générales

Labo : Boehringer Ingelheim France

Forme : suspension pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl pressurisé 200 bouffées

3300257

9,50 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : fénotérol bromhydrate micronisé , ipratropium bromure monohydrate micronisé + excipients ( cryofluorane , soja lécithine , dichlorodifluorométhane , fréons , trichlorofluorométhane )
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BRONCHODUAL susp p inhalation

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme, traitement de la crise (d')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

- Bronchospasme de la BPCO, traitement symptomatique continu de deuxième intention (du)

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BRONCHODUAL susp p inhalation

POSOLOGIES :

Posologie :

- Traitement symptomatique de la crise d'asthme et des exacerbations : dès les premiers symptômes, inhaler 1 à 2 bouffées.

Cette dose est généralement suffisante. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

- Prévention de l'asthme d'effort : inhalation de 1 à 2 bouffées 15 à 30 minutes avant l'exercice.

- Traitement symptomatique continu dans la bronchopneumopathie chronique obstructive : inhalation de 2 bouffées 2 à 4 fois par jour réparties régulièrement dans la journée.

La dose quotidienne ne devra habituellement pas dépasser 16 bouffées par jour.

Coût par bouffée :

0,05 € .
Mode d'administration :

Inhalation par distributeur avec embout buccal.

Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s'assure du bon usage de l'appareil.

En cas de mise en évidence chez le patient d'une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l'appareil, l'utilisation d'une chambre d'inhalation est indiquée.
Après avoir agité l'appareil et enlevé le capuchon, le patient devra :

- expirer profondément,

- présenter l'embout buccal à l'entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut,

- commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément,

- retirer l'embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes.

L'embout buccal de l'appareil de propulsion doit, par mesure d'hygiène, être nettoyé après emploi.

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BRONCHODUAL susp p inhalation

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au médicament

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BRONCHODUAL susp p inhalation

CLASSES d'INTERACTION :

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

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BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : granulé pour suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

30 sach

3356200

4,06 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( acide citrique , carmellose sel de Na , povidone , saccharose , silice colloïdale , sorbitol , orange arôme )
Retour

BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte.

- Sept cent cinquante mg par prise, à raison de trois prises par jour, soit un sachet trois fois par jour.

- Durée du traitement : Elle doit être brève et ne pas excéder huit à dix jours.

.

Mode d'emploi :

- A diluer dans un demi-verre d'eau.

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BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHOKOD granulé p susp buv Ad 750 mg Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 300 ml

3271515

3,22 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , sodium hydroxyde , composition aromatique , saccharine sodique , sodium hydroxyéthylcellulose )
Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

POSOLOGIES :

Solution buvable adulte :

Réservé à l'adulte.

750 mg par prise à raison de 3 prises par jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,48 € .

Solution buvable nourrisson et enfant :

- Nourrisson et enfant de 1 mois à 5 ans : 20 à 30 mg/kg/jour, soit 50 à 200 mg par jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg par prise, soit 1/2 à 1 cuillère-mesure 1 à 2 fois par jour.

- Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour répartis en 3 prises, soit une cuillère-mesure (5 ml) 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,08 à 0,24 € .

Ces spécialités sont adaptées aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

Durée du traitement : elle doit être brève et ne pas excéder 8 à 10 jours.

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Ad Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3271521

2,00 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , sodium hydroxyde , composition aromatique , saccharine sodique , sodium hydroxyéthylcellulose )
Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

- Enfants de plus de cinq ans : trois cents mg par jour, répartis en trois prises soit une cuillère à café (cinq ml) trois fois par jour.

- Nourrissons et enfants de un mois à cinq ans : vingt à trente mg/kg/jour, soit cinquante à deux cents mg par jour répatis en une ou deux prises sans dépasser cent mg par prise, soit une demie à une cuillère à café une à deux fois par jour (une cuillère à café = cinq ml).

Durée du traitement :

Elle doit être brève et ne pas excéder huit à dix jours.

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHOKOD SANS SUCRE sol buv Enf/Nour Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 300 ml

3251174

3,22 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , saccharose , sodium hydroxyde , caramel arôme )
Retour

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

POSOLOGIES :

- Sirop adulte :

Réservé à l'adulte. 3 prises de 750 mg par jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,48 € .

- Sirop nourrisson et enfant :

- Nourrisson de plus de 1 mois : 20 à 30 mg/kg/jour, répartis en 1 à 2 prises (sans dépasser 100 mg par prise).

- Enfant de moins de 5 ans : 100 mg 2 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 2 fois par jour.

- Enfant de plus de 5 ans : 100 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère-mesure 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,07 à 0,23 € .

Retour

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHOKOD sirop Ad Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml (25 c mes 5 ml)

3241862

1,88 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , saccharose , sodium hydroxyde , caramel arôme )
Retour

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Une cuillère à café de cinq ml contient cent milligrammes de carbocistéine.

- Nourrissons de plus de un mois : vingt à trente milligrammes par kilo et par jour répartis en une ou deux prises (sans dépasser cent milligrammes par prise).

- Enfant de moins de cinq ans: cent mg deux fois par jour, soit une cuillère mesure deux fois par jour.

- Enfants de plus de cinq ans : cent mg trois fois par jour, soit une cuillère mesure trois fois par jour.

Retour

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHOKOD sirop Enf/Nour Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015640

1,49 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : citral , gaïacol , pin sylvestre essence , serpolet essence , terpinol + excipients ( chlorophylle cuivrique , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

POSOLOGIES :

Les suppositoires adulte sont réservés à l'adulte.

Les suppositoires enfant sont réservés à l'enfant à partir de 30 mois.
Posologie :

1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,30 à 0,45 € (ad) ; 0,29 à 0,44 € (enf) ; 0,28 à 0,43 € (nour).

Durée d'administration :

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.
Mode d'administration :

Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015657

1,46 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : citral , gaïacol , pin sylvestre essence , serpolet essence , terpinol + excipients ( chlorophylle cuivrique , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'enfant à partir de trente mois.

Deux à trois suppositoires par vingt quatre heures.

Durée d'administration : l'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Enf

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

Informations Générales

Labo : Mayoly-Spindler

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3015663

1,42 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : citral , pin sylvestre essence , serpolet essence , terpinol + excipients ( chlorophylle cuivrique , glycérides hémisynthétiques )
Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Deux à trois suppositoires par vingt quatre heures.

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Lésion anorectale, antécédent récent (de)

Retour

BRONCHORECTINE AU CITRAL suppos Nour

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCHY sirop Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHY sirop Ad

Informations Générales

Labo : Knoll France

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 180 ml

3015700

5,00 € TTC

Voies : voie orale

Composants : codéine + excipients ( acide citrique , baume de Tolu sirop , eau purifiée , éthanol , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , p-hydroxybenzoate de propyle sodique , saccharose , sodium hydroxyde solution , caramel arôme , saccharose liquide )
Retour

BRONCHY sirop Ad

INDICATIONS :

- Toux non productive

Retour

BRONCHY sirop Ad

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Réservé à l'adulte : une cuillère à soupe (quinze ml) contient onze mg sept de codéine.

* Chez l'adulte : une cuillère à soupe par prise à renouveler au bout de six heures en cas de besoin, sans dépasser quatre cuillères à soupe par jour.

- En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la codéine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de codéine à ne pas dépasser est de cent vingt milligrammes chez l'adulte.

.

Posologie particulière :

* Chez le sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique :

- La posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée chez l'adulte, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

.

Mode d'emploi :

- Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux horaires où survient la toux.

- Les prises devront être espacées de six heures au minimum.

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BRONCHY sirop Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Hypersensibilité à la codéine ou à ses dérivés

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Insuffisance respiratoire

- Toux de l'asthmatique

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BRONCHY sirop Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

Retour

BRONCHY sirop Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCHY sirop Nour

Informations Générales

Labo : Knoll France

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3415836

4,09 € TTC

Voies : voie orale

Composants : grindélia teinture , sodium benzoate + excipients ( acide ascorbique , eau purifiée , éthanol , p-hydroxybenzoate de méthyle , p-hydroxybenzoate de propyle , polygala sirop , saccharose , sodium hydroxyde solution , tartrazine , vanilline , azorubine , rouge cochenille A , framboise arôme , gallate de propyle , orange arôme )
Retour

BRONCHY sirop Nour

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)

Retour

BRONCHY sirop Nour

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé au nourrisson de plus de trois mois.

Nourrisson : une cuillère à café, deux à trois fois par jour.

Retour

BRONCHY sirop Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCHY sirop Nour

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

Informations Générales

Labo : UPSA Conseil/Oberlin

Forme : granulé pour suspension buvable

Présentations :

CIP

Prix

20 sach

3373196

4,79 € TTC

Voies : voie orale

Composants : acétylcystéine + excipients ( bêta-carotène 1% CWS , orange arôme , saccharine sodique , xylitol )
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BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

POSOLOGIES :

- Adulte ou enfant à partir de 7 ans : 2 à 3 sachets par jour.

- Enfant de 2 à 7 ans : 1 sachet deux fois par jour.

Dissoudre les granulés dans un demi-verre d'eau.

Retour

BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONCOCLAR granulé p susp buv 200 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCOCLAR sirop Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCOCLAR sirop Ad

Informations Générales

Labo : UPSA Conseil/Oberlin

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 250 ml

3332808

4,30 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , p-hydroxybenzoate de méthyle , saccharose , sodium hydroxyde , caramel arôme , saccharose liquide )
Retour

BRONCOCLAR sirop Ad

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCOCLAR sirop Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

3 prises de 750 mg/jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois/jour.

Retour

BRONCOCLAR sirop Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BRONCOCLAR sirop Ad

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

Informations Générales

Labo : UPSA Conseil/Oberlin

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml

3338610

4,38 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , jaune orangé S , p-hydroxybenzoate de méthyle , saccharose , sodium hydroxyde , banane arôme , saccharose liquide )
Retour

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

POSOLOGIES :

- Enfant de plus de 5 ans : 3 prises de 100 mg par jour, soit 1 cuillère à café 3 fois par jour.

- Nourrisson et enfant de 1 mois à 5 ans : 20 à 30 mg/kg/jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère à café, par prise.

Retour

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

CONTRE INDICATIONS :

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

Retour

BRONCOCLAR sirop Enf/Nour

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution buvable

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 ml

3316904

5,90 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( acide citrique , eau purifiée , glycérol , p-hydroxybenzoate de méthyle , sodium cyclamate , sorbitol , ammoniac , framboise arôme , saccharine sodique )
Retour

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

750 mg 3 fois par jour, soit une cuillère à soupe 3 fois par jour.

Retour

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BRONCORINOL EXPECTORANT sol buv Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

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BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : comprimé à sucer

Présentations :

CIP

Prix

24

3368628

5,98 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : acide ascorbique , cétylpyridinium chlorure , tétracaïne chlorhydrate + excipients ( acide citrique , jaune orangé S , magnésium stéarate , mannitol , povidone , sorbitol , cassis arôme , xylitol )
Retour

BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

Retour

BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

POSOLOGIES :

- Adulte : 1 comprimé à sucer 4 à 6 fois par jour.

- Enfant de 6 à 15 ans : 1 comprimé à sucer 2 à 3 fois par jour.

Sucer lentement le comprimé, sans le croquer ni l'avaler, en espa ç ant les prises d'au minimum 2 heures, à distance des repas.

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BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

Retour

BRONCORINOL MAUX DE GORGE cp à sucer

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : solution pour pulvérisation nasale

Présentations :

CIP

Prix

fl pulv 15 ml

3337823

5,90 € TTC

Voies : voie nasale

Composants : cétrimide , tyrothricine + excipients ( eau purifiée , glucose anhydre , phosphate monosodique dihydrate , propylèneglycol , phosphate disodique dodécahydrate , herbes alpestres arôme , propylène glycol )
Retour

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

INDICATIONS :

- Rhinopharyngite aiguë

Retour

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

POSOLOGIES :

Adulte : 1 à 2 pulvérisations 3 à 6 fois par jour.

Enfant de 6 à 15 ans : 1 à 2 pulvérisations 2 à 3 fois par jour.

Retour

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 6 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BRONCORINOL RHINITES sol p pulv nasale

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCORINOL RHUME gél Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCORINOL RHUME gél Ad

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : gélule

Présentations :

CIP

Prix

16

3478038

-

Voies : voie orale

Composants : paracétamol , pseudoéphédrine chlorhydrate + excipients ( indigotine , jaune de quinoléine , magnésium stéarate , silice colloïdale , sodium laurylsulfate , titane dioxyde , amidon de maïs )
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BRONCORINOL RHUME gél Ad

INDICATIONS :

- Rhinopharyngite aiguë

Retour

BRONCORINOL RHUME gél Ad

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte.

1 à 2 gélules, 3 fois par jour.

La durée maximale du traitement est de 5 jours.

Retour

BRONCORINOL RHUME gél Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Convulsions, antécédent (de)

- Enfant de moins de 15 ans

- Glaucome aigu par fermeture de l'angle, risque (de)

- Grossesse

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypertension artérielle non contrôlée

- Hypertension artérielle sévère

- Insuffisance coronarienne

- Insuffisance hépatique

- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)

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BRONCORINOL RHUME gél Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 300 ml (20 c à s)

3433053

2,96 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , glycérol , hydroxyéthylcellulose , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , sodium , sodium hydroxyde , caramel E 150 , élixir aromatique , saccharine sodique )
Retour

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Retour

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

POSOLOGIES :

Cette spécialité est adaptée notamment aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

Sirop à 5 % :

Réservé à l'adulte.

750 mg 3 fois par jour, soit 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.
Sirop à 2 % :

- Enfant de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 cuillère-mesure ou 1 cuillère à café 3 fois par jour.

- Enfant de 2 à 5 ans : 200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit 1 cuillère-mesure ou 1 cuillère à café 2 fois par jour.

- Nourrisson et enfant de 1 mois à 2 ans : 20 à 30 mg/kg/jour répartis en 1 ou 2 prises sans dépasser 100 mg, soit 1 cuillère-mesure ou 1 cuillère à café par prise.

Coût du traitement journalier :

0,44 € (adulte) ; 0,08 à 0,23 € (enfant).

La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.

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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Ad Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 125 ml (25 c mes 5 ml)

3430971

1,88 € TTC

Voies : voie orale

Composants : carbocistéine + excipients ( eau purifiée , hydroxyéthylcellulose , p-hydroxybenzoate de méthyle sodique , sodium hydroxyde , rouge cochenille A , cerise-framboise arôme , glucose sirop hydrogéné , saccharine sodique )
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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

- Cette spécialité est adaptée notamment aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique.

- Une cuillère-mesure (ou une cuillère à café) de 5 ml contient cent milligrammes de carbocistéine.

- Enfants de plus de cinq ans : trois cents mg par jour, répartis en trois prises, soit une cuillère-mesure ou une cuillère à café trois fois par jour.

- Enfants de deux à cinq ans : deux cents mg par jour, répartis en deux prises, soit une cuillère-mesure ou une cuillère à café deux fois par jour.

- Nourrissons et enfants de un mois à deux ans : vingt à trente mg/kg/jour répartis en une ou deux prises sans dépasser cent mg, soit une cuillère-mesure ou une cuillère à café par prise.

- La durée du traitement ne dépassera pas huit à dix jours sans avis médical.

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BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

Retour

BRONKIREX SANS SUCRE sirop Enf/Nour Gé

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

Informations Générales

Labo : Knoll France

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

30

3204950

3,98 € TTC

Voies : voie orale

Composants : ibuprofène + excipients ( acide stéarique , amidon de maïs modifié , carmellose sel de Na , érythrosine laque , gomme arabique , saccharose , silice colloïdale , sodium benzoate , titane dioxyde , amidon de maïs , calcium sulfate dihydrate , cire de carnauba , dispersion colorante , opaglos regular NA 7150 )
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BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Douleur d'intensité légère à modérée

- Dysménorrhée

- Fièvre

- Lombalgie, traitement des poussées (de)

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

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BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). - Comprimé :

- Rhumatologie :

- traitement d'attaque : 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit 2 400 mg par jour ;

- traitement d'entretien : 1 comprimé à 400 mg, 3 à 4 fois par jour, soit 1200 à 1600 mg par jour.

- Dysménorrhées : 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 4 comprimés par jour, soit 1600 mg par jour.

- Affections douloureuses et/ou états fébriles : 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 3 comprimés par jour, soit 1200 mg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,13 à 0,80 € .

- Suppositoire :

1 suppositoire à 500 mg matin et soir, en traitement d'entretien. En cas de traitement d'attaque, il est possible de prendre jusqu'à 4 suppositoires par jour en 4 prises (soit 2000 mg d'ibuprofène par jour).

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques de la voie orale.

Coût du traitement journalier :

0,45 à 0,90 € .
Mode d'administration :

Avaler les comprimés sans les croquer, avec un grand verre d'eau ; à prendre de préférence au cours d'un repas.

Fréquence et moment d'administration :

Les prises systématiques de Brufen 400 mg permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Elles doivent être espacées d'au moins 6 heures.

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BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Intolérance au fructose

- Lupus érythémateux disséminé

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

- Ulcère gastroduodénal en évolution

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BRUFEN cp enrobé Ad 400 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Sotalol

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

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BRUFEN suppos Ad 500 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRUFEN suppos Ad 500 mg

Informations Générales

Labo : Knoll France

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

12

3181255

2,71 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : ibuprofène + excipients ( glycérides hémisynthétiques , polysorbate 60 )
Retour

BRUFEN suppos Ad 500 mg

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Lombalgie, traitement des poussées (de)

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

BRUFEN suppos Ad 500 mg

POSOLOGIES :

1 suppositoire à 500 mg matin et soir, en traitement d'entretien. En cas de traitement d'attaque, il est possible de prendre jusqu'à 4 suppositoires par jour en 4 prises (soit 2000 mg d'ibuprofène par jour).

Durée d'administration :

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques de la voie orale.

Retour

BRUFEN suppos Ad 500 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Enfant de moins de 15 ans

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Lupus érythémateux disséminé

- Rectite, antécédent récent (de)

- Rectorragie, antécédent récent (de)

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BRUFEN suppos Ad 500 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Sotalol

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

Retour

BRULEX pom

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRULEX pom

Informations Générales

Labo : Bailly-Speab

Forme : pommade

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3411169

4,42 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : baume du Pérou , phénazone , phénol , sodium salicylate , zinc oxyde + excipients ( eau purifiée , éthanol , glycérol , lanoline , lévomenthol , sodium benzoate , sodium carbonate , vaseline )
Retour

BRULEX pom

INDICATIONS :

- Brûlure du premier degré

Retour

BRULEX pom

POSOLOGIES :

1 à 2 applications par jour.

Retour

BRULEX pom

CONTRE INDICATIONS :

- Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)

- Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)

- Dermatose infectée au point d'application

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Nourrisson de moins de 30 mois

Retour

BRULEX pom

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

Informations Générales

Labo : Boiron

Forme : liniment

Présentations :

Voies : voie cutanée

Composants :
Retour

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

INDICATIONS :

Retour

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

POSOLOGIES :

Retour

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BRYONIA OPODELDOCH BOIRON liniment

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

Informations Générales

Labo : Alcon

Forme : solution pour irrigation intra-oculaire

Présentations :

CIP

Prix

fl 240 ml+fl 10 ml

5582900

-

fl 480 ml + fl 20 ml

5582886

-

6 fl 480 ml+6 fl 20 ml

5582892

-

6 fl 240 ml+6 fl 10 ml

5582917

-

Voies : voie ophtalmique

Composants : bicarbonate , calcium , calcium chlorure dihydrate , carbonate monosodique , chlore , glucose , glucose anhydre , glutathion , magnésium , phosphate , phosphate disodique anhydre , potassium , potassium chlorure , sodium , sodium chlorure , glutathion disulfure , magnésium chlorure + excipients ( acide chlorhydrique , eau ppi )
Retour

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

INDICATIONS :

- Hydratation et irrigation en chirurgie oculaire

Retour

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

- La quantité de solution à utiliser varie selon le type d'intervention chirurgicale.

- La solution reconstituée sera utilisée selon la technique habituelle du chirurgien.

.

Mode d'emploi :

- BSS COMPOSE doit être reconstitué au moment de l'intervention.

- Respecter des conditions d'asepsie strictes pour l'ouverture des flacons et la reconstitution de la solution.

- Transférer de façon aseptique le contenu du flacon de plus petite contenance dans le flacon de plus grande contenance à l'aide d'un système de transfert prévu à cet usage ou au moyen d'une seringue stérile de taille adaptée.

- En cas d'altération de la fermeture des flacons la stérilité n'est plus assurée.

- L'emploi de toute médication additive avec BSS COMPOSE peut entraîner des lésions des tissus intra-oculaires.

Retour

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BSS COMPOSE sol p irrig intra-oculaire

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BSS sol p irrigation intra-oculaire

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BSS sol p irrigation intra-oculaire

Informations Générales

Labo : Alcon

Forme : solution pour irrigation intra-oculaire

Présentations :

CIP

Prix

fl unidose 15 ml + embout

5530168

-

6 fl 500 ml

5577862

-

6 fl 250 ml

5577810

-

Voies : voie ophtalmique

Composants : calcium chlorure dihydrate , eau ppi , magnésium chlorure hexahydrate , potassium chlorure , sodium acétate trihydrate , sodium chlorure , sodium citrate dihydrate + excipients ( eau ppi , eau purifiée )
Retour

BSS sol p irrigation intra-oculaire

INDICATIONS :

- Hydratation et irrigation en chirurgie oculaire

Retour

BSS sol p irrigation intra-oculaire

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Ce produit etant une solution d'irrigation, la posologie varie selon le type d'intervention chirurgicale.

.

Mode d'emploi :

Retirer le protecteur bleu du tube de sortie de la poche viaflex(R).

Enfoncer le perforateur de la tubulure dans le tube de sortie de la poche viaflex(R).

Retour

BSS sol p irrigation intra-oculaire

CONTRE INDICATIONS :

Pas de contre-indication connue.

Retour

BSS sol p irrigation intra-oculaire

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

5576242

-

Voies : voie parentérale

Composants : articaïne chlorhydrate , épinéphrine bitartrate + excipients ( sodium disulfite )
Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans en raison du type d'anesthésie non adapté à cet âge.

- Adulte :

la quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.

En règle générale, une demie à une cartouche pour une intervention courante.

Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel.

- Enfant (de plus de 4 ans) :

La quantité injectée dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention à

réaliser.

La dose moyenne à prévoir est de 5 mg de chlorhydrate d'articaïne (0,125 ml de solution anesthésique) par kilogramme de poids corporel.

La dose maximale en mg de chlorhydrate d'articaïne, que l'on peut administrer chez

l'enfant' peut être calculée comme suit :

. poids de l'enfant (en kilo) x 1,33.

- Sujet âgé :

Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.

* Mode d'administration :

INJECTION LOCALE OU RÉGIONALE INTRA-BUCCALE SOUS MUQUEUSE.

Vérifier qu'il n'y a pas d'effraction vasculaire par des tests d'aspiration répétés, en

particulier lors d'anesthésie régionale (tronculaire).

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Hypersensibilité aux sulfites

- Porphyrie

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/100 000 sol inj

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

50 cartouches 1,8 ml

5576213

-

Voies : voie parentérale

Composants : articaïne chlorhydrate , épinéphrine bitartrate + excipients ( sodium disulfite )
Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 4 ans en raison du type d'anesthésie non adapté à cet âge.

- Adulte :

la quantité à injecter sera adaptée en fonction de l'importance de l'intervention.

En règle générale, une demie à une cartouche pour une intervention courante.

Ne pas dépasser la dose de 7 mg de chlorhydrate d'articaïne par kilogramme de poids corporel.

- Enfant (de plus de 4 ans) :

La quantité injectée dépend de l'âge, du poids de l'enfant et du type d'intervention à

réaliser.

La dose moyenne à prévoir est de 5 mg de chlorhydrate d'articaïne (0,125 ml de solution anesthésique) par kilogramme de poids corporel.

La dose maximale en mg de chlorhydrate d'articaïne, que l'on peut administrer chez

l'enfant' peut être calculée comme suit :

. poids de l'enfant (en kilo) x 1,33.

- Sujet âgé :

Réduction de moitié de la dose réservée à l'adulte.

* Mode d'administration :

INJECTION LOCALE OU RÉGIONALE INTRA-BUCCALE SOUS MUQUEUSE.

Vérifier qu'il n'y a pas d'effraction vasculaire par des tests d'aspiration répétés, en

particulier lors d'anesthésie régionale (tronculaire).

La vitesse d'injection ne doit pas dépasser 1 ml de solution par minute.

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Hypersensibilité aux sulfites

- Porphyrie

Retour

BUCANEST ADRENALINEE AU 1/200 000 sol inj

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

Informations Générales

Labo : Biodica

Forme : solution injectable

Présentations :

Voies : voie parentérale

Composants : articaïne chlorhydrate
Retour

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

POSOLOGIES :

Retour

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Insuffisance hépatique sévère

- Porphyrie

Retour

BUCANEST SANS VASOCONSTRICTEUR sol inj 4 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

Informations Générales

Labo : GlaxoSmithKline Santé Grand Public

Forme : solution pour bain de bouche

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 ml

3016102

5,55 € TTC

Voies : voie buccale

Composants : cétrimide , lidocaïne chlorhydrate , phénol , sodium salicylate + excipients ( acide borique , eau purifiée , éthanol , glycérol , jaune de quinoléine , lévomenthol , menthe essence , menthe poivrée essence , sodium benzoate , sodium carbonate , sodium hydroxyde , menthe crépue essence )
Retour

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

INDICATIONS :

- Infections de la cavité buccale, traitement d'appoint (des)

- Soins postopératoires en stomatologie

Retour

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de douze ans.

- Adulte : trois à quatre cuillères à café, deux à quatre fois par jour.

- Enfant de plus de douze ans : une à deux cuillères à café, deux à trois fois par jour.

.

.

Mode d'Emploi:

Utiliser le produit dilué dans un grand verre d'eau chaude.

Usage buccal strict en bains de bouche.

Retour

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 12 ans

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

Retour

BUCCAWALTER sol p bain de bouche

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Classics

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3528440

3,61 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour en 2 ou 3 prises.

.

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

Informations Générales

Labo : Bayer Classics

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

10

3528457

3,24 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

POSOLOGIES :

2 comprimés par jour répartis en deux prises.

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL BAYER cp 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

Informations Générales

Labo : Biogaran

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

20

3515377

3,66 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( hypromellose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , povidone K 30 , citrate de triéthyle , éthylcellulose )
Retour

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour.

Retour

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL BIOGARAN cp pelliculé 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

Informations Générales

Labo : EG Labo  Eurogenerics

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3528291

3,52 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour en 2 ou 3 prises.

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

Informations Générales

Labo : EG Labo  Eurogenerics

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

10

3528316

3,16 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

POSOLOGIES :

- 2 comprimés par jour, répartis en 2 prises.

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL EG cp 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

Informations Générales

Labo : G Gam

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

20

3526984

3,48 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil + excipients ( cellulose microcristalline , hypromellose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , macrogol 4000 , amidon de maïs , hydroxypropylcellulose , citrate de triéthyle , sodium carboxyméthylamidon )
Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour, en deux ou trois prises.

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

Informations Générales

Labo : G Gam

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

10

3526990

3,06 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil + excipients ( cellulose microcristalline , hypromellose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , titane dioxyde , macrogol 4000 , amidon de maïs , hydroxypropylcellulose , citrate de triéthyle , sodium carboxyméthylamidon )
Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

POSOLOGIES :

- 2 comprimés par jour, répartis en deux prises.

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL G GAM cp pelliculé 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3526866

3,70 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour, en deux ou trois prises.

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

Informations Générales

Labo : GNR-pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

10

3526895

3,37 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , gluten (amidon de blé) , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

POSOLOGIES :

- 2 comprimés par jour, en deux prises.

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL GNR cp 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

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BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

20

3430847

3,66 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( hypromellose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc , titane dioxyde , opadry )
Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

POSOLOGIES :

- Deux à quatre comprimés par jour en 2 ou 3 prises.

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : comprimé pelliculé

Présentations :

CIP

Prix

10

3474081

3,31 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( hypromellose , lactose monohydraté , magnésium stéarate , talc , titane dioxyde , opadry )
Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

POSOLOGIES :

- Deux comprimés par jour en 2 prises.

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL MERCK cp pelliculé 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

20

3540493

3,55 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

POSOLOGIES :

- 2 à 4 comprimés par jour, en 2 ou 3 prises.

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 150 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

Informations Générales

Labo : RPG Aventis

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

10

3540501

3,22 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buflomédil chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , magnésium stéarate , talc , amidon de blé )
Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

POSOLOGIES :

- 2 comprimés par jour, répartis en 2 prises.

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Epilepsie

- Intolérance au gluten

Retour

BUFLOMEDIL RPG cp 300 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Fluoxétine

- Paroxétine

- Quinidine

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 10 ml

5590704

-

10 fl 20 ml

5590667

-

Voies : voie parentérale

Composants : épinéphrine tartrate , bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( acide chlorhydrique , eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium métabisulfite )
Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

Chez l'enfant, chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit 1 ml par année d'âge.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

* Analgésie obstétricale : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

.

.

Mode d'Emploi :

Ne pas dépasser, sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaine par acte anesthésique.

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

La solubilité de la bupivacaïne est limitée à pH > ou = 6,5. Ceci doit être pris en considération en cas de mélange avec des solutions alcalines comme les solutions de bicarbonates, car il peut y avoir précipitation de la bupivacaïne et dégradation accélérée de l'adrénaline.

Cette solution ne doit en aucun cas être conservée au contact de métaux comme les aiguilles ou les parties métalliques des seringues, les ions dissous pouvant provoquer un renflement au niveau du point d'injection.

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intraveineuse

- Insuffisance coronarienne

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 20 ml

5590733

-

Voies : voie parentérale

Composants : épinéphrine tartrate , bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( acide chlorhydrique , eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium métabisulfite )
Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

Chez l'enfant, chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit 1 ml par année d'âge.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

* Analgésie obstétricale : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

.

.

Mode d'Emploi :

Ne pas dépasser, sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaine par acte anesthésique.

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

La solubilité de la bupivacaïne est limitée à pH > ou = 6,5. Ceci doit être pris en considération en cas de mélange avec des solutions alcalines comme les solutions de bicarbonates, car il peut y avoir précipitation de la bupivacaïne et dégradation accélérée de l'adrénaline.

Cette solution ne doit en aucun cas être conservée au contact de métaux comme les aiguilles ou les parties métalliques des seringues, les ions dissous pouvant provoquer un renflement au niveau du point d'injection.

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intraveineuse

- Insuffisance coronarienne

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 20 ml

5602666

-

10 fl

5630680

-

Voies : voie parentérale

Composants : épinéphrine tartrate , bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( sodium métabisulfite )
Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

POSOLOGIES :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de

médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux

concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus

concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par

segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'enfant : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI) : 2,5 mg soit

1 ml par année d'âge.

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/mI) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de

préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de

bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI): 1 à 2 ml par nerf (ne

jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40ml).

* Analgésie obstétricale :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI) :

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expuIsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) :

- analgésie par voie péridurale :

5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

Ne pas dépasser sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale

de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaïne par acte anesthésique (cf."Effets

indésirables" et" Propriétés pharmacocinétiques").

Ne pas réutiliser une ampoule entamée.

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Hypersensibilité aux sulfites

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intraveineuse

- Insuffisance coronarienne

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl

5626017

-

Voies : voie parentérale

Composants : épinéphrine tartrate , bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( sodium métabisulfite )
Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

POSOLOGIES :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de

médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux

concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus

concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par

segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'enfant : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI) : 2,5 mg soit

1 ml par année d'âge.

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/mI) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de

préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de

bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI): 1 à 2 ml par nerf (ne

jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40ml).

* Analgésie obstétricale :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI) :

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expuIsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) :

- analgésie par voie péridurale :

5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

Ne pas dépasser sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale

de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaïne par acte anesthésique (cf."Effets

indésirables" et" Propriétés pharmacocinétiques").

Ne pas réutiliser une ampoule entamée.

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

CONTRE INDICATIONS :

- Cardiomyopathie obstructive

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Hypersensibilité aux sulfites

- Hypertension artérielle sévère

- Hyperthyroïdie

- Injection par voie intraveineuse

- Insuffisance coronarienne

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

- Rythme ventriculaire, trouble (du)

- Utilisation pour l'anesthésie des extrémités

Retour

BUPIVACAINE ADRENALINE MERCK sol inj 0,50 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Anesthésiques volatils halogénés

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antidépresseur inhibiteur non sélectif de recapture des monamines

- Antidépresseurs IMAO sélectifs A

- Antidépresseurs imipraminiques

- sibutramine

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 5 ml

5590472

-

10 fl 10 ml

5590437

-

10 fl 20 ml

5590408

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

Chez l'enfant, chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit 1 ml par année d'âge.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

* Analgésie obstétricale : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

.

.

Mode d'Emploi :

Ne pas dépasser, sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaine par acte anesthésique.

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

La solubilité de la bupivacaïne est limitée à pH > ou = 6,5. Ceci doit être pris en considération en cas de mélange avec des solutions alcalines comme les solutions de bicarbonates, car il peut y avoir précipitation de la bupivacaïne et dégradation accélérée de l'adrénaline.

Cette solution ne doit en aucun cas être conservée au contact de métaux comme les aiguilles ou les parties métalliques des seringues, les ions dissous pouvant provoquer un renflement au niveau du point d'injection.

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Injection par voie intraveineuse

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 20 ml

5590503

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

Chez l'enfant, chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit 1 ml par année d'âge.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

* Analgésie obstétricale : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

.

.

Mode d'Emploi :

Ne pas dépasser, sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaine par acte anesthésique.

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

La solubilité de la bupivacaïne est limitée à pH > ou = 6,5. Ceci doit être pris en considération en cas de mélange avec des solutions alcalines comme les solutions de bicarbonates, car il peut y avoir précipitation de la bupivacaïne et dégradation accélérée de l'adrénaline.

Cette solution ne doit en aucun cas être conservée au contact de métaux comme les aiguilles ou les parties métalliques des seringues, les ions dissous pouvant provoquer un renflement au niveau du point d'injection.

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Injection par voie intraveineuse

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE AGUETTANT sol inj 0,50 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

Informations Générales

Labo : B Braun Médical

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

20 amp 20 ml

5614356

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

INDICATIONS :

- Analgésie obstétricale

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

POSOLOGIES :

La bupivaca ï ne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie locorégionale.

Le chlorhydrate de bupivaca ï ne existe, sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 %, et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :
Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Adulte (Bupivacaïne 0,5 %) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Enfant (Bupivacaïne 0,25 %) : 2,5 mg, soit 1 ml par année d'âge.

Adulte (Bupivacaïne 0,5 %) : 15 à 30 ml.

- Blocs plexiques :

Bupivacaïne 0,5 % avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

Bupivacaïne 0,25 % avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

Bupivacaïne 0,25 % ou Bupivacaïne 0,5 % : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

Bupivacaïne 0,25 % : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

Analgésie obstétricale (Bupivacaïne 0,25 %) :

- en 2 temps : 6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion) ;

- en 1 temps : 18 à 20 ml, à compléter éventuellement.

Traitement de la douleur (Bupivacaïne 0,25 %) :

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml, à renouveler toutes les 6 heures environ ;

- blocs divers : 8 à 20 ml.

Ne pas dépasser sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivaca ï ne par acte anesthésique (cf Effets indésirables et Pharmacocinétique).

Ne pas réutiliser une ampoule entamée.

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Injection par voie intraveineuse

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,25 % (50 mg/20 ml)

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

Informations Générales

Labo : B Braun Médical

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

20 amp PE 20 ml

5614215

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium , sodium chlorure , sodium hydroxyde )
Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

a bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'adulte, chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

Chez l'enfant, chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit 1 ml par année d'âge.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) ou chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40 ml).

* Analgésie obstétricale : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expulsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale : 5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

.

.

Mode d'Emploi :

Ne pas dépasser, sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaine par acte anesthésique.

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

.

.

Incompatibilités Physicochimiques :

La solubilité de la bupivacaïne est limitée à pH > ou = 6,5. Ceci doit être pris en considération en cas de mélange avec des solutions alcalines comme les solutions de bicarbonates, car il peut y avoir précipitation de la bupivacaïne et dégradation accélérée de l'adrénaline.

Cette solution ne doit en aucun cas être conservée au contact de métaux comme les aiguilles ou les parties métalliques des seringues, les ions dissous pouvant provoquer un renflement au niveau du point d'injection.

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Injection par voie intraveineuse

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE B BRAUN sol inj 0,50 % (100 mg/20 ml)

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 fl 20 ml

5626046

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate + excipients ( eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

- Anesthésie caudale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

POSOLOGIES :

La bupivacaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de

médecins expérimentés dans les techniques d'anesthésie loco-régionale.

Le chlorhydrate de bupivacaïne existe sous forme adrénalinée ou non, aux

concentrations de 0,25 % et 0,5 % et dans différentes présentations.

La forme, la concentration et la présentation utilisées varient en fonction de l'indication et du but recherché (anesthésie chirurgicale ou analgésie pure), de l'âge et de l'état pathologique du patient.

L'emploi des formes adrénalinées allonge la durée d'action. Les formes les plus concentrées procurent un bloc moteur plus constant et plus intense.

Les posologies suivantes sont des posologies moyennes données à titre indicatif :

* Anesthésie chirurgicale :

- Péridurale :

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 6 à 8 mg par

segment sans dépasser 12 à 24 ml au total.

- Caudale :

Chez l'enfant : chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 2,5 mg soit

1 ml par année d'âge.

Chez l'adulte : chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/ml) : 15 à 30 ml.

- Blocs plexiques :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/mI) avec adrénaline de préférence : 20 à 30 ml.

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) avec adrénaline de préférence : 25 à 40 ml.

- Blocs tronculaires :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/mI) ou chlorhydrate de

bupivacaïne 0,5 pour cent (5 mg/mI) : de quelques ml à 15 ou 20 ml selon le nerf.

- Bloc intercostal :

chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml) : 1 à 2 ml par nerf (ne

jamais dépasser la dose de 100 mg, c'est-à-dire 40ml).

* Analgésie obstétricale :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- en 2 temps :

6 à 10 ml pour la dose haute (dilatation) et 10 à 15 ml pour la dose basse (expuIsion).

- en 1 temps :

18 à 20 ml à compléter éventuellement.

* Traitement de la douleur :

Chlorhydrate de bupivacaïne 0,25 pour cent (2,5 mg/ml)

- analgésie par voie péridurale :

5 à 15 ml à renouveler toutes les 6 heures environ.

- blocs divers : 8 à 20 ml.

Ne pas dépasser sans prémédication ni surveillance particulière la dose totale de 150 mg de chlorhydrate de bupivacaïne par acte anesthésique (cf."Effets indésirables" et" Propriétés pharmacocinétiques").

Ne pas réutiliser un flacon entamé.

Retour

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

CONTRE INDICATIONS :

- Conduction cardiaque de haut degré non appareillé, trouble (de la)

- Epilepsie non contrôlée

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux à liaison amide

- Injection par voie intraveineuse

- Patient sous anticoagulant

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE MERCK sol inj 0,25 %

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

Informations Générales

Labo : Aguettant

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

10 amp4ml

5606902

-

Voies : voie parentérale

Composants : bupivacaïne chlorhydrate monohydrate + excipients ( eau ppi , glucose monohydrate , sodium hydroxyde )
Retour

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

INDICATIONS :

- Anesthésie intrarachidienne

Retour

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Injection intrarachidienne d'en moyenne 3 ml (15 ml) de bupivacaïne pour rachianesthésie, en une seule fois et sans barbotage.

La quantité injectée peut être diminuée (2 ou 2.5 ml) ou augmentée (3.5 ou 4 ml) selon la taille du sujet et surtout en fonction de la durée souhaitée d'un bloc sensitif de niveau suffisant pour l'intervention envisagée, ainsi qu'en fonction de l'intensité souhaitée du bloc moteur.

.

Mode d'emploi :

La bupivacaïne ne doit être administrée que par des anesthésistes ou des praticiens familiarisés avec son utilisation et son action, ou sous leur contrôle.

En raison de son caractère hyperbare, la distribution de bupivacaïne pour rachianesthésie dans le liquide céphalorachidien est influencée par la position du patient. Une anesthésie en selle (territoire sacré) peut être obtenue en faisant l'injection en position assise et en maintenant le patient assis pendant une dizaine de minutes. Injecté en décubitus latéral, la bupivacaïne pour rachianesthésie a, selon l'inclinaison donné au rachis, une extension céphalique ou caudale. Il existe un risque d'extension cervicale du bloc en cas de mise en position de Trendelenburg prolongée.

Injection intrarachidienne en une seule fois et sans barbotage.

La rachianesthésie est le plus souvent réalisée chez un sujet en position assise.

La durée du maintien en position assise, après la ponction influe sur le niveau du bloc et sa durée.

Retour

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux

- Injection par voie intraveineuse

- Porphyrie

Retour

BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT sol inj 0,5%

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BURINEX cp séc 1 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BURINEX cp séc 1 mg

Informations Générales

Labo : Léo

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

30

3293965

4,70 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bumétanide + excipients ( lactose , magnésium stéarate , polysorbate 80 , povidone , silice colloïdale , talc , gélose , amidon de maïs )
Retour

BURINEX cp séc 1 mg

INDICATIONS :

- Insuffisance cardiaque

- Oedème cirrhotique

- Oedème rénal

Retour

BURINEX cp séc 1 mg

POSOLOGIES :

Burinex peut être utilisé par voie orale ou parentérale (administration IV ou en perfusion).

La voie orale est choisie pour les traitements ambulatoires et au long cours.

La voie parentérale est choisie dans les cas d'urgence lorsque l'on veut obtenir un effet intense et rapide ou lorsque la possibilité d'absorption gastro-intestinale est réduite.

- Comprimé à 1 mg : 1 à 3 comprimés par jour.

- Comprimé à 5 mg :

- insuffisance rénale aiguë et chronique : 1 à 4 comprimés par jour ;

- insuffisance cardiaque sévère non contrôlée par la prescription initiale du bumétanide en comprimé à 1 mg : 1 à 2 comprimés par jour en une prise ;

Avaler les comprimés avec un demi-verre d'eau.

- Solution injectable IV :

- insuffisance cardiaque sévère : 0,5 à 2 mg/jour et plus si nécessaire par voie IV ;

- œdème aigu du poumon : traitement d'attaque (première heure) : 2 mg par voie intraveineuse, à renouveler éventuellement toutes les 20 minutes en fonction de l'état clinique du patient jusqu'à 30 mg/jour ;

- rétention sodée sévère d'origine cardiaque, rénale, cirrhotique, hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital : 0,5 à 30 mg/jour par voie IV.

Dans le traitement de l'urgence hypertensive, la dose sera adaptée de manière à ce que la baisse de pression artérielle ne dépasse pas 25 % du niveau initial dans l'heure suivant l'institution du traitement injectable ; en effet, une chute trop abrupte de pression peut entraîner une ischémie myocardique, cérébrale ou rénale.

Retour

BURINEX cp séc 1 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Déshydratation

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse, 3 premiers mois (de la)

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hypokaliémie

- Hyponatrémie

- Hypovolémie

- Obstacle sur les voies urinaires

Retour

BURINEX cp séc 1 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Aminosides

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BURINEX cp séc 5 mg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BURINEX cp séc 5 mg

Informations Générales

Labo : Léo

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

100

5519824

-

30

3452139

18,64 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bumétanide + excipients ( lactose , magnésium stéarate , polysorbate 80 , povidone , silice colloïdale , talc , gélose , amidon de maïs )
Retour

BURINEX cp séc 5 mg

INDICATIONS :

- Elimination hydrosodée chez l'insuffisant rénal

- Insuffisance cardiaque sévère, traitement de deuxième intention (de l')

Retour

BURINEX cp séc 5 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

La voie orale est choisie pour les traiements ambulatoires et au long cours.

- Insuffisance rénale aiguë et chronique : un à quatre comprimés par jour.

- Insuffisance cardiaque sévère non contrôlée par la prescription initiale de bumétanide en comprimés dosés à un milligramme : un à deux comprimés par jour en une prise.

.

.

Mode d'emploi :

Avaler les comprimés avec un demi-verre d'eau.

Retour

BURINEX cp séc 5 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Déshydratation

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse, 3 premiers mois (de la)

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hypokaliémie

- Hyponatrémie

- Hypovolémie

- Obstacle sur les voies urinaires

Retour

BURINEX cp séc 5 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Aminosides

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

Informations Générales

Labo : Léo

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

amp 4 ml

3285836

2,33 € TTC

Voies : voie parentérale

Composants : bumétanide + excipients ( eau ppi , phosphate disodique dihydrate , phosphate monosodique dihydrate , xylitol )
Retour

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

INDICATIONS :

- Insuffisance cardiaque congestive

- Oedème aigu du poumon

- Oedème cirrhotique

- Oedème de l'insuffisance cardiaque

- Oedème rénal

- Urgence hypertensive

Retour

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Traitement d'attaque de l'oedème aigu du poumon (première heure) :

- Une ampoule par voie intraveineuse, à renouveler éventuellement toutes les vingt minutes en fonction de l'état clinique du patient.

.

Incompatibilité Physico-Chimique :

- Ne pas administrer avec une solution hypertonique de chlorure de sodium (risque de précipitation).

- La solution est compatible avec une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9%.

Retour

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Déshydratation

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse, 3 premiers mois (de la)

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hypokaliémie

- Hyponatrémie

- Hypovolémie

- Obstacle sur les voies urinaires

Retour

BURINEX sol inj IV 2 mg/4 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Aminosides

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

Informations Générales

Labo : Léo

Forme : solution injectable

Présentations :

CIP

Prix

5 amp 20 ml

3293942

-

Voies : voie parentérale

Composants : bumétanide + excipients ( eau ppi , phosphate disodique dihydrate , sodium chlorure , phosphate disodique dodécahydrate )
Retour

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

INDICATIONS :

- Oedème aigu du poumon

- Oedème cirrhotique

- Oedème de l'insuffisance cardiaque

- Oedème rénal

- Urgence cardiologique

- Urgence hypertensive

Retour

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

POSOLOGIES :

Burinex peut être utilisé en administration IV ou en perfusion.

La voie parentérale est choisie dans les cas d'urgence lorsque l'on veut obtenir un effet intense et rapide ou lorsque la possibilité d'absorption gastro-intestinale est réduite.

-insuffisance cardiaque sévère : 0,5 à 2 mg/jour et plus si nécessaire par voie IV,

-oedème aigu du poumon : traitement d'attaque (premeière heure) : 2 mg par voie intraveineuse, à renouveler éventuellement toutes les 20 minutes en fonction de l'état clinique du patient jusqu'à 30 mg/jour.

-rétention sodée sévère d'origine cardiaque, rénale cirrhotique, hypertension accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital : 0,5 à 30 mg/jour par voie IV.

Dans le traitement de l'urgence hypertensive, la dose sera adaptée de manière à ce que la baisse de pression artérielle ne dépasse pas 25% du niveau initial dans l'heure suivant l'institution du traitement injectable ; en effet une chute trop abrupte de pression peut entraîner une ischémie myocardique, cérébrale ou rénale.

Retour

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

CONTRE INDICATIONS :

- Déshydratation

- Encéphalopathie hépatique

- Grossesse, 3 premiers mois (de la)

- Hypersensibilité aux sulfamides

- Hypokaliémie

- Hyponatrémie

- Hypovolémie

- Obstacle sur les voies urinaires

Retour

BURINEX sol inj IV 5 mg/20 ml

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- Amifostine

- Aminosides

- Amiodarone

- Amisulpride

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Antidépresseurs imipraminiques

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Baclofène

- Bépridil

- Carbamazépine

- Chlorpromazine (voie injectable)

- Chlorpromazine (voie orale)

- Cisapride

- Corticoïdes (gluco-minéralo) : voies orale, injectable, rectale

- Cyamémazine

- Digitaliques (voie injectable)

- Digitaliques (voie orale)

- Disopyramide

- Diurétiques épargneurs de potassium

- Diurétiques hypo et hyperkaliémiants

- Erythromycine (voie IV)

- Halofantrine

- Halopéridol, dropéridol

- Hypokaliémiant

- Hypokaliémiants

- Ibutilide

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Lévomépromazine

- Lithium

- Metformine

- Mizolastine

- Neuroleptiques antiémétiques

- Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)

- Pentamidine (voie injectable et aérosol)

- Pimozide

- Produits de contraste iodés

- Quinidine, hydroquinidine

- Sotalol

- Sulpiride

- Sultopride

- Tétracosactide

- Thioridazine

- Tiapride

Retour

BUSPAR cp séc 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUSPAR cp séc 10 mg

Informations Générales

Labo : UPSA

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

20

3289952

10,60 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buspirone chlorhydrate + excipients ( cellulose , lactose anhydre , magnésium stéarate , silice colloïdale , carboxyméthylamidon )
Retour

BUSPAR cp séc 10 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

Retour

BUSPAR cp séc 10 mg

POSOLOGIES :

Le traitement sera instauré sur la base de 1/2 comprimé 3 fois par jour. Par la suite, la posologie sera adaptée en fonction des besoins du malade et la dose quotidienne pourra être augmentée par paliers de 5 mg, tous les deux ou trois jours en fonction de la réponse thérapeutique.

La dose quotidienne devrait habituellement se situer entre 15 et 20 mg également répartis dans la journée, en 2 ou 3 prises.

La dose maximale de 60 mg par jour ne sera pas dépassée.

Coût du traitement journalier en pratique courante :

0,79 à 1,06 € .
En cas de substitution à un traitement par les benzodiazépines :

- La buspirone devra être introduite 15 jours avant le début du sevrage en benzodiazépine.

- Il conviendra de procéder à une diminution progressive de la posologie de la benzodiazépine en respectant strictement les règles habituelles de ce sevrage (la buspirone ne prévient ni ne traite le syndrome de sevrage aux benzodiazépines).

Durée du traitement :

- Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : le traitement ne devrait pas dépasser 4 à 6 semaines.

- Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

Modalité d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement par la buspirone peut être rapide.

Retour

BUSPAR cp séc 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

Retour

BUSPAR cp séc 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Diazépam

- Diltiazem

- Erythromycine (voie générale)

- Itraconazole

- Vérapamil

Retour

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

Informations Générales

Labo : G Gam

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

20

3494899

8,38 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buspirone chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , phosphate dicalcique , silice colloïdale , amidon de maïs , carboxyméthylamidon )
Retour

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

Retour

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Le traitement sera instauré sur la base de un demi comprimé trois fois par jour. Par la suite, la posologie sera adaptée en fonction des besoins du malade et la dose quotidienne pourra être augmentée par paliers de cinq mg tous les deux ou trois jours en fonction de la réponse thérapeutique.

La dose quotidienne devrait habituellement se situer entre quinze et vingt mg également répartis dans la journée, en deux ou trois prises.

La dose maximale de soixante mg par jour ne sera pas dépassée.

En cas de substitution à un traitement par les benzodiazépines :

- La buspirone devra être introduite quinze jours avant le début du sevrage en benzodiazépine.

- Il conviendra de procéder à une diminution progressive de la posologie de la benzodiazépine en respectant strictement les règles habituelles de ce sevrage (la buspirone ne prévient ni ne traite le syndrome de sevrage aux benzodiazépines).

Durée du traitement :

- Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : le traitement ne devrait pas dépasser quatre à six semaines.

- Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

* Modalité d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement par la buspirone peut être rapide.

Retour

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

Retour

BUSPIRONE G GAM cp séc 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Diazépam

- Diltiazem

- Erythromycine (voie générale)

- Itraconazole

- Vérapamil

Retour

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

Informations Générales

Labo : Merck Génériques

Forme : comprimé sécable

Présentations :

CIP

Prix

20

3480259

8,38 € TTC

Voies : voie orale

Composants : buspirone chlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , silice colloïdale , carboxyméthylamidon )
Retour

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

INDICATIONS :

- Anxiété

Retour

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

POSOLOGIES :

Posologie usuelle :

Le traitement sera instauré sur la base de un demi comprimé trois fois par jour. Par la suite, la posologie sera adaptée en fonction des besoins du malade et la dose quotidienne pourra être augmentée par paliers de cinq mg tous les deux ou trois jours en fonction de la réponse thérapeutique.

La dose quotidienne devrait habituellement se situer entre quinze et vingt mg également répartis dans la journée, en deux ou trois prises.

La dose maximale de soixante mg par jour ne sera pas dépassée.

En cas de substitution à un traitement par les benzodiazépines :

- La buspirone devra être introduite quinze jours avant le début du sevrage en benzodiazépine.

- Il conviendra de procéder à une diminution progressive de la posologie de la benzodiazépine en respectant strictement les règles habituelles de ce sevrage (la buspirone ne prévient ni ne traite le syndrome de sevrage aux benzodiazépines).

Durée du traitement :

- Anxiété réactionnelle, traitement d'appoint de l'anxiété au cours des névroses, anxiété associée à une affection somatique sévère ou douloureuse : le traitement ne devrait pas dépasser quatre à six semaines.

- Anxiété généralisée : traitement au long cours après avis d'un spécialiste.

* Modalité d'arrêt du traitement :

L'arrêt du traitement par la buspirone peut être rapide.

Retour

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale : clairance de la créatinine < 80 ml/min

Retour

BUSPIRONE MERCK cp séc 10 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Diazépam

- Diltiazem

- Erythromycine (voie générale)

- Itraconazole

- Vérapamil

Retour

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

Informations Générales

Labo : Novartis Pharma

Forme : comprimé enrobé

Présentations :

CIP

Prix

20

3016349

1,13 € TTC

Voies : voie orale

Composants : phénylbutazone + excipients ( acide stéarique , cellulose microcristalline , érythrosine laque , érythrosine laque aluminique , gélatine , magnésium stéarate , povidone K 30 , saccharose , silice colloïdale , talc , amidon de maïs , fer jaune oxyde , macrogol 8000 , sodium carboxyméthylamidon )
Retour

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

INDICATIONS :

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Adulte et enfant à partir de 15 ans :

Il est recommandé d'adapter la posologie en fonction du tableau clinique, de l'âge et de l'état général du patient.

- Traitement d'attaque :

2 comprimés à 100 mg 2 à 3 fois par jour ou 1 suppositoire à 250 mg 2 fois par jour.

Ne pas dépasser la dose maximale de 600 mg de phénylbutazone par jour par voie orale.

Coût du traitement journalier :

0,23 à 0,34 € (cp) ; 0,43 € (suppos).

- Traitement d'entretien :

Diminuer la dose quotidienne jusqu'à la posologie minimale efficace, en général 1 comprimé à 100 mg 1 à 3 fois par jour ou 1 suppositoire à 250 mg par jour.

Coût du traitement journalier :

0,06 à 0,17 € (cp) ; 0,22 € (suppos).

Sujet âgé : une surveillance particulière doit être exercée en raison du risque accru de survenue d'effets indésirables.
Mode d'administration :

Voie orale :

Les comprimés doivent être avalés tels quels sans être croqués, au cours du repas avec un grand verre d'eau.

La durée d'utilisation doit être la plus courte possible.

Voie rectale : l'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajoutée aux risques de la voie orale.

Retour

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hémopathie

- Hémorragique, risque

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Hypertension artérielle non contrôlée

- Insuffisance cardiaque

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Lupus érythémateux disséminé

- Sjögren, syndrome (de)

- Thyroïde, maladie (de la)

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BUTAZOLIDINE cp enrobé Ad 100 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Aurothiopropanolsulfonate

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

Retour

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

Informations Générales

Labo : Novartis Pharma

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

5

3016361

1,08 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : phénylbutazone + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
Retour

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

INDICATIONS :

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

Chez l'adulte et l'enfant à partir de quinze ans.

Il est recommandé d'adapter la posologie en fonction du tableau clinique, de l'âge et de l'état général du patient.

- Traitement d'attaque :

Un suppositoire à deux cent cinquante milligrammes deux fois par jour.

- Traitement d'entretien :

En général un suppositoire à deux cent cinquante milligrammes par jour.

- Sujet âgé : une surveillance particulière doit être exercée en raison du risque accru de survenue d'effets indésirables.

- Durée d'administration :

L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajoutée aux risques de la voie orale.

Retour

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Crise d'asthme liée à la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, antécédent (de)

- Crise d'asthme liée à la prise d'aspirine, antécédent (de)

- Grossesse, 4 derniers mois (de la)

- Hémopathie

- Hémorragique, risque

- Hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens

- Hypersensibilité aux salicylés

- Hypertension artérielle non contrôlée

- Insuffisance cardiaque

- Insuffisance hépatique sévère

- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min

- Lupus érythémateux disséminé

- Rectite, antécédent récent (de)

- Rectorragie, antécédent récent (de)

- Sjögren, syndrome (de)

- Thyroïde, maladie (de la)

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BUTAZOLIDINE suppos Ad 250 mg

CLASSES d'INTERACTION :

- AINS (voie générale)

- AINS voie générale

- Antagonistes de l'angiotensine II

- Anticoagulants oraux

- Aspirine (voie injectable et rectale)

- Aspirine (voie orale)

- Aurothiopropanolsulfonate

- Bêtabloquants (voie injectable) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants (voie ophtalmique)

- Bêtabloquants (voie orale) sauf esmolol et sotalol

- Bêtabloquants dans l'insuffisance cardiaque

- Ciclosporine (voie générale)

- Dispositifs intra-utérins

- Diurétiques

- Héparines

- Hirudines

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion + diurétique hypokaliémiant

- Lithium

- Méthotrexate

- Phénytoïne, fosphénytoïne.

- Sotalol

- Sulfamides hypoglycémiants

- Tacrolimus

- Thrombolytiques

- Ticlopidine

Retour

BUTIX gel p appl locale 2 %

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUTIX gel p appl locale 2 %

Informations Générales

Labo : Pierre Fabre Santé

Forme : gel pour application locale

Présentations :

CIP

Prix

tube 30 g

3293043

5,56 € TTC

Voies : voie cutanée

Composants : diphénhydramine chlorhydrate + excipients ( eau purifiée , éthanol , trolamine , hydroxypropylcellulose , éthanol à 95C )
Retour

BUTIX gel p appl locale 2 %

INDICATIONS :

- Piqûre d'insecte

- Prurit

- Urticaire

Retour

BUTIX gel p appl locale 2 %

POSOLOGIES :

2 à 3 applications quotidiennes.

Retour

BUTIX gel p appl locale 2 %

CONTRE INDICATIONS :

- Dermatose infectée au point d'application

- Dermatose suintante au point d'application

- Eczéma

- Hypersensibilité à l'un des autres composants

- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1

Retour

BUTIX gel p appl locale 2 %

CLASSES d'INTERACTION :

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

Retour

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

Informations Générales

Labo : Amido

Forme : suppositoire

Présentations :

CIP

Prix

10

3016384

4,25 € TTC

Voies : voie rectale

Composants : butobarbital + excipients ( glycérides hémisynthétiques )
Retour

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

INDICATIONS :

- Insomnie occasionnelle

- Insomnie transitoire

Retour

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

POSOLOGIES :

Posologie Usuelle :

La durée de la prescription sera la plus courte possible, en l'absence d'étude sur le maintien de l'efficacité au-delà de quatorze jours d'utilisation.

Adultes : un à deux suppositoires au coucher, ne pas utiliser au dessous de quinze ans.

.

.

Mode d'Emploi :

Un suppositoire le soir au coucher.

Retour

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

CONTRE INDICATIONS :

- Enfant de moins de 15 ans

- Hypersensibilité aux barbituriques

- Insuffisance respiratoire sévère

- Porphyrie

Retour

BUTOBARBITAL DIPHARMA suppos Ad

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Anticoagulants oraux

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique et codéine

- Barbiturique, benzodiazépine, analgésique morphinique, codéine

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Estrogènes

- Estroprogestatifs contraceptifs (voie orale)

- Estroprogestatifs non contraceptifs (voie orale et transdermique)

- Hormones thyroïdiennes

- Progestatifs macrodosés contraceptifs voie IM et implant SC

- Progestatifs macrodosés non contraceptifs

- Progestatifs microdosés contraceptifs (voie orale)

- Progestatifs microdosés non contraceptifs

- Quinidine, hydroquinidine

- Saquinavir

- Théophyllines (base et sels) et Aminophylline

Retour

BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

Ajouter à l'ordonnance

Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

Informations Générales

Labo : Orion Pharma

Forme : poudre pour inhalation

Présentations :

CIP

Prix

fl + bt de protection

3515905

11,80 € TTC

Voies : voie respiratoire

Composants : salbutamol sulfate + excipients ( lactose monohydraté )
Retour

BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme, traitement de la crise (d')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

Retour

BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

POSOLOGIES :

Dans l'asthme, il convient d'administrer le salbutamol par voie inhalée à la dose minimale efficace sur la bronchodilatation. Au long cours, il est recommandé d'utiliser le salbutamol à « la demande » plutôt qu'en administration régulière continue.

- Traitement symptomatique de la crise d'asthme et des exacerbations au cours de la maladie asthmatique et de la bronchite chronique lorsqu'il existe une composante réversible : dès les premiers symptômes, inhaler 1 ou 2 bouffées si nécessaire. En cas de persistance des symptômes, cette dose peut être renouvelée quelques minutes plus tard.

- Prévention de l'asthme déclenché par l'effort ou l'exposition inévitable à un allergène connu : inhaler 1 ou 2 bouffées, 15 à 30 minutes avant l'exercice ou l'exposition à l'allergène en cause.

La dose quotidienne ne doit habituellement pas dépasser 16 bouffées (1 600 µ g) par 24 heures chez l'adulte et 8 bouffées (800 µ g) chez l'enfant.

Coût du traitement journalier :

0,06 à 0,94 € .

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BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

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BUVENTOL EASYHALER pdre p inhalation 100 µg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETAHISTINE IREX cp 8 mg

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETAHISTINE IREX cp 8 mg

Informations Générales

Labo : Irex

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

90

3570784

-

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( cellulose microcristalline , lactose monohydraté , magnésium stéarate , croscarmellose sel de Na )
Retour

BETAHISTINE IREX cp 8 mg

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETAHISTINE IREX cp 8 mg

POSOLOGIES :

Posologie :

Posologie usuelle : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, de préférence au milieu des repas, sans dépasser 6 comprimés, soit 48 mg de bétahistine par jour.

Durée du traitement : la durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement, suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.
Mode d'administration :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau au cours des repas.

Retour

BETAHISTINE IREX cp 8 mg

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Intolérance génétique au galactose

- Lactase,déficit (en)

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETAHISTINE IREX cp 8 mg

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BACTYL 0,025 % collyre

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BACTYL 0,025 % collyre

Informations Générales

Labo : Europhta

Forme : collyre

Présentations :

CIP

Prix

fl compte-gtes 10 ml

3574747

1,77 € TTC

Voies : voie orale

Composants : céthexonium bromure + excipients ( eau ppi , sodium chlorure )
Retour

BACTYL 0,025 % collyre

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

Retour

BACTYL 0,025 % collyre

POSOLOGIES :

En instillation oculaire.

Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.

Retour

BACTYL 0,025 % collyre

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires

Retour

BACTYL 0,025 % collyre

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

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BETASERC 24 mg cp

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BETASERC 24 mg cp

Informations Générales

Labo : Solvay Pharma

Forme : comprimé

Présentations :

CIP

Prix

60

3556471

13,45 € TTC

Voies : voie orale

Composants : bétahistine dichlorhydrate + excipients ( acide citrique monohydrate , cellulose microcristalline , mannitol , talc , silice colloïdale anhydre )
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BETASERC 24 mg cp

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

BETASERC 24 mg cp

POSOLOGIES :

Posologie :

Cette forme est réservée aux patients nécessitant une posologie de 48 mg par jour de bétahistine. Dans les autres cas, utiliser un dosage inférieur.

Betaserc 24 mg comprimé sera administré à raison de 1 comprimé 2 fois par jour.

Coût du traitement journalier :

0,45 € .

Durée du traitement :

La durée du traitement recommandée est de 2 à 3 mois, à renouveler éventuellement suivant l'évolution de la maladie, en cures continues ou discontinues.
Mode d'administration :

Les comprimés doivent être avalés sans être croqués avec un verre d'eau, de préférence au milieu du repas.

Retour

BETASERC 24 mg cp

CONTRE INDICATIONS :

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Phéochromocytome

- Ulcère gastroduodénal en évolution

Retour

BETASERC 24 mg cp

CLASSES d'INTERACTION :

Pas d'interaction connue.

Retour

BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

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Information Générales

Indications

Posologies

Contre Indications

Interactions

BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

Informations Générales

Labo : Roche Nicholas

Forme : sirop

Présentations :

CIP

Prix

fl 200 ml

3575333

6,06 € TTC

Voies : voie orale

Composants : pholcodine + excipients ( acide citrique anhydre , amande amère essence , eau purifiée , éthanol , eucalyptus teinture , polygala teinture , rhum , saccharose , sodium benzoate , citron alcoolature )
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BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

INDICATIONS :

- Toux non productive

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BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

POSOLOGIES :

Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans).

En l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant de la pholcodine ou tout autre antitussif central, la dose quotidienne de pholcodine à ne pas dépasser est de 90 mg chez l'adulte.

Posologie usuelle chez l'adulte : 5 à 15 mg par prise, soit 1 à 2 cuillères à café par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 12 cuillères à café par jour.

Sujet âgé ou en cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.

La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).

Le traitement doit être limité aux horaires où survient la toux, sans dépasser les doses recommandées.

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BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

CONTRE INDICATIONS :

- Allaitement

- Hypersensibilité à l'un des composants

- Insuffisance respiratoire

- Intolérance au fructose

- Malabsorption du glucose et du galactose, syndrome (de)

- Sucrase-isomaltase, déficit (en)

- Toux de l'asthmatique

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BRONCORINOL Ad TOUX SECHE PHOLCODINE sirop

CLASSES d'INTERACTION :

- Alcool éthylique (formes liquides orales et injectables)

- Anticoagulants oraux

- Antidépresseur IMAO non sélectif

- Antihistaminiques H1 sédatifs et anticholinergiques

- Dépresseur du SNC

- Dépresseurs du S.N.C.

- Insulines

- Médicaments provoquant un effet antabuse avec l'alcool

- Metformine

- Sulfamides hypoglycémiants

Retour

GROUPE : angor (sauf Prinzmetal)

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

angor (sauf Prinzmetal)

INDICATIONS :

- Angine de poitrine spontanée, traitement préventif (de l')

- Angine de poitrine, traitement préventif (de l')

Retour

angor (sauf Prinzmetal)

GROUPES d'INDICATIONS :

- infarctus du myocarde à la phase aiguë

- anémie hémolytique auto-immune

- angor de Prinzmetal

Retour

GROUPE : infarctus du myocarde à la phase aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infarctus du myocarde à la phase aiguë

INDICATIONS :

- Infarctus du myocarde en phase aiguë

Retour

infarctus du myocarde à la phase aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- angor (sauf Prinzmetal)

Retour

GROUPE : fibrillation auriculaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

fibrillation auriculaire

INDICATIONS :

- Fibrillation auriculaire, traitement de deuxième intention (de la)

- Fibrillation auriculaire, traitement d'urgence (de la)

Retour

fibrillation auriculaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- tachycardie supraventriculaire

Retour

GROUPE : tachycardie supraventriculaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tachycardie supraventriculaire

INDICATIONS :

- Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)

- Flutter auriculaire, traitement d'urgence (du)

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement d'urgence (de la)

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la)

Retour

tachycardie supraventriculaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- fibrillation auriculaire

- flutter auriculaire

Retour

GROUPE : extrasystole

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

extrasystole

INDICATIONS :

- Extrasystole bénigne, traitement symptomatique (de la)

- Extrasystole ventriculaire

- Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la)

Retour

extrasystole

GROUPES d'INDICATIONS :

- tachycardie ventriculaire

- palpitation et éréthisme cardiaque

Retour

GROUPE : valvulopathie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

valvulopathie

INDICATIONS :

- Endocardite, traitement préventif (de l')

Retour

valvulopathie

GROUPES d'INDICATIONS :

- insuffisance cardiaque

- endocardite

Retour

GROUPE : oedème aigu du poumon (cardiogénique)

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

oedème aigu du poumon (cardiogénique)

INDICATIONS :

- Oedème aigu du poumon

Retour

oedème aigu du poumon (cardiogénique)

GROUPES d'INDICATIONS :

- insuffisance cardiaque

Retour

GROUPE : insuffisance cardiaque

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

insuffisance cardiaque

INDICATIONS :

- Insuffisance cardiaque

- Insuffisance cardiaque congestive

- Insuffisance cardiaque sévère, traitement de deuxième intention (de l')

- Oedème aigu du poumon

- Oedème de l'insuffisance cardiaque

Retour

insuffisance cardiaque

GROUPES d'INDICATIONS :

- oedème aigu du poumon (cardiogénique)

- hypertension artérielle

- oedèmes périphériques

Retour

GROUPE : hypertension artérielle

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hypertension artérielle

INDICATIONS :

- Hypertension artérielle

- Hypertension artérielle en période périopératoire

- Hypertension artérielle, traitement de deuxième intention (de l')

- Urgence hypertensive

Retour

hypertension artérielle

GROUPES d'INDICATIONS :

- insuffisance cardiaque

Retour

GROUPE : tachycardie ventriculaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tachycardie ventriculaire

INDICATIONS :

- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)

Retour

tachycardie ventriculaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- défaillance cardiocirculatoire

Retour

GROUPE : endocardite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

endocardite

INDICATIONS :

- Endocardite

- Endocardite staphylococcique

- Endocardite, traitement de relais de la voie injectable (de l')

- Endocardite, traitement préventif (de l')

Retour

endocardite

GROUPES d'INDICATIONS :

- infection bactérienne sévère

- septicémie

- soins en stomatologie

Retour

GROUPE : hyperlipidémies

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperlipidémies

INDICATIONS :

- Hypercholestérolémie

- Hypertriglycéridémie

Retour

hyperlipidémies

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : palpitation et éréthisme cardiaque

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

palpitation et éréthisme cardiaque

INDICATIONS :

- Eréthisme cardiaque, traitement phytothérapique (de l')

- Extrasystole bénigne, traitement symptomatique (de la)

Retour

palpitation et éréthisme cardiaque

GROUPES d'INDICATIONS :

- fibrillation auriculaire

- tachycardie supraventriculaire

- extrasystole

- tachycardie sinusale

- hyperthyroïdie

- troubles psychiques mineurs

- flutter auriculaire

- trouble du rythme sévère

Retour

GROUPE : tachycardie sinusale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tachycardie sinusale

INDICATIONS :

- Tachycardie sinusale, traitement d'urgence (de la)

Retour

tachycardie sinusale

GROUPES d'INDICATIONS :

- palpitation et éréthisme cardiaque

- hyperthyroïdie

Retour

GROUPE : hémorroïdes

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hémorroïdes

INDICATIONS :

- Hémorroïdes, traitement homéopathique de la crise (d')

- Hémorroïdes, traitement phytothérapique de la crise (d')

Retour

hémorroïdes

GROUPES d'INDICATIONS :

- constipation

- Anite, hémorroides et fissures anales

Retour

GROUPE : hyperthyroïdie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperthyroïdie

INDICATIONS :

- Hyperthyroïdie

- Myopathie thyroïdienne récente

Retour

hyperthyroïdie

GROUPES d'INDICATIONS :

- palpitation et éréthisme cardiaque

- tachycardie sinusale

Retour

GROUPE : contusion et traumatisme superficiel

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

contusion et traumatisme superficiel

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

Retour

contusion et traumatisme superficiel

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur légère à intense

- rhumatisme abarticulaire

- entorse

Retour

GROUPE : oedèmes périphériques

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

oedèmes périphériques

INDICATIONS :

- Oedème cirrhotique

- Oedème de l'insuffisance cardiaque

- Oedème rénal

- Oedème, traitement phytothérapique (de l')

Retour

oedèmes périphériques

GROUPES d'INDICATIONS :

- insuffisance cardiaque

Retour

GROUPE : varices des membres inférieurs

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

varices des membres inférieurs

INDICATIONS :

- Dermite de stase

- Varice, traitement homéopathique (de la)

Retour

varices des membres inférieurs

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : artérite des membres inférieurs

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

artérite des membres inférieurs

INDICATIONS :

- Artériopathie chronique oblitérante des membres inférieurs au stade II

Retour

artérite des membres inférieurs

GROUPES d'INDICATIONS :

- sevrage alcoolique

Retour

GROUPE : anesthésie locale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

anesthésie locale

INDICATIONS :

- Anesthésie de surface

- Anesthésie en odontostomatologie

Retour

anesthésie locale

GROUPES d'INDICATIONS :

- anesthésie régionale

- infiltration

Retour

GROUPE : anesthésie régionale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

anesthésie régionale

INDICATIONS :

- Analgésie obstétricale

- Anesthésie caudale

- Anesthésie intrarachidienne

- Anesthésie locorégionale

- Anesthésie péridurale

- Anesthésie plexique

- Anesthésie tronculaire

Retour

anesthésie régionale

GROUPES d'INDICATIONS :

- anesthésie locale

- infiltration

- analgésie peripératoire

Retour

GROUPE : défaillance cardiocirculatoire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

défaillance cardiocirculatoire

INDICATIONS :

- Arrêt cardiovasculaire

- Oedème aigu du poumon

- Urgence cardiologique

Retour

défaillance cardiocirculatoire

GROUPES d'INDICATIONS :

- acidose

Retour

GROUPE : acidose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

acidose

INDICATIONS :

- Acidose métabolique

Retour

acidose

GROUPES d'INDICATIONS :

- défaillance cardiocirculatoire

- insuffisance rénale

- rééquilibration éléctrolytique

Retour

GROUPE : déshydratation

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

déshydratation

INDICATIONS :

- Rééquilibration hydroélectrolytique

Retour

déshydratation

GROUPES d'INDICATIONS :

- rééquilibration éléctrolytique

Retour

GROUPE : delirium tremens (alcoolique)

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

delirium tremens (alcoolique)

INDICATIONS :

- Delirium tremens

- Delirium tremens, traitement préventif (du)

Retour

delirium tremens (alcoolique)

GROUPES d'INDICATIONS :

- sevrage alcoolique

- état psychotique aigu

Retour

GROUPE : épilepsie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

épilepsie

INDICATIONS :

- Lennox-Gastaud, syndrome (de)

- West, syndrome (de)

Retour

épilepsie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infiltration

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infiltration

INDICATIONS :

- Arthrite inflammatoire, traitement intra-articulaire (de l')

Retour

infiltration

GROUPES d'INDICATIONS :

- arthrose

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : hémodialyse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hémodialyse

INDICATIONS :

- Eradication du portage nasal de Staphylococcus aureus chez l'hémodyalisé

Retour

hémodialyse

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : lupus érythémateux

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

lupus érythémateux

INDICATIONS :

- Lupus érythémateux chronique discoïde

- Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)

- Néphropathie lupique au stade III et IV

Retour

lupus érythémateux

GROUPES d'INDICATIONS :

- glomérulonéphrite

- anémie hémolytique auto-immune

- dermatoses cortico-sensibles

- vascularite

Retour

GROUPE : polyarthrite rhumatoïde

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

polyarthrite rhumatoïde

INDICATIONS :

- Polyarthrite

- Polyarthrite rhumatoïde, traitement au long cours (de la)

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

polyarthrite rhumatoïde

GROUPES d'INDICATIONS :

- rhumatisme chronique

Retour

GROUPE : hypercalcémie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hypercalcémie

INDICATIONS :

- Hypercalcémie

Retour

hypercalcémie

GROUPES d'INDICATIONS :

- hypercalcémie maligne

Retour

GROUPE : glomérulonéphrite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

glomérulonéphrite

INDICATIONS :

- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive

- Néphrotique, syndrome

- Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale des glomérulonéphrites chez l'hypertendu

Retour

glomérulonéphrite

GROUPES d'INDICATIONS :

- lupus érythémateux

- angine

Retour

GROUPE : nausées et vomissements en cancérologie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

nausées et vomissements en cancérologie

INDICATIONS :

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement curatif (des)

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement préventif (des)

Retour

nausées et vomissements en cancérologie

GROUPES d'INDICATIONS :

- déshydratation

- complications des traitements anti cancereux

- soins palliatifs

Retour

GROUPE : exploration en cardiologie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

exploration en cardiologie

INDICATIONS :

- Repérage vasculaire

Retour

exploration en cardiologie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : anxiété

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

anxiété

INDICATIONS :

- Anxiété

- Anxiété, traitement homéopathique (de l')

- Crise d'angoisse

Retour

anxiété

GROUPES d'INDICATIONS :

- insomnie

- troubles psychiques mineurs

Retour

GROUPE : asthénie fonctionnelle

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

asthénie fonctionnelle

INDICATIONS :

- Asthénie, traitement adjuvant (de l')

- Asthénie, traitement homéopathique (de l')

- Surmenage, traitement homéopathique (du)

Retour

asthénie fonctionnelle

GROUPES d'INDICATIONS :

- anxiété

- troubles psychiques mineurs

- baisse de l'appétit

Retour

GROUPE : état psychotique chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

état psychotique chronique

INDICATIONS :

- Etats psychotiques chroniques

Retour

état psychotique chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- état psychotique aigu

- troubles bipolaires

Retour

GROUPE : insomnie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

insomnie

INDICATIONS :

- Insomnie occasionnelle

- Insomnie transitoire

- Insomnie, traitement homéopathique (de l')

- Sommeil, troubles légers (du), traitement phytothérapique (des)

Retour

insomnie

GROUPES d'INDICATIONS :

- anxiété

Retour

GROUPE : troubles psychiques mineurs

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles psychiques mineurs

INDICATIONS :

- Anxiété

- Anxiété, traitement homéopathique (de l')

- Nervosité, traitement homéopathique (de la)

- Nervosité, traitement phytothérapique (de la)

Retour

troubles psychiques mineurs

GROUPES d'INDICATIONS :

- palpitation et éréthisme cardiaque

- anxiété

- asthénie fonctionnelle

- baisse de l'appétit

Retour

GROUPE : troubles cochléovestibulaires

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles cochléovestibulaires

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

troubles cochléovestibulaires

GROUPES d'INDICATIONS :

- vertige

Retour

GROUPE : complications des traitements anti cancereux

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

complications des traitements anti cancereux

INDICATIONS :

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement curatif (des)

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement préventif (des)

Retour

complications des traitements anti cancereux

GROUPES d'INDICATIONS :

- complications de la radiothérapie

- soins palliatifs

- Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

Retour

GROUPE : nutrition parentérale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

nutrition parentérale

INDICATIONS :

- Apport calorique glucidique en nutrition parentérale

- Avitaminose B en nutrition parentérale exclusive, traitement préventif (de l')

Retour

nutrition parentérale

GROUPES d'INDICATIONS :

- dénutrition et carence

Retour

GROUPE : greffe de moelle

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

greffe de moelle

INDICATIONS :

- Allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Retour

greffe de moelle

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : sevrage alcoolique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sevrage alcoolique

INDICATIONS :

- Sevrage alcoolique

Retour

sevrage alcoolique

GROUPES d'INDICATIONS :

- delirium tremens (alcoolique)

Retour

GROUPE : état psychotique aigu

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

état psychotique aigu

INDICATIONS :

- Etats psychotiques aigus

Retour

état psychotique aigu

GROUPES d'INDICATIONS :

- delirium tremens (alcoolique)

- état psychotique chronique

Retour

GROUPE : acné

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

acné

INDICATIONS :

- Acné

- Acné, traitement homéopathique (de l')

Retour

acné

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : modificateur de terrain en dermatologie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

modificateur de terrain en dermatologie

INDICATIONS :

- Affection cutanée, modificateur de terrain (en cas d')

Retour

modificateur de terrain en dermatologie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

INDICATIONS :

- Affection cutanée, traitement antiseptique (d'une)

- Antisepsie des affections cutanéo-muqueuses

- Antisepsie des plaies

Retour

antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie de la peau et des muqueuses saines

- brûlure cutanée

- infection cutanée bactérienne

- troubles de la cicatrisation

- dermite irritative

- eczéma

- plaies escarres et ulcères

Retour

GROUPE : antisepsie de la peau et des muqueuses saines

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

antisepsie de la peau et des muqueuses saines

INDICATIONS :

- Antisepsie de la peau saine

- Antisepsie des mains

- Antisepsie des mains et des avant-bras avant un acte chirurgical

- Antisepsie en chirurgie

Retour

antisepsie de la peau et des muqueuses saines

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

Retour

GROUPE : brûlure cutanée

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

brûlure cutanée

INDICATIONS :

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

- Brûlure du deuxième degré

- Brûlure du premier degré

Retour

brûlure cutanée

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

- troubles de la cicatrisation

- plaies escarres et ulcères

Retour

GROUPE : dermatite atopique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermatite atopique

INDICATIONS :

- Dermatite atopique

Retour

dermatite atopique

GROUPES d'INDICATIONS :

- prurit

- eczéma

Retour

GROUPE : alopécie et fragilité capillaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

alopécie et fragilité capillaire

INDICATIONS :

- Alopécie diffuse, traitement adjuvant (de l')

Retour

alopécie et fragilité capillaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : infection cutanée bactérienne

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infection cutanée bactérienne

INDICATIONS :

- Infection cutanée staphylococcique primitive

- Infections cutanées

- Infections dermatologiques staphylococciques et/ou streptococciques

Retour

infection cutanée bactérienne

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

Retour

GROUPE : troubles de la cicatrisation

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles de la cicatrisation

INDICATIONS :

- Chéloïde

Retour

troubles de la cicatrisation

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : prurit

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

prurit

INDICATIONS :

- Prurigo

- Prurit

Retour

prurit

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatite atopique

- dermite irritative

- eczéma

- piqûre d'insecte

- urticaire

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : Durillon et cors au pied

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Durillon et cors au pied

INDICATIONS :

- Cor au pied

- Durillon

Retour

Durillon et cors au pied

GROUPES d'INDICATIONS :

- verrue

Retour

GROUPE : hyperkératose et dermatoses squameuses

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperkératose et dermatoses squameuses

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible à composante kératosique ou squameuse

- Kératodermie palmoplantaire

Retour

hyperkératose et dermatoses squameuses

GROUPES d'INDICATIONS :

- lichen plan

Retour

GROUPE : dermite irritative

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermite irritative

INDICATIONS :

- Dermite irritative

Retour

dermite irritative

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

- prurit

Retour

GROUPE : complications de la radiothérapie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

complications de la radiothérapie

INDICATIONS :

- Radiodermites

Retour

complications de la radiothérapie

GROUPES d'INDICATIONS :

- complications des traitements anti cancereux

- soins palliatifs

- Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

Retour

GROUPE : dermatite séborrhéique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermatite séborrhéique

INDICATIONS :

- Dermite séborrhéique du cuir chevelu

- Dermite séborrhéique hors visage

Retour

dermatite séborrhéique

GROUPES d'INDICATIONS :

- acné

Retour

GROUPE : eczéma

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

eczéma

INDICATIONS :

- Dermatite atopique

- Dyshidrose

- Eczéma

- Eczéma de contact

- Eczéma, traitement homéopathique (de l')

Retour

eczéma

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

- prurit

- Anite, hémorroides et fissures anales

- otite externe

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : plaies escarres et ulcères

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

plaies escarres et ulcères

INDICATIONS :

- Antisepsie des plaies ou brûlures superficielles peu étendues

- Plaie superficielle et ulcération, traitement adjuvant (de la)

Retour

plaies escarres et ulcères

GROUPES d'INDICATIONS :

- antisepsie des lésions cutanées ou muqueuses

- brûlure cutanée

- troubles de la cicatrisation

Retour

GROUPE : psoriasis

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

psoriasis

INDICATIONS :

- Psoriasis

- Psoriasis du cuir chevelu

Retour

psoriasis

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : verrue

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

verrue

INDICATIONS :

- Verrue

Retour

verrue

GROUPES d'INDICATIONS :

- Durillon et cors au pied

Retour

GROUPE : arthrose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

arthrose

INDICATIONS :

- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')

- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')

- Arthrose, traitement intra-articulaire (de l')

Retour

arthrose

GROUPES d'INDICATIONS :

- infiltration

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

- rhumatisme chronique

Retour

GROUPE : conjonctivite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

conjonctivite

INDICATIONS :

- Affection superficielle de l'oeil et de ses annexes, traitement d'appoint antiseptique (d'une)

- Conjonctivite allergique

- Conjonctivite présumée bactérienne

- Conjonctivite, traitement homéopathique (de la)

Retour

conjonctivite

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite allergique

- kératite

- blépharite

- orgelet

Retour

GROUPE : phytothérapie à visée urinaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

phytothérapie à visée urinaire

INDICATIONS :

- Dépuratif

Retour

phytothérapie à visée urinaire

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : granulome annulaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

granulome annulaire

INDICATIONS :

- Granulome annulaire

Retour

granulome annulaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : infections vaginales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections vaginales

INDICATIONS :

- Candidose vaginale et périnéale aiguë et récidivante

- Infection vaginale, traitement adjuvant (de l')

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

infections vaginales

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections urogénitales

Retour

GROUPE : otite moyenne aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

otite moyenne aiguë

INDICATIONS :

- Infections ORL

- Infections ORL sévères

- Infections ORL staphylococciques

- Otite à germe sensible après documentation bactériologique

- Otite moyenne aiguë

Retour

otite moyenne aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

- otite moyenne chronique

Retour

GROUPE : piqûre d'insecte

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

piqûre d'insecte

INDICATIONS :

- Piqûre d'insecte

- Piqûre d'insecte, traitement adjuvant (de la)

Retour

piqûre d'insecte

GROUPES d'INDICATIONS :

- infection cutanée bactérienne

- prurit

- dermite irritative

- dermatoses cortico-sensibles

- maladie de Lyme

Retour

GROUPE : rejet de greffe

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rejet de greffe

INDICATIONS :

- Greffon contre l'hôte, réaction (du), traitement curatif (de la)

- Greffon contre l'hôte, réaction (du), traitement préventif (de la)

- Rejet de greffe d'organe et de tissu, traitement préventif (du)

- Rejet de greffe d'organe, traitement préventif (du)

Retour

rejet de greffe

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : rhinite et rhinopharyngite aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhinite et rhinopharyngite aiguë

INDICATIONS :

- Eradication du portage nasal de Staphylococcus aureus

- Inflammation des voies aériennes supérieures, traitement adjuvant (de l')

- Rhinite croûteuse post-traumatique

- Rhinite, traitement homéopathique (de la)

- Rhinopharyngite aiguë

- Rhinopharyngite aiguë, traitement homéopathique (de la)

Retour

rhinite et rhinopharyngite aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

Retour

GROUPE : urticaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

urticaire

INDICATIONS :

- Urticaire

- Urticaire aiguë

- Urticaire, traitement homéopathique (de l')

Retour

urticaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- prurit

- oedème de Quincke

Retour

GROUPE : vertige

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

vertige

INDICATIONS :

- Vertige, traitement de fond (du)

Retour

vertige

GROUPES d'INDICATIONS :

- troubles cochléovestibulaires

Retour

GROUPE : baisse de l'appétit

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

baisse de l'appétit

INDICATIONS :

- Anorexie, traitement homéopathique (de l')

Retour

baisse de l'appétit

GROUPES d'INDICATIONS :

- asthénie fonctionnelle

- troubles psychiques mineurs

- nutrition parentérale

- prévention des carences

- dénutrition et carence

Retour

GROUPE : carences en magnésium

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

carences en magnésium

INDICATIONS :

- Carence en magnésium, traitement homéopathique (de la)

Retour

carences en magnésium

GROUPES d'INDICATIONS :

- dénutrition et carence

Retour

GROUPE : syndrome de raynaud

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

syndrome de raynaud

INDICATIONS :

- Raynaud, syndrome (de)

Retour

syndrome de raynaud

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : aphtose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

aphtose

INDICATIONS :

- Aphte

- Infections stomatologiques

- Ulcération buccale

Retour

aphtose

GROUPES d'INDICATIONS :

- stomatite

- vascularite

Retour

GROUPE : dermatose bulleuse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermatose bulleuse

INDICATIONS :

- Dermatose bulleuse auto-immune sévère

- Pemphigoïde bulleuse

Retour

dermatose bulleuse

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : ulcère gastroduodénal

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

ulcère gastroduodénal

INDICATIONS :

- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')

- Eradication de Helicobacter pylori, traitement antibiotique associé (de l')

Retour

ulcère gastroduodénal

GROUPES d'INDICATIONS :

- gastralgie

Retour

GROUPE : dyspepsie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dyspepsie

INDICATIONS :

- Dépuratif

- Dyspepsie

- Dyspepsie présumée d'origine hépatobiliaire, traitement phytothérapique (de la)

- Dyspepsie, traitement homéopathique (de la)

- Dyspepsie, traitement phytothérapique (de la)

- Eructations, traitement phytothérapique (des)

Retour

dyspepsie

GROUPES d'INDICATIONS :

- troubles fonctionnels intestinaux

- gastralgie

Retour

GROUPE : constipation

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

constipation

INDICATIONS :

- Constipation basse

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

Retour

constipation

GROUPES d'INDICATIONS :

- troubles fonctionnels intestinaux

Retour

GROUPE : rectocolite hémorragique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rectocolite hémorragique

INDICATIONS :

- Rectocolite hémorragique

- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)

Retour

rectocolite hémorragique

GROUPES d'INDICATIONS :

- Anite, hémorroides et fissures anales

- maladie de Crohn

Retour

GROUPE : diarrhée aigue

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

diarrhée aigue

INDICATIONS :

- Diarrhée aiguë bénigne présumée bactérienne

- Diarrhée, traitement adjuvant (de la)

Retour

diarrhée aigue

GROUPES d'INDICATIONS :

- déshydratation

- infections digestive et biliaire

- parasitoses communautaires

Retour

GROUPE : Anite, hémorroides et fissures anales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Anite, hémorroides et fissures anales

INDICATIONS :

- Hémorroïdes, traitement homéopathique de la crise (d')

- Hémorroïdes, traitement phytothérapique de la crise (d')

Retour

Anite, hémorroides et fissures anales

GROUPES d'INDICATIONS :

- hémorroïdes

- eczéma

- rectocolite hémorragique

- parasitoses communautaires

Retour

GROUPE : mal des transports

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

mal des transports

INDICATIONS :

- Mal des transports, traitement homéopathique (du)

Retour

mal des transports

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : maladie de Crohn

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

maladie de Crohn

INDICATIONS :

- Crohn, maladie (de), localisation colique (de la)

- Crohn, maladie (de), traitement des poussées (de la)

Retour

maladie de Crohn

GROUPES d'INDICATIONS :

- rectocolite hémorragique

Retour

GROUPE : troubles fonctionnels intestinaux

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles fonctionnels intestinaux

INDICATIONS :

- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)

Retour

troubles fonctionnels intestinaux

GROUPES d'INDICATIONS :

- constipation

Retour

GROUPE : reflux gastro-oesophagien

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

reflux gastro-oesophagien

INDICATIONS :

- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')

Retour

reflux gastro-oesophagien

GROUPES d'INDICATIONS :

- oesophagite

- gastralgie

Retour

GROUPE : péritonite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

péritonite

INDICATIONS :

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

Retour

péritonite

GROUPES d'INDICATIONS :

- infection bactérienne sévère

- infections digestive et biliaire

- septicémie

Retour

GROUPE : myasthénie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

myasthénie

INDICATIONS :

- Myasthénie

Retour

myasthénie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : syndrome parkinsonien

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

syndrome parkinsonien

INDICATIONS :

- Parkinson, maladie (de)

Retour

syndrome parkinsonien

GROUPES d'INDICATIONS :

- maladie de Parkinson

Retour

GROUPE : sclérose en plaques

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sclérose en plaques

INDICATIONS :

- Contractures spastiques

- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)

Retour

sclérose en plaques

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infections neuro-méningées

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections neuro-méningées

INDICATIONS :

- Infections neuro-méningées

- Infections neuro-méningées staphylococciques

- Infections neuro-méningées, traitement de relais de la voie injectable (des)

- Listériose neuroméningée, traitement de deuxième intention (de la)

Retour

infections neuro-méningées

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : Névrite optique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Névrite optique

INDICATIONS :

- Neuropathie optique, traitement de relais (de la)

Retour

Névrite optique

GROUPES d'INDICATIONS :

- sclérose en plaques

Retour

GROUPE : spasme

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

spasme

INDICATIONS :

- Blépharospasme

- Hémispasme facial

- Oculomotricité, troubles (de l')

- Torticolis spasmodique

Retour

spasme

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : hyperprolactinémie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperprolactinémie

INDICATIONS :

- Hyperprolactinémie symptomatique

Retour

hyperprolactinémie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : troubles oculomoteurs

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles oculomoteurs

INDICATIONS :

- Oculomotricité, troubles (de l')

Retour

troubles oculomoteurs

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : Asthme (hors crise)

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Asthme (hors crise)

INDICATIONS :

- Asthme d'effort, traitement préventif (de l')

- Asthme persistant léger, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant modéré, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant sévère, traitement de fond (de l')

- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')

- Asthme, traitement symptomatique continu associé (de l')

- Exacerbation d'asthme

Retour

Asthme (hors crise)

GROUPES d'INDICATIONS :

- reflux gastro-oesophagien

- sinusite aiguë

- sinusite chronique

- crise d'asthme

Retour

GROUPE : bronchite aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

bronchite aiguë

INDICATIONS :

- Bronchite aiguë bénigne, traitement adjuvant (de la)

- Bronchite aiguë présumée bactérienne

- Bronchite, traitement phytothérapique (de la)

- Infections respiratoires

- Infections respiratoires des voies supérieures, traitement révulsif (des)

- Infections respiratoires récidivantes, traitement préventif (des)

- Infections respiratoires sévères

- Infections respiratoires staphylococciques

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)

- Surinfection de bronchite chronique

Retour

bronchite aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- bronchopneumopathie chronique

- pneumopathie infectieuse

- crise d'asthme

- troubles de la sécrétion bronchique

Retour

GROUPE : bronchopneumopathie chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

bronchopneumopathie chronique

INDICATIONS :

- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)

- BPCO, traitement symptomatique continu associé (de l')

- BPCO, traitement symptomatique des poussées (de la)

- Bronchospasme de la BPCO, traitement symptomatique continu de deuxième intention (du)

- Surinfection d'une bronchopneumopathie chronique, traitement préventif (de la)

Retour

bronchopneumopathie chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- bronchite aiguë

- pneumopathie infectieuse

Retour

GROUPE : exophtalmie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

exophtalmie

INDICATIONS :

- Exophtalmie oedémateuse

Retour

exophtalmie

GROUPES d'INDICATIONS :

- hyperthyroïdie

Retour

GROUPE : fibrose pulmonaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

fibrose pulmonaire

INDICATIONS :

- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse

Retour

fibrose pulmonaire

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : hépatite auto-immune

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hépatite auto-immune

INDICATIONS :

- Hépatite chronique active auto-immune

Retour

hépatite auto-immune

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : uvéite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

uvéite

INDICATIONS :

- Inflammation du segment antérieur de l'oeil associée à une uvéite

- Uvéite sévère

Retour

uvéite

GROUPES d'INDICATIONS :

- spondylarthrite ankylosante

Retour

GROUPE : oedème cérébral

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

oedème cérébral

INDICATIONS :

- Oedème cérébral

Retour

oedème cérébral

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : laryngite aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

laryngite aiguë

INDICATIONS :

- Dyspnée laryngée

- Infections ORL sévères

- Infections ORL staphylococciques

- Laryngite sous-glottique

- Laryngite, traitement homéopathique (de la)

Retour

laryngite aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- oedème de Quincke

Retour

GROUPE : sinusite aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sinusite aiguë

INDICATIONS :

- Infections ORL

- Infections ORL sévères

- Infections ORL staphylococciques

- Irrigations intrasinusiennes

- Sinusite à germe sensible après documentation bactériologique

- Sinusite aiguë

- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)

- Sinusite, traitement adjuvant (de la)

- Sinusite, traitement homéopathique (de la)

Retour

sinusite aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- Asthme (hors crise)

- sinusite chronique

- pneumopathie infectieuse

Retour

GROUPE : toux

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

toux

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)

- Toux non productive

- Toux, traitement phytothérapique (de la)

Retour

toux

GROUPES d'INDICATIONS :

- reflux gastro-oesophagien

- Asthme (hors crise)

- crise d'asthme

Retour

GROUPE : spasticité

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

spasticité

INDICATIONS :

- Contractures spastiques

- Pied équin d'origine spastique lors d'une infirmité motrice cérébrale

Retour

spasticité

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

INDICATIONS :

- Infections respiratoires récidivantes, traitement préventif (des)

Retour

infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

GROUPES d'INDICATIONS :

- otite moyenne aiguë

- rhinite et rhinopharyngite aiguë

- reflux gastro-oesophagien

- otite séreuse

- rhinite chronique

- sinusite chronique

- modificateur de terrain en orl

- angine

- otite moyenne chronique

Retour

GROUPE : exploration en pneumologie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

exploration en pneumologie

INDICATIONS :

- Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires

Retour

exploration en pneumologie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : otite externe

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

otite externe

INDICATIONS :

- Infections ORL

- Infections ORL sévères

- Infections ORL staphylococciques

Retour

otite externe

GROUPES d'INDICATIONS :

- eczéma

Retour

GROUPE : fièvre

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

fièvre

INDICATIONS :

- Fièvre

Retour

fièvre

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : orl interventionnelle

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

orl interventionnelle

INDICATIONS :

- Intervention endonasale, traitement adjuvant (de l')

Retour

orl interventionnelle

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : stomatite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

stomatite

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)

- Infections de la cavité buccale, traitement d'appoint (des)

- Infections stomatologiques

- Inflammation bucco-pharyngée

- Ulcération buccale

Retour

stomatite

GROUPES d'INDICATIONS :

- aphtose

- gingivite

Retour

GROUPE : infections nosocomiales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections nosocomiales

INDICATIONS :

- Epidémie hospitalière à staphylococcus aureaus méti-R

Retour

infections nosocomiales

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : état grippal

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

état grippal

INDICATIONS :

- Etat grippal, traitement homéopathique (de l')

Retour

état grippal

GROUPES d'INDICATIONS :

- fièvre

Retour

GROUPE : otite séreuse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

otite séreuse

INDICATIONS :

- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques

Retour

otite séreuse

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

Retour

GROUPE : rhinite chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhinite chronique

INDICATIONS :

- Polypose nasosinusienne

- Rhinite inflammatoire

Retour

rhinite chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- reflux gastro-oesophagien

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

- rhinite allergique

Retour

GROUPE : sinusite chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sinusite chronique

INDICATIONS :

- Irrigations intrasinusiennes

- Sinusite chronique

- Sinusite, traitement homéopathique (de la)

Retour

sinusite chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- Asthme (hors crise)

- sinusite aiguë

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

- rhinite chronique

- pneumopathie infectieuse

- polypose nasosinusienne

Retour

GROUPE : modificateur de terrain en orl

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

modificateur de terrain en orl

INDICATIONS :

- Oto-rhino-laryngologie, modificateur de terrain (en)

Retour

modificateur de terrain en orl

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

Retour

GROUPE : pneumopathie infectieuse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

pneumopathie infectieuse

INDICATIONS :

- Infections respiratoires

- Infections respiratoires récidivantes, traitement préventif (des)

- Infections respiratoires sévères

- Infections respiratoires staphylococciques

- Infections respiratoires, traitement de deuxième intention (des)

- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère

- Pneumopathie aiguë

Retour

pneumopathie infectieuse

GROUPES d'INDICATIONS :

- bronchite aiguë

- bronchopneumopathie chronique

- sinusite aiguë

- sinusite chronique

Retour

GROUPE : insuffisance rénale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

insuffisance rénale

INDICATIONS :

- Elimination hydrosodée chez l'insuffisant rénal

- Ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale des glomérulonéphrites chez l'hypertendu

Retour

insuffisance rénale

GROUPES d'INDICATIONS :

- hypertension artérielle

- acidose

- hémodialyse

Retour

GROUPE : cystite aigue

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

cystite aigue

INDICATIONS :

- Cystite aiguë non compliquée

Retour

cystite aigue

GROUPES d'INDICATIONS :

- pyélonéphrite

- infections urinaires

Retour

GROUPE : douleur de l'appareil locomoteur

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

douleur de l'appareil locomoteur

INDICATIONS :

- Affection musculaire, modificateur de terrain (au cours d'une)

- Douleur articulaire, traitement phytothérapique (de la)

- Douleur d'intensité légère à modérée

- Douleur d'intensité modérée à intense

- Douleur musculaire, traitement local (de la)

- Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)

Retour

douleur de l'appareil locomoteur

GROUPES d'INDICATIONS :

- infiltration

- douleur légère à intense

- rhumatisme chronique

- talalgie

Retour

GROUPE : prostatite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

prostatite

INDICATIONS :

- Infections urinaires

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales sévères

- Infections urogénitales staphylococciques

- Prostatite

Retour

prostatite

GROUPES d'INDICATIONS :

- orchi-épididymite

- infections urinaires

Retour

GROUPE : dysménorrhée

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dysménorrhée

INDICATIONS :

- Dysménorrhée

Retour

dysménorrhée

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : douleur légère à intense

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

douleur légère à intense

INDICATIONS :

- Douleur d'intensité légère à modérée

- Douleur d'intensité modérée à intense

Retour

douleur légère à intense

GROUPES d'INDICATIONS :

- infiltration

- douleur de l'appareil locomoteur

Retour

GROUPE : surcharge pondérale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

surcharge pondérale

INDICATIONS :

- Surcharge pondérale, traitement homéopathique (de la)

- Surcharge pondérale, traitement phytothérapique (de la)

Retour

surcharge pondérale

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : anémie hémolytique auto-immune

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

anémie hémolytique auto-immune

INDICATIONS :

- Anémie hémolytique auto-immune

Retour

anémie hémolytique auto-immune

GROUPES d'INDICATIONS :

- lupus érythémateux

Retour

GROUPE : carence vitaminique du groupe B (sauf folates et B12)

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

carence vitaminique du groupe B (sauf folates et B12)

INDICATIONS :

- Carence en vitamine B1

- Carence en vitamine B2

- Carence en vitamine B6

Retour

carence vitaminique du groupe B (sauf folates et B12)

GROUPES d'INDICATIONS :

- dénutrition et carence

Retour

GROUPE : crise d'asthme

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

crise d'asthme

INDICATIONS :

- Asthme aigu grave

- Asthme, traitement de la crise (d')

- Exacerbation d'asthme

Retour

crise d'asthme

GROUPES d'INDICATIONS :

- Asthme (hors crise)

- bronchite aiguë

Retour

GROUPE : prévention des carences

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

prévention des carences

INDICATIONS :

- Carence en vitamines, traitement préventif (de la)

Retour

prévention des carences

GROUPES d'INDICATIONS :

- baisse de l'appétit

- dénutrition et carence

Retour

GROUPE : dénutrition et carence

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dénutrition et carence

INDICATIONS :

- Carence en magnésium, traitement homéopathique (de la)

- Carence en vitamine B1

- Carence en vitamine B2

- Carence en vitamine B6

- Carence en vitamines, traitement préventif (de la)

- Encéphalopathie de Gayet-Wernicke

- Régime alimentaire, déséquilibre ou déficience (du)

Retour

dénutrition et carence

GROUPES d'INDICATIONS :

- nutrition parentérale

- baisse de l'appétit

- carences en magnésium

- carence vitaminique du groupe B (sauf folates et B12)

- prévention des carences

Retour

GROUPE : troubles du métabolisme, traitement homéopathique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles du métabolisme, traitement homéopathique

INDICATIONS :

- Convalescence, traitement homéopathique (durant la)

- Croissance, traitement homéopathique (durant la)

Retour

troubles du métabolisme, traitement homéopathique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : angor de Prinzmetal

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

angor de Prinzmetal

INDICATIONS :

- Angor de Prinzmetal, traitement préventif (de l')

Retour

angor de Prinzmetal

GROUPES d'INDICATIONS :

- angor (sauf Prinzmetal)

Retour

GROUPE : pathologie veineuse et capillaire bénigne

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

pathologie veineuse et capillaire bénigne

INDICATIONS :

- Insuffisance veinolymphatique, traitement phytothérapique (de l')

Retour

pathologie veineuse et capillaire bénigne

GROUPES d'INDICATIONS :

- insuffisance veinolymphatique

Retour

GROUPE : flutter auriculaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

flutter auriculaire

INDICATIONS :

- Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)

- Flutter auriculaire, traitement d'urgence (du)

Retour

flutter auriculaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- tachycardie supraventriculaire

Retour

GROUPE : trouble du rythme sévère

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

trouble du rythme sévère

INDICATIONS :

- Fibrillation auriculaire, traitement d'urgence (de la)

- Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la)

- Flutter auriculaire, traitement d'urgence (du)

- Tachycardie sinusale, traitement d'urgence (de la)

- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement d'urgence (de la)

Retour

trouble du rythme sévère

GROUPES d'INDICATIONS :

- défaillance cardiocirculatoire

Retour

GROUPE : goutte

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

goutte

INDICATIONS :

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

- Goutte, traitement de l'hyperuricémie (dans le cadre de la)

Retour

goutte

GROUPES d'INDICATIONS :

- chondrocalcinose

- hyperuricémie

Retour

GROUPE : spondylarthrite ankylosante

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

spondylarthrite ankylosante

INDICATIONS :

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

spondylarthrite ankylosante

GROUPES d'INDICATIONS :

- uvéite

- rhumatisme chronique

Retour

GROUPE : rhumatisme psoriasique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhumatisme psoriasique

INDICATIONS :

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

rhumatisme psoriasique

GROUPES d'INDICATIONS :

- rhumatisme chronique

Retour

GROUPE : rhumatisme abarticulaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhumatisme abarticulaire

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

- Bursite, traitement péri-articulaire (de la)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

- Tendinite aiguë, traitement homéopathique (de la)

- Tendinite, traitement local (de la)

- Tendinite, traitement péri-articulaire (de la)

Retour

rhumatisme abarticulaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- contusion et traumatisme superficiel

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : lombalgie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

lombalgie

INDICATIONS :

- Lombalgie, traitement des poussées (de)

- Lombalgie, traitement homéopathique (de la)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

Retour

lombalgie

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

- sciatique

Retour

GROUPE : rhumatisme chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhumatisme chronique

INDICATIONS :

- Arthrite inflammatoire, traitement intra-articulaire (de l')

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

rhumatisme chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- polyarthrite rhumatoïde

- arthrose

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

- spondylarthrite ankylosante

- rhumatisme psoriasique

- pseudopolyarthrite rhizomélique

Retour

GROUPE : entorse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

entorse

INDICATIONS :

- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')

Retour

entorse

GROUPES d'INDICATIONS :

- contusion et traumatisme superficiel

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : chondrocalcinose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

chondrocalcinose

INDICATIONS :

- Arthrite microcristalline, traitement des poussées aiguës (de l')

Retour

chondrocalcinose

GROUPES d'INDICATIONS :

- goutte

Retour

GROUPE : conjonctivite allergique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

conjonctivite allergique

INDICATIONS :

- Conjonctivite allergique

Retour

conjonctivite allergique

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

Retour

GROUPE : urgences allergiques

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

urgences allergiques

INDICATIONS :

- Urticaire aiguë

Retour

urgences allergiques

GROUPES d'INDICATIONS :

- laryngite aiguë

- oedème de Quincke

Retour

GROUPE : menace d'accouchement prématuré

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

menace d'accouchement prématuré

INDICATIONS :

- Membranes hyalines du nouveau-né, syndrome (des), traitement maternel préventif (du)

- Menace d'accouchement prématuré

Retour

menace d'accouchement prématuré

GROUPES d'INDICATIONS :

- grossesse à risque

Retour

GROUPE : soins palliatifs

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

soins palliatifs

INDICATIONS :

- Constipation basse

- Constipation occasionnelle, traitement de courte durée (de la)

- Douleur d'intensité modérée à intense

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement curatif (des)

- Nausées et vomissements aigus induits par les traitements anticancéreux, traitement préventif (des)

- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux

Retour

soins palliatifs

GROUPES d'INDICATIONS :

- complications des traitements anti cancereux

- nutrition parentérale

- complications de la radiothérapie

- douleur légère à intense

- dénutrition et carence

- Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

Retour

GROUPE : dermatoses cortico-sensibles

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermatoses cortico-sensibles

INDICATIONS :

- Dermatose corticosensible à composante kératosique ou squameuse

- Dermatose corticosensible surinfectée

- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité forte

Retour

dermatoses cortico-sensibles

GROUPES d'INDICATIONS :

- prurit

- eczéma

Retour

GROUPE : syndrome du canal carpien

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

syndrome du canal carpien

INDICATIONS :

- Canal carpien, syndrome (du)

Retour

syndrome du canal carpien

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : maladie de Horton

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

maladie de Horton

INDICATIONS :

- Horton, maladie (de)

Retour

maladie de Horton

GROUPES d'INDICATIONS :

- pseudopolyarthrite rhizomélique

Retour

GROUPE : névralgie cervicobrachiale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

névralgie cervicobrachiale

INDICATIONS :

- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)

Retour

névralgie cervicobrachiale

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : pseudopolyarthrite rhizomélique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

pseudopolyarthrite rhizomélique

INDICATIONS :

- Pseudopolyarthrite rhizomélique

- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Retour

pseudopolyarthrite rhizomélique

GROUPES d'INDICATIONS :

- rhumatisme chronique

- maladie de Horton

Retour

GROUPE : purpura thrombopénique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

purpura thrombopénique

INDICATIONS :

- Purpura thrombopénique immunologique sévère

Retour

purpura thrombopénique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : rhumatisme articulaire aigu

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhumatisme articulaire aigu

INDICATIONS :

- Rhumatisme articulaire aigu

- Rhumatisme articulaire aigu, rechutes (de), traitement préventif alternatif des bêtalactamines (des)

- Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)

Retour

rhumatisme articulaire aigu

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : sarcoïdose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sarcoïdose

INDICATIONS :

- Sarcoïdose évolutive

- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale

Retour

sarcoïdose

GROUPES d'INDICATIONS :

- uvéite

Retour

GROUPE : fièvre typhoïde

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

fièvre typhoïde

INDICATIONS :

- Fièvre typhoïde sévère, traitement corticothérapique adjuvant (de la)

- Fièvre typhoïde, traitement alternatif au traitement de référence (de la)

Retour

fièvre typhoïde

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections digestive et biliaire

Retour

GROUPE : hépatite alcoolique aiguë

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hépatite alcoolique aiguë

INDICATIONS :

- Hépatite alcoolique aiguë sévère

Retour

hépatite alcoolique aiguë

GROUPES d'INDICATIONS :

- sevrage alcoolique

Retour

GROUPE : tuberculose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tuberculose

INDICATIONS :

- Tuberculose grave, traitement associé (de la)

Retour

tuberculose

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : vascularite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

vascularite

INDICATIONS :

- Vascularite avec atteinte rénale

- Vascularite, poussées évolutives (de la)

Retour

vascularite

GROUPES d'INDICATIONS :

- lupus érythémateux

- aphtose

- connectivite

Retour

GROUPE : thyroïdite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

thyroïdite

INDICATIONS :

- Thyroïdite subaiguë de De Quervain

Retour

thyroïdite

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : talalgie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

talalgie

INDICATIONS :

- Talalgie

Retour

talalgie

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur de l'appareil locomoteur

- douleur légère à intense

Retour

GROUPE : polymyosite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

polymyosite

INDICATIONS :

- Polymyosite, poussée évolutive (de la)

Retour

polymyosite

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : polyradiculonévrite chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

polyradiculonévrite chronique

INDICATIONS :

- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire

Retour

polyradiculonévrite chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : hyperuricémie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperuricémie

INDICATIONS :

- Hyperuricémie symptomatique

Retour

hyperuricémie

GROUPES d'INDICATIONS :

- goutte

Retour

GROUPE : inhibition de la lactation

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

inhibition de la lactation

INDICATIONS :

- Inhibition de la lactation

Retour

inhibition de la lactation

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infection bactérienne sévère

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infection bactérienne sévère

INDICATIONS :

- Infections ORL sévères

- Infections ostéoarticulaires sévères

- Infections respiratoires sévères

- Infections urogénitales sévères

Retour

infection bactérienne sévère

GROUPES d'INDICATIONS :

- endocardite

- septicémie

Retour

GROUPE : troubles de la sécrétion bronchique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles de la sécrétion bronchique

INDICATIONS :

- Sécrétion bronchique, troubles (de la)

- Sécrétion bronchique, troubles (de la), traitement adjuvant (des)

Retour

troubles de la sécrétion bronchique

GROUPES d'INDICATIONS :

- bronchite aiguë

Retour

GROUPE : angine

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

angine

INDICATIONS :

- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)

- Angine

- Angine aiguë streptococcique

- Infections ORL

- Infections ORL sévères

Retour

angine

GROUPES d'INDICATIONS :

- glomérulonéphrite

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

- fièvre

- rhumatisme articulaire aigu

- Scarlatine

Retour

GROUPE : otite moyenne chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

otite moyenne chronique

INDICATIONS :

- Infections ORL

- Infections ORL sévères

- Infections ORL staphylococciques

Retour

otite moyenne chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

- otite moyenne aiguë

- infections orl et des voies aériennes supérieures récidivantes

- otite séreuse

Retour

GROUPE : sciatique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sciatique

INDICATIONS :

- Radiculalgie, traitement des poussées (de)

- Sciatique, traitement homéopathique (de la)

Retour

sciatique

GROUPES d'INDICATIONS :

- douleur légère à intense

- lombalgie

Retour

GROUPE : bilharziose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

bilharziose

INDICATIONS :

- Bilharziose à Schistosoma haematobium

- Bilharziose à Schistosoma intercalatum

- Bilharziose à Schistosoma japonicum

- Bilharziose à Schistosoma mansoni

Retour

bilharziose

GROUPES d'INDICATIONS :

- parasitoses tropicales

Retour

GROUPE : intoxication médicamenteuse

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

intoxication médicamenteuse

INDICATIONS :

- Intoxication par l'arsenic

- Intoxication par le mercure

- Intoxication par le phénobarbital

- Intoxication par les sels d'or

Retour

intoxication médicamenteuse

GROUPES d'INDICATIONS :

- intoxication domestique

Retour

GROUPE : intoxication domestique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

intoxication domestique

INDICATIONS :

- Intoxication par le mercure

Retour

intoxication domestique

GROUPES d'INDICATIONS :

- intoxication médicamenteuse

Retour

GROUPE : connectivite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

connectivite

INDICATIONS :

- Connectivite

- Systémiques, maladies, poussées évolutives (de)

Retour

connectivite

GROUPES d'INDICATIONS :

- vascularite

Retour

GROUPE : pneumocystose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

pneumocystose

INDICATIONS :

- Pneumocystose

- Pneumocystose chez l'immunodéprimé, traitement préventif (de la )

- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère

Retour

pneumocystose

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : chalazion

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

chalazion

INDICATIONS :

- Chalazion

Retour

chalazion

GROUPES d'INDICATIONS :

- blépharite

Retour

GROUPE : pyélonéphrite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

pyélonéphrite

INDICATIONS :

- Infections urinaires

- Pyélonéphrite aiguë

Retour

pyélonéphrite

GROUPES d'INDICATIONS :

- cystite aigue

- infections urinaires

Retour

GROUPE : salpingite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

salpingite

INDICATIONS :

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales sévères

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

salpingite

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : orchi-épididymite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

orchi-épididymite

INDICATIONS :

- Infections urinaires

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales sévères

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

orchi-épididymite

GROUPES d'INDICATIONS :

- prostatite

- infections urogénitales

- infections urinaires

Retour

GROUPE : kératite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

kératite

INDICATIONS :

- Kératite bactérienne

- Kératite interstitielle

Retour

kératite

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

- uvéite

- orgelet

Retour

GROUPE : infections digestive et biliaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections digestive et biliaire

INDICATIONS :

- Infections biliaires sévères

- Infections digestives et biliaires

- Infections digestives, traitement de deuxième intention (des)

Retour

infections digestive et biliaire

GROUPES d'INDICATIONS :

- diarrhée aigue

- péritonite

- fièvre typhoïde

Retour

GROUPE : parasitoses tropicales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

parasitoses tropicales

INDICATIONS :

- Bilharziose à Schistosoma haematobium

- Bilharziose à Schistosoma intercalatum

- Bilharziose à Schistosoma japonicum

- Bilharziose à Schistosoma mansoni

Retour

parasitoses tropicales

GROUPES d'INDICATIONS :

- diarrhée aigue

- bilharziose

- parasitoses communautaires

Retour

GROUPE : parasitoses communautaires

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

parasitoses communautaires

INDICATIONS :

- Distomatose à Clonorchis sinensis

- Distomatose à Opisthorcis viverrini

- Distomatose à Paragonimus westermani sp

Retour

parasitoses communautaires

GROUPES d'INDICATIONS :

- diarrhée aigue

- parasitoses tropicales

Retour

GROUPE : septicémie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

septicémie

INDICATIONS :

- Septicémie

- Septicémie staphylococcique

- Septicémie, traitement de relais de la voie injectable (dans la)

Retour

septicémie

GROUPES d'INDICATIONS :

- endocardite

- défaillance cardiocirculatoire

- infection bactérienne sévère

Retour

GROUPE : infections ostéo-articulaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections ostéo-articulaire

INDICATIONS :

- Infections ostéoarticulaires sévères

- Infections ostéoarticulaires staphylococciques

Retour

infections ostéo-articulaire

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infections chirurgicales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections chirurgicales

INDICATIONS :

- Infections en chirurgie odontostomatologique, traitement préventif (des)

- Infections staphylococciques post-opératoires, traitement préventif (des)

Retour

infections chirurgicales

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : maladie de Lyme

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

maladie de Lyme

INDICATIONS :

- Lyme, maladie (de)

Retour

maladie de Lyme

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : adjuvant à l'antibiothérapie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

adjuvant à l'antibiothérapie

INDICATIONS :

- Adjuvant du traitement à la pénicilline

Retour

adjuvant à l'antibiothérapie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : tréponématoses

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tréponématoses

INDICATIONS :

- Pian

- Syphilis

Retour

tréponématoses

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : blépharite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

blépharite

INDICATIONS :

- Blépharite bactérienne

Retour

blépharite

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

- chalazion

- tarsite

Retour

GROUPE : ophtalmologie interventionelle

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

ophtalmologie interventionelle

INDICATIONS :

- Antisepsie oculaire en chirurgie ophtalmique

- Hydratation et irrigation en chirurgie oculaire

- Substances viscoélastiques pour chirurgie oculaire

Retour

ophtalmologie interventionelle

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : dacryocystite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dacryocystite

INDICATIONS :

- Dacryocystite

Retour

dacryocystite

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

- irritation conjonctivale

Retour

GROUPE : sclérite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

sclérite

INDICATIONS :

- Episclérite

- Sclérite

Retour

sclérite

GROUPES d'INDICATIONS :

- connectivite

Retour

GROUPE : hémophilie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hémophilie

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

hémophilie

GROUPES d'INDICATIONS :

- déficit en facteur de la coagulation

Retour

GROUPE : parodontopathie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

parodontopathie

INDICATIONS :

- Parodontopathie, traitement d'appoint (de la)

Retour

parodontopathie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : saturnisme

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

saturnisme

INDICATIONS :

- Saturnisme sévère, traitement associé (du)

Retour

saturnisme

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : angiome du nourrisson

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

angiome du nourrisson

INDICATIONS :

- Angiome grave du nourrisson

Retour

angiome du nourrisson

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : grossesse à risque

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

grossesse à risque

INDICATIONS :

- Membranes hyalines du nouveau-né, syndrome (des), traitement maternel préventif (du)

Retour

grossesse à risque

GROUPES d'INDICATIONS :

- menace d'accouchement prématuré

Retour

GROUPE : carie dentaire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

carie dentaire

INDICATIONS :

- Carie dentaire, traitement préventif (de la)

Retour

carie dentaire

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : maladie de Dupuytren

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

maladie de Dupuytren

INDICATIONS :

- Dupuytren, maladie (de)

Retour

maladie de Dupuytren

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : soins en stomatologie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

soins en stomatologie

INDICATIONS :

- Anesthésie en odontostomatologie

- Hémostase après extraction dentaire

- Hypersensibilité de la dentine

- Soins postopératoires en stomatologie

Retour

soins en stomatologie

GROUPES d'INDICATIONS :

- endocardite

Retour

GROUPE : déficit en facteur de la coagulation

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

déficit en facteur de la coagulation

INDICATIONS :

- Hémophilie B

Retour

déficit en facteur de la coagulation

GROUPES d'INDICATIONS :

- hémophilie

Retour

GROUPE : oedème de Quincke

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

oedème de Quincke

INDICATIONS :

- Urticaire aiguë

Retour

oedème de Quincke

GROUPES d'INDICATIONS :

- urticaire

- laryngite aiguë

- urgences allergiques

Retour

GROUPE : gingivite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

gingivite

INDICATIONS :

- Affection de la cavité buccale, traitement d'appoint (d'une)

- Gingivite

- Infections de la cavité buccale, traitement d'appoint (des)

- Infections stomatologiques

Retour

gingivite

GROUPES d'INDICATIONS :

- stomatite

Retour

GROUPE : érythroblastopénie chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

érythroblastopénie chronique

INDICATIONS :

- Erythroblastopénie chronique

Retour

érythroblastopénie chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : insuffisance veinolymphatique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

insuffisance veinolymphatique

INDICATIONS :

- Insuffisance veinolymphatique, traitement phytothérapique (de l')

Retour

insuffisance veinolymphatique

GROUPES d'INDICATIONS :

- pathologie veineuse et capillaire bénigne

Retour

GROUPE : lichen plan

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

lichen plan

INDICATIONS :

- Lichen

- Lichen-plan

Retour

lichen plan

GROUPES d'INDICATIONS :

- hyperkératose et dermatoses squameuses

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : oesophagite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

oesophagite

INDICATIONS :

- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')

Retour

oesophagite

GROUPES d'INDICATIONS :

- reflux gastro-oesophagien

- gastralgie

Retour

GROUPE : gastralgie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

gastralgie

INDICATIONS :

- Affection oeso-gastro-duodénale, traitement symptomatique des manifestations douloureuses (de l')

- Gastralgie, traitement homéopathique (de la)

Retour

gastralgie

GROUPES d'INDICATIONS :

- ulcère gastroduodénal

- reflux gastro-oesophagien

- oesophagite

Retour

GROUPE : blépharospasme

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

blépharospasme

INDICATIONS :

- Blépharospasme

Retour

blépharospasme

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : glaucome et hypertonie occulaire chronique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

glaucome et hypertonie occulaire chronique

INDICATIONS :

- Glaucome chronique à angle ouvert

- Hypertonie oculaire

Retour

glaucome et hypertonie occulaire chronique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : tarsite

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

tarsite

INDICATIONS :

- Tarsite

Retour

tarsite

GROUPES d'INDICATIONS :

- blépharite

Retour

GROUPE : analgésie peripératoire

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

analgésie peripératoire

INDICATIONS :

- Anesthésie analgésique

Retour

analgésie peripératoire

GROUPES d'INDICATIONS :

- anesthésie régionale

Retour

GROUPE : dermatose neutrophilique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

dermatose neutrophilique

INDICATIONS :

- Dermatose neutrophilique grave

Retour

dermatose neutrophilique

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : hémostase locale chirurgicale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hémostase locale chirurgicale

INDICATIONS :

- Hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale, traitement adjuvant (de l')

Retour

hémostase locale chirurgicale

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : hyperkaliémie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hyperkaliémie

INDICATIONS :

- Hyperkaliémie

Retour

hyperkaliémie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : maladie de Parkinson

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

maladie de Parkinson

INDICATIONS :

- Parkinson, maladie (de)

Retour

maladie de Parkinson

GROUPES d'INDICATIONS :

- syndrome parkinsonien

Retour

GROUPE : rhinite allergique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rhinite allergique

INDICATIONS :

- Rhinite allergique

- Rhinite allergique, traitement adjuvant (de la)

- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)

- Rhinite allergique, traitement homéopathique (de la)

Retour

rhinite allergique

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite allergique

Retour

GROUPE : troubles bipolaires

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

troubles bipolaires

INDICATIONS :

- Etats psychotiques aigus

Retour

troubles bipolaires

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : complications hémorragiques en chirurgie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

complications hémorragiques en chirurgie

INDICATIONS :

- Hémostase locale lors d'une intervention chirurgicale, traitement adjuvant (de l')

Retour

complications hémorragiques en chirurgie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : listériose

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

listériose

INDICATIONS :

- Listériose neuroméningée, traitement de deuxième intention (de la)

Retour

listériose

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : infections urogénitales

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections urogénitales

INDICATIONS :

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales sévères

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

infections urogénitales

GROUPES d'INDICATIONS :

- infections vaginales

- prostatite

- salpingite

- orchi-épididymite

Retour

GROUPE : rééquilibration éléctrolytique

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

rééquilibration éléctrolytique

INDICATIONS :

- Rééquilibration hydroélectrolytique

Retour

rééquilibration éléctrolytique

GROUPES d'INDICATIONS :

- acidose

- déshydratation

- hypercalcémie

- hyperkaliémie

Retour

GROUPE : orgelet

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

orgelet

INDICATIONS :

- Orgelet

Retour

orgelet

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

- kératite

Retour

GROUPE : irritation conjonctivale

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

irritation conjonctivale

INDICATIONS :

- Irritation conjonctivale non infectieuse

- Larmoiement, traitement homéopathique (du)

Retour

irritation conjonctivale

GROUPES d'INDICATIONS :

- conjonctivite

- conjonctivite allergique

Retour

GROUPE : infections urinaires

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

infections urinaires

INDICATIONS :

- Cystite aiguë non compliquée

- Infections urinaires

- Infections urogénitales

- Infections urogénitales staphylococciques

Retour

infections urinaires

GROUPES d'INDICATIONS :

- cystite aigue

- prostatite

- pyélonéphrite

- orchi-épididymite

Retour

GROUPE : hypercalcémie maligne

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

hypercalcémie maligne

INDICATIONS :

- Hypercalcémie maligne

Retour

hypercalcémie maligne

GROUPES d'INDICATIONS :

- hypercalcémie

- soins palliatifs

Retour

GROUPE : lichen scléro-atrophique génital

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

lichen scléro-atrophique génital

INDICATIONS :

- Lichen scléro-atrophique génital

Retour

lichen scléro-atrophique génital

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : lichénification

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

lichénification

INDICATIONS :

- Lichénification

- Lichénification du cuir chevelu

Retour

lichénification

GROUPES d'INDICATIONS :

- eczéma

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : polypose nasosinusienne

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

polypose nasosinusienne

INDICATIONS :

- Polypose nasosinusienne

Retour

polypose nasosinusienne

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

INDICATIONS :

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie

- Cancer justifiant d'une chimiothérapie, traitement associé (du)

- Cancer présumé hormonosensible

Retour

Regroupement pharmacologique du traitement des cancers

GROUPES d'INDICATIONS :

- complications des traitements anti cancereux

- complications de la radiothérapie

- douleur légère à intense

- soins palliatifs

Retour

GROUPE : homéopathie

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

homéopathie

INDICATIONS :

- Acné, traitement homéopathique (de l')

- Anorexie, traitement homéopathique (de l')

- Anxiété, traitement homéopathique (de l')

- Asthénie, traitement homéopathique (de l')

- Carence en magnésium, traitement homéopathique (de la)

- Conjonctivite, traitement homéopathique (de la)

- Convalescence, traitement homéopathique (durant la)

- Croissance, traitement homéopathique (durant la)

- Dyspepsie, traitement homéopathique (de la)

- Eczéma, traitement homéopathique (de l')

- Etat grippal, traitement homéopathique (de l')

- Gastralgie, traitement homéopathique (de la)

- Hémorroïdes, traitement homéopathique de la crise (d')

- Insomnie, traitement homéopathique (de l')

- Larmoiement, traitement homéopathique (du)

- Laryngite, traitement homéopathique (de la)

- Lombalgie, traitement homéopathique (de la)

- Mal des transports, traitement homéopathique (du)

- Nervosité, traitement homéopathique (de la)

- Rhinite allergique, traitement homéopathique (de la)

- Rhinite, traitement homéopathique (de la)

- Rhinopharyngite aiguë, traitement homéopathique (de la)

- Sciatique, traitement homéopathique (de la)

- Sinusite, traitement homéopathique (de la)

- Surcharge pondérale, traitement homéopathique (de la)

- Surmenage, traitement homéopathique (du)

- Tendinite aiguë, traitement homéopathique (de la)

- Urticaire, traitement homéopathique (de l')

- Varice, traitement homéopathique (de la)

Retour

homéopathie

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : mycosis fungoïde

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

mycosis fungoïde

INDICATIONS :

- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)

Retour

mycosis fungoïde

GROUPES d'INDICATIONS :

- dermatoses cortico-sensibles

Retour

GROUPE : préparation aux endoscopies digestives

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

préparation aux endoscopies digestives

INDICATIONS :

- Préparation du rectum aux examens endoscopiques ou radiologiques

Retour

préparation aux endoscopies digestives

GROUPES d'INDICATIONS :

Retour

GROUPE : Scarlatine

Indications AMM regroupées sous ce terme

Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Situations de prescription voisines

Scarlatine

INDICATIONS :

- Angine aiguë streptococcique

Retour

Scarlatine

GROUPES d'INDICATIONS :

- angine

Retour

Actualités

18/01/02

Officiel du médicament

Presse du médicament

Officiel du médicament

RAPAMUNE solution buvable
NIQUITINCLEAR dispositifs transdermiques transparents
NOVORAPID Novolet et NOVORAPID Penfill
ZOCOR 40 mg comprimé
KLIPAL devient KLIPAL CODEINE
LAMICTAL en monothérapie de première intention chez le patient de plus de12 ans
Réduction du taux de prise en charge de spécialités
Androstanolone, mestérolone et testostérone sur liste I
Bufexamac administré par voie cutanée sur liste II
NORLEVO à l'officine : parution du décret sur la gratuité pour les mineures
Kava et atteintes hépatiques
IVHEBEX poudre et solvant pour solution pour perfusion à 5 000 UI/100 ml
MENOPUR poudre et solvant pour solution injectable
REMINYL solution buvable à 4 mg/ml
BISEPTINE en flacon de 250 ml
Vaccination antiméningococcique
Kava suspendu
ASPIRINE UPSA VITAMINÉE C tamponnée effervescente
ZIAGEN chez l'enfant et le nourrisson à partir de 3 mois
Mitoxantrone et sclérose en plaques
Sels de fluor suspendus dans le traitement de l'ostéoporose vertébrale avec tassement

Presse du médicament

Atteintes hépatiques sous néfazodone
Irinotécan ou étoposide avec cisplatine dans le cancer bronchique à petites cellules métastasé
Suspicion d'hépatotoxicité de la mizolastine
Azithromycine (ZITHROMAX) dans l'otite moyenne aiguë
Supplémentation hivernale en vitamine D au 3e trimestre de la grossesse
Immunoglobulines intraveineuses dans le syndrome de l'homme raide
Paroxétine enregistrée dans le traitement des troubles liés au stress post-traumatique
ZYBAN (bupropion) : données de pharmacovigilance britanniques

RAPAMUNE solution buvable

sirolimus : immunosuppresseur sélectif
Les spécialités RAPAMUNE commercialisées à l'hôpital sont au nombre de trois :

RAPAMUNE solution buvable à 1 mg/ml en flacon ;

RAPAMUNE solution buvable à 1 mg/1 ml en sachet ;

RAPAMUNE solution buvable à 2 mg/2 ml en sachet.

Le principe actif de ces spécialités est un nouvel agent immunosuppresseur : le sirolimus.

Indications :

Les solutions buvables RAPAMUNE sont indiquées "en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. Il est recommandé d'initier le traitement par RAPAMUNE en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. RAPAMUNE peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine peut être arrêtée progressivement."

Pour consulter précisément la posologie et les modalités d'utilisation, ainsi que l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL 2002 de RAPAMUNE.

Les spécialités RAPAMUNE sont soumises à une prescription initiale hospitalière de 6 mois.

Elles bénéficient d'un agrément aux collectivités.

Solution buvable à 1 mg/ml en flacon de 60 ml avec adaptateur de seringue + 30 seringues doseuses graduéesSolution buvable à 1 mg/1 ml en sachet de 1 ml, étui de 30 sachets Solution buvable à 2 mg/2 ml en sachet de 2 ml, étui de 30 sachets Liste ILaboratoires Wyeth-Lederlé

NIQUITINCLEAR dispositifs transdermiques transparents

nicotine : médicament du sevrage tabagique
La gamme des dispositifs transdermiques NIQUITIN s'élargit avec la commercialisation des spécialités NIQUITINCLEAR, patchs transparents à la nicotine .

Ces dispositifs transdermiques transparents sont disponibles sous trois dosages :

NIQUITINCLEAR 21 mg/24 h (114 mg/21 cm2),

NIQUITINCLEAR 14 mg/24 h (78 mg/14 cm2),

NIQUITINCLEAR 7 mg/24 h (36 mg/7 cm2).

Les modalités d'utilisation sont identiques à celles des dispositifs transdermiques NIQUITIN classiques, le dosage à utiliser à l'instauration du traitement étant fonction de la dépendance à la nicotine.Le dosage sera ensuite adapté à la réponse individuelle du patient.

Boîtes de 7 et 14 dispositifs transdermiquesNon rembourséLaboratoires GlaxoSmithKline Santé Grand Public

NOVORAPID Novolet et NOVORAPID Penfill

ZOCOR 40 mg comprimé

simvastatine : hypolipidémiant, inhibiteur de l'HMG-CoA réductase
ZOCOR 40 mg, nouvelle spécialité, élargit la gamme des dosages déjà disponibles : ZOCOR 5 mg et ZOCOR 20 mg.

Les indications de ZOCOR 40 mg sont identiques à celles des comprimés dosés à 5 et 20 mg de simvastatine.Toutefois, ce fort dosage est plus adapté pour le traitement des patients nécessitant une dose de simvastatine élevée : 40 mg à 80 mg/jour. "Dans l'hypercholestérolémie familiale homozygote, la posologie recommandée est de 40 mg par jour de ZOCOR pris le soir, ou 80 mg/jour en 3 doses séparées de 20 mg, 20 mg et 40 mg le soir".

Pour mémoire, la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi du RCP (résumé des caractéristiques du produit) mentionne que "le risque d'effets indésirables, en particulier hépatiques et musculaires, augmentant avec la dose, une évaluation précise du rapport efficacité/sécurité sera effectuée avant d'avoir recours à de fortes posologies, notamment 80 mg/jour".

Pour consulter précisément l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL de ZOCOR 40 mg comprimé (feuillet additif VIDAL).

Boîte de 28 comprimés Modèle hospitalier : boîte de 50 comprimésListe IRemboursé à 65 %Agréé aux collectivitésLaboratoires Merck Sharp & Dohme-Chibret

KLIPAL devient KLIPAL CODEINE

association paracétamol et codéine : antalgique périphérique et analgésique opioïde
Les noms de KLIPAL 600 mg/50 mg et KLIPAL 300 mg/25 mg sont modifiés pour mettre en exergue la présence de codéine comme l'un des deux principes actifs de ces spécialités.

Leur nom devient :

KLIPAL CODÉINE 600 mg/50 mg,

KLIPAL CODÉINE 300 mg/25 mg.

Pour mémoire, ces spécialités sont indiquées dans le "traitement symptomatique des douleurs d'intensité modérée à intense ne répondant pas à l'utilisation d'antalgiques périphériques utilisés seuls".

Laboratoires Pierre Fabre

LAMICTAL en monothérapie de première intention chez le patient de plus de12 ans

lamotrigine : antiépileptique
Indication supplémentaire : Les comprimés LAMICTAL dosés à 2 mg, 5 mg, 25 mg, 100 mg et 200 mg sont désormais indiqués en monothérapie de première intention dans le traitement des épilepsies généralisées ou partielles chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.

Jusqu'à présent, dans cette population, ces spécialités étaient indiquées "soit en monothérapie après échec d'un traitement antérieur, soit en association à un autre traitement antiépileptique dans le traitement :

des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, syndrome de Lennox-Gastaut ;

des épilepsies partielles : crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire".

En revanche, chez l'enfant de 2 à 12 ans, les indications ne changent pas.Les spécialités LAMICTAL sont indiquées "en association à un autre traitement antiépileptique quand celui-ci est insuffisamment efficace dans le traitement :

des épilepsies généralisées : crises cloniques, toniques, tonicocloniques, absences, crises myocloniques, atoniques, syndrome de Lennox-Gastaut,

des épilepsies partielles : crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire".

Pour consulter l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL 2002 de LAMICTAL.

Laboratoires GlaxoSmithKline

Réduction du taux de prise en charge de spécialités

Ministère de l'Emploi et de la Solidarité
Le Journal officiel du 30 décembre 2001 a publié la liste des spécialités dont le taux de prise en charge par la Sécurité sociale est passé de 65 % à 35 % depuis le 1er janvier 2002.

Cependant, l'arrêté précise que les stocks détenus au 1er janvier 2002 comportant des vignettes mentionnant l'ancien taux de remboursement peuvent être écoulés jusqu'au 2 mars 2002.

Androstanolone, mestérolone et testostérone sur liste I

androstanolone, mestérolone et testostérone : androgènes
L'arrêté du 21 décembre 2001 paru au Journal officiel du 5 janvier 2002 inscrit sur la liste I des substances vénéneuses les produits suivants :

androstanolone et ses sels,

mestérolone et ses esters,

testostérone et ses esters.

Jusqu'à présent, ces substances étaient inscrites sur liste II.

Bufexamac administré par voie cutanée sur liste II

bufexamac : anti-inflammatoire non stéroïdien
Selon l'arrêté du 21 décembre 2001 paru au Journal officiel du 5 janvier 2001, le bufexamac est désormais inscrit sur la liste II des substances vénéneuses quand il entre dans la composition de médicaments administrés par voie cutanée.

NORLEVO à l'officine : parution du décret sur la gratuité pour les mineures

Le décret d'application pour la dispensation gratuite en officine de la contraception d'urgence aux mineures est publié au Journal officiel du 10 janvier 2002.

Le décret stipule que :

La délivrance par le pharmacien est précédée d'un entretien visant à s'assurer que la situation de la personne mineure correspond aux critères d'urgence et aux conditions d'utilisation de cette contraception.Les modalités d'accès à une contraception régulière, la prévention des maladies sexuellement transmissibles, l'intérêt d'un suivi médical sont autant de thèmes que le pharmacien doit aborder avec la mineure. Ce dernier doit également lui communiquer les coordonnées du centre de planification ou d'éducation familiale le plus proche.

La minorité à laquelle est subordonnée la gratuité de la délivrance est justifiée par la simple déclaration orale faite au pharmacien par l'intéressée.

Une fois la contraception d'urgence délivrée, le pharmacien enverra à la caisse d'assurance maladie dont il dépend une facture établie sur une feuille de soins ne comportant l'identification ni de l'assuré, ni du bénéficiaire et un support papier sur lequel la vignette est collée.Cet envoi peut faire l'objet d'une transmission électronique.

Le nombre de boîtes de médicaments délivrées entre le 1er septembre de l'année précédente et le 31 août de l'année en cours doit être communiqué par la CNAM au ministère chargé de la Sécurité sociale, avant le 1er décembre de chaque année.

A ce jour, en France, NORLEVO (lévonorgestrel) est la seule pilule destinée à la contraception d'urgence dont la délivrance ne nécessite pas de prescription.Pour consulter l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL 2002 de NORLEVO.

Kava et atteintes hépatiques

Piper methysticum : plante médicinale
Dans un communiqué de presse daté du 9 janvier 2002, l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) annonce la "survenue d'une trentaine de cas d'atteintes hépatiques, en Allemagne et en Suisse, chez des personnes ayant consommé des produits à base de kava. Une personne est décédée et 4 autres patients ont fait l'objet d'une transplantation hépatique".

"Le kava (kava-kava, kawa-kawa ou Piper methysticum) est une plante médicinale originaire des îles du sud du Pacifique, réputée pour ses propriétés sédatives et hypnotiques."

"En France, à ce jour, seuls des médicaments homéopathiques à base de kava bénéficient d’une autorisation. Cependant, le kava est susceptible d’être utilisé dans des préparations effectuées en officine et des produits à base de kava sont commercialisés sous différentes formes en officine, en grandes surfaces (supermarchés, magasins de diététique…) ou sont accessibles sur Internet."

"Compte tenu de la gravité de ces effets indésirables et bien qu'aucun cas n'ait été signalé à l'Agence, l'AFSSAPS suspend la délivrance et l'utilisation, à des fins thérapeutiques, des produits et des préparations contenant du kava à l’exception des médicaments homéopathiques à des dilutions supérieures ou égales à la 5e dilution centésimale hahnemanienne (5 CH)."

Pour information, dans une lettre datée du 19 décembre 2001, la FDA (Food and Drug Administration) a requis l'aide des professionnels de santé américains afin de déterminer si les suppléments alimentaires contenant du kava étaient hépatotoxiques (cf. La Presse du Médicament du 26/12/2001). L'Agence britanique du médicament a également annoncé dans un communiqué daté du 21/12/2001 qu'elle suspendait la commercialisation des produits à base de kava.

IVHEBEX poudre et solvant pour solution pour perfusion à 5 000 UI/100 ml

immunoglobuline humaine anti-hépatite B
Composition : IVHEBEX, immunoglobuline humaine anti-hépatite B, contient principalement des immunoglobulines G (IgG). Cette préparation présente une activité anticorps dirigée contre l'antigène de surface des virus de l'hépatite B (HBs).L'immunoglobuline humaine de l'hépatite B présente les mêmes caractéristiques que les anticorps anti-HBs physiologiques.

Indications : IVHEBEX est indiqué dans la "prévention de la récidive de l'hépatite B après transplantation hépatique".

Posologie et mode d'administration : IVHEBEX se présente sous la forme d'une poudre à reconstituer extemporanément avec de l'eau pour préparations injectables.Cette spécialité s'administre exclusivement par perfusion intraveineuse, en une seule fois et immédiatement après reconstitution, à l'aide d'une tubulure munie d'un filtre.

Pour consulter précisément la posologie, les modalités d'utilisation, ainsi que l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL 2002 d'IVHEBEX.

IVHEBEX est réservé à l'usage hospitalier.

Cette spécialité, disposant auparavant d'une ATU (autorisation temporaire d'utilisation), a obtenu une AMM (autorisation de mise sur le marché) le 31 mai 2001 et un agrément à l'usage des collectivités paru au Journal officiel du 11/01/2002.

Flacon de poudre et flacon de solvant de 100 ml, boîte unitaireListe IAgréé aux collectivitésLaboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies

MENOPUR poudre et solvant pour solution injectable

ménotropine : gonadotrophines ménopausiques
Composition : MENOPUR est à base de "gonadotrophines postménopausiques humaines (hMG)".

Indications :Les indications de cette nouvelle spécialité sont :

Chez la femme :

Traitement de la stérilité, le plus souvent en association avec les hCG, dans les cas où l'anovulation est la seule cause de stérilité :anovulation d'origine hypothalamo-hypophysaire ; dysovulation.

Induction de l'ovulation dans le cadre de la procréation médicalement assistée (FIV, GIFT...).

Stérilité par insuffisance de production de glaire.

Chez l'homme :

Traitement de la stérilité par déficience de la spermatogenèse, en particulier en cas d'hypogonadisme hypogonadotrope, en association avec l'hCG.

Posologie et mode d'administration : MENOPUR s'administre par voie intramusculaire ou sous-cutanée.La solution doit être administrée immédiatement après mise en solution de la poudre dans le solvant.

Pour consulter la posologie et les modalités d'utilisation, ainsi que l'ensemble des informations, se reporter à la monographie VIDAL de MENOPUR.

A terme, la spécialité MENOPUR remplacera la spécialité MENOGON, commercialisée par le même laboratoire.

Flacon de poudre et ampoule de solvant de 1 ml, boîte de 5 Liste IRemboursé à 100 %Agréé aux collectivitésLaboratoires Ferring

REMINYL solution buvable à 4 mg/ml

galantamine : médicament antidémentiel
La gamme RÉMINYL s'élargit avec la mise à la disposition de RÉMINYL solution buvable dosée à 4 mg/ml.

Comme les comprimés, la solution buvable RÉMINYL est indiquée dans le "traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères".

Pour consulter les modalités d'administration précises et l'intégralité des informations, se reporter à la monographie VIDAL 2002 de RÉMINYL solution buvable.

La prescription de RÉMINYL solution buvable "nécessite une surveillance particulière pendant le traitement. La prescription initiale annuelle est réservée aux médecins spécialistes en neurologie, en psychiatrie, aux médecins spécialistes titulaires du diplôme d'études spécialisées complémentaires de gériatrie et aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie." Le renouvellement peut être effectué par tout médecin

Cette nouvelle forme galénique rejoint les comprimés RÉMINYL dosés à 4 mg, 8 mg et 12 mg.

Solution buvable en flacon de 100 ml avec racleur et bouchon de sécurité-enfant avec seringue de 6 ml pour administration orale graduée en ml (volume de 0,5 ml à 4 ml)Liste I Remboursé à 65 %Agréé aux collectivités Laboratoires Janssen-Cilag

BISEPTINE en flacon de 250 ml

association chlorhexidine, chlorure de benzalkonium et alcool benzylique : antiseptique
La solution pour application locale BISEPTINE dispose d'une nouvelle présentation : un flacon de 250 ml rejoint les flacons de 500 ml et 40 ml déjà disponibles et le flacon pulvérisateur de 100 ml.

Pour mémoire, les spécialités BISEPTINE ont les indications suivantes :

"Antisepsie des plaies chirurgicales et traumatiques peu profondes.

Antisepsie de la peau du champ opératoire.

Traitement d'appoint des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter."

Flacon de 250 mlRemboursé à 65 %Agréé aux collectivitésLaboratoires Roche Nicholas

Vaccination antiméningococcique

vaccins antiméningococciques disponibles
Dans le cadre de la campagne de vaccination antiméningococcique dans le département du Puy-de-Dôme, l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) met en ligne des informations nécessaires à l’utilisation des vaccins et rappelle les consignes de pharmacovigilance. Deux vaccins sont actuellement à la disposition des professionnels de santé.

Vaccin MENINGITEC, vaccin méningococcique du groupe C oligosidique conjugué (adsorbé).Ce vaccin vient d'être mis à la disposition des professionnels de santé, en urgence. Pour en savoir davantage sur ce vaccin, l'AFSSAPS met en ligne :

une note d'information destinée aux professionnels de santé,

le RCP (résumé des caractéristiques du produit) de MENINGITEC,

des informations destinées aux patients, dont le texte de la notice de MENINGITEC.

VACCIN MÉNINGOCOCCIQUE polyosidique A + C, vaccin contre la méningite cérébrospinale à méningocoques des groupes A et C. Ce vaccin était déjà commercialisé en France.A propos de ce vaccin, l'AFSSAPS met en ligne :

une note d'information destinée aux professionnels de santé,

des informations destinées aux patients.

Pour consulter l'ensemble de ces textes, se reporter au dossier : "Vaccination antiméningococcique" sur le site de l'AFSSAPS, rubrique : "Sécurité sanitaire et vigilances".

Kava suspendu

Décision du directeur de l'AFSSAPS
La décision du 8 janvier 2002 parue au Journal officiel du 12 janvier 2002 "porte suspension de la mise sur le marché, à titre gratuit ou onéreux, de la délivrance et de l'utilisation à des fins thérapeutiques du kava (Kava-kava, Kawa-kawa, Piper methysticum) et de produits en contenant, sous toutes ses formes, à l'exception des médicaments homéopathiques à des dilutions égales ou supérieures à la cinquième dilution centésimale hahnemanienne".

Dans un communiqué de presse daté du 9 janvier 2002, l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) avait effectivement annoncé que, du fait de la survenue d'une trentaine de cas d'atteintes hépatiques, en Allemagne et en Suisse, chez des personnes ayant consommé des produits à base de kava, elle "suspendait la délivrance et l'utilisation, à des fins thérapeutiques, des produits et des préparations contenant du kava, à l’exception des médicaments homéopathiques à des dilutions supérieures ou égales à la 5e dilution centésimale hahnemanienne (5 CH)".

ASPIRINE UPSA VITAMINÉE C tamponnée effervescente

acide acétylsalicylique et acide ascorbique : antalgique périphérique, antipyrétique
La spécialité ASPIRINE UPSA VITAMINÉE C tamponnée effervescente n'est plus remboursée aux assurés sociaux depuis le 1er janvier 2002.

En revanche, dans la même gamme, les spécialités ASPIRINE UPSA 1 000 mg tamponnée effervescente et ASPIRINE UPSA 500 mg comprimé effervescent sont maintenues sur la liste des spécialités remboursables au taux de 65 %.

Pour consulter l'intégralité des informations, se reporter aux monographies VIDAL 2002 de :

ASPIRINE UPSA VITAMINÉE C tamponnée effervescente,

ASPIRINE UPSA 1 000 mg tamponnée effervescente,

ASPIRINE UPSA 500 mg comprimé effervescent.

Laboratoires Upsa

ZIAGEN chez l'enfant et le nourrisson à partir de 3 mois

abacavir : inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse
Indication supplémentaire :La solution buvable ZIAGEN à 20 mg/ml et les comprimés ZIAGEN dosés à 300 mg peuvent désormais être utilisés dans le traitement des enfants âgés de plus de 3 mois infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), en association à d'autres agents antiviraux.

Jusqu'à présent, ces spécialités étaient seulement indiquées chez l'adulte, à partir de 18 ans.

Pour consulter la posologie adaptée à l'enfant ainsi que l'intégralité des informations, se reporter au RCP (résumé des caractéristiques du produit) qui figure dans l'EPAR (European Public Assessment Report) de ZIAGEN sur le site de l'EMEA (Agence européenne d'évaluation du médicament).

Laboratoires GlaxoSmithKline

Mitoxantrone et sclérose en plaques

mitoxantrone : anthracyclines et apparentés
Dans une lettre adressée aux prescripteurs en date du 23 décembre 2001, l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) exprime sa position quant à l'utilisation de la mitoxantrone (NOVANTRONE) dans le traitement de la SEP (sclérose en plaques). Selon l'AFSSAPS :

La mitoxantrone ne dispose pas d'une indication officielle dans le traitement de la SEP et la réalisation de nouveaux essais cliniques est nécessaire avant d'envisager son utilisation dans cette pathologie.

La cardiotoxicité, l'hématotoxicité et la survenue de leucémies chimio-induites sous mitoxantrone nécessitent une surveillance active de ce traitement, tant sur le plan cardiologique qu'hématologique.

Au vu de données insuffisantes en terme d'efficacité pour un produit qui présente par ailleurs des risques potentiellement graves, l'AFSSAPS recommande :

"de n'utiliser la mitoxantrone dans le traitement de la SEP que dans le cadre d'essais cliniques et pour les formes très actives de SEP reconnues sur des critères cliniques et IRM" ;

"de mettre en place une surveillance au long cours, notamment hématologique et cardiologique, pour tous les patients déjà traités par mitoxantrone".

Sels de fluor suspendus dans le traitement de l'ostéoporose vertébrale avec tassement

sels de fluor
L'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a réévalué le rapport bénéfice/risque des traitements à base de sels de fluor dans le traitement curatif de l'ostéoporose vertébrale avec tassement.

Compte tenu du risque de fluorose à long terme et d'un rapport efficacité/sécurité défavorable par rapport aux traitements alternatifs existants (biphosphonates…), l'AFSSAPS a suspendu les AMM des spécialités contenant des sels de fluor dans cette indication.

Conséquence : les lots des spécialités ARCHITEX comprimé effervescent (Cooper), OSTEOFLUOR 25 mg comprimé (Lipha Santé) et FLUOCALCIC comprimé effervescent (Yamanouchi Pharma) sont retirés du marché.

Atteintes hépatiques sous néfazodone

Dans une lettre mise en ligne le 9 janvier 2001 sur le site de la FDA (Food and Drug Administration), les laboratoires Bristol-Myers-Squibb attirent l'attention des professionnels de santé sur la survenue de cas rares d'insuffisance hépatique survenus sous SERZONE (néfazodone), antidépresseur de synthèse dérivé de la phénylpipérazine.

Plusieurs documents sont consultables sur le site de la FDA :

la lettre adressée aux professionnels de santé par les laboratoires Bristol-Myers-Squibb ;

les mentions légales complètes relatives au médicament ;

la notice destinée aux patients.

En France, aucune spécialité à base de néfazodone n'est commercialisée à ce jour.

Irinotécan ou étoposide avec cisplatine dans le cancer bronchique à petites cellules métastasé

Une étude publiée dans The New England Journal of Medicine du 10 janvier 2002 démontre la supériorité de l'association irinotécan-cisplatine sur l'association étoposide-cisplatine dans le traitement du cancer pulmonaire à petites cellules métastatique.

Cet essai multicentrique randomisé a dû être interrompu prématurément une fois l'analyse intermédiaire effectuée : les résultats étaient nettement en faveur de la combinaison irinotécan-cisplatine.

Dès lors, 154 patients ont été inclus (au lieu des 230 initialement prévus). La durée moyenne de survie était de 12,8 mois dans le groupe irinotécan-cisplatine versus 9,4 mois dans le groupe étoposide-cisplatine (p = 0,002).Parmi les patients assignés à recevoir irinotécan et cisplatine, le taux de survivants était de 58,4 % à 1 an et de 19,5 % à 2 ans. Sous étoposide-cisplatine, les taux étaient de 47,4 % à 1 an et de 5,2 % à 2 ans.

Des myélodépressions sévères ou mettant en jeu le pronostic vital ont été plus fréquentes dans le groupe étoposide-cisplatine. Le groupe irinotécan-cisplatine a, quant à lui, présenté davantage de diarrhées sévères.

Les auteurs concluent que l'association irinotécan et cisplatine est une alternative intéressante à développer dans le traitement du cancer bronchique à petites cellules métastatique.

A ce jour, en France, parmi ces médicaments, seul l'étoposide dispose d'une indication d'AMM (autorisation de mise sur le marché) dans le traitement du cancer bronchique à petites cellules.

Suspicion d'hépatotoxicité de la mizolastine

Dans une lettre parue dans la revue Gastro-enterologie Clinique et Biologique de décembre 2001, N. Jegou-Roux et coll. rapportent 2 cas d'atteinte hépatique chez des malades sans antécédents particuliers, traités depuis plusieurs semaines par mizolastine.

Le premier cas est celui d'un homme de 39 ans hospitalisé pour un ictère cutanéo-muqueux succédant à une asthénie, associé à un amaigrissement de 3 à 4 kg en 1 an.Ce patient, traité par salbutamol (VENTOLINE) et bambutérol (OXÉOL) pour un asthme, recevait depuis environ 2 mois de la mizolastine (MIZOLLEN).Les explorations effectuées chez ce patient n'ont pas permis de mettre en évidence une étiologie non médicamenteuse.Selon les auteurs, "du fait de l'introduction récente de la mizolastine et de l'amélioration du bilan hépatique après l'arrêt du traitement, le rôle de la mizolastine paraît probable. Le score chronologique C2 attribué est donc plausible".

Les auteurs rapportent également le cas d'une femme de 39 ans hospitalisée pour des douleurs épigastriques de survenue brutale et une fièvre à 38 °C. Cette patiente était sous contraceptif oral, association cyprotérone et éthinylestradiol (DIANE) et recevait depuis 2 mois de la mizolastine pour une urticaire. Les examens biologiques mettaient en évidence une cytolyse et une hyperleucocytose. L'échographie et une radiographie de l'abdomen sans préparation montraient une dilatation modérée des voies biliaires extra-hépatiques non confirmée par l'écho-endoscopie.Trois mois après l'arrêt de la mizolastine, les symptômes avaient régressé.L'absence d'élimination formelle d'une migration lithiasique et la prise conjointe d'un contraceptif oral potentiellement hépatotoxique par effet cumulatif rendent ce cas plus discutable que le précédent sur le plan de l'imputabilité.

Néanmoins, pour les auteurs, bien qu'il n'y ait pas d'argument pharmacologique permettant d'expliquer la toxicité hépatique, la possibilité d'une atteinte hépatique liée à la mizolastine doit être suspectée dans les deux cas rapportés.

Azithromycine (ZITHROMAX) dans l'otite moyenne aiguë

La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé l'enregistrement de l'azithromycine (ZITHROMAX), poudre pour suspension buvable, dans le traitement de l'otite moyenne aiguë de l'enfant. Dans cette indication, l'azithromycine s'administrera en une prise unique journalière, pendant 3 jours.

En France, pour l'instant, l'indication de l'azithromycine (ZITHROMAX), poudre pour suspension buvable, est limitée au "traitement des angines chez l'enfant à partir de 3 ans, en alternative au traitement de référence (pénicilline pendant 10 jours dans les angines aiguës streptococciques), particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé".

Supplémentation hivernale en vitamine D au 3e trimestre de la grossesse

La carence en vitamine D de la femme enceinte est plus fréquente lorsque le 3e trimestre de grossesse se déroule en hiver ou au printemps, en Europe du Nord et en France notamment.Le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) avait émis des recommandations en 1997 sur ce thème : il avait insisté sur le bénéfice de ce type de prescription, au début du 3e trimestre de grossesse en période hivernale et avait tout de même souligné le danger des doses de charge élevées (200 000 à 600 000 UI ou plus) en raison de leur toxicité potentielle.

Dans cet essai multicentrique réalisé en ouvert, 59 femmes enceintes ont été incluses entre la fin des 27e et 32e semaines d'aménorrhée en période hivernale. Toutes ont reçu une dose unique de vitamine D de 80 000 UI.

Initialement, 34 % des femmes présentaient un taux de 25 hydroxy-vitamine D (25 OH D) inférieur à 10 ng/ml et 32 % une calcémie corrigée basse.A l'accouchement, après supplémentation, une seule femme présentait un taux de 25 OH D bas et 15 % une calcémie corrigée basse.Aucune hypocalcémie néonatale ni aucun surdosage en vitamine D n'ont été rapportés dans cette étude.

Les auteurs concluent qu'une dose de charge de 80 000 UI en prise unique semble constituer un juste compromis entre efficacité et tolérance et qu'elle peut être recommandée à toute femme enceinte entre 27 et 32 semaines d'aménorrhée pendant la période hivernale.

Immunoglobulines intraveineuses dans le syndrome de l'homme raide

Le syndrome de l'homme raide (Stiff-Person syndrome ou Stiff-Man syndrome), affection invalidante du système nerveux central, se caractérise par :

une rigidité musculaire,

des spasmes musculaires favorisés par les mouvements brusques, le bruit ou les stimuli émotionnels,

des taux élevés d'auto-anticorps dirigés contre la décarboxylase de l'acide glutamique (GAD65),

des troubles auto-immuns fréquemment associés.

Ce dernier point a motivé les auteurs à évaluer l'efficacité des immunoglobulines humaines par voie intraveineuse dans cette pathologie.

Au total, 16 patients ont successivement reçu, pendant 2 périodes successives de 3 mois et dans un ordre prédéterminé par tirage au sort, des immunoglobulines par voie intraveineuse ou un placebo. Une période de wash-out de 1 mois s'intercalait entre les deux traitements. Les immunoglobulines étaient administrées à raison de 2 g/kg/mois, répartis en 2 administrations de 1 g/kg, 2 jours consécutifs.L'efficacité du traitement était évaluée sur l'évolution des scores de rigidité et sur la fréquence des spasmes musculaires (échelle de sensibilité intensifiée) entre le début du traitement et les 2e et 3e mois de chaque phase.L'effet rémanent du traitement était aussi évalué.

Dans le groupe initialement traité par immunoglobulines, les deux scores ont diminué (réduction significative pour le score de rigidité : p = 0,02) mais ont augmenté de nouveau lors de la phase placebo.Dans le groupe initialement traité par placebo, les scores inchangés sous placebo ont secondairement diminué sous immunoglobulines (p = 0,01).Le taux d'anticorps anti-GAD65 a baissé sous immunoglobulines et non sous placebo.Parmi les patients, 11 ont marché plus facilement ou sans aide, ce qui leur a permis d'accomplir plus facilement les tâches de la vie quotidienne.L'effet bénéfique des immunoglobulines s'est prolongé de 6 semaines à 1 an, selon les patients.

Les auteurs concluent que les immunoglobulines administrées par voie intraveineuse, bien que coûteuses, constituent un traitement bien toléré et efficace pour les patients atteints du syndrome de l'homme raide, porteurs d'anticorps anti-GAD65.

Pour information, dans un article paru dans La lettre du rhumatologue en février 2001, F. Michel et coll. évoquaient les différentes thérapeutiques utilisables dans cette affection : diazépam, baclofène...(cf. La Presse du Médicament du 07/03/2001).

Paroxétine enregistrée dans le traitement des troubles liés au stress post-traumatique

Après le Royaume-Uni, c'est au tour des États-Unis d'approuver l'enregistrement de la paroxétine, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine, dans le traitement des "troubles dus au stress post-traumatique".

Jusque-là, la FDA (Food and Drug Administration) avait homologué la paroxétine dans le traitement :

"des épisodes dépressifs majeurs ;

des troubles obsessionnels compulsifs ;

des troubles anxieux généralisés ;

des troubles de l'anxiété sociale caractérisée ;

et dans la prévention des attaques de panique avec ou sans agoraphobie".

ZYBAN (bupropion) : données de pharmacovigilance britanniques

La spécialité ZYBAN (bupropion), indiquée dans l'aide au sevrage tabagique, continue de faire l'objet d'une surveillance intensive dans l'ensemble des pays où elle est commercialisée.

En effet, cette semaine, l'Agence britannique du médicament (MCA) fait le point sur les effets indésirables rapportés depuis la mise sur le marché du ZYBAN au Royaume-Uni et rappelle aux professionnels de santé les risques liés à la prescription de ce médicament.

La dernière synthèse des données de pharmacovigilance de la MCA reprend, comme au mois de septembre 2001, le nombre et le type des effets indésirables rapportés.

De juin 2000 au 10 janvier 2002, 6 975 effets indésirables ont été notifiés.Parmi les effets collatéraux, les effets neuropsychiatriques (insomnies, céphalées, tremblements...) et les réactions d'hypersensibilité (urticaires, éruptions cutanées...) restent les plus fréquents.Au total, 168 cas de convulsions ont été rapportés et sont supposés être en rapport avec l'utilisation de ZYBAN. Dans près de la moitié de ces cas, les patients présentaient des antécédents de convulsions ou des facteurs de risque de survenue de convulsions.

La MCA rappelle donc aux prescripteurs que l'usage du bupropion est contre-indiqué chez les patients :

présentant un trouble convulsif évolutif ou un quelconque antécédent convulsif ;

présentant une tumeur du système nerveux central (SNC) connue ;

en cours de sevrage alcoolique ou de sevrage de benzodiazépines ;

présentant ou ayant présenté une boulimie ou une anorexie mentale diagnostiquées.

La MCA précise qu'à ce jour, 57 patients ayant manifesté des effets indésirables supposés être en rapport avec la prise de ZYBAN sont décédés. Cependant, le lien entre la prise du ZYBAN et le décès de ces patients n'a pas été prouvé.

Pour mémoire, dans un communiqué de presse daté du 14 septembre 2001, l'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) attirait l'attention des médecins sur la nécessité de respecter les modalités précises d'utilisation de ZYBAN définies dans le RCP (résumé des caractéristiques du produit). Dans le même temps, elle annonçait la mise en place d'une "surveillance active du profil de sécurité d'emploi et du bon usage de ce médicament" en France.

Manuel Utilisateur

Préambule

Informations disponibles sur VIDALpda

Principes de navigation
Lancement de VIDALpda

Menu principal
Périmètre des données

Modes de recherche d'un médicament
Rechercher par Nom

Rechercher par Substances

Recherche par Groupe d'Indications

Recherche par Laboratoire
Rubriques d'information disponibles pour le médicament
Ajouter à l'ordonnance

Informations générales

Indications

Posologies

Contre indications

Interactions
Rechercher les Interactions d'une prescription

Préambule

Aujourd’hui, si vous disposez d’un assistant personnel numérique, il vous est possible, à tout moment, d’accéder à l’essentiel de l’information sur les médicaments à partir de la base de données VIDAL.

Cette présentation à pour objectif de vous familiariser avec ce nouvel outil en vous permettant une navigation simple parmi ses principales fonctionnalités.

Informations disponibles sur VIDALpda

Utilisez VIDALpda pour :

- rechercher un médicament

- vérifier les Interactions des médicaments de votre prescription

- consulter les Actualités hebdomadaires sur le médicament

Principes de navigation

Lancement

Sur le bureau de votre PDA figure une icône Mobipocket, utilisez-la pour lancer le Reader Mobipocket.
Sur les PDA fonctionnant sous PalmOs, vous pouvez aussi utiliser l'icône VIDAL.

Le Reader Mobipocket peut contenir d'autres programmes. Dans ce cas, au premier lancement, vous devez choisir la bibliothèque à utiliser. Choisissez VIDAL (Aller dans la bibliothèque).

Menu principal

4 zones distinctes apparaissent au lancement de VIDALpda.

- La zone de navigation

- Le menu de Recherche

- Le lien pour lancement de la recherche des Interactions

- Le lien vers les Actualités

Navigation dans VIDALpda
Le titre en haut à gauche de l'écran ouvre le menu principal MobiPocket>

Pour plus de détail concernant cette fonctionnalité, notamment la navigation entre les signets que vous pouvez définir dans VIDALpda, se reporter au chapitre "Le menu principal du Reader Mobipocket" de l'aide Mobipocket accessible à partir du sommaire principal du Reader.

Cliquer sur le numéro de page en haut à droite de l'écran pour ouvrir le menu popup de navigation.

La deuxième partie de ce menu est spécifique à VIDALpda. La fonction "Afficher l’ordonnance" est un raccourci très utile pour la recherche immédiate d’interactions médicamenteuses.

Pour plus de détails concernant l'utilisation de ce menu, consulter le chapitre Le menu PopUp sous les numéros de page de l'aide Mobipocket Help accessible à partir du sommaire principal du Reader.

Périmètre des données de VIDALpda

Bien que l'information sur chaque médicament ait été nécessairement réduite afin de loger les données dans 6Mo, vous trouverez sur votre PDA tous les médicaments disponibles en pharmacie. En fait, la population des médicaments représentée sur VIDALpda est identique à celle que vous trouverez sur le Cd-Rom Thesaurus Vidal-Semp et le site Internet VidalPro.

Parce que l'information de VIDALpda a été réduite pour des raisons techniques, seule la consultation du Dictionnaire VIDAL, de Thesaurus Vidal-Semp, de Vidal Cd-Rom ou de VidalPro est en mesure de vous apporter une information complète sur les médicaments. Face à cette contrainte, les rubriques disponibles sont celles qui ont été jugées essentielles au praticien dans le cadre de son exercice quotidien, à savoir : indications, contre-indications, posologie et interaction médicamenteuse.

Modes de recherche d'un médicament

4 modes sont possibles pour rechercher un médicament :

- Rechercher par Nom

- Rechercher par Substances

- Rechercher par Groupes d'Indications

- Rechercher par Laboratoires

(Si vous visualisez ce document sur votre PDA ou sur Internet, utilisez les liens hypertextes pour aller directement au chapitre dédié à chacun de ces modes de recherche).

Rechercher par Nom

Cliquez sur Recherche – Médicaments à partir du sommaire de VIDALpda (Tester la recherche)

Entrez les caractères correspondant à votre recherche. La liste des médicaments se positionne automatiquement sur les médicaments les plus proches de votre recherche et les affiche comme liens hypertextes. L'activation de l'un de ces liens permet d'accéder au sommaire du médicament (Exemple de recherche).

Rechercher par Substances

Cliquez sur Recherche – Substance à partir du sommaire de VIDALpda (Tester la recherche)

Entrez les caractères correspondant à votre recherche. La liste des substances se positionne automatiquement sur les substances les plus proches de votre recherche et les affiche comme liens hypertextes. L'activation de l'un de ces liens permet d'accéder à la liste des médicaments contenant cette substance. L'activation de l'un de ces liens permet d'accéder au sommaire du médicament.

Recherche par Groupe d'Indications

Définitions

Dans ce chapitre, il sera question d'Indications et de Groupes d'Indications. Commençons par définir chacun de ces termes.

- Le terme Indications sera utilisé en tant que terme descripteur de l'indication du RCP (Résumé Caractéristiques Produit). Une Indication pointe vers des médicaments ayant cette indication.

- Le Groupe d'Indications (GI) est un terme descripteur d’un regroupement d’indications. Chaque GI a été créé au plus proche de situations de prescriptions rencontrées dans la pratique médicale et regroupe des indications dans un objectif de stratégie thérapeutique utile dans le contexte de cette situation de prescription.

Par exemple, les RCP officiels du médicament recensent une bonne douzaine d'indications tournant autour du traitement de l'asthme parmi lesquels : "traitement préventif de l'asthme d'effort", "traitement de fond de l'asthme persistant léger", "traitement de deuxième intention de l'asthme persistant", "exacerbation d'asthme"… Si ces précisions sont indispensables, il n'en demeure pas moins que l'inhomogénéité de ces termes peut dans certains cas compliquer quelque peu la recherche d'un médicament adapté. Le premier réflexe du médecin, surtout lorsqu'il est confronté à un domaine qu'il maîtrise moins bien, est souvent de chercher d'abord quels sont les médicaments utilisables dans une stratégie thérapeutique de base, ici l'asthme, puis, dans un deuxième temps, de filtrer sa recherche sur une indication précise.

Lorsque vous entrez un terme à rechercher dans les Groupes d'Indications, VIDALpda va rechercher ce terme à 3 niveaux :

- Dans le libellé de chaque Groupe d'Indication

- Dans le libellé de chaque Indication qui lui est liée

- Dans un ensemble de termes de recherche complémentaires et de synonymes de ces termes, non visibles dans les données affichées. Ces termes on été retenus soit parce qu'ils entrent dans la définition du GI, qu'ils en sont une complication ou qu'ils représentent une forme particulière de ce GI.

La technologie utilisée pour le Recherche dans le Thesaurus Indications repose sur une succession de requêtes indépendantes entre – elles. Ainsi, lors d’une recherche à partir d’un terme de recherche, il est important de noter que, si les Groupes d'Indications renvoyés doivent être toujours pertinents par rapport au terme de recherche saisi, la pertinence entre ce terme de recherche et l’ensemble des Indications contenues dans le(s) Groupe(s) d'Indications peut n'être que partielle.

Par exemple la recherche avec le mot cancer amène entre autre aux Groupes d'Indications douleur intense ou rebelle , et douleur légère à intense ce qui est logique dans l'objectif de stratégie thérapeutique recherché.

Certaines Indications faisant partie de ces Groupes d'Indications, telles que "Névralgie, traitement homéopathique", proposent des produits divers et notamment homéopathiques. Cela ne sous entend pas bien entendu que l'homéopathie à une indication dans le traitement des cancers mais que le traitement des douleurs légères à intenses a une place dans la stratégie de traitement des cancers.

Dans ce cas précis, l'indication Névralgie, traitement homéopathique est automatiquement proposée car elle fait partie du GI douleur légère à intense quelque soit le contexte, sans lien particulier avec le Cancer.

Exemple 1 : vous entrez transplantation et vous obtenez les GI suivants :

- "transplantation cardiaque" : le terme recherché se trouve directement dans le libellé du GI

- "greffe de moelle" : en effet, ce GI contient l'indication préparation à la transplantation médullaire

- "polyglobulie" : car le terme "polyglobulie de la transplantation rénale" est un terme de recherche associé au GI "polyglobulie" (plus exactement, un synonyme de "polyglobulie des transplantés rénaux" qui est un terme de recherche complémentaire associé au GI "polyglobulie" .)

Exemple 2 : vous entrez "tumeur" et vous obtenez les GI suivants :

- "traitement des cancers" : car "tumeur" est un terme associé à "cancer"

- "hypertension artérielle" : car "tumeur chromaffine" est un synonyme de "phéochromocytome" , une des causes possibles de l'hypertension artérielle.

Les liens de navigation entre Groupes d'Indications sont définis dans un objectif de stratégie thérapeutique complémentaire au Groupe d'Indications de référence. Un Groupe d'Indications de référence peut pointer vers plusieurs Groupes voisins d'Indications .

Ainsi, la prophylaxie du voyageur peut-elle orienter aussi bien vers le mal des montagnes , le traitement de la diarrhée aiguë , le paludisme ou les parasitoses tropicales . Autre exemple, le terme céphalée permettra de naviguer aussi vers algie vasculaire de la face , migraine , maladie de Horton , ou troubles de la vision binoculaire .

Principes de navigation dans les Groupes d'Indications

Cliquez sur Recherche – Groupes d'Indications à partir du sommaire de VIDALpda (Tester la recherche).

Tapez les premières lettres de la recherche que vous voulez effectuer. Parmi les différents mots affichés, sélectionnez celui qui convient.

Cette première sélection mène vers la liste des Groupes d'Indications correspondant à votre recherche.

La sélection du Groupe d'Indication choisi mène vers un nouveau menu.

·         Indications AMM regroupées sous ce terme

Pointe vers les Indications AMM regroupées sous le terme choisi. La liste peut dépasser la hauteur de l'écran du PDA, pensez à dérouler celui-ci.

Sélectionnez l'indication pour obtenir la liste des médicaments ayant cette indication.

·         Médicaments globalement utilisables dans cette situation de prescription

Cette option permet d'obtenir la liste de tous les médicaments correspondant aux différentes indications regroupées dans le Groupe d'Indication sélectionné.

Notez bien qu'en sautant l'étape du filtre par indication vous perdez une précision qui peut s'avérer importante pour votre prescription. Il vous appartient dès lors de vérifier que le médicament choisi est bien adapté à la stratégie de prescription utile pour votre patient (en vérifiant par exemple les indications du médicament à partir de son sommaire).

·         Situations de prescription voisines

A partir d'un Groupe d'Indications donné, il est possible de naviguer vers des Groupes d'Indications voisins, ceci dans un objectif de stratégie thérapeutique complémentaire au Groupe d'Indications de référence.

Recherche par Laboratoire

Cliquez sur Recherche – Laboratoire à partir du sommaire de VIDALpda (Tester la recherche).

Comme toutes les autres listes supports de  recherche, la liste des laboratoires se présente en ordre alphabétique. Entrez les caractères correspondant à votre recherche. La liste des laboratoires se positionne automatiquement sur les laboratoires les plus proches de votre recherche et les affiche comme liens hypertextes. L'activation de l'un de ces liens permet d'accéder à la liste des médicaments proposés par ce laboratoire. L'activation de l'un de ces liens permet d'accéder au sommaire du médicament.

Rubriques d'information disponibles pour le médicament

Pour chaque médicament retrouvé, VIDALpda propose (Voir un exemple):

- De l'ajouter à l'ordonnance

- Des Informations Générales

- Ses Indications

- Sa Posologie

- Ses Contre-indications

- Ses Interactions

Lorsque vous visualisez le contenu de l'un de ces chapitres, le moyen le plus simple pour revenir au sommaire du médicament est d'utiliser la flèche. Vous pouvez aussi visualiser l'ensemble des chapitres en tournant les pages à la façon d'un livre en utilisant les touches de navigation de votre PDA.

Ajouter à l'ordonnance

Cliquez sur terme pour ajouter la spécialité médicamenteuse à l'ordonnance en cours. Reportez-vous au chapitre Rechercher les Interactions des Prescription pour les détails de cette fonction.

Un message vous informe que le médicament a bien été ajouté à l'ordonnance.

Si vous souhaitez ajouter rapidement un autre médicament, cliquez sur la flèche  pour retourner au lien précédent, utilisez la autant de fois que nécessaire pour retourner au dernier mode de recherche utilisé (voir le chapitre Modes de recherche d'un médicament pour une explication de ces différents modes de recherche). Vous pouvez aussi utiliser  pour retourner au sommaire de VIDALpda et effectuer une nouvelle recherche à partir de là.

Informations générales

Voir un exemple d'information générales. Il s'agit d'informations essentiellement administratives et de la composition du médicament.

Le tableau Présentations référence toutes les présentations commerciales (CIP) pour la spécialité sélectionnée (ici, boîte de 100 et boîte de 50 avec leurs CIP et prix respectifs). Lorsque le prix n'est pas disponible, la cellule du tableau correspondante est vide, par exemple certains produits hospitaliers. Les CIP réservés à l'usage hospitalier sont marqués d'un H.

Indications

Voir un exemple d'indication. Pour faciliter la lecture et diminuer l'encombrement mémoire de VIDALpda, certains chapitres, comme les Indications, sont présentées sous la forme d'items structurés issus de la Banque VIDAL et non pas des Monographies.

Posologies

Voir un exemple de contenu du chapitre posologies.

Certaines posologies sont représentées sous la forme de tableaux. Ceux-ci peuvent dépasser la largeur de l'écran de votre PDA. Certains outils permettent de rendre leur lecture plus facile.

Pointer avec le stylet sur l'une des flèches  figurant à la marge droite du tableau permet de faire défiler le tableau horizontalement. Lorsque la marge gauche du tableau se situe au-delà de la limite physique de votre PDA, des flèches  pointant vers la gauche permettent de défiler le tableau vers la gauche.

Il existe une autre façon simple d'obtenir un défilement horizontal du tableau. Pointer sur la petite main au coin supérieur gauche du tableau encadre celle-ci d'un liseré rouge  (sur les PDA couleurs). A partir de cet instant, utilisez votre stylet pour défiler : un trait de stylet dirigé vers la gauche sur la surface sensible de votre PDA pousse la tableau vers la gauche, un trait de stylet dirigé vers la droite sur la surface sensible de votre PDA pousse la tableau vers la droite.

Pointez à nouveau sur la petite main pour revenir au mode normal.

Contre indications

Voir un exemple de contre indications. Attention, cette liste peut s'étendre au-delà de la hauteur de page de votre PDA, pensez à vérifier la page suivante.

Interactions

Voir un exemple d'interactions. Attention, cette liste peut s'étendre au-delà de la hauteur de page de votre PDA, pensez à vérifier la page suivante.

Utilisez la fonction Ajouter à l'ordonnance accessible à partir du sommaire du médicament pour vérifier ensuite les interactions de votre prescription.

Rechercher les Interactions d'une prescription

La fonctionnalité Afficher l'Ordonnance permet de rechercher les éventuelles Interactions entre médicaments d'une prescription.

Chaque médicament devant faire partie de l'ordonnance à analyser devra être y être placé au préalable par la fonction Ajouter à l'ordonnance décrite plus haut dans ce document.

Visionnez les pages suivantes s'il y a lieu pour vérifier la suite du texte de l'interaction ou l'interaction suivante.

Pour quitter ce programme utilisez le lien Fermer au bas de la fenêtre ou utilisez l'icône  pour revenir au sommaire général du Reader Mobipocket.

Dans le respect du code de la Santé publique, la vente du VIDALpda est réservée aux professionnels de Santé, sous réserve qu’ils aient accès à l’intégralité de l’information des monographies VIDAL®

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