home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ DP Tool Club 17 / CD_ASCQ_17_101194.iso / vrac / med9408d.zip / M9480725.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-08-27  |  4KB  |  58 lines
  1.        Document 0725
  2.  DOCN  M9480725
  3.  TI    Features of HIV-1 that could influence maternal-child transmission [see
  4.        comments]
  5.  DT    9410
  6.  AU    Kliks SC; Wara DW; Landers DV; Levy JA; Cancer Research Institute,
  7.        University of California-San; Francisco.
  8.  SO    JAMA. 1994 Aug 10;272(6):467-74. Unique Identifier : AIDSLINE
  9.        MED/94315726
  10.  CM    Comment in: JAMA 1994 Aug 10;272(6):487-8
  11.  AB    OBJECTIVE--To evaluate the biological and serological properties of the
  12.        human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) for factors potentially
  13.        involved in the mother-to-child transmission of HIV-1. DESIGN--Isolates
  14.        of HIV-1 were recovered from the blood of 12 of 44 nontransmitting
  15.        mothers and six of eight transmitting mothers and their corresponding
  16.        infants. These 24 HIV-1 isolates were compared for their biological and
  17.        immunologic properties to discern any parameters that correlate with
  18.        vertical transmission of HIV-1. MAIN OUTCOME MEASURES--Replication
  19.        capabilities of the above-mentioned HIV-1 isolates in human peripheral
  20.        blood mononuclear cells (PBMCs), human macrophages, and various T-cell
  21.        lines and the susceptibilities of the viruses to neutralization or
  22.        enhancement by anti-HIV-1 antibodies in autologous serum samples from
  23.        mothers and infants. SETTING--San Francisco Bay Area, California.
  24.        PARTICIPANTS--A cohort of 52 HIV-1-infected women and their infants in a
  25.        prospective study on perinatal HIV transmission by the Bay Area
  26.        Perinatal AIDS Center. RESULTS--The viral isolates from the transmitting
  27.        mothers and their infants differed from the isolates from the
  28.        nontransmitting mothers in their efficient replication in human PBMCs
  29.        and in their ability to infect one or more human T-lymphocytic cell
  30.        lines. All the HIV-1 isolates were able to infect human macrophages with
  31.        only low-level replication and were unable to form syncytia in the
  32.        MT-2-lymphocytic cells. No correlation between transmission and
  33.        reactivity of maternal serum samples to the peptide corresponding to the
  34.        principal neutralization domain of the third hypervariable region of the
  35.        viral envelope was observed. However, the majority (9/12) of maternal
  36.        isolates from the nontransmitters were neutralized by their autologous
  37.        serum samples compared with only two among six in the transmitter group
  38.        (P < .07). Moreover, five infant isolates were resistant to
  39.        neutralization by their respective mother's serum samples, and one was
  40.        sensitive to infection enhancement by the mother's serum. Another infant
  41.        isolate was enhanced by his autologous serum. CONCLUSIONS--Viral factors
  42.        that appeared to correlate with mother-to-child transmission of HIV-1
  43.        observed in a small cohort included rapid or high-titered replication in
  44.        human PBMCs, T-cell line tropism, and resistance to neutralization or a
  45.        sensitivity to enhancement of infection by the maternal serum.
  46.  DE    Adult  Antibody Affinity  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay/METHODS
  47.        Female  Giant Cells  Human  HIV Antibodies/*IMMUNOLOGY  HIV
  48.        Infections/*CONGENITAL/IMMUNOLOGY/*TRANSMISSION
  49.        *HIV-1/IMMUNOLOGY/ISOLATION & PURIF/PHYSIOLOGY/PATHOGENICITY  Infant
  50.        Neutralization Tests  Pregnancy  *Pregnancy Complications,
  51.        Infectious/IMMUNOLOGY  Prospective Studies  Support, Non-U.S. Gov't
  52.        Support, U.S. Gov't, P.H.S.  Viral Proteins  Virology/METHODS
  53.        *Virulence/IMMUNOLOGY  *Virus Replication  JOURNAL ARTICLE
  54.  
  55.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  56.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  57.  
  58.